Arsénopyrite : Différence entre versions
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| + | *Critères de détermination : Au choc dégage une odeur alliacée (présence d'arsenic). Sous l'action de HNO<sub>3</sub> (acide nitrique) dépot de soufre et dégagement de AS<sub>2</sub>O<sub>3</sub> (toxique). En tube fermé donne un sublimé d'[[arsenic]] noir. En tube ouvert donne un sublimé d'anhydride arsénieux blanc. Voir aussi, ci-dessus, à " couleur ". | ||
| − | *Morphologie des cristaux : Prismatique, pseudo-octèdrique, losangique, tabulaire | + | *Morphologie des cristaux : Prismatique, pseudo-octèdrique, losangique, tabulaire. Faces striées. |
*Macles : On retrouve souvent des macles selon {012} en croix de Saint-André ou en étoile à six branches, associant deux ou trois cristaux à 60° l'un de l'autre. On retrouve aussi des macles sur {100}, {001} et {101}, cette dernière se faisant par pénétration ou par contact et donnant des assemblages semblables à ceux de la [[marcassite]] (en " crête de coq "). | *Macles : On retrouve souvent des macles selon {012} en croix de Saint-André ou en étoile à six branches, associant deux ou trois cristaux à 60° l'un de l'autre. On retrouve aussi des macles sur {100}, {001} et {101}, cette dernière se faisant par pénétration ou par contact et donnant des assemblages semblables à ceux de la [[marcassite]] (en " crête de coq "). | ||
*Morphologie des agrégats : Massif, radié, lamellaire. | *Morphologie des agrégats : Massif, radié, lamellaire. | ||
| − | *Conditions de formation et/ou de gisement : Les occurences de ce minéral trés répandu semblent être principalement liées aux | + | *Conditions de formation et/ou de gisement : Les occurences de ce minéral trés répandu semblent être principalement liées aux [[intrusion]]s acides et hyperacides. Ce minéral apparaît dans les [[pegmatite]]s, mais il y est le plus souvent remplacé par la [[löllingite]] ; il prend un développement important dans les domaines [[#pneumatolytique|pneumatolytique]] et [[#catathermal|catathermaux]], moindre dans le domaine mésothermal et semble absent dans les formations de basse température. |
**Formations à arsénopyrite aurifère : on en trouve de plusieurs types. | **Formations à arsénopyrite aurifère : on en trouve de plusieurs types. | ||
***À sulfures massifs, comme à Salsigne (Aude, France) ou Boliden (Suède), où l'arsénopyrite massive est associée à la [[pyrrhotite]], la [[chalcopyrite]], à des sulfures bismuthifères et des sulfo-antimoniures d'argent. Ces gites ont été des sources mondiales trés importantes d'[[arsenic]], d'[[or]] et de sous-produits tels que le [[cuivre]], le [[bismuth]] et l'[[argent]]. | ***À sulfures massifs, comme à Salsigne (Aude, France) ou Boliden (Suède), où l'arsénopyrite massive est associée à la [[pyrrhotite]], la [[chalcopyrite]], à des sulfures bismuthifères et des sulfo-antimoniures d'argent. Ces gites ont été des sources mondiales trés importantes d'[[arsenic]], d'[[or]] et de sous-produits tels que le [[cuivre]], le [[bismuth]] et l'[[argent]]. | ||
***À [[quartz]] aurifère, type de mines d'[[or]] le plus répandu dans le monde. On distingue deux types paragénétiques : type à [[stibine]] et [[berthiérite]] et type à sulfures [[#B.G.P.C.|B.G.P.C.]]. | ***À [[quartz]] aurifère, type de mines d'[[or]] le plus répandu dans le monde. On distingue deux types paragénétiques : type à [[stibine]] et [[berthiérite]] et type à sulfures [[#B.G.P.C.|B.G.P.C.]]. | ||
| − | ** Gites stanno-wolframifère : elle y est d'origine [[#pneumatolytique|pneumatolytique]] à hydrothermale haute température et l'un des premiers minéraux à se déposer. Dans ces formations elle est associée à la [[cassitérite]], la [[wolframite]], la [[bismuthinite]] et parfois à la [[scheelite]], de telle sorte que les mines d'[[étain]] ont pu être le principal producteur d'[[arsenic]] (Cornouailles anglaises vers 1880). | + | ** Gites stanno-wolframifère : elle y est d'origine [[#pneumatolytique|pneumatolytique]] à hydrothermale haute température et l'un des premiers minéraux à se déposer. Dans ces formations, elle est associée à la [[cassitérite]], la [[wolframite]], la [[bismuthinite]] et parfois à la [[scheelite]], de telle sorte que les mines d'[[étain]] ont pu être le principal producteur d'[[arsenic]] (Cornouailles anglaises vers 1880). |
**Formations [[#pyrométasomatique|pyrométasomatiques]] : on la retrouve en compagnie de la [[scheelite]] et de la [[pyrrhotite]]. Elle est abondante dans les [[skarn]]s de Zimapan (Hidalgo, Mexique), au contact de la [[monzonite]], avec [[sphalérite]], [[galène]], [[pyrite]], [[chalcopyrite]], [[pyrrhotite]], [[jamesonite]] et [[ménéghinite]]. | **Formations [[#pyrométasomatique|pyrométasomatiques]] : on la retrouve en compagnie de la [[scheelite]] et de la [[pyrrhotite]]. Elle est abondante dans les [[skarn]]s de Zimapan (Hidalgo, Mexique), au contact de la [[monzonite]], avec [[sphalérite]], [[galène]], [[pyrite]], [[chalcopyrite]], [[pyrrhotite]], [[jamesonite]] et [[ménéghinite]]. | ||
*Utilisations : L'arsénopyrite aurifère est exploitée pour l'[[or]]. C'est également le plus important minerai d'[[arsenic]], celui-ci étant récupéré sous forme d'[[arsénolite]]. | *Utilisations : L'arsénopyrite aurifère est exploitée pour l'[[or]]. C'est également le plus important minerai d'[[arsenic]], celui-ci étant récupéré sous forme d'[[arsénolite]]. | ||
| − | *Échantillons de collection : Panasqueira | + | *Échantillons de collection : Panasqueira, Portugal ; Yao Gan Xian, Hunan, Chine ; Santa Eulalia, Chihuahua, Mexique ; Butte, Montana, USA ; Cassandra, Lavrium, Grèce ; Trepca, Kosovo ;… En France, Salsigne, Aude ; Saint-Prix, Saône-et-Loire ; La Villeder, Morbihan ; Avrillé, Maine-et-Loire. |
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| align="center" | [[image:arsenopyrite-1-hbt.JPG|thumb|640px|Arsenopyrite, La villeder, Morbihan (56), France.]] | | align="center" | [[image:arsenopyrite-1-hbt.JPG|thumb|640px|Arsenopyrite, La villeder, Morbihan (56), France.]] | ||
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<span id="pneumatolytique">Pneumatolytique</span> : Se dit de gîtes minéraux périgranitiques dont on pense qu'ils résultent de dépôts dans des fractures à partir de vapeurs (de pneuma, souffle), lors de la phase finale de cristallisation d'un magma. | <span id="pneumatolytique">Pneumatolytique</span> : Se dit de gîtes minéraux périgranitiques dont on pense qu'ils résultent de dépôts dans des fractures à partir de vapeurs (de pneuma, souffle), lors de la phase finale de cristallisation d'un magma. | ||
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Version du 26 mai 2009 à 16:59
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| Origine du nom | de sa composition chimique. |
|---|---|
| Localité type | Inconnue, mais il est possible que ce soit Freiberg, Erzgebirge, Allemagne. |
| Auteur(s) de la description | Glocker |
| Date de la publication | 1847 |
| Référence de la publication | |
| Classe chimique | II SULFURES |
| Sous-classe chimique | Sulfosels. |
| Formule chimique | FeAsS |
| Système cristallin | Monoclinique. |
| Classe de symétrie | 2/m Holoédrie monoclinique |
| Réseau de Bravais | Primitif P |
| Dureté "Mohs" | de 5,5 à 6 |
| Densité | de 5,92 à 6,22 |
| Clivages | Distinct {101} |
| Cassures | Irrégulière |
- Statut : Minéral agréé par l'I.M.A., il était autrefois appelé " mispickel ", " pyrite d'arsenic ", ou encore " pyrite arsénicale ".
- Propriétés optiques et autres : Opaque. Minéral souvent associé à de l'or sub-microscopique, ou présent dans des quartz aurifères.
- Couleur : Blanc d'étain, gris acier, irisé, jaunâtre. À l'air, le minéral se ternit en noir ou en vert sombre (scorodite) ; cette altération en scorodite aux affleurements, peut, dans les chapeaux de fer, conduire à des aspects bruns, limonitiques, tachés de vert sale. Une cassure fraîche aura une couleur blanc d'étain à peine jaunâtre.
- Éclat du minéral : métallique. Pouvoir réflecteur de 50,5 à 51,3 %.
- Trace : noire
- Critères de détermination : Au choc dégage une odeur alliacée (présence d'arsenic). Sous l'action de HNO3 (acide nitrique) dépot de soufre et dégagement de AS2O3 (toxique). En tube fermé donne un sublimé d'arsenic noir. En tube ouvert donne un sublimé d'anhydride arsénieux blanc. Voir aussi, ci-dessus, à " couleur ".
- Morphologie des cristaux : Prismatique, pseudo-octèdrique, losangique, tabulaire. Faces striées.
- Macles : On retrouve souvent des macles selon {012} en croix de Saint-André ou en étoile à six branches, associant deux ou trois cristaux à 60° l'un de l'autre. On retrouve aussi des macles sur {100}, {001} et {101}, cette dernière se faisant par pénétration ou par contact et donnant des assemblages semblables à ceux de la marcassite (en " crête de coq ").
- Morphologie des agrégats : Massif, radié, lamellaire.
- Conditions de formation et/ou de gisement : Les occurences de ce minéral trés répandu semblent être principalement liées aux intrusions acides et hyperacides. Ce minéral apparaît dans les pegmatites, mais il y est le plus souvent remplacé par la löllingite ; il prend un développement important dans les domaines pneumatolytique et catathermaux, moindre dans le domaine mésothermal et semble absent dans les formations de basse température.
- Formations à arsénopyrite aurifère : on en trouve de plusieurs types.
- À sulfures massifs, comme à Salsigne (Aude, France) ou Boliden (Suède), où l'arsénopyrite massive est associée à la pyrrhotite, la chalcopyrite, à des sulfures bismuthifères et des sulfo-antimoniures d'argent. Ces gites ont été des sources mondiales trés importantes d'arsenic, d'or et de sous-produits tels que le cuivre, le bismuth et l'argent.
- À quartz aurifère, type de mines d'or le plus répandu dans le monde. On distingue deux types paragénétiques : type à stibine et berthiérite et type à sulfures B.G.P.C..
- Gites stanno-wolframifère : elle y est d'origine pneumatolytique à hydrothermale haute température et l'un des premiers minéraux à se déposer. Dans ces formations, elle est associée à la cassitérite, la wolframite, la bismuthinite et parfois à la scheelite, de telle sorte que les mines d'étain ont pu être le principal producteur d'arsenic (Cornouailles anglaises vers 1880).
- Formations pyrométasomatiques : on la retrouve en compagnie de la scheelite et de la pyrrhotite. Elle est abondante dans les skarns de Zimapan (Hidalgo, Mexique), au contact de la monzonite, avec sphalérite, galène, pyrite, chalcopyrite, pyrrhotite, jamesonite et ménéghinite.
- Formations à arsénopyrite aurifère : on en trouve de plusieurs types.
- Utilisations : L'arsénopyrite aurifère est exploitée pour l'or. C'est également le plus important minerai d'arsenic, celui-ci étant récupéré sous forme d'arsénolite.
- Échantillons de collection : Panasqueira, Portugal ; Yao Gan Xian, Hunan, Chine ; Santa Eulalia, Chihuahua, Mexique ; Butte, Montana, USA ; Cassandra, Lavrium, Grèce ; Trepca, Kosovo ;… En France, Salsigne, Aude ; Saint-Prix, Saône-et-Loire ; La Villeder, Morbihan ; Avrillé, Maine-et-Loire.
 arsenopyrite et calcite, Trepca, Kosovo. |
chapeau de fer : zone exposée en surface et oxydée d'un dépôt métallifère. Elle présente un aspect plus ou moins alvéolaire et des teintes jaunâtres à brun rouge. Le chapeau de fer est riche en oxydes et hydroxydes de fer (limonite) formés par action des agents atmosphériques sur des gisements de sulfures.
B.G.P.C : blende, galène, pyrite, chalcopyrite.
Pneumatolytique : Se dit de gîtes minéraux périgranitiques dont on pense qu'ils résultent de dépôts dans des fractures à partir de vapeurs (de pneuma, souffle), lors de la phase finale de cristallisation d'un magma.
Catathermal : thermalisme très fort.
Pyrométasomatique : modification de la composition chimique du manteau de la Terre, au cours du métamorphisme, due à la chaleur.
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