Polymorphe - Historique des révisions

Le sablais le 29 décembre 2020 à 20:35

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Le sablais le 25 décembre 2010 à 13:31

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1frangin le 27 avril 2010 à 06:25

2010-04-27T06:25:53Z

Papyfred le 12 février 2010 à 23:13

2010-02-12T23:13:24Z

Papyfred : /* Polymorphes */

2009-12-16T23:29:40Z

‎Polymorphes

Papyfred : /* Polymorphes */

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‎Polymorphes

Papyfred le 16 décembre 2009 à 23:17

2009-12-16T23:17:27Z

1frangin le 14 mai 2009 à 05:47

2009-05-14T05:47:08Z

1frangin le 12 mai 2009 à 16:37

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Papyfred le 19 avril 2009 à 08:56

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 <b>Le polymorphisme</b> résulte d’un arrangement différent des mêmes atomes (composition chimique identique, mais conditions de cristallisation différentes), il en résulte que le même composé chimique a une structure différente…<br>
 *NB : Structure cristalline différente, sous-entend que les polymorphes peuvent cristalliser dans des systèmes cristallins différents, ou dans le même [[système cristallin]], mais dans des [[classes de symétrie]] différentes, et avec des [[réseaux de Bravais]] différents… (voir, par exemple, les dimorphes orthorhombiques cavansite et pentagonite, ci-dessous).
-(<font color=blue>Voir aussi</font> [[Cristallographie]]).
+(<font color=green>Voir aussi</font> [[Cristallographie]]).
 Polymorphisme : faculté que possède une substance de cristalliser dans des <b>structures différentes</b> selon les conditions ambiantes.<br>
-(<font color="#0000FF">Comparer : </font>[[Allotropie]]).
+(<font color="#green">Comparer : </font>[[Allotropie]]).
 Le polymorphisme peut apparaître :
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 <b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire : A : anortique (triclinique) ; M : monoclinique ; O : orthorhombique ; Q : quadratique (tétragonal) ; T : trigonal ; R : rhomboédrique ; H : hexagonal ; C : cubique.
-<font color="#0000FF">Voir aussi : </font>[[Automorphe]] et à [[pseudomorphoses]]
+<font color="#green">Voir aussi : </font>[[Automorphe]] et à [[pseudomorphoses]]
 ====Historique :====
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 (Cet historique est extrait d'une étude sur l'[[aragonite]] publiée dans le Bulletin du Club de Minéralogie de Chamonix, du Mont Blanc et des Alpes du Nord).
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-<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Lexique des termes employés en minéralogie]]
+<font color="#green">Retour à </font>[[Lexique des termes employés en minéralogie]]

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 La reconnaissance de l’aragonite en tant que polymorphe de CaCO<sub>3</sub> différencié de la calcite, remet en question la théorie des molécules intégrantes de Haüy.
-Dès 1767, Romé de l’Isle, considère l’aragonite comme une variété de calcite, les deux espèces ayant la même composition chimique, ce que devait confirmer Klaproth, en 1788. Werner, reconnut aussi leur composition identique, cependant, dans son système de classification des minéraux, les caractères extérieurs jouaient un rôle prépondérant…
+Dès 1767, Romé de l’Isle, considère l’aragonite comme une variété de calcite, les deux espèces ayant la même composition chimique, ce que devait confirmer [[Klaproth]], en 1788. Werner, reconnut aussi leur composition identique, cependant, dans son système de classification des minéraux, les caractères extérieurs jouaient un rôle prépondérant…
-Bien que les meilleurs chimistes de l’époque, et parmi eux Klaproth, Proust, Thénard et Blot, aient démontré irrévocablement, par leurs analyses, l’identité de composition de l’aragonite et de la calcite, R-J. Haüy ne pouvait l’admettre car, selon lui, cela était impossible : cela ne “ collait pas ” avec sa théorie des « molécules intégrantes ». De nouvelles analyses semblaient, de plus, aller dans son sens : F. Stromeyer, découvre que de nombreuses aragonites provenant de Molina de Aragón, de Minglanilla, de Bastenne, et d’une mine de fer du Mont Iberg, contiennent une certaine proportion de Sr. Cependant, cette proportion, infime et inconstante, ne permettait pas de faire de l’aragonite une espèce particulière. D’autant plus, qu’à l’analyse se rencontraient également des aragonites composées presque exclusivement de CaCO.
+Bien que les meilleurs chimistes de l’époque, et parmi eux [[Klaproth]], Proust, Thénard et Blot, aient démontré irrévocablement, par leurs analyses, l’identité de composition de l’aragonite et de la calcite, R-J. Haüy ne pouvait l’admettre car, selon lui, cela était impossible : cela ne “ collait pas ” avec sa théorie des « molécules intégrantes ». De nouvelles analyses semblaient, de plus, aller dans son sens : F. Stromeyer, découvre que de nombreuses aragonites provenant de Molina de Aragón, de Minglanilla, de Bastenne, et d’une mine de fer du Mont Iberg, contiennent une certaine proportion de Sr. Cependant, cette proportion, infime et inconstante, ne permettait pas de faire de l’aragonite une espèce particulière. D’autant plus, qu’à l’analyse se rencontraient également des aragonites composées presque exclusivement de CaCO.
 Il fallait bien se rendre à l’évidence : une même substance pouvait cristalliser dans des systèmes différents ! en moins de dix ans les mêmes observations sur diverses substances, tant naturelles qu’artificielles, venaient corroborer ces faits. E. Mitscherlich, donne à cette propriété le nom de polymorphisme, les travaux qu’il a menés, lui permettent, au même moment de donner la notion d’[[iso]]morphisme*. Ces deux notions, celle du polymorphisme surtout, vont totalement à l’encontre des théories d’Haüy sur le principe de construction des cristaux par assemblage de molécules intégrantes, mais concordent parfaitement avec la théorie atomique que Dalton venait de formuler (assemblages dans l’espace d’atomes sphériques).

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 <b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire : A : anortique (triclinique) ; M : monoclinique ; O : orthorhombique ; Q : quadratique (tétragonal) ; T : trigonal ; R : rhomboédrique ; H : hexagonal ; C : cubique.
-<font color="#0000FF">Voir aussi : </font>[[Automorphe]]
+<font color="#0000FF">Voir aussi : </font>[[Automorphe]] et à [[pseudomorphoses]]
 ====Historique :====

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 <b>Le polymorphisme</b> résulte d’un arrangement différent des mêmes atomes (composition chimique identique, mais conditions de cristallisation différentes), il en résulte que le même composé chimique a une structure différente…<br>
-*NB : Structure cristalline différente, sous-entend que les polymorphes peuvent cristalliser dans des systèmes cristallins différents, ou dans le même [[système cristallin]], mais dans des [[classes de symétrie]] différentes, et avec des [[réseaux de Bravais]] différents… (voir, par exemple, les dimorphes orthorhombiques cavansite et pentagonite, ci-dessous).(<font color=blue>Voir aussi</font> [[Cristallographie]]).
+*NB : Structure cristalline différente, sous-entend que les polymorphes peuvent cristalliser dans des systèmes cristallins différents, ou dans le même [[système cristallin]], mais dans des [[classes de symétrie]] différentes, et avec des [[réseaux de Bravais]] différents… (voir, par exemple, les dimorphes orthorhombiques cavansite et pentagonite, ci-dessous).
 Polymorphisme : faculté que possède une substance de cristalliser dans des <b>structures différentes</b> selon les conditions ambiantes.<br>
 Le polymorphisme peut apparaître :
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 <b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire : A : anortique (triclinique) ; M : monoclinique ; O : orthorhombique ; Q : quadratique (tétragonal) ; T : trigonal ; R : rhomboédrique ; H : hexagonal ; C : cubique.
-<font color="#0000FF">Voir aussi à : </font>[[Automorphe]]
+<font color="#0000FF">Voir aussi : </font>[[Automorphe]]
 ====Historique :====

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 <b>Les trimorphes</b> de CaCO<sub>3</sub> : [[calcite]] rhomboédrique, [[aragonite]] orthorhombique et vatérite hexagonale. <br>Les trimorphes de TiO<sub>2</sub> : [[rutile]] quadratique, [[anatase]] quadratique et [[brookite]] orthorhombique.
-<br>Les trimorphes de Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub> : [[kyanite]] (cyanite, ex disthène) triclinique (le plus dense des 3 polymorphes, car formé sous haute pression), [[sillimanite]] orthorhombique (polymorphe de haute température) et l‘[[andalousite]] orthorhombique (polymorphe de plus basse pression). Le diagramme de stabilité des trois polymorphes, montre le point triple, point de convergence des trois phases, qui correspond à un enfouissement (T°–P) de -15 à  -20 km ; dans les Maures, ce point triple est situé aux alentours du Rayol-Canadel, ce qui explique que l’on peut trouver les 3 minéraux (+ [[staurolite]], [[grenat]], [[tourmaline]], [[micas]], …) dans un périmètre assez restreint.
+<br>Les trimorphes de Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub> : [[kyanite]] (cyanite, ex disthène) triclinique (le plus dense des 3 polymorphes, car formé sous haute pression), [[sillimanite]] orthorhombique (polymorphe de haute température) et l‘[[andalousite]] orthorhombique (polymorphe de plus basse pression). Le diagramme de stabilité des trois polymorphes, montre le point triple, point de convergence des trois phases, qui correspond à un enfouissement (T°–P) de -15 à  -20 km ; dans les Maures, ce [[point triple]] est situé aux alentours du Rayol-Canadel, ce qui explique que l’on peut trouver les 3 minéraux (+ [[staurolite]], [[grenat]], [[tourmaline]], [[micas]], …) dans un périmètre assez restreint.
 <b>Les tétramorphes</b> de C : [[diamant]] cubique et [[graphite]] hexagonal, sont les plus courants, mais il existe deux autres polymorphes hexagonaux, la [[lonsdaleïte]] et la [[chaoïte]], plus rares que les deux premiers cités.

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 Polymorphes = même formule chimique, mais structure cristalline différente. Le même corps chimique peut avoir deux, trois, ou plusieurs polymorphes. Quelques exemples :
-<b>Les dimorphes</b> de FeS<sub>2</sub> : [[pyrite]] cubique et [[marcasite]] orthorhombique. Les dimorphes de ZnS : [[sphalérite]] cubique et [[wurtzite]] hexagonale. Les dimorphes de Ag<sub>2</sub>S : argentite cubique (stable au-dessus de 179°) et [[acanthite]] monoclinique (stable à la température ordinaire). Les dimorphes orthorhombiques de Ca (V<sup>+4</sup> O) Si<sub>4</sub> O<sub>10</sub>.4H<sub>2</sub> O
+<b>Les dimorphes</b> de FeS<sub>2</sub> : [[pyrite]] cubique et [[marcasite]] orthorhombique. <br>Les dimorphes de ZnS : [[sphalérite]] cubique et [[wurtzite]] hexagonale. <br>Les dimorphes de Ag<sub>2</sub>S : argentite cubique (stable au-dessus de 179°) et [[acanthite]] monoclinique (stable à la température ordinaire). <br>Les dimorphes orthorhombiques de Ca (V<sup>+4</sup> O) Si<sub>4</sub> O<sub>10</sub>.4H<sub>2</sub> O :
-la [[cavansite]] | Classe de symétrie=2/m 2/m 2/m Holoédrie orthorhombique
+<br>[[cavansite]] | Classe de symétrie = 2/m 2/m 2/m Holoédrie orthorhombique | Réseau de Bravais = Primitif P ; et
-| Réseau de Bravais=Primitif P ; et la [[pentagonite]] | Classe de symétrie= 2 m m Hémimorphie orthorhombique.
+<br>[[pentagonite]] | Classe de symétrie = 2 m m Hémimorphie orthorhombique | Réseau de Bravais = Centré C.
-<b>Les trimorphes</b> de CaCO<sub>3</sub> : [[calcite]] rhomboédrique, [[aragonite]] orthorhombique et vatérite hexagonale. Les trimorphes de TiO<sub>2</sub> : [[rutile]] quadratique, [[anatase]] quadratique et [[brookite]] orthorhombique.
+<b>Les trimorphes</b> de CaCO<sub>3</sub> : [[calcite]] rhomboédrique, [[aragonite]] orthorhombique et vatérite hexagonale. <br>Les trimorphes de TiO<sub>2</sub> : [[rutile]] quadratique, [[anatase]] quadratique et [[brookite]] orthorhombique.
-Les trimorphes de Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub> : [[kyanite]] (cyanite, ex disthène) triclinique (le plus dense des 3 polymorphes, car formé sous haute pression), [[sillimanite]] orthorhombique (polymorphe de haute température) et l‘[[andalousite]] orthorhombique (polymorphe de plus basse pression). Le diagramme de stabilité des trois polymorphes, montre le point triple, point de convergence des trois phases, qui correspond à un enfouissement (T°–P) de -15 à  -20 km ; dans les Maures, ce point triple est situé aux alentours du Rayol-Canadel, ce qui explique que l’on peut trouver les 3 minéraux (+ [[staurolite]], [[grenat]], [[tourmaline]], [[micas]], …) dans un périmètre assez restreint.
+<br>Les trimorphes de Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub> : [[kyanite]] (cyanite, ex disthène) triclinique (le plus dense des 3 polymorphes, car formé sous haute pression), [[sillimanite]] orthorhombique (polymorphe de haute température) et l‘[[andalousite]] orthorhombique (polymorphe de plus basse pression). Le diagramme de stabilité des trois polymorphes, montre le point triple, point de convergence des trois phases, qui correspond à un enfouissement (T°–P) de -15 à  -20 km ; dans les Maures, ce point triple est situé aux alentours du Rayol-Canadel, ce qui explique que l’on peut trouver les 3 minéraux (+ [[staurolite]], [[grenat]], [[tourmaline]], [[micas]], …) dans un périmètre assez restreint.
 <b>Les tétramorphes</b> de C : [[diamant]] cubique et [[graphite]] hexagonal, sont les plus courants, mais il existe deux autres polymorphes hexagonaux, la [[lonsdaleïte]] et la [[chaoïte]], plus rares que les deux premiers cités.

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	(Cet historique est extrait d'une étude sur l'[[aragonite]] publiée dans le Bulletin du Club de Minéralogie de Chamonix, du Mont Blanc et des Alpes du Nord).		(Cet historique est extrait d'une étude sur l'[[aragonite]] publiée dans le Bulletin du Club de Minéralogie de Chamonix, du Mont Blanc et des Alpes du Nord).
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	<b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire : A : anortique (triclinique) ; M : monoclinique ; O : orthorhombique ; Q : quadratique (tétragonal) ; T : trigonal ; R : rhomboédrique ; H : hexagonal ; C : cubique.		<b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire : A : anortique (triclinique) ; M : monoclinique ; O : orthorhombique ; Q : quadratique (tétragonal) ; T : trigonal ; R : rhomboédrique ; H : hexagonal ; C : cubique.

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	====Historique :====		====Historique :====

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	NB : les températures données pour, et à, la pression atmosphérique normale…		NB : les températures données pour, et à, la pression atmosphérique normale…

−	<b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire: A : anortique (triclinique) M : monoclinique O : orthorhombique Q : quadratique (tétragonal) T : trigonal R : rhomboédrique H : hexagonal C : cubique	+	<b>Polytipisme</b> : le polytypisme est un cas particulier du polymorphisme, les différentes structures sont formées par empilement d'un module (dans la plupart des cas, une couche ou un feuillet) de structure et composition (presque) identique. Les polytypes différent par le mode d'empilement (translation et/ou rotation) du module le long d'une direction : les deux paramètres de maille dans le plan du module sont communs à tous les polytypes, alors que le troisième diffère. Les polytypes sont distingués par des symboles spécifiques. Les symboles les plus employés sont ceux de Ramsdell, qui associent le nombre de couches dans la période du polytype au symbole correspondant au système cristallin ou réticulaire : A : anortique (triclinique) ; M : monoclinique ; O : orthorhombique ; Q : quadratique (tétragonal) ; T : trigonal ; R : rhomboédrique ; H : hexagonal ; C : cubique.