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Géowiki : minéraux, cristaux, roches, fossiles, volcans, météorites, etc. - Contributions de l’utilisateur [fr]
2024-03-28T23:42:41Z
Contributions de l’utilisateur
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Bournon
2014-11-24T21:13:43Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>Jacques Louis de Bournon</b> (1751-1825) : [[minéralogiste]] et [[cristallographe]] français né à Metz en 1751. Le comte de Bournon a été soutenu par l'abbé [[Haüy]] sur les théories de la structure cristalline et les molécules intégrantes de diverses espèces minéralogiques. <br><br />
Émigré en Grande-Bretagne durant la Révolution, il y vécut chichement en classant et en cataloguant les collections de riches amateurs. Sa collection, restée en France, avait été saisie, mais Haüy et d'autres minéralogistes, en rachetaient les pièces et les lui faisaient discrètement passer en Grande-Bretagne…<br> <br />
Son travail important a été illustré dans son <font color="#008080"><em>Traité complet de la Chaux carbonatée et de l'aragonite</em></font> (1808), en trois volumes, dans lequel il décrit minutieusement toutes les variations [[cristal]]lines actuellement connues pour la [[calcite]] et l'[[aragonite]].<br> Après la Restauration des Bourbons, il devient le directeur général du cabinet de minéralogie de Louis XVIII. Sa collection fut incorporée à celle de ce roi. Elle était encore récemment, conservée dans ses meubles d'origine, à la galerie de minéralogie du [[Muséum national d'histoire naturelle]] de Paris ; les meubles, vidés de le contenu, sont aujourd'hui visibles dans la galerie de l'évolution ; il n'est pas certain que les échantillons historiques, sortis de ces meubles, aient été soigneusement référencés…<br />
<br />
On lui doit la description de plusieurs minéraux :<br />
*crichtonite <br />
*fibrolite <br />
*humite <br />
*scheelin martial (Synonyme de wolframite.) <br />
*schorl octaédre rectangulaire (Synonyme d'anatase) <br />
*sillimanite <br />
*spath adamantin (Synonyme d'andalousite)<br />
<br />
Une espèce minérale lui est dédiée : La [[Bournonite]].<br />
<br />
<hr><br />
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Papyfred
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Hubble
2013-01-20T18:52:35Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>Edwin Powell Hubble</b> (1889-1953) astronome américain. Il étudiera les mathématiques, l'astronomie, et le droit. Il a permis d'améliorer la compréhension de la nature de l'[[Univers]] en démontrant l'existence d'autres [[galaxie]]s en dehors de notre [[Voie lactée]].<br />
<br />
En 1917, il obtiendra une thèse de recherche sur les [[nébuleuse]]s, dans laquelle il exposera que les nébuleuses [[planète|planétaires]] se situent à l’intérieur de notre Galaxie, alors que les spirales se trouvent à l’extérieur.<br />
<br />
En 1923, il étudiera les [[étoile]]s (les Céphéides) situées dans la grande nébuleuse d’Andromède M31, qu'il situera hors de notre Voie lactée. Cette découverte fut révolutionnaire : on comprendra alors, que les [[astre]]s diffus lointains sont d’autres galaxies comme la nôtre, et l’Univers prend alors une dimension insoupçonnée. <br />
<br />
En 1929, Hubble étudiera les vitesses radiales des galaxies, et s’apercevra que la relation "vitesse-distance" est approximativement linéaire. Il énonce alors la célèbre loi : <em>la constante de Hubble</em> (v = HL). Plus une galaxie est éloignée, plus le décalage spectral vers le rouge est grand. Cette loi stipule que la vitesse de fuite d’une galaxie (v) est égale à sa distance astronomique (L) multipliée par une constantes (H), dite <em>constante de Hubble</em>. Autrement dit, plus une galaxie s’éloigne et plus sa vitesse accélère. Après avoir donc étudié 46 galaxies, Edwin Hubble démontrera que la vitesse d’éloignement d’une galaxie est proportionnelle à sa distance, ce qui implique inévitablement l’expansion de l’Univers, hypothèse déjà émise dans les travaux d’[[Einstein]].<br><br />
Cette découverte renforce l'idée de l'existence du [[Big Bang]]. <br />
<br />
<b>Le télescope spatial Hubble</b> est un télescope en [[orbite]] à environ 600 kilomètres d'altitude, nommé en l'honneur de l'astronome Edwin Hubble. Son lancement, en 1990 par une navette spatiale, est le fruit d'un long travail de recherche de la NASA et de l'Agence spatiale européenne. <br />
<br />
*Séquence de Hubble : qui établit une classification morphologique des galaxies (Image à [[galaxie]]); <br />
*Loi de Hubble : qui rend compte de l'expansion de l'Univers ; <br />
*La constante de Hubble, le temps de Hubble et le rayon de Hubble : qui caractérisent de façon équivalente cette expansion. <br />
<br />
Le télescope spatial Hubble a été nommé en son honneur, ainsi que l'[[astéroïde]] (2069) Hubble. <br>Il a découvert l'astéroïde (1373) Cincinnati en 1935.<br />
<hr><br />
<font color="blue">voir le sujet<font> [[Exogéologie : objets et vocabulaire|Exogéologie]]<br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour à la </font>[[Liste des personnalités]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Vocabulaire_g%C3%A9ologique&diff=37063
Vocabulaire géologique
2013-01-20T18:46:11Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>[[La géologie]]</b> est la science qui traite de la composition, de la structure, de l'histoire, de la Terre.<br />
<br />
<center><br />
==Lexique géologique==<br />
</center><br><br><br />
En géologie, pour décrire ou comprendre les sites géologiques, des mots de vocabulaire ou des expressions sont utilisés.<br><br />
<br><br />
<br />
<font color="#0000FF">Ce lexique complètera celui de minéralogie</font> : [[Lexique_des_termes_employés_en_minéralogie]], <br />
<font color="#0000FF"> le lexique utilisé en volcanologie</font> : [[Lexique_volcanologique]],<br />
<font color="#0000FF"> et le</font> : [[Lexique des termes employés en paléontologie descriptive]] ; <font color="#0000FF"> pour les roches, on consultera les</font> : [[Fiches de présentation des roches]], <font color="#0000FF">pour la géologie lointaine</font> : [[Exogéologie : objets et vocabulaire]] ; <font color="#0000FF">et pour les techniques</font> [[Techniques minières et métallurgiques]].<br />
<br><br><br />
<font color=green>Nota Bene</font> : <b>certains termes sont suivis d'une croix</b>, cette marque (+) signifie que la page contient un ensemble d'expressions géologiques formées sur la base du même mot, ou autour de ce mot… <br />
<br><br><br />
<br />
{| class="wikitable" width="100%"<br />
<hr><br />
|+<b><font color="#0000FF"><big>Lexique géologique</big></font></b> (travail à compléter) <br />
<hr><br />
|width:25%|<br />
|<br />
'''A/'''<br />
<br />
*[[Abyssal]]<br />
*[[Accident]]<br />
*[[Accrétion]]<br />
*[[Accumulation]]<br />
*[[Achondrite]]<br />
*[[Affleurement]]<br />
*[[Agrégat]]<br />
*[[Aklé]]<br />
*[[Alab]]<br />
*[[Albâtre]]<br />
*[[Allochtone]] <br />
*[[Alluvion]]<br />
*[[Alluvionnaire]]<br />
*[[Alpin]]<br />
*[[Altération]] (+)<br />
*[[Altérite]]<br />
*[[Amorphe]]<br />
*[[Amphithéâtre]]<br />
*[[Analyse chimique]]<br />
*[[Anatexie]]<br />
*[[Anisotrope]], [[Anisotropie]], [[Anisotropisme]]<br />
*[[Antécinématique]]<br />
*[[Anticlinal]]<br />
*[[Antiforme]]<br />
*[[Aphanitique]]<br />
*[[Aphotique]]<br />
*[[Aphytal]]<br />
*[[Aquifère]]<br />
*[[Arène]], [[arénisé]]<br />
*[[Arénisation]]<br />
*[[Arénophile]]<br />
*[[Aréogéologie]]<br />
*[[Armé]]<br />
*[[Artésien]], artésienne, artésianisme<br />
*[[Ås]]<br />
*[[Asthénosphère]]<br />
*[[Astroblème]]<br />
*[[Astrogéologie]]<br />
*[[Auge]]<br />
*[[Autochtone]]<br />
*[[Automorphe]]<br />
*[[Avalanche de débris]]<br />
*[[Avant-butte]]<br />
*[[Aven]]<br />
*[[Axe d'un pli]]<br />
<br />
'''B/'''<br />
<br />
*[[Banc à vérins]] (ou Banc à verrains)<br />
*[[Barkhane]]<br />
*[[Barranco]]<br />
*[[Basique]]<br />
*[[Bassin]] (+)<br />
*[[Bassin sédimentaire]]<br />
*[[Bassin versant]]<br />
*[[Batholite]]<br />
*[[Bathyal]]<br />
*[[Baume]]<br />
*[[Benthique]], [[Benthos]]<br />
*[[Bétoire]]<br />
*[[Biorhexistasie]]<br />
*[[Blast]](e), [[blastique]]<br />
*[[Boue]] (+)<br />
*[[Bout-du-monde]]<br />
*[[Brèche]] (+)<br />
*[[Butte-témoin]]<br />
<br />
'''C/'''<br />
<br />
*[[Cadomien]]<br />
*[[Calanque]]<br />
*[[Calédonien]]<br />
*[[Caliche]]<br />
*[[Canyon]] ou [[Cañon]]<br />
*[[Canyon]] ou [[Cañon]] sous-marin<br />
*[[Caoudeyre]]<br />
*[[Cap-rock]]<br />
*[[Capture]] (+)<br />
*[[Carbonatée]](roche)<br />
*[[Cargneule]]<br />
*[[Carrière]]<br />
*[[Carte géologique]]<br />
*[[Castine]]<br />
*[[Cémentation]]<br />
*[[Cénote]]<br />
*[[Chaos granitique]]<br />
*[[Chalcophile]]<br />
*[[Charnière]]<br />
*[[Charriage]]<br />
*[[Cheminée]] de fée<br />
*[[Chenal]] (+)<br />
*[[Chevauchement]]<br />
*[[Chimie]]<br />
*[[Chondre]], [[Chondrite]]<br />
*[[Cinématique]]<br />
*[[Cirque]]<br />
*[[Clarke]]<br />
*[[Claste]], [[clastique]]<br />
*[[Clastie]] (+)<br />
*[[Cluse]] ou [[clue]]<br />
*[[Coin de glace ]]<br />
*[[Collision]]<br />
*[[Compétence]]<br />
*[[Concordance]]<br />
*[[Concrétion]]<br />
*[[Conductivité hydraulique]]<br />
*[[Cône]] (+)<br />
*[[Conglomérat]]<br />
*[[Contact]]<br />
*[[Convection]]<br />
*[[Convergence]]<br />
*[[Cordon littoral]]<br />
*[[Coronitisation]]<br />
*[[Corrasion]]<br />
*[[Cortex]]<br />
*[[Couche]] (+)<br />
*[[Couche de passage]]<br />
*[[Couche géologique]]<br />
*[[Couches géologiques]]<br />
*[[Couche-savon]]<br />
*[[Coulée]]<br />
*[[Couverture]]<br />
*[[Craie]]<br />
*[[Cratère]]<br />
*[[Craton]]<br />
*[[Crau]]<br />
*[[Crête]]<br />
*[[Cristallogenèse]]<br />
*[[Crochon]]<br />
*[[Croûte terrestre]]<br />
*[[Cryoclastie]]<br />
*[[Cryosol]]<br />
*[[Cryosphère]]<br />
*[[Cryoturbation]]<br />
*[[Cuesta]]<br />
*[[Cuirasse]]<br />
*[[Cycle]] (+)<br />
*[[Cycle sédimentaire]]<br />
<br />
'''D/'''<br />
<br />
*[[Décrochement]]<br />
*[[Déflation]]<br />
*[[Delta]]<br />
*[[Demoiselle coiffée]]<br />
*[[Dénudation]]<br />
*[[Dépôt]]<br />
*[[Détritique]]<br />
*[[Diabase]]<br />
*[[Diaclase]]<br />
*[[Diagenèse]]<br />
*[[Diagraphie]]<br />
*[[Diapir]]<br />
*[[Diatomite]]<br />
*[[Dike]]<br />
*[[Discontinuité]]<br />
*[[Discordance]]<br />
*[[District]]<br />
*[[Divergence]]<br />
*[[Divergent]]<br />
*[[Doline]]<br />
*[[Dôme]] (+) (de sel / volcanique /-coulée)<br />
*[[Dorsale]]<br />
*[[Drift]]<br />
*[[Drumlin]]<br />
*[[Ductile]]<br />
*[[Dune]] (+) [[Dunaire]]<br />
*[[Dune]] hydraulique<br />
*[[Dune]] longitudinale<br />
*[[Dune]] parabolique<br />
*[[Dune]] pyramidale<br />
*[[Dune]] transversale<br />
*[[Dyke]]<br />
<br />
|width:25%|<br />
|<br />
'''E/'''<br />
<br />
*[[Éboulis]]<br />
*[[Écaille]]<br />
*[[Écoulement hyperconcentré]]<br />
*[[Elb]]<br />
*[[Éluvion]] (+)<br />
*[[Embut]]<br />
*[[Emposieu]]<br />
*[[Encaissant]]<br />
*[[Endogène]]<br />
*[[Épaulement]]<br />
*[[Épontes]]<br />
*[[Erg]]<br />
*[[Ergeron]]<br />
*[[Érosion]]<br />
*[[Éruptif]] - [[Éruptive]]<br />
*[[Esker]]<br />
*[[Euphotique]]<br />
*[[Eustatisme]]<br />
*[[Évaporite]]s<br />
*[[Évaporitique]]<br />
*[[Exogène]]<br />
*[[Exogéologie]]<br />
*[[Extrusion]]<br />
<br />
<br />
'''F/'''<br />
<br />
*[[Faciès]]<br />
*[[Faille]]<br />
*[[Feidj]]<br />
*[[Felsique]]<br />
*[[Fenêtre]], [[fenêtré]]<br />
*[[Fer]], [[ferrifère]]<br />
*[[Ferrallitique]]<br />
*[[Météorites fers|Fers]]<br />
*[[Fiches de présentation des roches]]<br />
*[[Filon]]<br />
*[[Flanc]] d'un pli<br />
*[[Fluidal]]<br />
*[[Flux]] (+)<br />
*[[Foliation]], [[folié]]<br />
*[[Fosse]] (terme minier et geologique) <br />
*[[Fossé]] (+)<br />
*[[Front]]<br />
*[[Fumerolle]], [[fumerollien]]<br />
*[[Fumeur]]s, noirs, blancs, transparents <br />
<br />
'''G/'''<br />
<br />
*[[Galet]]<br />
*[[Gassi]]<br />
*[[Gélifract]]<br />
*[[Gélifracté]]<br />
*[[Gélifraction]]<br />
*[[Gélisol]]<br />
*[[Gélivation]]<br />
*[[Gène]] (+)<br />
*[[Genèse]]<br />
*[[Génétique]]<br />
*[[Géode]]<br />
*[[Géodésie]]<br />
*[[Géoïde]]<br />
*[[Géologie]]<br />
*[[Géomorphologie]]<br />
*[[Géomorphologue]]<br />
*[[Geyser]]<br />
*[[Ghourd]]<br />
*[[Gîtologie]] <br />
*[[Gîtes]] <br />
*[[Gîte_alluvionnaire]]<br />
*[[Glace]]<br />
*[[Glaciaire]]<br />
*[[Glaciation]]<br />
*[[Glacier]]<br />
*[[Glyptogenèse]]<br />
*[[Gour]]<br />
*[[Graben]]<br />
*[[Gradin]] (+)<br />
*[[Gradin]] de [[faille]]<br />
*[[Gradin]] de [[capture]]<br />
*[[Gravier]]<br />
*[[Gravimétrie]]<br />
*[[Grenu]]<br />
<br />
<br />
'''H/'''<br />
<br />
*[[Hadal]]<br />
*[[Halocinèse]]<br />
*[[Hétéromorphe]], [[Hétéromorphisme]]<br />
*[[Hétéropie]], [[Hétéropisme]], [[Hétéropique]]<br />
*[[Histoire de la minéralogie]]<br />
*[[Hololeucocrate]]<br />
*[[Holomélanocrate]]<br />
*[[Horst]]<br />
*[[Hyalin]]<br />
*[[Hydrolaccolite]]<br />
*[[Hydrosphère]]<br />
*[[Hydrothermal]]<br />
*[[Hystérogène]]<br />
<br />
'''I/'''<br />
<br />
*[[Ichnofaune]]<br />
*[[Ichnofaune|Ichnologie]]<br />
*[[Igue]]<br />
*[[Illuvion]] (+)<br />
*[[Inclusion]]<br />
*[[Inlandsis]]<br />
*[[Inselberg]]<br />
*[[Inséquent]]<br />
*[[Intermédiaire]]<br />
*[[Intertidal]]<br />
*[[Intraformationnel]]<br />
*[[Intrusion]]<br />
*[[Inversion_de_relief]]<br />
*[[Iso]] (+)<br />
*[[Isomorphe]], [[Isomorphisme]]<br />
*[[Isopique]], [[Isopisme]]<br />
*[[Isotope]], [[Isotopique]]<br />
*[[Isotrope]], [[Isotropie]]<br />
*[[Isostasie]]<br />
<br />
<br />
'''J/'''<br />
<br />
'''K/'''<br />
<br />
*[[Karren]]<br />
*[[Kamenitsa]]<br />
*[[Karst]]<br />
*[[Kélyphite]], [[Kélyphitisation]]<br />
*[[Kink]]<br />
*[[Klippe]]<br />
*[[Knick]]<br />
<br />
|width:25%|<br />
|<br />
'''L/'''<br />
<br />
*[[Laccolite]]<br />
*[[Lagune]]<br />
*[[Lahar]]<br />
*[[Lame mince]]<br />
*[[Lapiaz]]<br />
*[[Lapié]]<br />
*[[Lapiez]]<br />
*[[Latérite]]<br />
*[[Lehm]]<br />
*[[Lessivage]]<br />
*[[Leucocrate]]<br />
*[[Libelle]] voir [[Inclusion]]<br />
*[[Limagne]]<br />
*[[Limon]]<br />
*[[Limoneux]]<br />
*[[Limonite]]<br />
*[[Liquidus]]<br />
*[[Liste des personnalités]]<br />
*[[Lit]] (+)<br />
*[[Lithique]] (dont " industrie : ")<br />
*[[Lithologie]]<br />
*[[Lithophyse]]<br />
*[[Lithosidérite]]<br />
*[[Lithosphère]]<br />
*[[Littoral]]<br />
*[[Lobe tectonique]]<br />
*[[Loehm]] (Lœhm)<br />
*[[Loess]] (Lœss)<br />
*[[Loessique]]<br />
*[[Lopolite]]<br />
*[[Log]]<br />
*[[Lunette]]<br />
<br />
<br />
'''M/'''<br />
<br />
*[[Macro]] <br />
*[[Magmatique]]<br />
*[[Magmatisation]]<br />
*[[Magmatisme]]<br />
*[[Magmatite]]<br />
*[[Magnétisme]]<br />
*[[Malléabilité]], [[malléable]]<br />
*[[Mardelle]]<br />
*[[Massif intrusif]]<br />
*[[Mélanocrate]]<br />
*[[Merzlota]]<br />
*[[Mesa]]<br />
*[[Mésocrate]]<br />
*[[Mésosphère]]<br />
*[[Métal]]<br />
*[[Métamorphisme]] (+)<br />
*[[Métamorphique]]<br />
*[[Métamorphosé]], [[métamorphisé]]<br />
*[[Métasomatose]]<br />
*[[Météorite]] (+)<br />
*[[Miarole]], [[miarolitique]]<br />
*[[Micro]] (+), <br />
*[[Microlite]], [[microlitique]]<br />
*[[Microscope]],<br />
*[[Microscopie]], [[microscopique]]<br />
*[[Milieu marin]] (+)<br />
*[[Mine]]<br />
*[[Minerais]]<br />
*[[Miroir de faille]]<br />
*[[Modelé]] (+)<br />
*[[Modelé désertique]]<br />
*[[Modelé glaciaire]]<br />
*[[Modelé karstique]]<br />
*[[Modelé périglaciaire]]<br />
*[[Moraine]]<br />
*[[Morphogenèse]]<br />
*[[Mud cracks]]<br />
*[[Multienclumes]]<br />
*[[Mur]]<br />
<br />
'''N/'''<br />
<br />
*[[Nappe]] (+)<br />
*[[Nappe aquifère]]<br />
*[[Nappe artésienne]]<br />
*[[Nappe captive]]<br />
*[[Nappe d'eau souterraine]]<br />
*[[Nappe de charriage]]<br />
*[[Nappe de gravats]]<br />
*[[Nappe libre]]<br />
*[[Nappe pennique]]<br />
*[[Nappe phréatique]]<br />
*Natronière (voir [[Natron]])<br />
*[[Nebka]], ou [[Nebkha]]<br />
*[[Necton]]<br />
*[[Néritique]]<br />
*[[Niveau]] (+)<br />
*[[Nodule]]<br />
*[[Noyau]]<br />
<br />
'''O/'''<br />
<br />
*[[Obduction]]<br />
*[[Océan]] (+)<br />
*[[Oghroud]]<br />
*[[Oncoïde]]<br />
*[[Oncolite]]<br />
*[[Oolithe]]<br />
*[[Les roches orbiculaires|Orbicule]]<br />
*[[Organogène]]<br />
*[[Orogène]]<br />
*[[Orogenèse]]<br />
*[[Orogénique]]<br />
*[[Ôs]]<br />
*[[Ouralite]], [[Ouralitisation]]<br />
*[[Ouvala]]<br />
*[[Oxydation]]<br />
<br />
'''P/'''<br />
<br />
*[[Paléoclimatologie]]<br />
*[[Palingenèse]], [[palingénétique]]<br />
*[[Palse]]<br />
*[[Paragenèse]], [[paragénétique]]<br />
*[[Paragénèse]]<br />
*[[Pédiment]]<br />
*[[Pédogenèse]], [[pédogénétique]]<br />
*[[Pédologie]]<br />
*[[Pédologique]]<br />
*[[Pédologue]]<br />
*[[Pédon]]<br />
*[[Pédoturbation]]<br />
*[[Pegmatite]]<br />
*[[Pélagique]]<br />
*[[Pendage]]<br />
*[[Pédiplaine]]<br />
*[[Pellet]]<br />
*[[Pénéplaine]] (+)<br />
*[[Période glaciaire]]<br />
*[[Période interglaciaire]]<br />
*[[Pergélisol]]<br />
*[[Permafrost]]<br />
*[[Permagel]]<br />
*[[Pétrofabrique]]<br />
*[[Pétrographie]], [[pétrographe]]<br />
*[[Pétrologie]], [[pétrologue]]<br />
*[[Pétrologie structurale]]<br />
*[[Phanéritique]] <br />
*[[Phase]] (+) <br />
*[[Phénoblaste]]<br />
*[[Phénocristal]]<br />
*[[Photique]]<br />
*[[Pieds de vaches]]<br />
*[[Piémont]]<br />
*[[Pierre]] (+)<br />
*[[Pingo]]<br />
*[[Pipe]]<br />
*[[Pipkrake]]<br />
*[[Plage]]<br />
*[[Plan]] (+)<br />
*[[Plancton]]<br />
*[[Planèze]]<br />
*[[Plaque]] (+)<br />
*[[Plaque lithosphérique]]<br />
*[[Plaque mince]]<br />
*[[Plaque tectonique]]<br />
*[[Playa]]<br />
*[[Précipitation]] (+)<br />
*[[Point chaud]]<br />
*[[Porphyre]] (+)<br />
*[[Postcinématique]]<br />
*[[Pseudotachylite]]<br />
*[[Puits]]<br />
*[[Puy]]<br />
*[[Pyrogénation]]<br />
*[[Pyrométamorphisme]], [[pyrométamorphique]]<br />
<br />
|width:25%|<br />
|<br />
'''Q/'''<br />
<br />
<br />
'''R/'''<br />
<br />
*[[Radioactivité]]<br />
*[[Reculée]]<br />
*[[Réfraction]] (+)<br />
*[[Réfraction de schistosité]]<br />
*[[Réfringence]] (+)<br />
*[[Réfringent]] (+)<br />
*[[Reg]]<br />
*[[Regard]] <br />
*[[Regmaglyptes]]<br />
*[[Régolite]]<br />
*[[Régression]]<br />
*[[Rejet]]<br />
*[[Relief]] (+)<br />
*[[Relief karstique]]<br />
*[[Résiduel]]<br />
*[[Résistivité]]<br />
*[[Résurgence]]<br />
*[[Revers]]<br />
*[[Rhexistasie]]<br />
*[[Ride]] (+)<br />
*[[Rift]]<br />
*[[Ripple mark]]<br />
*[[Roche]] (+)<br />
*[[Roche acide]]<br />
*[[Roche basique]]<br />
*[[Roche encaissante]]<br />
*[[Roche magmatique]]<br />
*[[Roche mère]] <br />
*[[Roche métamorphique]]<br />
*[[Roche réservoir]]<br />
*[[Roche résiduelle]] <br />
*[[Roche sédimentaire]]<br />
*[[Roche pyroclastique]]<br />
*[[Roche vitreuse]]<br />
*[[Rudite]] <br />
<br />
'''S/'''<br />
<br />
*[[Sable]]<br />
*[[Salbande]]<br />
*[[Sandur]]<br />
*[[Satellite]]<br />
*[[Saussurite]], [[Saussuritisation]]<br />
*[[Scialet]]<br />
*[[Sebkha]] (ou sebkra)<br />
*[[Schistosité]]<br />
*[[Sectile]]<br />
*[[Sédiment]]<br />
*[[Sédimentaire]]<br />
*[[Sédimentation]]<br />
*[[Séisme]] (+)<br />
*[[Sidérophile]]<br />
*[[Sif]]<br />
*[[Silex]]<br />
*[[Silk]]<br />
*[[Sillon]]<br />
*[[Silt]]<br />
*[[Siltite]]<br />
*[[Siouf]]<br />
*[[Siphon]]<br />
*[[Sismique]], [[Sismicité]], [[Sismologie]]<br />
*[[Skarns]]<br />
*[[Slouk]]<br />
*[[Slumping]]<br />
*[[Socle]]<br />
*[[Sol]]<br />
*[[Solidification]]<br />
*[[Solidus]]<br />
*[[Solifluxion]]<br />
*[[Soluté]] (+)<br />
*[[Solution]] (+)<br />
*[[Solution solide]]<br />
*[[Solvus]]<br />
*[[Sous-sol]]<br />
*[[Spéléothème]]<br />
*[[Stalactite]]<br />
*[[Stalagmite]]<br />
*[[Stockwerk]]<br />
*[[Strate]], [[stratifié]]<br />
*[[Stratigraphie]]<br />
*[[Stromatolite]] (+)<br />
*[[Structure]]<br />
*[[Structurologie]]<br />
*[[Subautomorphe]]<br />
*[[Subduction]]<br />
*[[Subsidence]]<br />
*[[Substratum]]<br />
*[[Suc]]<br />
*[[Suffosion]]<br />
*[[Surface]] (+)<br />
*[[Surrection]]<br />
*[[Suture tectonique]]<br />
*[[Syncinématique]]<br />
*[[Synclinal]]<br />
*[[Synforme]]<br />
*[[Syngénétique]]<br />
*[[Synsédimentaire]]<br />
<br />
'''T/'''<br />
<br />
*[[Tectonique]]<br />
*[[Tégument]]<br />
*[[Tenacité]], [[tenace]]<br />
*[[Téphrochronologie]]<br />
*[[Terra rossa]]<br />
*[[Terrasse]]<br />
*[[Texture]]<br />
*[[Thermoclastie]]<br />
*[[Tidal]]<br />
*[[Till]]<br />
*[[Tillite]]<br />
*[[Toit]]<br />
*[[Tombolo]]<br />
*[[Tourbe]]<br />
*[[Transgression]]<br />
*[[Trapp]]s<br />
*[[Tsunami]]<br />
*[[Tuc]]<br />
*[[Turbidité]]<br />
*[[Type]] (+)<br />
<br />
'''U/'''<br />
<br />
*[[Ultrabasique]]<br />
<br />
'''V/'''<br />
<br />
*[[Vacuole]]<br />
*[[Vadose]]<br />
*[[Vallée]]<br />
*[[Vannage]]<br />
*[[Variolite]], [[variolitique]]<br />
*[[Verre]]<br />
*[[Verrou]]<br />
*[[Versant]]<br />
<br />
'''W/'''<br />
<br />
'''X/'''<br />
<br />
*[[Xénolite]]<br />
*[[Xénomorphe]]<br />
<br />
'''Y/'''<br />
<br />
'''Z/'''<br />
<br />
*[[Zone]] (+)<br />
*[[Zone de cémentation]]<br />
*[[Zone d'oxydation]]<br />
*[[Zone d'oxyréduction]]<br />
*[[Zone de saturation]]<br />
|}<br />
<br />
<br clear="all" /><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''à voir aussi pour en apprendre plus sur les minéraux et les roches'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" |<br />
[[la détermination des minéraux]] | [[Classification Chimique des minéraux]] | [[Minéraux]] | [[silicates]] <br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" |<br />
[[La cristallographie]] | [[systèmes cristallins]] | [[Cristal]] | [[Les macles]] | [[Troncatures]] <br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | <br />
[[Roche]] | [[Fiches de présentation des roches]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] | [[Termes miniers]] | [[Liste alphabétique des éléments naturels]] <br />
|-<br />
|}<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
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|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" |<br />
<br />
Astrogéologie : [[Exogéologie : objets et vocabulaire]] <br />
<br />
Minéralogie : [[Lexique_des_termes_employés_en_minéralogie]]<br />
<br />
Paléontologie : [[Lexique des termes employés en paléontologie descriptive]]<br />
<br />
Termes de mines : [[Termes_miniers]]<br />
<br />
Termes techniques : [[Techniques minières et métallurgiques]]<br />
<br />
Volcanologie : [[Lexique_volcanologique]]<br />
<br />
[[Préfixes et suffixes employés en géologie, minéralogie, volcanologie, paléontologie, etc.]]<br />
<br><font color="#0000FF">(Une page qui peut aider à la compréhension de certains termes)<br></font> <br />
|}<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF"> à consulter aussi :</font> [[Listes]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Extrusion&diff=37062
Extrusion
2013-01-20T18:44:16Z
<p>Papyfred : Nouvelle page : <b>Extrusion</b> (n. f.) du latin <em>extrudere</em>, chasser avec violence ; en anglais <em>extrusion</em> : (voir les définitions suivantes). Antonyme: intrusion. <b>Extrusio...</p>
<hr />
<div><b>Extrusion</b> (n. f.) du latin <em>extrudere</em>, chasser avec violence ; en anglais <em>extrusion</em> : (voir les définitions suivantes). Antonyme: [[intrusion]].<br />
<br />
<b>Extrusion</b> : Terme initié par A. Geikie, en 1897 : Massif de [[roche]] [[magma]]tique mis en place à l'état pâteux, généralement sous forme d'[[aiguille]] ou de [[dôme]]) à l'air libre ou sous l'[[eau]]. Antonyme: [[intrusion]].<br />
<br />
<b>Extrusion</b> : Terme initié par P. Viennot, en 1927 : Dispositif [[tectonique]] dans lequel on peut observer des [[couche]]s [[sédimentaire]]s rigides traversant des couches sus-jacentes plus souples. C'est une [[forme]] extrême de [[disharmonie]]…<br />
<br />
<b>Extrusion</b> : Mise en place des [[structure]]s précédentes.<br />
<br />
<b>Extrusif - extrusive</b> (adj.) du latin <em>extrudere</em>, , chasser avec violence ; en anglais <em>extrusive</em> : Qualifie ce qui fait ou a fait extrusion. <br />
<br />
<b>Extrudé(s) - extrudée(s)</b> (adj.) :<br />
<br />
<b>Extruder</b> (v.) :<br />
<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Géologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Vocabulaire géologique]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] [[Fiches_de_présentation_des_roches]]<br />
<hr><br />
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Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Intrusion&diff=37061
Intrusion
2013-01-20T18:17:56Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>Intrusion</b> (n. f.) du latin <em>intrudere</em>, faire pénétrer de force ; en anglais <em>intrusion</em> : (voir les définitions suivantes). Antonyme: [[extrusion]].<br />
<br />
<b>Intrusif - Intrusive</b> (adj.) du latin <em>intrudere</em>, faire pénétrer de force ; en anglais <em>intrusive</em> : Qualifie ce qui fait ou a fait intrusion. Les [[roche]]s [[magmatique]]s qui se sont mises en place, alors qu'elles étaient " fluides ", sous la surface, les massifs qui en découlent, et aussi, les [[diapir]]s de roches salines, qui ont pénétré dans d'autres formations déjà constituées, sont des <b>formations intrusives</b>. Elles se sont <b>intrudées</b>, ce sont des <b>intrusions</b>… <br />
<br />
<b>Intrudé(s)</b>, <b>intrudée(s)</b> (adj.) :<br />
<br />
<b>Intruder</b> (v.) :<br />
<br />
<b>Intrusif(s)</b>, <b>intrusive(s)</b> (adj.) :<br />
<br />
<b>Formation(s) intrusive(s)</b> (g.n. f.), les :<br />
*<b>[[Filon]]s</b> sont des formations intrusives, de même que les :<br> <br />
*<b>Massifs intrusifs</b> (g.n. m.) : <br />
** Massifs intrusifs de [[roches magmatiques]] intrusives, c'est-à-dire de roches mises en place à l'état fluide sous les surfaces ; ces massifs sont des [[batholite]]s, des [[laccolite]]s, des [[lopolite]]s, … ou des : <br><br />
** Massifs intrusifs de roches salines qui ont pénétré ([[halocinèse]]) dans des formations déjà en place ; tels les [[diapir]]s.<br />
<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Géologie]]'''<br />
|-<br />
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<hr><br />
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Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Kaiserstuhl&diff=37060
Kaiserstuhl
2013-01-20T18:15:04Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>KAISERSTUHL</b><br />
<br />
Le Kaiserstuhl, le "trône de l'Empereur", a une superficie de 150 km<sup>2</sup>, son diamètre est de 12km est-ouest et 13km nord-sud. Il s'est mis en place au [[Ère_Tertiaire|Tertiaire]] supérieur, au [[Miocène]] essentiellement, après la phase de fracturation du [[fossé]] rhénan. On divise le [[volcan]] en 3 unités :<br />
<br />
1) A l'est, une zone essentiellement recouverte de [[sédiment]]s d'âge [[jurassique]] à [[oligocène]], mais où percent trois grands [[dôme]]s [[Extrusion|extrusif]]s de [[phonolite]] : Fohberg, Endhalden, et Käferholz.<br />
<br />
2) Au centre, une masse [[Intrusion|intrusive]] très riche en [[filon]]s et en [[enclave]]s avec en particulier le Badberg et l'Orberg.<br />
<br />
3) A l'ouest, des strato-volcans dont les principaux se trouvent à Breisach am Rhein, au Humberg, au Lützelberg, au Limberg, et un dôme de phonolite au Kirchberg.<br />
<br />
Le Kaiserstuhl a été le siège de quelques secousses [[sismique]]s qui ont causé des dégâts peu importants.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOLOGIQUE</b><br />
<br />
La présence de nombreuses enclaves de roches sédimentaires et de roches [[granite|granitiques]], ainsi que les affleurements dans la partie Est, permettent d'avoir une idée sur le soubassement du volcan. Le [[socle]] granitique se situe vers 1 500m sous la surface, il est recouvert d'une très grosse épaisseur de sédiments qui vont de la fin du [[Ère_Primaire|Primaire]] à l'Oligocène supérieur.<br><br />
Les [[marne]]s, les [[conglomérat]]s, les [[calcaire]]s du Miocène se sont déposés pendant l'activité volcanique du Kaiserstuhl, quant au [[loess]] et aux [[gravier]]s]] du [[Ère_Quaternaire|Quaternaire]], ils sont post-éruptifs.<br />
<br />
<b>EVOLUTION – AGE DES ERUPTIONS</b><br />
<br />
Les recherches ont permis une assez bonne reconstitution de l'histoire de ce volcan, l'un des plus complexe de l'Europe au point de vue de la diversité des roches. On divise le développement de ce complexe volcanique en trois périodes.<br />
*1ère période : à l'[[Éocène]] commence l'effondrement du fossé rhénan, une sédimentation importante se développe jusqu'à l'Oligocène, pendant que des mouvements [[tectonique]]s soulèvent de plusieurs centaines de mètres certaines [[zone]]s et donnent naissance à un réseau de [[faille]]s, essentiellement de direction nord-sud. L'activité volcanique commence au début du Miocène par des phases explosives fortes, surtout dans l'est du massif, émettant des [[tuf]]s et des [[brèche]]s de nature [[Phonolite|phonolitique]] et [[Essexite|essexitique]] riches en [[enclave]]s de roches de profondeur.<br />
<br />
*2ème période : Au cours du Miocène toujours, il y a environ 18 millions d'années, plusieurs strato-volcans importants s'édifient, d'abord à l'est puis à l'ouest. Cette phase est la plus importante du Kaiserstuhl et elle s'est poursuivie jusqu'à la fin de l'activité volcanique puisque le strato-volcan de Limberg-Lützelberg date d'il y a 16 millions d'années, il est considéré comme la manifestation la plus récente du grand volcan.<br />
<br />
*3ème période : Pendant que se formaient les strato-volcans, il y a 17 millions d'années, le Kaiserstuhl était le siège d'une activité intrusive intense surtout dans sa partie centrale.<br />
<br />
Quatre phases ont entraîné une dilatation de plusieurs centaines de mètres du volcan dans le sens est-ouest car les filons, qui se sont installés dans les fractures, ont surtout une direction nord-sud.<br><br />
Au [[Pléistocène]], le Kaiserstuhl a déjà sa forme actuelle [[Érosion|érodée]], du loess d'âge quaternaire recouvre le volcan et protège ses [[relief]]s jusqu'à l'époque actuelle. <br><br />
Il faut noter que l'effondrement du fossé rhénan a eu lieu au moins jusqu'au Pléistocène récent et il semble même qu'il se poursuive encore de nos jours.<br />
<br />
<b>PETROGRAPHIE – MAGMATOLOGIE</b><br />
<br />
La [[pétrographie]] du Kaiserstuhl est très complexe, car les roches y sont très variées. On peut cependant distinguer deux grandes familles, celle des essexites et celle des [[syénite]]s à [[néphéline]].<br><br />
La famille des essexites comprend les [[téphrite]]s, les [[néphéline|néphélinite]]s, les [[limburgite]]s et les [[essexite]]s proprement dites.<br />
La famille des syénites à néphéline comprend les [[phonolite]]s et les [[carbonatite]]s.<br><br />
A ces roches, il faut ajouter des [[marbre]]s d'origine [[métamorphique]].<br />
<br />
Du point de vue [[Magmatologie|magmatologique]], il existe fort probablement deux réservoirs de magmas indépendants, qui dérivent tous deux d'un magma basaltique profond. L'un de ces foyers de magma est de nature essexitique, l'autre de nature syénitique à néphéline.<br />
<br />
<b>Condition d'accès</b><br />
<br />
Accès facile, compter 1 jour de randonnée minimum, bonnes chaussures et pulls sont recommandés.<br><br />
Beaucoup de [[carrière]]s à voir...<br />
<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <font color="#0000FF">Retour à </font>[[Lexique volcanologique]]<br><font color="#0000FF">Retour au </font>[[Collection volcans|Catalogue des volcans]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Iles_Eoliennes&diff=37059
Iles Eoliennes
2013-01-20T18:05:30Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><div style="background-color:#FFFFCE;background-image:url Nap.jpg);<br />
background-repeat;no-repeat;background-attachment:fixeded;background-position:center"><br />
<br />
<br />
<br />
<FONT color=#901811><br />
<br />
<br />
<b>ILES EOLIENNES</b><br />
<br />
Au nord de la Sicile, à l'ouest de la Calabre, se situent les fameuses îles Eoliennes, qui doivent leur nom au dieu de vent de l'antiquité : Eole. Elles sont aussi appelées Iles Lipari.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOGRAPHIQUE</b><br />
<br />
Sept îles forment cet archipel; Vulcano, Lipari, Salina, Filicudi, Alicudi, Panarea et Stromboli. Cet ensemble volcanique repose sur le fond de la mer Tyrrhénienne dont la profondeur varie à cet endroit entre 1000 et 2000 m. Il existe aussi cinq reliefs sous-marins qui sont probablement d'origine volcanique.<br />
<br />
Le volcanisme des îles Eoliennes date du Quaternaire; seul Stromboli est encore actif, Vulcano est dans un stade fumerollien. Ces appareils volcaniques sont sur un réseau de failles.<br />
D'un point de vue tectonique la zone des îles résulte d'un effondrement de la mer Tyrrhénienne au Pliocène; au Miocène il y avait là la terre ferme.<br />
<br />
Cet évènement correspond à la phase finale de l'orogénèse des Apennins le long de son bord interne.<br />
<br />
Les montagnes calabraises, limitant à l'est les îles Eoliennes, font partie d'une chaîne qui va des Alpes à l'Atlas en passant par les Apennins et le nord de la Sicile.<br />
L'ensemble de ce plissement correspond à une région de grande séismicité. <br />
Mais la distribution des séismes n'est pas désordonnée pour autant dans la zone calabraise, elle obéit à une répartition en trois zones suivant la profondeur des foyers de tremblements de terre :<br />
<br />
1) une zone de séismes normaux de 0 à 200 km de profondeur, se situant dans l'ouest de la Calabre et la partie nord de la Sicile. L'Etna en fait partie.<br />
<br />
2) une zone de séismes intermédiaires de 200 à 300 km de profondeur, enveloppée par la zone calabraise contenant le Stromboli, Vulcano et les autres îles Eoliennes. <br />
<br />
3) une zone de séismes profonds, d'une profondeur supérieure à 300 km, située plus à l'ouest, enveloppée par les deux autres zones et dont le milieu de la mer Thyrrhénienne est la région la plus occidentale.<br />
C'est là que le 21 août 1971 a eu lieu un séisme dont le foyer était à 480 km de profondeur.<br />
<br />
En étudiant la profondeur de ces séismes dans le détail, on s'est rendu compte qu'ils sont répartis sur une surface en forme de demi-cône, dont le sommet se trouve à 700 km de profondeur, au milieu de la mer et dont la directrice correspond à la courbure de l'arc calabrais.<br />
La génératrice de ce cône fait un angle de 60 degrés avec l'horizontale.<br />
<br />
Chaque fois qu'un séisme de magnitude élevée a lieu, il dégage de l'énergie qui entraîne la fusion des roches ou réactive un réservoir magmatique. Le magma va alors monter vers la surface et il va provoquer, durant son ascension dans la cheminée volcanique, de petits séismes dus à l'écartement de fissures et au cognement du magma contre les parois.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOLOGIQUE</b> <br />
<br />
La présence de nombreuses enclaves de roches éruptives, métamorphiques et sédimentaires au sein des vulcanites des îles Eoliennes, prouve que le socle de cette zone n'est que le prolongement sous-marin de la masse calabraise qui date essentiellement du Tertiaire.<br />
<br />
<b>EVOLUTION - AGE DES ERUPTIONS</b><br />
<br />
La reconstitution de l'histoire géologique des îles Eoliennes est à peine amorcée car la complexité du volcanisme, et le manque de repères datés est un grand handicap pour ce genre de travail.<br />
Quatre des sept îles ont dans leurs falaises des niveaux de galets qui correspondent à des terrasses marines formées lors de périodes inter-glaciaires, alors que le niveau des mers était plus élevé qu'il ne l'est de nos jours. <br />
<br />
L'étude pétrographique donne quelques idées sur la suite des événements du volcanisme éolien, mais ce sont surtout les terrasses, les niveaux repères de tufs, les restes archéologiques et quelques datations au carbone 14 qui permettent une chronologie acceptable.<br />
</FONT></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Mus%C3%A9e_des_cristaux&diff=37025
Musée des cristaux
2012-12-26T20:26:58Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><br><center><table border="0" cellpadding="0" cellspacing="2" bgcolor="#FF0000"><br />
<tr><br />
<td bgcolor="#FFFF00"><font size=4>Musée des cristaux de Chamonix</font></td><br />
</tr><br />
</table><br />
</center> <br />
<br />
<center><font color="blue">Site muséographique de référence pour les minéraux alpins</font></center><br />
<br />
<br />
<b>Présentation :</b> <br />
Le « Musée des cristaux » de Chamonix est dédié au patrimoine minéralogique du massif du Mont-Blanc. Il replace les cristaux du Mont-Blanc dans le cadre général des cristaux des Alpes et des chaînes de montagne du monde, explique leur formation et leur répartition dans la chaîne alpine. <br><br />
Outre les minéraux du Mont-Blanc et des Alpes, le musée expose de très belles pièces de gisements français célèbres mais épuisés ou devenus inaccessibles, ainsi qu’une sélection de spécimens remarquables provenant de différentes régions du monde.<br><br />
Il abrite par ailleurs des expositions temporaires de très grande qualité. (Thème de l'exposition temporaire en cours, après " La mine d'or de [[La Gardette]] " de mai 2009 à mai 2010, après le quartz " de Napoléon ", depuis l'été 2010, c'est, depuis décembre 2012, une nouvelle série de <b>fluorites alpines</b> époustouflantes qui est présentée !).<br />
<br />
<b>Objets :</b> <br />
Ce musée a été conçu de telle sorte que le visiteur puisse non seulement découvrir les pièces les plus significatives des minéralisations du massif du Mont-Blanc, mais également comprendre comment se sont formés les cristaux, et ce que leur étude apporte à notre connaissance de la formation des Alpes…<br><br />
Les vitrines sont accompagnées par de nombreux panneaux didactiques, dont la plupart sont repris dans une brochure richement iconographiée, vendue à un prix symbolique à l'entrée du musée.<br />
<br />
<b>Histoire du musée : </b> <br />
Le "Musée des Cristaux" est ouvert au public depuis Noël 2005. Il a été créé par la commune de Chamonix, sur une idée et avec la participation active du Club de minéralogie de Chamonix qui prête sa collection et apporte son savoir-faire.<br><br />
Le Club de minéralogie a été créé en 1966 par une poignée de jeunes chamoniards passionnés de cristaux, regroupés autour de René Levasseur qui en fut le premier président.<br />
Ils furent vite rejoints par des cristalliers comme Roger Fournier et Michel Comte qui firent démarrer la collection du Club par des dons de leurs trouvailles. <br><br />
Dès sa fondation, le Club formula le projet d’organiser une bourse aux minéraux - la première ne put se tenir qu’en 1968, avec l’objectif de réinvestir une grande partie des bénéfices de la bourse dans l'achat de minéraux pour un futur musée des cristaux à Chamonix. <br />
<br />
Outre des pièces de la collection constituée par le Club de minéralogie et des pièces achetées par la ville, le Musée présente des pièces du "Fond Lesage" (une collection particulière ayant été rachetée conjointement par la commune et le Club), ainsi que des prêts de cristalliers et de collectionneurs. Environ 450 pièces sont ainsi présentées dans cette structure.<br />
<br />
<b>Renseignements pratiques</b><br />
*<b>Adresse</b> : Espace Tairraz (à côté du parking St Michel) 74400 CHAMONIX-MONT-BLANC.<br />
<br />
*<b>Horaires d'ouverture</b> : Tous les jours de 14h à 18h.<br />
**Horaires supplémentaires de 10h à 13h pendant les vacances scolaires.<br><br />
<br />
Depuis l'été 2012, des visites guidées sont organisées chaque semaine durant les vacances scolaires.<br />
<br />
<hr> <font color="#0000FF">Retour à</font> [[Sites muséographiques de référence]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Axinite-(Fe)&diff=35976
Axinite-(Fe)
2012-09-29T19:52:23Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>__NOTOC__<br />
__NOEDITSECTION__<br />
<br><br />
{{Infobox Minéral<br />
| Nom= Axinite-(Fe) ex Ferro-axinite<br />
| Image=axinite-oisans.jpg<br />
| Légende=Cristaux d'axinite du Rocher des Armentiers, Oisans, Isère, France. Photo Jeff Scovil.<br />
| Origine du nom= Du grec <em>axinè</em>, hache, en raison de la forme du cristal, et pour sa teneur en fer.<br />
| Localité type= St Christophe, Oisans, Isère, France<br />
| Auteur(s) de la description= Schaller<br />
| Date de la publication= 1909<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique= [[VIII SILICATES]]. Groupe d'appartenance : Axinite.<br />
| Sous-classe chimique=Sorosilicates.<br />
| Formule chimique=Ca<sub>2</sub> Fe<sup>+2</sup> Al<sub>2</sub> B Si<sub>4</sub> O<sub>15</sub> (OH)<br />
| Système cristallin=Triclinique.<br />
| Classe de symétrie= Holoédrie triclinique.<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"= de 6,5 à 7<br />
| Densité= de 3,25 à 3,28<br />
| Clivages= {010} bon.<br />
| Cassures= Irrégulière à conchoïdale ; minéral fragile, cassant.<br />
}}<br />
====Axinite==== <br />
Les premières Axinites, en provenance de l'Oisans, ont été décrites par Jean-Baptiste [[Romé_de_l’Isle]], puis nommées par René-Just [[Haüy]]. <br />
Le groupe de l'axinite comprend actuellement 4 [[silicates]] tricliniques : <br />
:l'Axinite-(Fe) ex Ferro-axinite, <br />
:l'[[Axinite-(Mg)]] ex Magnésio-axinite, <br />
:l'[[Axinite-(Mn)]] ex Manganaxinite, <br />
:la [[Tinzénite]]. <br />
*L'axinite-(Fe) est sans doute la plus répandue, toutefois, il semble que sur certains [[gisement]]s, l'axinite-(Fe) et l'axinite-(Mg) puissent cohabiter.<br />
<br />
<br />
====Axinite-(Fe) ex Ferro-axinite====<br />
*Statut : Minéral agréé par l'[[I.M.A.]]<br />
:L'axinite-(Fe) forme une [[série substitutionnelle]] avec l'axinite-(Mn). <br />
<br />
*Propriétés optiques et autres : Transparent, translucide.<br />
*Couleur : Jaune, brun, brun lilas, brun violet, brun jaune, gris, bleu. Fort [[pléochroïsme]].<br />
*Éclat du minéral : Vitreux. <br />
*Trace : Blanche.<br />
<br />
*Critères de détermination : Au chalumeau, gonfle et fond en un verre vert foncé. La flamme donne une couleur verte ([[bore]]). Voir aussi " morphologie des cristaux ", ci-dessous.<br />
<br />
*Morphologie des cristaux : Aplatis. Arêtes en <em>tranchant de hache</em>.<br />
*Macles : <br />
<br />
*Morphologie des agrégats : Fibreux, massifs, grenus, écaillés, lamellaires. <br />
<br />
*Conditions de formation et/ou de gisement : L'axinite est essentiellement un minéral de contact [[métamorphique]]. On la rencontre dans les [[schiste]]s cristallins, les amphibolites, les [[roche]]s [[magma]]tiques basiques, parfois dans les gisements métallifères d'origine [[hydrothermal]]e. Son mode de gisement le plus fréquent est le [[filon]] de type alpin ([[fentes alpines]]) en association avec la [[préhnite]] et l'[[épidote]].<br />
<br />
*Utilisations : Collection ; éventuellement, gemme taillée de collection. <br />
<br />
*Échantillons de collection : Course gold, Madera County, Californie, USA ; Puiva (région de Tyumen Oblast), Oural sub-polaire, Russie. <br />
:En France, Bourg d'Oisans, Isère ; Massif de l'Arbizon, Hautes-Pyrénées ; …<br />
<br />
{| class="wikitable" align="center"<br />
|align="center"|[[image:axinite-oisans.jpg|thumb|640px|Axinite, Oisans, Isère (38).]]<br />
|-<br />
|align="center"|[[image:axinite-1.jpg|thumb|640px|Ferro-axinite (4,4cm) "Bachaboulou", Chamrousse, Isère. Coll. Eric Asselborn; Photo : Jeffrey Scovil ©]]<br />
|-<br />
|align="center"|[[Image:Axinite65.jpg|thumb|640px|Axinite, la Piquette d'Eras Lids, Hautes-Pyrénées (65). Collection musée ferme de l'orme.]]<br />
|}<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à la liste des</font> [[fiches minéraux]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Var_am%C3%A9thyste&diff=35440
Var améthyste
2012-07-27T20:41:32Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
<br />
==L'améthyste dans le Var==<br />
<br />
Vous trouverez ci-dessous les photos d'améthystes de ce département classées par occurrences. Lorsque le site est souligné vous pouvez accéder à sa description.<br />
<br />
<br />
===Boulouris===<br />
<br />
<center>[[Image :Amethyste Boulouris.jpg |thumb|440px|Améthyste. Boulouris. (photo quartz89)]]</center><br><br />
<br />
===St Raphaël (Le Petit Défens)===<br />
<br />
<center>[[Image :Amethyste Defens 1.jpg |thumb|440px|Améthyste. St Raphaël (Le Petit Défens). (collection ferme de l'orme)]]</center><br><br />
<center>[[Image :Amethyste Defens 2.jpg |thumb|440px|Améthyste. St Raphaël (Le Petit Défens). (collection ferme de l'orme)]]</center><br><br />
<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[L'améthyste en France|Retour page d’accueil du sujet]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Deux-Sèvres améthyste|Aller département précédent]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Fontsante&diff=34937
Fontsante
2012-04-22T17:34:00Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>__NOTOC__ __NOEDITSECTION__<br />
{{Infobox Site géologique<br />
| Nom=Mine de Fontsante<br />
| Image=<br />
| Légende= <br />
| Situation= Les Adrets, Var<br />
| Ville la plus proche=Mandelieu<br />
| Région=Provence<br />
| Pays=France<br />
| Intérêt= <br />
| Possibilité d'accès=<br />
| Type d'accès=<br />
| Temps de visite nécessaire= <br />
| Voir= <br />
}}<br />
<br />
<b>La mine de Fontsante</b> est située sur la bordure méridionale du massif de Tanneron, à une quinzaine de kilomètres à vol d'oiseau de Cannes et de Fréjus.<br><br />
Ce secteur est sensible aux incendies : il faut donc montrer la plus grande prudence en été. En cas de risques élevés la circulation y est interdite.<br />
<br />
*Historique : Découverte au 19iéme siècle à la suite de feux de forêts. Dans un premier temps, le [[minerai]] était acheminé à dos d'âne jusqu'aux verreries voisines ou vers le port de St Raphaël d'où il était expédié.<br>L'exploitation s'organise ensuite et en 1919, R. Calvet transmet ses droits au <i>syndicat des fluorines de l'Estérel</i> de 1925 à 1933.<br>Après la reprise en 1942, par la société des carrières et mines de l'Estérel (<i>la SECME</i> filiale de Péchiney), qui effectue de gros travaux.<br> 125 000 tonnes d'un minerai de qualité 80 à 85 % de CaF<sub>2</sub>, et 1 750 000 t de minerai à 42 % CaF<sub>2</sub> furent extraits de 1971 à 1987. <br>La présence - massive dans certains filons - de [[sellaïte]] nécessita l'adaptation du procédé de traitement.<br>La fin de l'exploitation eut lieu en février 1987 après épuisement des réserves économiques.<br><br />
<br />
*Minéraux<br />
:[[fluorite]] : fréquente sous de multiples [[habitus]] et [[faciès]] (cubes, "pyramides aztéques", etc.). Les cristaux peuvent atteindre 10 cm, mais ils se situent plus souvent entre 0,5 et 2cm. La couleur est très variée : verte, bleue, jaune, violette, rose et blanche. Les cristaux présentent parfois des zones à plusieurs couleurs et/ou sont souvent incrustés de :[[quartz]], [[barite]], [[marcasite]] ...<br />
:[[baryte]] (= [[barytine]]) : associée à la fluorite.<br />
:[[galène]] : fréquente dans le filon de St Augustin en beaux cristaux centimètriques, elle est plus rare dans les autres filons. <br />
:[[graphite]] : en masses décimétriques.<br />
:[[acanthite]] : des cristaux de 4 à 5 cm ont été trouvés dans des [[géode]]s.<br />
:[[marcasite]] : omniprésente en cristaux millimétriques.<br />
:[[pyrite]] : des cubes de 5cm ont été trouvés dans des géodes de [[kaolinite]].<br />
:[[sphalérite]] : petits cristaux tétraédriques noirs, brun rouge ou brun jaune.<br />
:[[sellaïte]] : abondante - dans certains filons - en masses marron clair.<br />
:[[quartz]] : généralement réduits aux seules <i>pyramides</i> terminales ; parfois en prismes courts, les cristaux sont incolores, blanc laiteux ou gris.<br />
:...<br />
:[[proustite]] : il convient de citer les rares cristaux de proustite qui furent trouvés dans cette mine… <br />
<br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour à</font> [[Sites français]].</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Les_Stratovolcans&diff=32646
Les Stratovolcans
2011-05-14T20:53:36Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div> <center><b>Les Stratovolcans</b></center><br />
<br />
Les stratovolcans sont des [[volcan]]s de type composite, formés par l'accumulation de coulées de [[lave]]s, d'[[éjecta]]s, voire de [[nuées ardentes]], d'anciens épisodes éruptifs. La forme est souvent conique à cause de leurs laves pâteuses s'écoulant avec plus ou moins de difficulté. <br><br />
Ce type de volcanisme est issu d'un volcanisme de [[subduction]] avec, donc, des [[éruption]]s plutôt explosives de types : [[vulcanien]]ne, [[strombolien]]ne, [[peléen]]ne, ou [[plinien]]ne. Ces volcans atteignent de grandes altitudes, ils ont des pentes prononcées (45°) et on note la plupart du temps la présence d'une [[caldeira]].<br />
<br />
<br />
Exemples :<br> <br />
[[Etna]] (3 330 m ; Italie) ;<br><br />
[[Parinacota]] (6 348 m ; Chili - Bolivie) ;<br><br />
[[Kilimandjaro]] (3 volcans éteints ; Tanzanie) ;<br><br />
[[Stromboli]] (924 m, partie émergée, ou 2 900 m environ depuis le plancher [[océan]]ique ; Italie).<br />
<br />
<b>Strato(-)volcan</b> (n. m.) ; en anglais <em>stratovolcano</em> : [[Volcan]] dont le cône s'édifie par alternance - plus ou moins régulière - de coulées de [[lave]]s et de couches [[pyroplastique]]s (projections de [[cendre]]s, [[lapilli]]s, etc.).<br />
<br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Lexique volcanologique]]<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Géologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Vocabulaire géologique]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] | [[Fiches_de_présentation_des_roches]] | [[Liste roches par taille des grains]] | [[Articles de géologie générale]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Travail_%C3%A0_faire&diff=32645
Travail à faire
2011-05-14T20:37:22Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b><font size=3>Travail à faire</font></b><br />
<br />
<b>Mode d’emploi :</b><br />
<br />
<br>Au gré de nos parcours dans géowiki, chacun d’entre nous a sûrement remarqué un certain nombre de choses à faire : sujets manquants ou incomplets, photographie à rajouter, mise en page à modifier ou autres.<br><br />
<br />
J’ai pensé qu’un sujet « Travail à faire » pourrait permettre de lister ces tâches à réaliser. Sinon, ces pages risquent d’être oubliées, surtout quand le fichier a été créé.<br> <br />
<br />
Chacun peut rajouter à cette liste ce qu’il découvre comme tâche à effectuer. Une fois effectuée, la tâche sera à éliminer de la liste par celui qui l’a réalisée. <br> <br />
<br />
Pour éviter d’être à plusieurs sur le même travail, il suffit d’inscrire son pseudo à la suite du travail à faire si on envisage de le réaliser.<br><br />
<br />
Il y a beaucoup à faire en paléontologie, volcanologie … <br />
<hr><br />
<br />
<b><big>Liste des travaux à réaliser</big></b><br />
<br />
<b>Personnalités</b> (il est préférable de ne pas inclure le prénom dans les liens : certains mettent le prénom avant le nom, d'autres après, d'autres ne le mettent pas…) : <br />
<br />
<br />
<b>Articles</b><br />
<br />
*[[Le Jura à travers ses roches]]<br />
<br />
*[[Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 1e partie]]...Jean-Luc<br />
<br />
*[[Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 4e partie]]...Jean-Luc<br />
<br />
<b>Mots de vocabulaire</b> :<br />
<br />
*[[Massif]] => à compléter ...<br />
*[[Diffraction]] JL => quel index ? minéralogie<br />
<br />
*[[Techniques minières et métallurgiques]] il reste des définitions a réaliser ... (j'essayerais d'en faire quelques unes !! j'en ai déjà fais pas mal ... je dois pouvoir poursuivre un peu !! laurent)<br />
<br />
<b>Fichiers [[roches]]</b> :<br />
*[[Trachyte]] Papyfred<br />
<br />
<br />
<b>[[Fiches minéraux]]</b> existant, mais pas faits ou peu commencés : <br />
<br />
Je suis en train de reprendre toutes les fiches pour vérifier ce qui manque éventuellement, vérifier etc... J'ai commencé par la fin et j'en suis à la lettre <b>E ( [[Evansite]])</b> Hervé<br> <br />
<br />
* [[Glauconie]]<br />
<br />
*[[Dipyre]] je vais voir ce que je peux faire pour cette sous-variété (retrouver mes notes à ce sujet ?)(Fred)// <font color="red">*¤+@</font> <br />
<br />
*[[Platine]] ([Fred])<br />
<br />
*[[Thorogummite]] Silicate basique de thorium...JL <br />
<br />
*[[Psilomélane]] ou calvonigrite... oxyde basique de baryum...JL<br />
<br />
*[[Franklinfurnacéite]]<br />
<br />
*[[Massicot]]<br />
<br />
*[[Litharge]]<br />
<br />
*[[Glauconite]]<br />
<br />
*[[Limonite]] (idem)<br />
<br />
*[[Céladonite]]<br />
<br />
*[[Minium]]<br />
<br />
<br />
<br />
*<b>NB : beaucoup de fiches n'ont pas d'image. Pour indication, en voici quelques-unes :</b><br />
<br />
*[[Bakérite]] *<font color="red">¤+@</font>(une idée pour W.B. Giles ?) <br />
*[[Howlite]] <br />
*[[Borax]] <br />
*[[Wurtzite]]<br />
*[[Talc]] <br />
*[[Fibroferrite]] <br />
*[[Chondrodite]] <font color="red">*¤+</font>@<br />
*[[Columbite]] <br />
*[[Römérite]] <br />
*[[Pyrargyrite]] <br />
*[[Powellite]] *<font color="red">¤+@</font> <br />
*[[Polybasite]] <br />
*[[Margarite]] <br />
*[[Oligoclase]] <br />
*[[Mélanophlogite]] <br />
*[[Pyrope]] <br />
*[[Tincalconite]] <br />
*[[Grossulaire]] <font color="red">*¤+</font> @<br />
*[[Calédonite]] <br />
*[[Pyrophyllite]] -2M & -1A <font color="red">*¤+@</font> <br />
*[[Hollandite]] <br />
*[[Jadeïte]] <br />
*[[Tungstite]] <br />
*[[Greenockite]]<br />
*[[Glaubérite]]<br />
*[[Garniérite]]<br />
*[[Gadolinite]]<br />
*[[Francevillite]]<br />
*[[Fibroferrite]]<br />
*[[Ferbérite]]<br />
<br />
<hr><br />
<big><font color="red">Je crois que les divers commentaires seront plus lisibles placés ici en fin de sujet !</font></big><br />
<hr><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Pour les photos à rechercher dans geowiki, c'est vrai que si ces photos ont un nom qui n'est pas le nom du minéral c'est pratiquement intouvable ou alors il faut regarder toutes les images ! <br><br />
Par contre on peut avoir accès à toutes les images classées en ordre alphabétique (ca commence par les images qui ont un nom de fichier débutant par un chiffre puis les A B C .... ! Il faut faire ainsi (tu me suis ?) : clique à gauche (boite à outils) sur 3pages spéciales" puis dans la liste obtenue sur "Images non classées" ; tu auras toutes les images en ordre. La lettre A commence à la soixantième image à peu près ! Hervé <hr><br />
<br />
<br />
<hr><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Amis, bonsoir !<br>Est-ce une taquinerie de mon ordi, ou un problème géowiki, je ne sais pas, mais c'est assez ennnuyeux : la mention " redirigé de… " ne m'apparaît plus lors des redirections ; du coup impossible d'aller sur les pages de redirection et donc, de les modifier…<br> Amitiés, Fred<hr>Donne un exemple de page où tu as ce problème ! Hervé <hr>En effet, Hervé : Il s'agit, d'abord, de la page [[Classe]] ; du coup, je me dis, je vais écrire sur la page [[Classe cristalline]] puis modifier le titre de cette page… Ce que je fais, mais, si je clique dessus, je vais sur ma nouvelle page et la mention " redirigé de… " ne s'affiche pas non plus… Je n'ai pas tenté sur d'autres pages redirigées…<br>Frédéric<hr>Si je comprend bien le fichier "Classe" redirige directement vers Classe cristalline et tu voudrais accéder au fichier Classe pour modifier cette redirection ou faire autre chose ! Si c'est ca va voir là : http://www.geowiki.fr/index.php?title=Classe&redirect=no<br />
<br />
je crois que tu as ce qu'il te faut ! J'espère que ca marche ! T'as plus qu'a faire publier et tu fais ce que tu veux avec ! Hervé<hr><br />
<br />
Merci Hervé : c'est exactemet ce qui me manquait ! J'ai pu faire ce que je voulais ! Frédéric<hr><br />
<br />
Donc c'est parfait ! J'ai été obligé de ruser pour retrouver la page ! Elle n'apparaissait pas naturellement ! Si tu as d'autres soucis .... Hervé <hr><br />
<br />
Un acte de modération est toujours délicat à gérer ! je ne défends personne mais personnellement j'ai du sûrement modérer des messages en ne faisant pas plaisir à certains ! Et il arrive parfois qu'on gère mal, c'est sûr ! Il ya certains membres qui me sont plus sympathiques que d'autres et je leur tolère peut-être, inconsciemment, plus de choses qu'aux autres ! Enfin, ici, on est tranquille ! Bises à Annick ! Hervé <hr>T'as raison Hervé, tiens j'ai rejeté un oeil sur les cartes géologiques 800 la denière fois aujourd'hui 990 !<br> Jean-Luc<hr><br />
Hello, passant corriger un titre d'article, j'en profite pour faire coucou à tout le monde, je viens de sauvegarder (une nouvelle fois) toutes les photos de Géowiki, y'en a plus de 7.000 ! J'ai sauvegardé aussi la base de données, je le fais régulièrement, j'ai bidouillé il y a 10 jours les redirection du site, rocheS va "automatiquement" vers roche si on a fait une redirection de l'un a l'autre sans passer par une page intermédiaire :-). Voilà.<br />
Sinon, quoi de neuf les uns les autres ?<hr><br />
Hello Théo ! Tu veux dire que si un fichier existe au singulier, on va y aller directement en mettant un lien pour le mot au pluriel ? Hervé <hr><br />
Bonsoir Fred ! ça ne va pas mal, et toi ? Alors j'espère que tu as vu qu'il y avait de nouvelles pages (que j'ai supprimées hier) à poubelliser ! Ça faisait longtemps, alors, ne nous plaignons pas.<br> Et merci Hervé, de la part de Ferdinand !<br><br />
Amitiés<br>Frédéric<hr><br />
Oui, ca faisait longtemps qu'on n'avait pas eut de "spam" ! Hervé <hr><br />
<hr><br />
coucou, réponse à Hervé, il n'y a pas de redirection automatique d'un mot pluriel vers un mot singulier (ton exemple), mais si une redirection est créée, on ne passe plus par une page intermédiaire où l'on "voit" la redirection, on va directement à la page cible de la redirection. C'est la "surprise" qu'a eu papyfred (cf plus haut), si on veut voir la page de redirection, il faut ajouter à son url "<b>&redirect=no</b>".<br />
Exemple si l'on veut voir "http://www.geowiki.fr/index.php?title=Saint-Laurent-le-Minier" qui est une page de redirection, il faut ajouter à cette url à la fin "&redirect=no", soit "http://www.geowiki.fr/index.php?title=Saint-Laurent-le-Minier&redirect=no", c'est mieux pour les visiteurs qui accèdent directement aux bonnes pages :-).<br />
<hr><br />
OK Théo ! ca explique le problème de Fredéric ! J'avais réussi à bidouiller pour retrouver sa page en utilisant justement "&redirect=no" sans vraiment savoir pourquoi ca marchait comme ca maintenant ! On en apprend tous les jours ! Mais c'est bon à savoir si on veut changer une redirection ! Hervé <hr><br />
Tout s'explique ! et double merci pour le tuyau (à Hervé et à Frédéric [Théo])!<br>Inutile de préciser que j'avais noté la solution proposée par Hervé !). Amitiés<br>Frédéric<hr><br />
<br />
Coucou, bonne ambiance ici :-), de passage pour solutionner un soucis de double url pour les pages, une page deux url, pas bon çà, enfin c'est résolu. Cela fait des semaines que je me dis qu'il faut que je téléphone à Frédéric, prendre des nouvelles, sinon amicalement à tous !<br />
<br />
Bien, Théo ton complément sur les redirections ; ca permettra de ne pas forcément le garder ici ! Hervé <hr><br />
Hello, quelqu'un pourrait-il me renommer Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres en " <b>Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 1e partie</b>" si ça me permet ensuite de créer "<b>Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 2e partie</b>" Merci<br>Jean-Luc<hr><br />
Bonjour Jean-Luc ; c'est fait. Hervé <hr>Merci Hervé je vais également pouvoir en transférer une partie coool !<br>Jean-Luc<br />
<hr>Bouououhhh je venais de finir Eifel-Laach je voulais copier de word à Kiki, je m'absente 3 minutes et paf une de mes minoutes à sauté sur le clavier et donc plus rien, niet, nichts, c'est la première fois qu'une des chattes vient me saborder un travail, sapristi elle va finir en cervelas celle-là:-) ben y à pu qu'à... Mer...e<br />
Annick au fait ça va tout le monde ??? Bises à tous et deux<hr>Bonjour Annick et à tous !<br>Ca va très bien ! et toi à part ce malencontreux contre-temps... pas en cervelas quand même...<br>Je ne veux pas en rajouter mais Annick juste un petit conseil lorsque tu réalises des sujets assez importants du point de vue du texte pense à enrégistrer au fur et à mesure que tu progresses...ça te sauvegarde ton travail effectué et en cas de fausse manoeuvre tu ne perds pas tout pour cela tu cliques sur fichier et sur "enrégistrer" <br>Bises Annick et Amitiés à tous !<br>Jean-Luc <hr><br />
Bonjour Annick, Jean-Luc et les autres ! Alors Annick Chat va pas ! Chat c'est une bonne blague qu'elle t'a fait la chachatte ! Chat le fait pas ! Chat oblige à tout recommencer ! Bisous ! Hervé<hr>Bonjour à Une et Tous ,<br>Bonjour Hervé, est-ce que tu pourrais renommer des cartes Géologiques - 2e partie en "<b> des cartes Géologiques - 4e partie " </b> C'est ce qui arrive quand on fait les choses en se précipitant et sans réfléchir... désolé... Et merci d'avance !<br>- A ton avis il vaut mieux faire 4 parties de 40 000 à 50 000 octets + photos, ou seulement 3 parties de 60 000 à 70 000 octects + photos - En ce cas 3e partie au lieu de 4e partie...<br>Amitiés à tous et Bises...<br>Jean-Luc<hr><br />
Hello Jean-Luc ! si je comprends bien tu veux renommer la partie 2 pour en faire une partie 4. La 3 et la 2 existeront plus tard, c'est cà ? Que je fasse pas de bêtises !<br />
<br />
Hervé <hr>Oui c'est ça Hervé je pense que le mieux avec les photos ce serait 4 parties... comme j'ai transféré toute la fin ce serait mieux de la renommer 4 partie... Merci Hervé<br>Jean-Luc<hr><br />
Loane et morgan ont fait la surprise à leur parents et au grand frère maël d'arriver avec deux semaine d'avance !!<br>loane est née à 3h15 (2,080 kg) et son frère morgan à 3h25 (2,350 kg) le 14 mai 2011...<br>ils vont bien et la maman aussi (le père également mais ça n'intéresse que peu de monde !)<br>ils vont bien pousser !! (ils seront bien arrosés ...) <br>laurent<hr><br />
Ben si, que ça intéresse du monde : je me redisais, pas plus tard que ce matin, qu'il y avait longtemps que je n'avais pas pris de tes nouvelles.<br><br />
Mais là, vraiment, ce sont de bonnes nouvelles ! Félicitation (et bouquet) à la Maman, au Papa (qui doit avoir un rien stressé, tout de même), encouragements au grand frère (ainé de cinq, je compatis… mais tu n'en es pas encore là Maël, et puis ça s'annonce bien pour toi, tu as un frère, moi j'ai dû l'attendre 15 ans - c'est trop - et affronter tout seul mes trois frangines). Tout ça pour dire aux parents que nous, les aînés, avons besoin de votre soutient !<br>Bienvenue aux nouveaux-nés et félicitations aux heureux parents ! Sans oublier les grands-parents, pour eux aussi, que d'émotions ! (ça aussi, je suis bien placé pour en parler !)<br>Fred<hr></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Riss&diff=32617
Riss
2011-05-13T16:18:49Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Glaciation</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Glaciation]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Eifel-Laach&diff=32616
Eifel-Laach
2011-05-13T16:16:53Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>EIFEL – LAACH</b><br />
<br />
L'Eifel, centré autour du lac de Laach, culmine au Hochsimmer à 587 mètres ; il est situé au nord-est de Mayen.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOGRAPHIQUE</b><br />
<br />
L'ensemble [[volcan]]ique de Laach a 35km de long dans le sens est-ouest et 25 km de large dans le sens nord-sud. Il est limité au nord-est par le Rhin, au nord-ouest par le Brohtal, au sud-est par Mayen, Ochtendung et Winningen, au sud-ouest par le Nettetal.<br><br />
Il est difficile de distinguer des unités géomorphologiques car les strato-volcans, les [[coulée]]s de [[lave]] basaltique, les [[dôme]]s phonolitiques et les [[nappe]]s de [[ponce]] ne se laissent pas isoler les uns des autres.<br><br />
On compte dans la région une cinquantaine d'appareils volcaniques qui se sont tous formés au cours du [[Ère_Quaternaire|Quaternaire]]. Dans l'Eifel, on évalue le dégagement de [[gaz]] carbonique à 200 tonnes par jour, sa présence semble prouver l'existence de réservoirs [[magma]]tiques qui ont près de 400 degrés Celcius.<br><br />
Les [[roche]]s volcaniques de l'Eifel, font l'objet d'une exploitation intensive pour la construction, qui risque de détruire les sites volcanologiques uniques de cette région.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOLOGIQUE</b><br />
<br />
Les roches volcaniques de la zone de Laach contiennent de nombreuses [[enclave]]s de [[quartzite]], de [[grauwacke]], de [[schiste]]s [[argile]]ux, de [[calcaire]], de [[loess]] ; toutes ces enclaves étant plus ou moins [[métamorphisé]]es et transformées par [[métasomatose]]. De ces témoins, on peut conclure que les appareils volcaniques reposent sur un [[socle]] essentiellement d'âge [[dévonien]], avec par places, des argiles, des calcaires, des cailloutis du [[Ère_Tertiaire|Tertiaire]] et du loess quaternaire.<br><br />
Dans la région de Kärlich, des [[trachyte]]s d'âge tertiaire affleurent, ils appartiennent au Westerwald.<br />
<br />
<b>EVOLUTION – AGE DES ERUPTIONS</b><br />
<br />
La complexité de l'histoire volcanologique de Laach a nécessité des recherches poussées et diversifiées. Les [[géologue]]s ont distingués sept terrasses fluviatiles successives, qui contiennent des associations [[minéral]]es caractéristiques en rapport avec le volcanisme.<br />
Grâce à ces études, on peut tenter une reconstitution approchée de l'histoire de la zone volcanique de Laach. On divise l'activité en trois périodes :<br />
<br />
<i>première période</i> : les [[éruption]]s débutent au moment où le [[massif]] schisteux rhénan se soulève et où le [[bassin]] de Neuwied accentue son effondrement. C'était il y a 570 000 ans avant la première [[glaciation]] de [[Gunz]]. Cette activité durera jusqu'à il y a 300 000 ans, à la première glaciation de [[Mindel]].<br><br />
L'activité débute par l'édification de nombreux strato-volcans qui continue pendant toute cette période. Ils émettent des tufs basaltiques alcalins et des coulées de basanites, de téphrite et de leucite. Parfois même les volcans se mettent en place dans des régions gorgées d'eau comme le prouve l'existence de tufs à [[palagonite]].<br><br />
A peine ces strato-volcans basaltiques commencent-ils à se construire qu'une autre activité s'annonce, surtout dans le nord-ouest de la zone volcanique. De nombreux<br />
cratères crachent des tufs de nature phonolitique, qualifiés localement de " selbergitique ", pendant que des dômes de même composition se mettent en place. Ce volcanisme, dont le centre se situe dans le bassin de Rieden, ne dure que 250 000 ans, puisqu'il s'arrête à la deuxième glaciation Gunz il y a 320 000 ans. Le Schellkopf et le Engelnerkopf en sont de beaux exemples. Par ailleurs, une autre manifestation importante se produit : les explosions de [[ponce]] du [[bassin]] de Rieden qui se déroulent vers - 350 000 ans, à la deuxième glaciation Gunz.<br />
<br />
<i>deuxième période </i>: alors que les éruptions de nature selbergitique sont définitivement terminées et que les explosions de ponce sont arrêtées, les strato-volcans basaltiques continuent d'être actifs dans cette deuxième période qui débute il y a 300 000 ans à la fin de la première glaciation Mindel et s'achève il y a peut-être 100 000 ans, à la glaciation Riss.<br />
<br />
<i>troisième période </i>: elle est surtout caractérisée par l'alternance d'explosions de ponce et l'édification de strato-volcans de basanite, de téphrite, de leucite et de néphélinite. Son commencement se situe il y a 100 000 ans, à la fin de la glaciation [[Riss]] et elle s'achève il y a 11 000 ans seulement, bien après la troisième glaciation [[Würm]].</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Portail_Temps_g%C3%A9ologiques&diff=32615
Portail Temps géologiques
2011-05-13T16:04:12Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>{{Section | <br />
titre = {{PAGENAME}} | <br />
logo = | <br />
taille_titre = 200% | <br />
alignement_titre = center | <br />
page = Les premières échelles des [[temps géologiques]] trouvent leur source au XVIIIe siècle mais prennent une forme de datation précise avec Arthur Holmes, dans les années 1930. Celui-ci publie une première échelle en 1937 et il est aujourd'hui reconnu comme le père de l'échelle des temps géologiques.<br><br>Bénéficiant du croisement de plusieurs disciplines scientifiques, celles concernant notamment les techniques de datation, la science de la chronostratigraphie ne cesse de s'enrichir, et les échelles doivent être périodiquement mises à jour, avec des âges numériques donnés avec une précision accrue.<br />
}} <br />
<!-- COLONNE GAUCHE --> <br />
<div style="width:60%; display:block; float:left; align:left;"> <br />
{{Section | <br />
titre = Lumière sur... | <br />
logo = | <br />
taille_titre = 100% | <br />
page = <b>La datation.</b> Littéralement, la datation est l'attribution d'une date. Ce terme peut donc s’appliquer à un évènement passé, un objet, un document, un [[fossile]], une couche géologique ou encore un niveau archéologique. Il désigne globalement la démarche, scientifique ou non, qui consiste à déterminer l’intervalle de temps séparant l’élément daté du temps présent.<br>On parle de « datation absolue » lorsque la datation mise en œuvre aboutit à un résultat chiffré exprimé en unité de temps (années, secondes, etc.). Par opposition, l’expression « [[datation relative]] » désigne la démarche qui consiste à déterminer l'ordre chronologique d'évènements ou d'objets du passé, sans connaître leurs âges réels. <br />
}} <br />
{{Section | <br />
titre = Sélection d'articles | <br />
logo = | <br />
taille_titre = 100% | <br />
page =<font style="color:red;font-weight:bold;text-decoration:blink"><big>&#8594;</big></font><b>Echelle des [[Temps géologiques]]</b><br />
}} <br />
{{Section | <br />
titre = Le saviez vous ? | <br />
logo = | <br />
taille_titre = 100% | <br />
page = La [[géologie]], du grec ancien <em>γη- (ge-</em>, « terre ») et <em>λογος ( logos</em> , « parole », « raison »), est la science qui traite de la composition, de la structure, de l'histoire et de l'évolution des couches externes de la Terre, et des processus qui la façonnent. La géologie est une discipline importante parmi les sciences de la Terre. Associée à des méthodes de datations radiochronologiques et des études de [[météorite]]s, elle a permis de déterminer l’âge de la Terre, que l'on estime actuellement à 4,57 milliards d'années. Elle intervient, en même temps que la géophysique appliquée, dans la recherche et/ou l’exploitation des ressources naturelles notamment le [[pétrole]], le [[charbon]], les [[minerai]]s, les [[pierres précieuses]] et semi-précieuses et l'[[eau]]. Dans son acception actuelle, le terme géologie fut utilisé pour la première fois par Jean-André Deluc en 1778 ; il fut fixé l’année suivante par Horace-Bénédict de [[Saussure]]. <br />
}} <br />
{{Section | <br />
titre = Les catégories | <br />
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page =<br />
<br><br />
*[[Répertoire des périodes géologiques]]<br />
*[[La chronologie des périodes géologiques]].<br><br />
*Et aussi un [[Répertoire des périodes préhistoriques]],<br>avec une [[Chronologie pour l'Europe]] des périodes préhistoriques.<br><br />
*[[Datation_relative]]<br />
}}<br />
</div> <br />
<!-- COLONNE DROITE --> <br />
<div style="width:39%; display:block; float:right; align:right;"> <br />
{{Section | <br />
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page = <center>[[Image:Ruffe2ab.jpg|thumb|250px|Ruffes = [[Pélite]]s [[permien]]nes.<br>Bassin de Lodève, 34]]</center><br />
}} <br />
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titre = Les musées | <br />
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Musées spécifiques : [[Sites muséographiques de référence]].<br />
}}<br />
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{{Pied de portail}}</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Glaciation&diff=32568
Glaciation
2011-05-10T20:57:07Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>Une glaciation</b> ou <b>période glaciaire</b> est à la fois une phase paléoclimatique froide et une période [[géologique]] de la [[Terre]] durant laquelle une part importante des continents est recouverte de [[glace]] et subit un abaissement de la température.<br>Les causes des glaciations ont été l'objet de nombreux débats, depuis que le phénomène a été clairement identifié au XIXe siècle : les théories modernes retiennent souvent une relation avec les oscillations périodiques de l'[[orbite]] de la Terre.<br />
<br />
La fin du [[Cénozoïque]] est marquée par le retour de glaciations dites [[quaternaire]]s et par le retour cyclique de périodes tempérés (interglaciaires). Il y a environ 10 000 ans, a débuté l'interglaciaire qui se poursuit aujourd'hui et qui correspond à l'[[Holocène]]. <br />
<br />
On distingue chronologiquement quatre périodes glaciaires :<br />
*1re période glaciaire, dite de <b>Günz</b> ; <br />
*2e période glaciaire, dite de <b>Mindel</b> ; <br />
*3e période glaciaire, dite de <b>Riss</b> ; <br />
*4e période glaciaire, dite de <b>Würm</b> (suivie de la période interglaciaire actuelle).<br />
<br />
Les premiers représentants du genre Homo apparaissent avant le début du [[Pléistocène]], ces lignées, à l'exception de l’[[Homo Sapiens]] disparaissent avant la fin du [[Paléolithique supérieur]]. Les déplacements de population durant le Pléistocène sont tributaires des grandes glaciations.<br />
<br />
<b>Période interglaciaire</b>, phase de rechauffement climatique entre deux glaciations. Nous sommes actuellement dans une phase de réchauffement, interglaciaire.<br />
On distingue trois période interglaciaire : <br />
* de <b>Günz-Mindel</b> ; <br />
* de <b>Mindel-Riss</b> ; <br />
* de <b>Riss-Würm</b> ;<br />
*plus la période interglaciaire actuelle : l'[[Holocène]] qui dure depuis la fin du [[Pléistocène]].<br />
<br />
<br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour au </font> [[Répertoire des périodes préhistoriques]] ou au [[lexique géologique]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Ferb%C3%A9rite&diff=32534
Ferbérite
2011-05-09T20:39:47Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Ferbérite<br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= Minéral dédié à Moritz Rudolph Ferber (1805-1875) von Gera, minéralogiste allemand.<br />
| Localité type= Aquiles, Sierra Almagrera, Espagne.<br />
| Auteur(s) de la description= Breithaupt (Liebe)<br />
| Date de la publication= 1863<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=[[IV OXYDES]]. Groupe d'appartenance : Wolframite.<br />
| Sous-classe chimique= Oxydes avec rapport métal/oxygène = 1/2<br />
| Formule chimique= Fe<sup>+2</sup> WO<sub>4</sub>. Impuretés, traces : Nb, Ta, Sc, Sn.<br />
| Système cristallin= Monoclinique.<br />
| Classe de symétrie= 2/m Holoédrie monoclinique. <br />
| Réseau de Bravais= Primitif P. <br />
| Dureté "Mohs"= de 4 à 4,5 ; intermédiaire entre fluorite et apatite.<br />
| Densité= 7,51 ; selon certains auteurs = 7,45.<br />
| Clivages= {010} parfait, plans de séparation selon {100} et {102}.<br />
| Cassures= Irrégulière ; minéral fragile, cassant.<br />
}}<br />
<b>Ferbérite</b> :<br />
<br />
*Statut : Minéral agréé par l'[[I.M.A.]]<br />
:La ferbérite forme une série avec l'[[hübnérite]]. C'est le terme ferreux de la série de la wolframite, le terme manganésifère étant l'hübnérite.<br />
<br />
*Propriétés optiques et autres : Opaque. Magnétique ou paramagnétique.<br />
*Couleur : Noir, gris noir.<br />
*Éclat du minéral : Submétallique, mat, adamantin.<br />
*Trace : Noire, brunâtre, brune, noire brunâtre.<br />
<br />
*Morphologie des cristaux : Prismatique, lamellaire. Faces striées.<br />
*Macles : Macles possibles <br />
<br />
*Morphologie des agrégats : Massifs, grenus, tabulaires, fibreux, radiés. <br />
<br />
*Conditions de formation et/ou de gisement : Dans les veines [[hydrothermal]]es de haute température, des [[greisen]]s et des [[pegmatite]]s [[granit]]iques ? Également comme minéral résiduel des [[dépôt]]s d’[[alluvion]]s et d’[[éluvion]]s. <br />
<br />
*Utilisations : Minerai de [[tungstène]]. <br />
<br />
*Échantillons de collection : 2ième niveau, mine de [[Panasqueira]], Beira, Portugal ; Schlaggenwald, Bohème, République Tchèque ; Tong-Wha, Corée ; Saxe, Allemagne ; Boulder, Colorado, USA ; Bolivie ; Mundo Nuevo, La Libertad, Pérou ; Groenland ; …<br />
<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à la liste des</font> [[fiches minéraux]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=La_Mine_de_Tungst%C3%A8ne_de_Puy-les-Vignes&diff=32533
La Mine de Tungstène de Puy-les-Vignes
2011-05-09T20:26:57Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><center><b>La Mine de Tungstène de Puy-les-Vignes</b><br>Bernard MOUTHIER <br />
<br />
<br />
</center><br />
<br />
<center>[[Image:Puy les Vignes Livre.jpg|thumb|350ppx]]</center><br />
<br />
<br />
<b>Présentation de l'ouvrage :</b><br />
Bernard Mouthier, un géologue d'exploitation minière, nous fait revivre l'aventure de cette mine perdue au coeur du Limousin. Cette mine isolée, maintenant abandonnée, était célèbre par le métal tungstène tiré de son minerai, le wolfram. Grâce à ce tungstène utilisé pour les aciers spéciaux, Puy-les-Vignes a contribué à l'expansion industrielle de la France. L'auteur dont les origines familiales sont à Saint-Léonard-de-Noblat, n'a pas oublié ces 200 mineurs qui sont à l'origine de sa passion. Il raconte l'histoire de cette exploitation minière, son développement d'avant-guerre, l'occupation, ses années difficiles à la libération, ses périodes d'euphorie et de doute jusqu'à la fermeture définitive en 1957. Les techniques d'exploitation et de traitement du wolfram sont illustrées, l'économie et la gestion de la Société des Mines de Puy-les-Vignes sont étudiées. Avec un volet géologique qui met l'accent sur les particularités originales de ce gisement unique en son genre, (une pipe bréchique à quartz et sulfures, exploitée jusqu'à 300 m de profondeur), cet ouvrage fait le point sur ce site industriel et naturel du patrimoine limousin.<br><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
238 pages <br><br />
Format :17 x 24 cm<br><br />
Date de parution : 2005 (deuxième édition)<br><br />
Editeur : Connaissance et Sauvegarde de Saint-Léonard<br><br />
64 reproductions de documents d'époque ; 26 photographies<br><br />
La première édition date de 2004<br><br />
L'ouvrage peut-être commandé aux éditions du Piat : http://www.minerauxetfossiles.com/index.php?page=031<br />
<br><br />
<br />
<br />
<font color="blue"> &#8594; Retour [[Portail Bibliographie]]</font><br />
<hr><br />
<br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | « Différentes rubriques de la bibliographie »<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Les livres et encyclopédies]] | [[Les revues françaises]] | [[Les livres de lecture]]<br> [[Les livres et publications anciennes]] | [[Les publications en langue étrangère]] | [[Et pour les plus jeunes…]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=%C3%89nallog%C3%A8ne&diff=32513
Énallogène
2011-05-07T20:55:20Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Enclave</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Enclave]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Enclave&diff=32512
Enclave
2011-05-07T20:54:10Z
<p>Papyfred : Nouvelle page : <b>Enclave</b> (n. f.) du latin <i>inclavare</i>, fermer à clé ; en anglais <i>enclave, inclusion, enclosure, xenolith</i> : Masse de roche arraché mécaniquement puis emball...</p>
<hr />
<div><b>Enclave</b> (n. f.) du latin <i>inclavare</i>, fermer à clé ; en anglais <i>enclave, inclusion, enclosure, xenolith</i> : Masse de [[roche]] arraché mécaniquement puis emballée dans une autre roche.<br><br />
On utilise principalement de terme pour la description des [[roches magmatiques]], il est alors synonyme de [[xénolithe]]. <br>Exemples : Enclave [[énallogène]] (ou xénolithe) de [[roche encaissante]] ([[schiste]], [[calcaire]], ou autre) dans un [[granite]] en bordure d'un massif [[intrusif]] ; enclave (ou xénolithe, ou [[nodule]]) de [[péridotite]] ou d'[[éclogite]] dans un [[basalte]] (enclave que l'on interprète comme étant un fragment du [[manteau]] ou de la [[croûte]] profonde, arraché et emporté vers la surface par la montée du [[magma]].<br />
<br />
<b>Enclavé</b>, <b>enclavée</b> (adj.) :<br />
<br />
<b>Enclaver</b> (vb.) :<br />
<br />
<b>Enclave énallogène</b> (g.n. f.) ; en anglais<i>exogenus inclusion - exogenic inclusion</i> : Enclave incluse dans une roche magmatique, bien que d'origine étrangère au magma.<br />
<br />
<b>Énallogène</b> (adj.) du grec <i>enallos</i>, différent, et <i>gennan</i>, engendrer ; en anglais <i>exogenus - exogenic </i> <br />
<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Géologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Vocabulaire géologique]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] | [[Fiches_de_présentation_des_roches]] | [[Liste roches par taille des grains]] | [[Articles de géologie générale]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Mindel&diff=32511
Mindel
2011-05-07T20:20:44Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Glaciation</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Glaciation]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Eifel-Laach&diff=32510
Eifel-Laach
2011-05-07T20:19:25Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>EIFEL – LAACH</b><br />
<br />
L'Eifel, centré autour du lac de Laach, culmine au Hochsimmer à 587 mètres ; il est situé au nord-est de Mayen.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOGRAPHIQUE</b><br />
<br />
L'ensemble [[volcan]]ique de Laach a 35km de long dans le sens est-ouest et 25 km de large dans le sens nord-sud. Il est limité au nord-est par le Rhin, au nord-ouest par le Brohtal, au sud-est par Mayen, Ochtendung et Winningen, au sud-ouest par le Nettetal.<br><br />
Il est difficile de distinguer des unités géomorphologiques car les strato-volcans, les [[coulée]]s de [[lave]] basaltique, les [[dôme]]s phonolitiques et les [[nappe]]s de [[ponce]] ne se laissent pas isoler les uns des autres.<br><br />
On compte dans la région une cinquantaine d'appareils volcaniques qui se sont tous formés au cours du [[Ère_Quaternaire|Quaternaire]]. Dans l'Eifel, on évalue le dégagement de [[gaz]] carbonique à 200 tonnes par jour, sa présence semble prouver l'existence de réservoirs [[magma]]tiques qui ont près de 400 degrés Celcius.<br><br />
Les [[roche]]s volcaniques de l'Eifel, font l'objet d'une exploitation intensive pour la construction, qui risque de détruire les sites volcanologiques uniques de cette région.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOLOGIQUE</b><br />
<br />
Les roches volcaniques de la zone de Laach contiennent de nombreuses [[enclave]]s de [[quartzite]], de [[grauwacke]], de [[schiste]]s [[argile]]ux, de [[calcaire]], de [[loess]] ; toutes ces enclaves étant plus ou moins [[métamorphisé]]es et transformées par [[métasomatose]]. De ces témoins, on peut conclure que les appareils volcaniques reposent sur un [[socle]] essentiellement d'âge [[dévonien]], avec par places, des argiles, des calcaires, des cailloutis du [[Ère_Tertiaire|Tertiaire]] et du loess quaternaire.<br><br />
Dans la région de Kärlich, des [[trachyte]]s d'âge tertiaire affleurent, ils appartiennent au Westerwald.<br />
<br />
<b>EVOLUTION – AGE DES ERUPTIONS</b><br />
<br />
La complexité de l'histoire volcanologique de Laach a nécessité des recherches poussées et diversifiées. Les [[géologue]]s ont distingués sept terrasses fluviatiles successives, qui contiennent des associations [[minéral]]es caractéristiques en rapport avec le volcanisme.<br />
Grâce à ces études, on peut tenter une reconstitution approchée de l'histoire de la zone volcanique de Laach. On divise l'activité en trois périodes :<br />
<br />
<i>première période</i> : les [[éruption]]s débutent au moment où le [[massif]] schisteux rhénan se soulève et où le [[bassin]] de Neuwied accentue son effondrement. C'était il y a 570 mille ans avant la première [[glaciation]] de [[Gunz]]. Cette activité durera jusqu'à il y a 300 mille ans, à la première glaciation de [[Mindel]].</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Sillimanite&diff=32491
Sillimanite
2011-05-05T18:17:40Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Sillimanite<br />
| Image=IMG_0250.JPG<br />
| Légende=Sillimanite, Guelet ar C'hoat, Coat Méal, Finistère (29)<br />
| Origine du nom=dédié au chimiste et minéralogiste américain Benjamin [[Silliman]] (1779-1864)<br />
| Localité type= Saybrook, Connecticut, USA<br />
| Auteur(s) de la description= Bowen<br />
| Date de la publication= 1824<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=[[VIII SILICATES]]<br />
| Sous-classe chimique=nésosilicates<br />
| Formule chimique=Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub><br />
| Système cristallin=orthorhombique<br />
| Classe de symétrie= 2/m 2/m 2/m Holoédrie orthorhombique<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"= de 6,5 à 7,5<br />
| Densité= de 3,23 à 3,27<br />
| Clivages= parfait {010}, grossier {001}.<br />
| Cassures= irrégulière, esquilleuse ; minéral fragile, cassant. Tenace.<br />
}} <br />
<b>Sillimanite</b> :<br />
<br />
*Statut : minéral agréé par l'[[I.M.A.]] <br />
:La sillimanite était appelée autrefois " <font color="blue">fibrolite </font>", pour son aspect le plus courant. <br />
:Sillimanite, [[andalousite]] et [[kyanite]], sont les [[trimorphe]]s de Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub>, ils peuvent coexister au [[point triple]]. Parmi ces trimorphes, la sillimanite est le [[polymorphe]] correspondant à une température élevée.<br />
<br />
*Propriétés optiques et autres : Translucide à transparent, souvent opaque.<br />
*Couleur : incolore à blanc, jaune, brun, vert, gris, jaunâtre, brunâtre, verdâtre, bleuâtre, rougeâtre, vert gris.<br />
*Éclat du minéral : Vitreux, soyeux, gras, subadamantin. <br />
*Trace : Blanche.<br />
<br />
*Critères de détermination :<br />
<br />
*Morphologie des cristaux : Prismatiques allongés, à section carrée, aciculaires. Rarement en beaux cristaux.<br />
*Macles :<br />
<br />
*Morphologie des agrégats : Le plus souvent en agrégats radiés massifs, fibreux, columnaires, arrondis, en galets.<br />
<br />
*Conditions de formation et/ou de gisement : Principalement dans les roches alumineuses de [[métamorphisme]] régional fort, [[gneiss]] et [[micaschiste]]s. Aussi dans les auréoles du métamorphisme de contact. <br />
<br />
*Utilisations : peut être utilisé pour la fabrication de céramique à résistance thermique et chimique (résistance aux acides). Les galets de " fibrolite " furent utilisés par les peuplades préhistoriques pour la confection de divers instruments et outils (hâches de fibrolite)… <br />
<br />
*Échantillons de collection : Les meilleurs cristaux de sillimanite en prisme jusqu’à 20mm, complètement gemme et incolore, ont été rencontrés dans les placers de Ratrupana et Elahera au Sri Lanka. <br>En France, à Cambo, Pyrénées Atlantiques ; à Ploughin, Finistère ; à Brioude, Haute-Loire ; au Rayol-Canadel, Var. Les galets de " fibrolite " sont fréquents dans certaines portions du lit de l'Allier…<br />
<br />
<br />
{| class="wikitable" align="center"<br />
|align="center"|[[Image:IMG_0250.JPG|thumb|440px|Sillimanite, Guelet ar C'hoat, Coat Méal, Finistère (29).<br> Collection musée ferme de l'orme]]<br />
|}<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à la liste des</font> [[Fiches minéraux]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Andalousite&diff=32490
Andalousite
2011-05-05T18:12:40Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Andalousite<br />
| Image=IMG_0123.JPG<br />
| Légende=Andalousite, Fournel, Lozère (48).<br />
| Origine du nom=de la région d'Espagne : Andalusia.<br />
| Localité type= Andalousie, Espagne.<br />
| Auteur(s) de la description= [[Delamétherie]]<br />
| Date de la publication= 1789<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=[[VIII SILICATES]]<br />
| Sous-classe chimique=nésosilicates<br />
| Formule chimique=Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub><br />
| Système cristallin=Orthorhombique<br />
| Classe de symétrie= 2/m 2/m 2/m Holoédrie orthorhombique<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"=de 6,5 à 7,5<br />
| Densité=de 3,12 à 3,16<br />
| Clivages=bon {110}, mauvais {100}<br />
| Cassures=irrégulière, subconchoïdale ; minéral fragile, cassant <br />
}}<br />
<br />
<b>ANDALOUSITE</b><br />
<br />
*Statut : minéral agréé par l'[[I.M.A.]] <br />
:L'andalousite, la [[kyanite]] (ex [[disthène]]), et la [[sillimanite]], sont les [[trimorphe]]s de Al<sub>2</sub>SiO<sub>5</sub> ; ils peuvent coexister au [[point triple]]. <br />
<br />
:La variété " chiastolite " (du grec <em>kiastos</em> = marqué d'une croix) est une andalousite dont les inclusions charbonneuses pouvent prendre diverses formes, dont celle d'une croix visible dans les sections transversales du prisme. Cette variété portait autrefois le nom de " macle " (du latin <em>macula</em> = tâche) ; ce nom s'est conservé en héraldique… <br />
<br />
*Propriétés optiques et autres : Transparent, translucide, opaque. Luminescent, [[fluorescence]] vert-jaune à vert sous [[Rayonnement|U.V.]] Souvent altéré en surface en [[damourite]]. Les spécimens gemmes, trés rares, sont fortement [[polychroïsme|dichroïque]] apparaissants verts ou rougeâtres suivant l'angle sous lequel on les observe. Altérations fréquentes en [[mica]]s. <br />
*Couleur : rose, brunâtre, gris, jaunâtre...<br />
*Éclat du minéral : vitreux, gras, mat. <br />
*Trace : blanche.<br />
<br />
*Critères de détermination : Infusible au chalumeau, insoluble dans les [[acide]]s.<br />
<br />
*Morphologie des cristaux : cristaux prismatiques allongés, section carrée, pseudoquadratique. <br />
*Macles : Macles possibles, mais rares sur {101}.<br />
<br />
*Morphologie des agrégats : Massifs, columnaires, fibreux, compacts, grenus, radiés, grossiers.<br />
<br />
*Conditions de formation et/ou de gisement : L'andalousite est un minéral typique du [[métamorphisme]] de contact, rencontré fréquemment dans le métamorphisme régional.<br />
<br />
*Utilisations : L’andalousite est un minéral réfractaire disposant d’une excellente résistance aux chocs thermiques. L’andalousite est ainsi utilisée dans les industries métallurgiques ([[fer]], [[aluminium]]), cimentières, céramiques et verrières, où elle est le plus souvent mise en œuvre sous forme de briques réfractaires. <br />
:Une mine à ciel ouvert représentant 25 % de la production mondiale se trouve à Glomel (22) en Bretagne. <br />
:On trouve au Minas Gerais, Brésil, et aussi à Mogock, Myammar, des andalousites [[gemme]]s, utilisées en joaillerie.<br />
<br />
*Échantillons de collection : Andalousie, Espagne ; Californie, USA ; Lancaster, Massachusetts, USA ; Lisens Selraintal, Tyrol, Autriche ; massif du Gothard, Suisse ; Minas Gerais, Brésil ; … <br />
:En France, citons, les Salles-de-Rohan, pour la variété chiastolite ; Ascou, Ariège ; les [[micaschiste]]s à minéraux du massif des Maures, Var.<br />
<br />
{| class="wikitable" align="center"<br />
|align="center"|[[Image:Andal292.jpg|thumb|640px|Andalousite, Coray, Finistère (29). Collection musée ferme de l'orme.]]<br />
|}<br />
<br />
{| class="wikitable" align="center"<br />
|align="center"|[[Image:IMG_0123.JPG|thumb|640px|Andalousite, Fournel, Lozère (48). Collection musée ferme de l'orme.]]<br />
|-<br />
|align="center"|[[Image:Andal44.jpg|thumb|640px|Andalousite, le Pont du Cens, Nantes, Loire-Atlantique (44). Collection musée ferme de l'orme.]]<br />
|-<br />
|align="center"|[[Image:Andalglomel.jpg|thumb|640px|Andalousite, Glomel, Côtes d'Armor (22). Collection musée ferme de l'orme.]]<br />
|-<br />
|align="center"|[[Image:And%2BDi29Ker.jpg|thumb|640px|Andalousite+disthène (on se rapproche du point triple), Kerneguen, Finistère (29). Collection musée ferme de l'orme.]]<br />
|}<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à la liste des</font> [[fiches minéraux]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Pneumatolyse&diff=32486
Pneumatolyse
2011-05-04T21:31:42Z
<p>Papyfred : Nouvelle page : <center><b>Pneumatolyse</b></center> <b>Pneumatolyse</b> (n.f.) du grec <i>pneuma - pneumatos</i>, souffle, et <i>lusis</i>, dissolution ; en anglais <i>pneumatolysis</i> : Déplace...</p>
<hr />
<div><center><b>Pneumatolyse</b></center><br />
<br />
<b>Pneumatolyse</b> (n.f.) du grec <i>pneuma - pneumatos</i>, souffle, et <i>lusis</i>, dissolution ; en anglais <i>pneumatolysis</i> : Déplacement en profondeur de vapeurs pneumatolitiques, c'est-à-dire de [[gaz]] riches en [[eau]], en [[B]], [[F]], [[Cl]] et [[métaux]]…<br />
<br />
<b>Pneumatolytique</b> (adj.) ; en anglais <i>pneumatolytic</i> : Qualifie ce qui se rapporte à la pneumatolyse.<br />
<br />
<b>Gîte pneumatolytique</b> (g.n. m.) : On qualifie de pneumatolytique, un [[gîte]] métallifère]] lorsque l'on juge que le transport et la mise en place des matériaux qui le composent se sont effectués à l'état de vapeur…<br />
<br />
<b>Minéraux pneumatolytiques</b> (g.n. m.) ou :<br><br />
<b>Minéraux pneumatogènes</b> (g.n. m.) du grec <i>gennan</i>, engendré : voir, ci-dessous, " stade pneumatolytique ".<br />
<br />
<b>Stade pneumatolytique</b> (g.n. m.) : Ce stade correspond à la phase finale de la [[cristallisation]] d'un [[magma]], à une [[température]] comprise entre 400 et 600°C environ ; la concentration des gaz H<sub>2</sub>O, HCl, CO<sub>2</sub>, H<sub>2</sub>S, etc., débouche sur la formation de [[minéraux]] particuliers tels que [[tourmaline]], [[béryl]], [[topaze]], etc. que l'on appelle <b>minéraux pneumatolytiques</b> ou <b>minéraux pneumatogènes</b>, enrichis en [[élément]]s chimiques rares ([[B]], [[Cl]], [[F]], [[Li]], [[lanthanide]]s, etc.).<br><br />
C'est au cours de ce stade que se forment des roches singulières comme, par exemple, les [[pegmatite]]s.<br />
<br />
<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
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|-<br />
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Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Magma&diff=32485
Magma
2011-05-04T20:39:22Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
<center><b>MAGMAS et MAGMATOLOGIE</b></center><br />
<br />
===Définitions===<br />
<b>Magma</b> (n.m.) du grec <em>magma</em>, résidu pâteux :<br />
Un magma est constitué par de la [[roche]] fondue (minimum 600°C) ou partiellement fondue.<br><br />
<br />
Le magma est généralement constitué de plusieurs phases différentes :<br />
* Une phase liquide qui correspond pour la plupart des cas à un liquide [[silicaté]].<br><br />
* Une phase solide qui est constituée de [[phénocristaux]] qui ont généralement [[cristallisé]]s à partir du liquide silicaté.<br><br />
* Une phase [[gaz]]euse qui est soit dissoute dans le liquide, soit présente sous la forme de bulles. Les principaux constituants de la phase gazeuse sont l’[[eau]], le [[soufre]], le [[chlore]] et le dioxyde de [[carbone]]. On appelle ces [[élément]]s des éléments volatils.<br><br />
<br />
<b>Magmatologie</b> (n.m.) du grec <i>magma</i>, résidu pâteux, et <i>logos</i>, discours : La magmatologie est l'étude des magmas et de tout ce qui se rapporte aux magmas, leurs modes de mise en place, leurs évolutions, leurs produits ([[roches effusives]], [[roches magmatiques]]).<br />
<br />
===Différents types de magmas===<br />
Pour différencier les types de magmas, de nombreux paramètres entrent en jeu : la composition [[chimique]], la [[température]], la teneur en phénocristaux, la teneur en [[élément]]s volatils dissous. Ces paramètres peuvent être très variables en fonction de chaque [[volcan]] mais peuvent aussi connaitre des variations pour un même volcan lors de son histoire éruptive, voire même lors d’un seul épisode éruptif. Les variations de ces différents paramètres entrainent des modifications des propriétés physico-chimiques des magmas et peuvent donc influencer le style éruptif, ou [[dynamisme]], du volcan.<br><br />
<br />
===Composition chimique d'un magma===<br />
Du point de vue de sa composition chimique, un magma s’avère extrêmement complexe. En effet, sa composition n’est jamais fixe, mais tend à évoluer en fonction de différents paramètres (conditions ambiantes).<br><br />
Par exemple, lorsqu’un magma se met en place dans une [[chambre magmatique]] superficielle, l’encaissant étant plus froid, le magma tend à se refroidir par perte de chaleur par conduction et donc commence à entrainer la cristallisation de [[minéraux]]. La [[cristallisation]] de ces minéraux enrichi relativement le liquide résiduel en éléments qui ne rentrent pas dans la composition chimique du minéral. Des modifications de la composition chimique du magma peuvent aussi intervenir par interaction avec les [[roche]]s [[encaissant]]es (phénomènes d'assimilation et de contamination). Cette grande complexité a poussé les [[pétrologue]]s/[[volcanologue]]s à normaliser diverses classifications.<br><br />
<font color=blue>Voir l'article </font>[[Evolution_chimique_des_magmas]]<br />
<br />
===Devenir d'un magma===<br />
Par refroidissement et solidification, le magma donne :<br />
*à une certaine profondeur - refroidissement lent - = des <b>roches plutoniques</b> (ou <b>intrusives</b>). [[Structure]] grenue liée au refroidissement lent. <br />
*en surface - refroidissement rapide de [[lave]]s - = des <b>roches volcaniques</b> (ou <b>effusives</b>, ou <b>extrusives</b>). Petits cristaux ([[microlithe]]s) pris dans un verre.<br />
*intermédiaires (roches dites, selon le cas, " de semi-profondeur ", " périplutoniques ", " hypovolcaniques ").<br />
<br />
===Les Séries magmatiques===<br />
L’empreinte chimique d’un magma peut être caractérisée dans la plupart des cas par son contexte géodynamique. Une série magmatique peut se définir par un ensemble de magmas qui diffèrent par leur composition chimique mais qui possèdent une même « signature » chimique. Les principales séries magmatiques sont les suivantes :<br><br />
* Série Tholéiithique ou de [[dorsale]] océanique,<br />
* Série Alcaline ou de [[rift]] continental et de point chaud,<br />
* Série Calco-alcaline ou de marge continentale et d’arc insulaire,<br />
* Série Potassique ou de marge convergente.<br />
<br />
A ces séries s’ajoutent deux catégories un peu particulières :<br />
* Les magmas d’[[anatexie]] qui sont issus de la fusion partielle de roches de la [[croûte]] terrestre.<br />
* Les [[carbonatite]]s. Alors que le constituant majeur de la plupart des magmas est la [[silice]] (SiO<sub>2</sub>), dans le cas des carbonatites, le composant principal est le [[carbonate]] de [[calcium]] (CaCO<sub>3</sub>). Ces magmas sont très rares et le seul volcan en activité est l’[[OI Doinya Lengai]] en Tanzanie.<br />
<br />
====Évolution chimique des magmas==== : De la genèse d’un magma à son [[éruption]] en surface, sa composition chimique évolue constamment. Le phénomène dominant qui favorise l’évolution chimique d’un magma est la cristallisation fractionnée. Ce processus consiste en la ségrégation des cristaux et du liquide par différence de [[densité]] (les minéraux [[ferromagnésien]]s plus denses que le liquide résiduel ont tendance à sédimenter au fond des chambres par exemple). <font color="#0000FF">Voir aussi : </font>[[Solidification]].<br><br />
<br />
===Critères de classification des [[roche]]s magmatiques===<br />
Le paramètre le plus direct pour évaluer le stade d’évolution chimique d’un magma est sa teneur en [[silice]] (SiO<sub>2</sub>) qui est l’élément le plus abondant. Le magma tend à s’enrichir relativement en cet élément par rapport aux autres éléments lors du processus de cristallisation fractionnée. <br />
Sur la base de la teneur en silice, quatre catégories de magmas sont définies :<br />
* Magmas ultrabasiques (SiO<sub>2</sub> < 45 % pds),<br />
* Magmas basiques (45 £ SiO<sub>2</sub> £ 52 % pds),<br />
* Magmas intermédiaires (52 £ SiO<sub>2</sub> £ 62 % pds),<br />
* Magmas acides (SiO<sub>2</sub> >62 % pds)<br />
<br />
Cette classification s’applique à toutes les <b>roches volcanique]s</b>, mais aussi aux <b>roches plutoniques</b> qui résultent de la solidification, complète en profondeur, d'un magma. <br>Du point de vue classification, les roches plutoniques (entièrement cristallisées) peuvent être classées en fonction de leur composition minéralogique. Ce type de classification ne s’applique que difficilement pour les roches volcaniques car elles ne sont pas entièrement cristallisées (cristaux + liquide silicaté). On favorisera donc pour les [[roche]]s [[volcanique]]s une classification basée sur leur composition chimique et non pas sur leur composition minéralogique.<br />
[[Image:Roche_magma.jpg|850px]]<br>(<font color="#0000FF">Pour voir le tableau en grand : </font> [[Roche image]]). <br />
<br />
====Classification des roches plutoniques====<br />
Voir aussi à [[pluton]].<br />
<center>[[image:Streckeisen-1.png |300 px]]</center><br><br />
<center>La classification de Streckeisen</center><br><br />
====Classification des roches volcaniques====<br />
Voir aussi à [[volcan]].<br />
<center>[[image:Tas-1.png |500 px]]</center><br><br />
<center>La classification de Lebas et al. 1986</center><br><br />
<br />
===Vocabulaire associé + termes dérivés===<br />
<br />
====Effusif==== <br />
<b>Effusif - effusive</b> (adj.) du latin <em>effundere</em>, répandre : Qui atteint la surface et s'y répand à l'état fondu. Les <b>[[roche]]s effusives</b> sont émises à l'état de [[lave]]s…<br>Les [[roches effusives]], [[volcanique]]s sont formées par solidification de lave en surface : elles peuvent contenir du [[verre]], des bulles de [[gaz]], ou montrer des [[structure]]s de flux. <br />
<br />
====Éruptif====<br />
<b>Éruptif - éruptive</b> (adj.) du latin <em>erumpere</em>, sortir avec impétuosité : Terme qui s'applique bien aux roches épanchées en surface (roches volcaniques), mais qu'il serait abusif d'appliquer à celles qui se sont solidifiées en profondeur (roches plutoniques).<br />
<br />
<b>Éruption</b> (n. f.) du latin <em>erumpere</em>, sortir avec impétuosité : Projection plus ou moins violente de matériaux divers ([[lave]]s, [[scorie]]s, [[cendre]]s, [[lapilli]], blocs rocheux, [[gaz]], …), par un [[volcan]]. État d'un volcan projetant ces matériaux. <em>Éruption volcanique - Volcan en éruption</em>.<br />
<br />
====Igné==== <br />
<b>Roches ignées ou roches [[magmatique]]s</b><br />
<br />
====Intrusif====<br />
Les [[roches intrusives]], formées de [[cristaux]] parfois disposés en lits, sont issues d'un [[magma]] solidifié en profondeur.<br />
<br />
<br />
====Magmatique====<br />
<b>Magmatique</b> (adj.)<br />
<br />
<b>Chambre magmatique</b> (g.n. f.) : Siège de phénomènes complexes (déplacement de fluides, réactions avec l'encaissant, cristallisation fractionné, …), occupé par une masse de magma…<br />
<br />
<b>Roches magmatiques</b>, ou <b>[[roche]]s ignées</b> (synonyme à éviter : roches éruptives, sauf lorsque l'on est certain qu'elles le soient…). Résultant de la cristallisation d'un magma et formant l'essentiel des croûtes continentales et océaniques, ces roches sont [[endogène]]s et sont principalement représentées par les [[granite]]s et les [[basalte]]s, mais aussi par quantité d'autres roches très variées, mais moins répandues. Leurs classifications sont basées sur :<br />
*les modes de mise en place (qui conditionnent grandement leur structure) ;<br />
*la présence ou l'absence de cristaux et leur taille ;<br />
*la composition chimique et/ou minéralogique.<br />
<br />
<b>Magmatisation</b> (n. f.) : Transformation de roches préexistantes en magmas.<br />
<br />
<b>Magmatisme</b> (n. m.) : Ensemble des phénomènes liés à la formation, l'évolution, la cristallisation, les déplacements des magmas.<br />
<br />
<b>Magmatite</b> (n. f.) : Synonyme de " roche magmatique ".<br />
<br />
====Plutonisme==== <br />
<b>[[Pluton]]</b><br />
<br />
====Pyroclastie====<br />
<b>[[Pyroclaste]]</b> (n. m.) ; en anglais : <em>pyroclast</em> : Élément des pyroclastites… <br />
<br />
<b>[[Pyroclastique]]</b> (adj.) du grec <em>puros</em>, feu et <em>klastos</em>, brisé ; en anglais <em>pyroclastic</em> : Qualifie les débris de [[roche]]s magmatiques (et parfois débris de [[roches encaissantes]] mêlées aux magmatiques) éjectés par les [[volcan]]s. L'accumulation de ces débris pyroclastiques (ou pyroclastes) donne des roches pyroclastiques (ou pyroclastites)…<br />
<br />
<b>[[Coulée]]s pyroclastiques</b> : (en cours)<br />
<br />
<b>Pyroclastites</b> (n. f.) ; en anglais <em>pyroclastics</em> : [[Cendre]]s, [[ejecta]], [[ignimbrite]]s, [[lapilli]]s, [[tuf]]s…<br />
<br />
<b>Roches pyroclastiques</b> ou <b>Pyroclastites</b> : (voir ce mot, ci-dessus).<br />
<br />
====Volcanisme====<br />
<b>[[Volcanisme]]</b><br />
<br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
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|-<br />
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Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Magmatologie&diff=32484
Magmatologie
2011-05-04T20:23:55Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Magma</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Magma]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=W%C3%BCrm&diff=32483
Würm
2011-05-04T20:22:55Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Glaciation</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Glaciation]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Gunz&diff=32482
Gunz
2011-05-04T20:22:17Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Glaciation</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Glaciation]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Thermoluminescence&diff=32481
Thermoluminescence
2011-05-04T20:20:21Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Luminescence et minéraux</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Luminescence et minéraux]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Thermal&diff=32480
Thermal
2011-05-04T20:14:19Z
<p>Papyfred : Redirigé vers Préfixes et suffixes employés en géologie, minéralogie, volcanologie, paléontologie, etc.</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Préfixes et suffixes employés en géologie, minéralogie, volcanologie, paléontologie, etc.]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Eifel-Ouest&diff=32479
Eifel-Ouest
2011-05-03T19:40:33Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>EIFEL - OUEST</b><br />
<br />
L'Eifel - Ouest, qui culmine à 700 mètres, entoure grossièrement Daun.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOGRAPHIQUE</b><br />
<br />
Le [[volcan]]isme de l'Eifel – Ouest a une longueur de 50 km dans le sens nord-ouest-est sud-est entre Ormont et Bad-Bertrich et une largeur de 20 km nord-est sud-ouest. Deux systèmes de [[faille]]s, l'un nord-ouest sud-est, l'autre nord-sud, traversent la région.<br><br />
On distingue deux unités géomorphologiques :<br />
<br />
1) Au nord-ouest une forte concentration de strato-volcans à [[téphrite]] et [[basanite]] entre Daun, Gerolstein, Steffeln, Hillesheim et Dreis.<br />
<br />
2) Au sud-est la zone des [[maar]]s auxquels s'associent quelques strato-volcans.<br />
<br />
Les sources [[thermal]]es sont nombreuses comme le prouve par exemple le terme « Bad » qui se rencontre souvent dans des noms de localités.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOLOGIQUE</b><br />
<br />
Les remparts de [[roche]]s éjectées entourant certains maars, prouvent de façon évidente que le [[socle]] est fait de [[série]]s [[sédimentaire]]s du [[Dévonien]] et de quelques [[calcaire]]s et [[grès]] du [[Trias]].<br />
<br />
<b>EVOLUTION – AGE DES ERUPTIONS</b><br />
<br />
Des datations ont permis une reconstitution assez sommaire de l'histoire de l'Eifel-Ouest.<br><br />
On divise l'activité volcanique en deux périodes.<br><br />
<br />
<i>Première période</i> : elle commence il y a 400 mille ans à la première [[glaciation]] [[Gunz]] et s'achève il y a 12 mille ans à la troisième glaciation [[Würm]]. L'activité commence par la formation de nombreux strato-volcans dans le nord-ouest de la zone volcanique, cette manifestation se poursuit durant toute la première période, elle atteindra même la deuxième pèriode.<br><br />
Si les strato-volcans du nord-ouest sont les plus connus, d'autres sont nés au sud-est entre 60 mille et 12 mille ans, l'activité de ces volcans ne se poursuit pas durant la deuxième période.<br />
<br />
<i>Deuxième période</i> : elle commence il y a 12 mille ans et s'arrête il y a 10 mille ans à peine. Alors que l'activité des strato-volcans du nord-ouest se poursuit encore, il y a 12 mille ans, une crise volcanique crée les nombreux maars de l'Eifel-Ouest, qui sont dus à la libération de la force volcanique, alors que le [[magma]] basaltique n'atteint plus la surface.<br><br />
Ainsi les maars Dürres et Holz naissent il y a 12 500 ans, ceux de Schalkenmehren, de Mosbruch et de Meerfeld, il y a un peu moins de 11 000 ans, ceux de Gemünden et de Weinfeld entre 11 000 et 10 500 ans, ceux de Strohn et Pulver entre 10 500 et 10 000 ans. C'est également à cette époque que se forment les effondrements volcano-[[tectonique]]s. L'activité s'arrête alors définitivement.<br />
<br />
<b>PETROGRAPHIE- MAGMATOLOGIE</b><br />
<br />
On distingue les [[tuf]]s basaltiques, les téphrites et le basanites.<br><br />
Les tufs basaltiques sont sombres, riches en [[olivine]], [[augite]], [[hornblende]], [[phlogopite]], [[plagioclase]], [[sanidine]], [[scapolite]], [[spinelle]], [[magnétite]], [[apatite]], [[sphène]] et [[haüyne]].<br><br />
Les téphrites et basanites sont sombres, riches en olivine, augite, [[mélilite]], haüyne, [[leucite]], [[néphéline]], magnétite et apatite. On les rencontre à travers tout le massif, mais surtout dans les strato-volcans sous forme de coulées.<br />
<br />
La [[magmatologie]] semble simple, un basalte [[alcalin]] à olivine a donné par différenciation par gravité et par [[pneumatolyse]], des téphrites et des basanites.<br />
<br />
<b>Condition d'accès</b><br />
<br />
Accès facile, prévoir des pulls et de bonnes chaussures, durée minimum 1 jour, environ 130km (en voiture, et à pied), magnifiques vues sur certains maars depuis des cols, sur les strato-volcans, le complexe volcanique en général...<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <font color="#0000FF">Retour à </font>[[Lexique volcanologique]]<br><font color="#0000FF">Retour au </font>[[Collection volcans|Catalogue des volcans]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Des_Cartes_G%C3%A9ologiques_hautes_en_couleurs_et_pas_comme_les_autres_-_1e_partie&diff=32466
Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 1e partie
2011-05-02T21:49:24Z
<p>Papyfred : /* A propos la Goethite (minéral) : */</p>
<hr />
<div>==DES CARTES GEOLOGIQUES HAUTES EN COULEURS ET PAS COMME LES AUTRES ==<br />
<br />
===Introduction===<br />
Tableau… Vous avez dit tableau ! Au fait qu'est-ce qu'un tableau ? Certains vous diront que c'est une création purement humaine, d'autres, qu'il s'agit d'une œuvre d'art, ou bien encore d'un placement…<br>Mais un tableau peut également être considéré comme une [[carte géologique]], révélant les secrets que renferment les [[roche]]s qui le composent…<br>Cependant ces mêmes roches qui lui confèrent tout son éclat peuvent dissimuler de sombres secrets… Mais n'anticipons pas ! Revenons plutôt en arrière et plus particulièrement au XVe siècle, époque où de nombreuses innovations révolutionnent le domaine des <b>arts</b> et de la <b>peinture</b>…en voici les principales :<br><br><br />
<small>&bull;</small> Invention de la peinture à l'huile généralement attribuée au peintre flamand <b>Jan Van Eyck</b> (1390~1441), elle supplante progressivement la tempéra à l'œuf qui jusqu'alors ralliait tous les suffrages.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Apparition du support textile, ce dernier remplace progressivement le support en bois qui jusque là jouait un rôle prédominant dans la peinture occidentale ;<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les artistes utilisent et maitrisent de mieux en mieux, dans leurs compositions, les proportions et la perspective, etc.…<br><br><br />
- C'est justement cette période-charnière plus connue sous le nom de « Première Renaissance ~ Quattrocento » qui gagna tout d'abord l'Italie puis une partie de l'Europe au XVe siècle, amorçant la « Haute Renaissance ~ Cinquecento » XVIe siècle, que je vais aborder aujourd'hui et plus particulièrement de la <b>gamme de couleurs</b> dont disposaient les artistes du XVe siècle… Pour plus de commodité j'utiliserai le terme plus généraliste de <b>Renaissance</b> tout au long de ce sujet.<br />
<hr><br />
<br />
===Ces couleurs se divisent en trois groupes :===<br />
-1). <b>Les couleurs naturelles (généralement minérales) :</b><br>Elles se composent principalement des ocres, de quelques couleurs rares, plus complexes et de couleurs calcinées.<br><br><br />
-2). <b>Les couleurs minérales artificielles :</b><br>Elles sont fabriquées à partir de deux procédés :<br>. Le procédé par voie sèche, utilisant la méthode de la calcination.<br>. Le procédé par voie humide, utilisant la précipitation, le lavage, le filtrage, le séchage, le concassage et le tamisage…<br>. Certaines couleurs comme par exemple le vermillon, sulfure de mercure, peuvent être préparées aussi bien par voie sèche (en faisant fondre du [[soufre]] et du [[mercure]] à feu doux) que par voie humide (mélange de soufre, de mercure et de potasse étendue d‘eau).<br><br><br />
-3). <b>Les laques :</b><br>Elles sont habituellement obtenues par la fixation de la matière colorante naturelle sur un support en général de constitution amorphe dont la composition chimique varie en fonction des matières colorantes utilisées : animales, végétales ou minérales - (le plus souvent de l’alumine, mais aussi craie albuminée, amidon…).<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos du pigment :</b><br>Le pigment est un substance colorante d’origine minérale ou organique, réduite en forme de poudre mélangée à l’état sec avec un liant (mais non dissoute dans ce liant) dont les principales caractéristiques résident essentiellement en leur pouvoir plus ou moins couvrant et colorant. Ces pigments entrent dans la composition des pastels, gouaches, des peintures à l'huile, à l'acrylique ou à l'eau (aquarelle et gouache). C'est le liant dans lequel ils sont en suspension qui change : huile, eau, cire…<br>Ce liant peut également se présenter sous la forme de salive, ou d’acide gras notamment en tant qu’agglutinant dans l’art Pariétal…on retrouve également la trace de « charge » constituée de [[feldspath]] potassique ou d’un mélange avec de la [[biotite]] dans les peintures paléolithiques ; ces minéraux améliorant les conditions de dépôt sur le support et les possibilités de conservation…<br>La [[barytine]] et le [[gypse]], seront également utilisés plus tardivement comme matière de « charge » pour les pigments ou les préparations (gypse notamment par les artistes de l’Egypte ancienne). <br>Les pigments des peintures d’autrefois avaient en général un grain plus grossier et plus hétérogène, leur taille était habituellement comprise entre 1/50 mm ([[azurite]] et smalt) et environ 1/1000 mm (pour le blanc de [[plomb]], le [[cinabre]], etc.)<br>De nos jours, les pigments sont broyés plus fin, leurs grains ont une taille de particules qui leur est propre (optimale) en fonction de la couleur, afin de tirer le meilleur parti de leur pouvoir couvrant et colorant, cette dernière variant suivant le pigment entre 1 / 500 mm et 1 / 2000 mm ; outre la taille des grains, <b>l'indice de réfraction</b> et <b>la concentration pigmentaire</b> influent grandement sur le pouvoir colorant et couvrant du pigment.<br />
<hr><br />
<br />
===Les substances colorantes du XVe siècle :===<br />
<small>&bull;</small> Majoritairement issues de la palette des peintres médiévaux, ces matières colorantes se composent de quatre couleurs de nature terreuse : le noir, le rouge, le jaune et le vert, ainsi que de couleurs naturelles qui doivent être travaillées : les bleus, les verts, les jaunes… et de couleurs artificielles : le blanc, le vermillon…<br><br />
Bien que l'histoire de la découverte des colorants à travers les âges ne soit pas le but de cette étude, il m'a semblé qu'un bref récapitulatif des couleurs utilisées notamment par les prédécesseurs des peintres de la Renaissance pourrait s'avérer intéressant.<br><br><br />
- Lorsque la [[Terre]] s’est formée il y a 4 milliards et demi d’années ; encore chaude à la suite des processus qui ont entrainé sa formation, la [[planète]] a commencé à refroidir…<br>Les éléments se sont séparés, les matières les plus lourdes comme les métaux ont coulé pour former le <b>noyau compact</b>… ce qui n’était pas aussi lourd, <b>le manteau</b>, est resté au milieu, laissant ainsi en surface des matériaux d'une composition assez uniforme, qui se sont refroidis et durcis en formant ce que l'on appelle les [[roches ignées]] et les minéraux composant la [[croûte terrestre]] (de 10 à 70 km d’épaisseur)…<br><br> <br />
- C’est là que les <b>artistes de la [[Préhistoire]]</b> ont trouvé leur matière première … <br>Les premiers peintres utilisèrent donc ce qu’ils avaient à leur disposition… par chance la nature leur avait offert certaines couleurs de base sous forme de pigments naturels : des oxydes de [[fer]] et de [[manganèse]] trouvés pour la plupart en affleurement de dépôts géologiques sédimentaires ou sous forme de concentrations, dont ils se servirent pour réaliser leurs fresques.<br> Ces derniers choisissaient ces pigments d'origine [[minéral]]e, végétale ou animale en fonction de leurs propriétés et de leurs besoins : des [[terre]]s, des [[argile]]s ocres et rouges (oxydes de fer), ou bien encore un autre composant de la croûte terrestre, le dioxyde de [[manganèse]], qui était parfait pour les bruns ; pour les nuances blanches ils utilisaient de la craie naturelle, tandis que les noirs provenaient des restes calcinés des morceaux de bois utilisés pour faire du feu, ou d’origine animale (os, cornes, …). <br>C’est donc avec juste quelques couleurs de base que nos ancêtres de l’âge de pierre ont entrepris de représenter leur monde sur les parois [[calcaire]]s de maintes grottes ; ce qu’ils ignoraient c’est qu’en plus des rouges et des bruns la terre offrait une variété de couleurs magnifiques… Couleurs que la civilisation égyptienne découvrira 10 000 ans plus tard ! <br><br><br />
- De leur côté les <b>artistes de l'Egypte ancienne</b> utilisaient : Des jaunes, des rouges, des bruns obtenus à partir des ocres (terres naturelles ou calcinées), un blanc (gypse), un bleu et un noir (animal ou végétal).<br>- Ils avaient également à leur disposition :<br>. Un vert tiré du [[cuivre]], vert malachite, Cu<sup>2+</sup>2(CO<sub>3</sub>) (HO)2.<br>. Le fameux « bleu égyptien - Bleu d'Alexandrie » couleur de synthèse obtenue par le chauffage d'un mélange composé de [[malachite]] et de [[carbonate]] de [[calcium]], ce dernier remplaçant l'inégalable bleu [[lapis-lazuli]], un allumino-[[silicate]] de [[sodium]] dont le prix était prohibitif.<br>. Un jaune à base de [[soufre]] et d'arsenic : l'orpiment, As<sub>2</sub>S<sub>3</sub>.<br>. Un jaune antimoniate de [[plomb]] sous sa forme naturelle : giallo di Napoli (jaune de Naples).<br>. Un rouge à base de [[sulfure]] et de [[mercure]] : le cinabre, HgS.<br>. Un autre rouge : le réalgar, bisulfure d'arsenic (AsS).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Mais où les égyptiens trouvèrent-ils cette palette de couleurs aussi riche ?<br><br />
Comme je l’ai précédemment souligné en plus des oxydes de fer et du dioxyde de manganèse qui donnaient les ocres, les rouges et les bruns, il y avait d’autres matières dans la croûte terrestre, que n’avaient pu découvrir les peintres de la préhistoire…<br><br />
En effet, la Terre était, à l'origine, une masse de matières en fusion, dont la surface en refroidissant s'est solidifiée en couche mince, contrairement aux roches rouges et brunes ces couleurs n’étaient pas concentrées ensemble, mais après plusieurs millions d’années, ces particules se sont agglutinées sous forme concentrée…<br><br />
- La chaleur emprisonnée dans la Terre lorsqu’elle s’est formée entraina le réchauffement et la dilatation de la [[roche]] dans le manteau. En se dilatant, la roche en fusion, malléable, se fraya un chemin vers la [[croûte terrestre]], avançant très lentement… Par sa poussée vers le haut elle y provoqua des fissures, ces dernières offrant des emplacements stratégiques où les particules de couleurs purent s’agglutiner.<br> <br />
Sous la pression, l’eau réchauffée par en dessous, jaillit par les fissures ; dissolvantsur son passage les particules de couleurs et les récupérant…<br><br />
Le refroidissement entrainant alors le dépôt de ces minuscules particules de couleurs après la dissolution...<br><br />
Elles s’accumulèrent dans les fissures formant des veines rocheuses colorées… Grâce un enchainement de phénomènes géologiques ([[érosion]] notamment…) ces minéraux colorés se retrouvèrent tout près de la surface de la Terre, à portée de main des <b>artistes égyptiens</b>… des jaunes, des verts, des rouges… mais pas de bleu pour représenter le <b>fleuve Nil</b> et le <b>ciel</b> ! Ils importèrent donc le lapis-lazuli d’Afghanistan… en attendant de fabriquer, comme je l'ai précédemment souligné, leur propre bleu !<br><br><br />
- Très rapidement les <b>artistes de la Grèce</b> et <b>de la Rome antique</b> vont enrichir la palette des Égyptiens avec de nouvelles couleurs, voici les principales, elles sont tirées du plomb :<br>. Le [[minium]], oxyde plomb, Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>.<br>. La [[céruse]], carbonate naturel de plomb, PbCO<sub>3</sub>.<br>. Le [[massicot]], oxyde de plomb PbO.<br><br><br />
- Quand aux <b>artistes médiévaux</b>, ils utilisaient à peu près la même palette que leurs anciens, avec toutefois quelques ajouts : <br> Le vermillon fabriqué artificiellement à partir du [[réalgar]] - je vous reparlerai de ce sulfure de mercure (HgS) et de ce bisulfure d'arsenic (AsS) dans la partie consacrée aux rouges…<br>. Des couleurs d’origine végétale : la laque de garance, le safran, la gomme-gutte…<br />
<hr><br />
<br />
===Les Supports (un peu d'histoire...) :===<br />
…Sans support, qu’il soit d’origine animale, végétale ou minérale aucune œuvre n’est possible… Comme je l’ai précédemment fait remarquer si les pigments ont évolué au fil des siècles... il en est de même pour les supports :<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports en bois : </b><br><br />
- Jusqu’ au XVIIe siècle, les supports en bois continuèrent à être utilisées dans la peinture de chevalet occidentale. Les « ancien Maîtres » choisissaient avec soin le bois de leur panneau :<br> <br />
. Bois résineux : pin, cèdre,…<br><br />
. Bois feuillus : chêne, tilleul, peuplier,…<br> <br />
- L’admirable conservation des peintures sur bois réalisées notamment au moyen âge … en est une preuve…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le panneau en tilleul, chêne, saule… était préparé en trois étapes successives :<br><br />
<big>-</big> La première opération consistant en un encollage avec une colle à base de <b> rognures de parchemin</b>, cette application de colle étant destinée à imprégner le bois et à le préparer pour l’étape suivante… En général cette opération nécessitait 6 couches de colle…<br><br />
<big>-</big> Une toile très fine était ensuite marouflée sur le panneau, afin de supprimer les traces de jointures des différent assemblages constituant le panneau, et en même temps à limiter la dilatation ou la rétraction du bois…<br><br />
<big>-</big> Le panneau était ensuite une nouvelle fois encollé avec un mélange de colle plus concentré toujours à base de rognures de parchemin mélangées à du plâtre [[amorphe]] très finement tamisé, cet enduit était passé à huit reprises sur la toile précédemment marouflée… Chaque couche était, après séchage complet, poncée de sorte à être rendue la plus lisse possible… l’encollage s’effectuant à chaud…<br><br />
<big>-</big> Le panneau ainsi préparé avait au final l’aspect du [[marbre]] poli…<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports textiles :</b><br><br />
Utilisés à partir du XVe siècle dans la peinture européenne, le support textile désigne tout support tissé : lin, chanvre, coton, soie…<br><br />
- Beaucoup moins onéreux et plus facile à préparer que le bois, il « démocratisa » en quelque sorte la peinture de chevalet européenne, remplaçant progressivement les panneaux en tilleul, chêne…, pour devenir dès le XVIIIe siècle le support principal utilisé dans la peinture de chevalet occidentale…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa préparation s'effectuait de la manière suivante : <br><br />
<big>-</big> Le support textile (chanvre, lin...) était tout d’abord enduit d’une première couche d’encollage à base de colle gélatine composée de 10gr de totin pour 100 gr d’eau…<br><br />
<big>-</big> La colle était mise à tremper dans l’eau pendant 12 heures, puis placée au bain-marie, jusqu’à la dissolution complète de la colle…<br><br />
Une fois cette couche d’encollage sèche, l’étape suivante consistait à étendre deux ou trois couches minces d’enduit à la gélatine et au plâtre amorphe se composant de :<br><br />
. Colle de totin : 10gr,<br><br />
. Eau : 100gr,<br><br />
. Plâtre amorphe (sulfate de calcium) : 25 gr,<br><br />
<big>-</big> Le plâtre « tué » (amorphe) devant être placé dans l’eau de trempage avant que la colle ne soit portée sur le feu…afin d‘éviter les grumeaux…<br><br />
L’enduit était ensuite passé à chaud en couches les plus fines possibles ; un raclage au couteau en bois et un ponçage devant être effectué entre chaque couches… <br><br />
<big>-</big> J’ajoute pour être complet qu’il existe de nombreuse recettes d’enduit, notamment au blanc d’Espagne (carbonate de calcium), au blanc de lithopone (zinc), blanc de céruse (plomb), …<br><br />
<small>&bull;</small> Le plâtre était rendu amorphe : <i>« …en ajoutant progressivement de l’eau sur le plâtre au moment où il commençe à épaissir… environ 5 litres d’eau sont nécessaire pour « tuer » un kilo de plâtre à modeler, on change ensuite une fois par jour, pendant 1 mois, l’eau qui surnage. Enfin le plâtre est mis à égoutter dans un linge et séché à fond en galettes minces… »</i><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant d’aborder la partie descriptive des pigments utilisés par les artistes du XVe siècle, arrêtons-nous quelques instant sur un tout autre support que l’on trouve un peu partout dans la nature : <b>« Le [[calcaire]] »</b>, support privilégié, utilisé par les artistes de la préhistoire pour réaliser les merveilleuses fresques qu’ils nous ont léguées… <br />
<br />
====Origines des roches calcaires :====<br />
<small>&bull;</small> Ce sont des [[roches sédimentaires]] très communes, qui proviennent de la <b>compactation</b> et de la<b> déshydratation </b>d’un sédiment, le plus souvent de teintes claires et en couches superposées les unes au-dessus des autres, elles forment dans la nature des [[strates]] horizontales, mais aussi plissées ou inclinées (Jura, Provence, …).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont formés à 70 % de carbonate de calcium CaCO<sub>3</sub> - [[calcite]] très finement cristallisée ; mais aussi de carbonate de magnésium MgCO<sub>3</sub>.<br> <br />
- Leur densité varie de 2,4 à 2,6 et leur dureté est faible (ils peuvent être rayés avec un couteau).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Facilement solubles dans H<sub>2</sub>O et effervescents aux [[acide]] tels que l'acide chlorhydrique en solution (le gaz qui s'échappe est du dioxyde de carbone CO<sub>2</sub>, reconnaissable au fait qu‘il trouble l‘eau de chaux qui devient laiteuse…) l'acide éthanoïque ou acétique contenu dans le vinaigre ou encore l'acide tartrique (il se forme alors du tartrate de calcium et du CO<sub>2</sub>).<br><br />
- Le chauffage à environ 900 °C produit de la chaux vive ou l'oxyde de calcium avec du CO<sub>2</sub>, qui sous l’action de l’eau se transforme en chaux éteinte, incapable de manifester sa vivacité une seconde fois…<br><br />
- Les calcaires sont parfois issus directement de la précipitation du carbonate de calcium à partir du bicarbonate (CO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CaH<sub>2</sub> dissous dans l'eau ; cette précipitation est favorisée par certains facteurs physico-chimiques notamment : augmentation de la température de l'eau ou de la teneur en dioxyde de carbone, chute de la pression, etc.<br><br />
- Ils peuvent également contenir d’autres minéraux tels que la [[dolomite]], l’[[aragonite]], la [[silice]], la [[sidérite]], l’[[argile]] qui vont influer sur leurs couleurs : jaunes, gris, bruns et parfois noirs… lorsqu’ils contiennent de la matière organique (calcaires bitumineux). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les origines des calcaires sont variées :<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires marins,</b> comme la [[craie]], le calcaire grossier (Bassin Parisien), généralement déposés par la mer, sont des [[roche]]s presque exclusivement composées de restes de coquillages… Il existe plusieurs variétés de calcaires marins : <br><br />
<big>-</big> Les <b> calcaires coquilliers </b> riches en débris de coraux, de mollusques, gastéropodes… (Aquitaine…).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires construits</b>, ces roches sont particulièrement riches en organismes constructeurs de récifs (débris de coraux, algues, coquillages, …).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires lithographiques</b>, roches à grains très fins (pierres à lithos, utilisées en imprimerie).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires oolithiques</b>, formés de petites sphères calcaires, grains de sables, ou de coquilles enrobées par un ciment de même nature (calcite). <br><br />
<big>-</big> Les<b> calcaires bréchiques</b>, ils sont composés de fragments de calcaires anguleux au sein d’un ciment de même nature.<br><br />
<big>-</big> Les<b> craies</b>, Champagne, Ile-de-France, Artois, calcaires composés de grains très fins, elles sont constituées par des débris d’organismes généralement microscopiques : les<b> coccolithes</b> (corpuscules calcaires) et de carapaces de<b> foraminifères</b> (protozoaires). <br><br><br />
<small>&bull;</small> D’autres sont formés dans les lacs d’eau douce, les <b>calcaires lacustres,</b> ces roches désignent l’emplacement d’anciens lacs. Tout comme pour les calcaires marins, il en existe plusieurs variétés, (coquilliers, lithographiques, bréchiques) ils sont essentiellement composés de fossiles de poissons, mollusques (<b>planorbes</b> et<b> limnées</b>) vivant dans les lacs à très faible profondeur (Provence, Alsace…).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Enfin les calcaires dus aux dépôts de sources minérales. Ce sont les calcaires<b>, travertins</b> et<b> tufs</b> ; autrefois l’eau des sources n'étant pas captée, les dépôts s’effectuaient en pleine nature, ces derniers emprisonnèrent la végétation ambiante : Palmiers, lauriers, fougères... (Marne) ; il en est de même pour les tufs, notamment ceux de Seine-et-Marne où des empreintes de saules, bouleaux… de quelques dizaines de millénaires ont été exhumées…<br><br />
- Les eaux souterraines ont également déposé des <b>stalactites</b> et de <b>stalagmites</b> en calcaire pur, cristallisé dans les grottes et cavités souterraines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires peuvent parfois contenir une forte proportion d’impuretés notamment : <br> <br />
- Calcaires <b>gréseux</b>, calcaire contenant beaucoup de [[quartz]]<br> <br />
- Calcaires<b> argileux</b> et<b> marnes</b>, mélangés à de l’[[argile]] (entre 35 et 65 % d'argile), <br />
les argiles<b> calcareuses</b> ou marnes argileuses contiennent 65 à 95 % d’argile + du calcaire<br> <br />
- Calcaires<b> silicieux</b>, calcaires composés de [[silice]]<br> <br />
- Calcaires<b> ferrugineux</b>, calcaires imprégnés de [[minerai]] de [[fer]].<br> <br />
- Le calcaire<b> métamorphisé,</b> donne du [[marbre]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Quand un sous-sol est composé de craie, on dit que le paysage est<b> crayeux</b>…de même qu’un paysage, avec des plateaux calcaires fissurés, entaillé de vallées profondes, associé à un réseau souterrain bien développé porte le nom de <b>relief karstique</b>. Ces formes karstiques constituent le terrain de préférence des spéléologues. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont utilisés comme pierres de construction ou d'ornement, pour l'amendement des sols, la fabrication de la chaux...<br><br />
- Les calcaires argileux sont employés dans la fabrication du ciment. Les crayeux blancs, nettoyés de leurs impuretés et réduits en une poudre fine portent le nom de blanc de Meudon ou blanc d'Espagne, utilisés notamment dans la restauration d’œuvres d’art (tableaux…).<br><br />
- Mais aussi comme charge minérale pulvérulente dans divers produits industriels (plastiques, colles, récurrents... ) et comme fondant dans la fusion du verre (en sable) et dans la fusion des métaux ferreux (en castines). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Souvent les restes d’organismes marins ([[fossile]]s) déposés au cours de la période sédimentaire calcaire, sont pris dans ces lits… L’examen des roches calcaires et de leurs fossiles est un excellent moyen pour reconstituer le passé lointain des continents, elles sont un outil indispensable pour la [[stratigraphie]]…<hr><br />
==== A propos de la craie :====<br />
C’est une roche calcaire tendre, composée à 90 % de CaCO<sub>3</sub> (carbonate de calcium), ayant sédimenté au [[Crétacé]] supérieur ; elle contient des restes d’organismes pour la plupart microscopiques, des Oursins, des lamellibranches (inocérames), des bryozoaires, des éponges, des brachiopodes, des [[bélemnite]]s et des [[ammonite]]s. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle a une densité de 1,5 et une dureté d’environ 2,0 ; soluble dans les acides, l’eau douce et l’eau de mer ; chauffée elle se transforme aux environs de 900 °C en chaux vive…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie, un calcaire à microorganismes et à grain fin, est essentiellement constituée de débris microscopiques accolés les uns aux autres, faiblement cimentés par de la [[calcite]]. Il subsiste cependant des vides qui en font une roche poreuse, friable et perméable, comme - par exemple - le sable... <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle se compose :<br><br />
<big>-</big> De <b> coccolithes</b>, constituées d'un assemblage de plaquettes calcaires ; qui recouvraient les flagellés (minuscules êtres unicellulaires), et que l’on retrouve en très grande quantité dans les couches de craie ; à la mort de l'algue, le squelette tombe vers le fond ; les coccolithes se dissocient et s'accumulent pour constituer le composant majeur des boues crayeuses.<br><br><br />
<big>-</big> De <b> [[foraminifères]] </b> [[plancton]]iques, petits coquillages blancs et de foraminifères benthiques, grands coquillages blancs (débris de carapaces), également en grande quantité mais toutefois moins nombreux que les coccolithes.<br><br><br />
<big>-</big> La partie non-carbonatée, très faible, est composée de [[quartz]], de petits [[feldspath]]s, de [[mica]]s, de minéraux lourds, de [[glauconite]], d'[[argile]]s (illite et montmorillonite).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Les craies fines sont très riches en coccolithes et contiennent moins de foraminifères ; les craies grossières (région parisienne) sont plus riches en foraminifères, ce sont eux qui prédominent… <br><br />
- A l'origine, la craie avait la consistance d'une boue qui, au fil du temps, s'est compactée en expulsant son eau (phénomène de déshydratation) et en se cimentant…<br><br />
<big>-</big> Elle s'est déposée au cours du [[Crétacé]] supérieur. La craie, contrairement aux autres [[calcaire]]s, est une [[roche]] rare que l’on trouve outre le Bassin Parisien déjà cité, en Champagne, en Artois, en Bretagne, en Normandie… notamment les imposantes falaises d’Etretat… On en trouve également au Danemark, en Angleterre, …<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie est notamment employée en tant que matériau de construction, dans la fabrication de la chaux, mais aussi pour enrichir la terre agraire…<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Sa première utilisation remonte à la préhistoire, en tant que <b> " Blanc " </b> dans les fresques rupestres...</b> <br />
<hr><br />
<br />
===Le BLANC :===<br />
====Blanc de Plomb :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES JAUNES :===<br />
====<b>L'Ocre Jaune :</b>====<br />
L'origine de son nom provient du grec <i>« okra »</i> qui signifie « terre jaune », l'ocre jaune est un [[silicate]] d'alumine ([[kaolin]]), ferrugineux (goethite) et siliceux ([[quartz]]).<br><small>&bull;</small> C'est un pigment naturel qui doit sa couleur jaune, à l'association d'un pigment [[minéral]], un oxyhydroxyde de [[fer]], la <b>goethite</b> alphaFe<sup> 3+</sup> O(OH) avec une argile, la <b>kaolinite</b>, minéral composé de silicate d'[[aluminium]] hydraté Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O(OH)<sub>4</sub>.<br>- La [[roche]] est une formation [[sable]]use constituée de grains de quartz (environ 80 %) amalgamés à de l'ocre.<br><br />
<small>&bull;</small><b> Incontournable et très apprécié des peintres, ce pigment très sûr a été utilisé avec bonheur tout au long de l'histoire de la peinture, Hommes Préhistoriques, Egyptiens, Grecs, Romains…</b><br>L'ocre jaune forme une pâte couvrante, colorante, très résistante, sa stabilité et sa solidité sont remarquables, sa fixité à la lumière est excellente ; bonne siccativité ; de plus il est compatible avec n'importe quel pigment et avec la plupart des liants…<br><br>- Indice de réfraction : 2,00 à 2,40.<br><br>- Par la calcination de l'ocre jaune on obtient un ocre rouge, le pigment est un oxyde de fer ([[hématite]] alphaFe<sup>3+</sup>O).<br><small>&bull;</small> Localisation : France : Bourgogne ; Monts de Vaucluse, à Roussillon ; Yonne ; Minas Gérais, Brésil ; Espagne ; …<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
==== A propos la Goethite (minéral) :====<br />
Dédiée au philosophe et poète allemand <b>Johann Wolfgang Von Goethe</b>, la goethite à été décrite pour la première fois par <b>Johann Georg Lenz</b> en 1806, c'est un [[minerai]] ferrifère qui fut découvert dans la localité type de Hollerter Zug, Kirchen Rheinland - Allemagne.<br><br><small>&bull;</small> La goethite est connue depuis la préhistoire pour son usage en tant que colorant notamment dans la plupart des représentations pariétales [[paléolithique]]s - l'art du monde des ténèbres - c'est à la lueur de torches, très certainement en bois résineux, que les premiers artistes exécutèrent il y a plus de dix mille ans les peintures qui ornent les parois [[calcaire]]s des grottes de la vallée de la Vézère (Lascaux, Font-de-Gaume, …).<br>Je n'aborderai pas dans cette partie les différentes évolutions de cet art pariétal ni le phénomène de chauffage des oxydes de fer, qui a permis à ces artistes de faire varier les tonalités de ces pigments notamment de l'ocre au rouge... Je me contenterai d'ajouter que ces oxydes de fer sont regroupés en deux variétés :<br> - Les <b>oxydes de fer anhydres</b> ([[hématite]], [[magnétite]]…)<br> - Les <b>oxydes de fer hydratés</b> ou hydroxydes de fer (goethite, [[lépidocrocite]]...).<br><br><small>&bull;</small> Après l'hématite, la goethite est un minerai de fer très important. Elle se forme dans les gisements secondaires oxydés ainsi que dans les filons de basse température. La goethite résulte de la désagrégation d'autres minerais riches en fer.<br>Le minéral peut également être précipitée par les eaux souterraines ou dans d'autres conditions sédimentaires, on la trouve aussi sous la forme de minerai primaire dans les dépôts hydrothermaux… habituellement associée avec la [[limonite]], l'[[hématite]], l'[[allcharite]], la [[lépidocrocite]], la [[pyrite]], la [[pyrolusite]], la [[sidérite]], la [[marcasite]]…<br><br><small>&bull;</small> C'est un <b>oxyhydroxyde de fer</b>, alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), (composition : [[Fe]] 62,9 % , [[O]] 27,0 % , H<sub>2</sub>O 10,1 % ).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br>- Sous-classe : Hydroxydes et hydrates ~ Groupe diaspore.<br>- La goethite a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide rhombique.<br>- Classe de symétrie 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie orthorhombique.<br>- Système de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 5,0 à 5,5<br>- Sa densité est de : 4,3.<br>- Clivage : Oui, suivant le pinacoïde.<br>- Sa cassure est irrégulière, conchoïdale à échardes.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral fragile, cassant, la goethite est transparente à translucide à opaque.<br>- C'est un minéral paramagnétique ou magnétique, pratiquement infusible sur le charbon de bois, il devient magnétique lorsqu'il est chauffé.<br>- La goethite est partiellement soluble dans les acides et KOH.<br>- La [[feroxyhyte]] et la [[lépidocrocite]] sont [[polymorphe]]s de l'oxyhydroxyde FeO (OH) de fer, bien que ces derniers aient une formule [[chimique]] identique à la goethite, ils ont des systèmes cristallins différents ce qui fait d'eux des minéraux distincts.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec d'autres espèces comme la [[marcassite]], la [[scorodite]], la [[sidérite]], la [[sphalérite]] ou la [[pyrite]].<br>- Indice de réfraction : 2,26 à 2,27<br>- Le minéral a un lustre adamantin, métallique, mat, soyeux.<br>- Une couleur brune, brun noirâtre, rougeâtre, brun rougeâtre, jaune brunâtre, ocre jaune.<br>- Une trace jaune, orange, marron, jaune brunâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible distinguer la goethite de l'hématite par la [[trace]], la structure cristalline, et de la [[limonite]] par sa structure soyeuse, fibreuse et radiée. Le magnétisme, apparaissant lorsque la goethite est chauffée permet de la distinguer d'autres minéraux semblables.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares, ils sont aciculaires, prismatiques, parfois minces, aplatis, noirs, brillants et isométriques, avec les faces striées.<br>- Plus généralement la goethite se présente sous la forme de plaquettes fragiles à surfaces veloutées formées d'aiguilles groupées en rosettes brillantes. On la trouve également en fibres, mais plus typiquement, massive à surface réniforme, en masses concentriques et oolithiques, à grains fins, compact et croûtes terreuses, sous la forme d'accumulations stalactitiques, d'oocytes…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La goethite est utlisée en tant que minerai de fer, elle est également employée comme colorant… Elle peut parfois trouver des emplois comme gemme, pierres fines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite, comme je l'ai précédemment souligné, par <b>Johann Georg Lenz</b>, théologien et minéralogiste Allemand en 1806.<br> Né le 2 avril 1748 à Schleusingen en Allemagne, le jeune Lenz étudie la Théologie et la Philosophie à l'université d'Iéna jusqu'à ce que une impulsion le pousse à suivre des études scientifiques et plus particulièrement de minéralogie, s'en suivent alors des publications telles que : <font color="#008080"><i>« La Table des Fossiles »</i></font> (1780) ; <font color="#008080"><i>«Tableau du règne animal »</i></font> (1781) ; <font color="#008080"><i>« Traité du Basalte »</i></font>(1789), puis en 1796 un <font color="#008080"><i>« Manuel de la Minéralogie »</i></font> …<br> Il fonde également, à cette époque la <i>« Société Minéralogique »</i> à Iéna, première société consacrée exclusivement aux études minéralogiques (dont Goethe fut membre), enfin il publie son œuvre principale <font color="#008080"><i>« Guide complet de la minéralogie »</i></font> (1819 ~ 1820). Il décède le 28 février 1832 à Iéna.<br><br />
<small>&bull;</small> Publication :<font color="#008080"><i> « The System of Mineralogy »</i></font> of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TOXIQUE]]</b><br />
<br />
====A propos de la Kaolinite (minéral) :====<br />
Baptisée du nom de la localité où elle fut découverte en 1806, par <b>S.W. Johnson & M. Blake</b> : colline de Kao-Ling, près de Jaucha Fa, province de Jianxi - CHINE, (<i>« Kao »</i> élevée, <i>« Ling »</i> colline).<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des [[granite]]s et des pegmatites, on la trouve habituellement avec la [[fluorine]], le [[microcline]], la [[pyrite]], l'[[augite]], le [[quartz]], la [[muscovite]], …<br>- Sa structure se compose de feuilles de [[silicate]] (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub> ) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'[[aluminium]] sur couche d'hydroxyde Al<sub>2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un <b>alumino [[silicate]] hydraté</b> AL<sub>2</sub>Si<sub> 2</sub>O<sub>5</sub> (OH)<sub>4</sub> (composition : Al<sub>2</sub> O<sub>3</sub> 39,5 %, SiO<sub>2</sub> 46,5 %, H<sub>2</sub>O 14,0 %), elle contient des traces de [[Fe]], [[Mg]], [[Na]], [[K]], [[Ti]], [[Ca]], H<sub>2</sub>O.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[VIII SILICATES]].</b> ~ Groupe d'appartenance Kaolinite - Serpentine.<br>- Sous-classe chimique: Phyllosilicates ~ sous groupe Kaolinite.<br>- Elle a un système cristallin triclinique (Anorthique)<br>- Une Classe de symétrie : 1 Hémiédrie triclinique.<br>- Un Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2,60,<br>- Sa densité est de : 2,0 à 2,50<br> - Clivage : Oui - {100} parfait.<br>- Sa cassure est terreuse.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral opaque, translucide, transparent ; fragile, cassant, flexible mais non élastique, plastique, expansif.<br>- La kaolinite donne une couleur vive lorsqu'elle est chauffée après avoir été imbibée de nitrate de cobalt [Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O]; elle a une odeur terreuse ; elle est en outre non fluorescente.<br>. Le minéral contient habituellement un peu d'[[uranium]] et de [[thorium]], ce qui le rend très utile dans la datation radiologique.<br><br />
- Kaolinite, [[dickite]], [[halloysite]] et [[nacrite]] sont [[polymorphe]]s, ils partagent la même chimie tout en ayant des structures différentes.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[leucite]], la [[scheelite]], la [[wolframite]]…<br>- Indice de réfraction : 1,55 à 1,57. Le minéral a un lustre mat, terreux, nacré.<br>- Une couleur blanche, blanche brunâtre, blanche grisâtre, blanche jaunâtre, vert grisâtre.<br>- Une trace blanche.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible d'identifier la kaolinite par son lustre, sa douceur, sa couleur ; elle est en outre plus friable que la [[pyrophyllite]] -1A, & -2M ; son identification peut également se faire par diffraction des rayons X et par l'analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite se présente habituellement en masses compactes dont les individus cristallins ne sont pas visibles, terreuses, ternes ou pseudomorphes des [[feldspath]]s. Les cristaux sont rares, ils sont généralement très petits, microscopiques, pseudo-hexagonaux, lamellaires, finement grenus.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est utilisé dans la céramique, la médecine, en produits de beauté (cosmétiques), elle est également employée dans les peintures et les encres, sa plus grande utilisation réside cependant dans la production du papier…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Kao-Ling, Jiangxi - Chine ; Cornouailles, Angleterre ; Nouvelle-Ecosse, Canada ; Macon, Bibb County, Géorgie - U.S.A. ; Allemagne ; Ukraine…<br />
France : Limoges, Haute-Vienne ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Une description de la kaolinite fut faite par <b>Alexandre Brongniart </b>(1770 ~1847), à la fois [[géologue]], [[minéralogiste]] et [[paléontologue]] français, etc., membre de l'Académie des Sciences, il est le fils de Alexandre Théodore Brongniart (architecte). Sorti de l'Ecole des [[Mines]] et disciple de [[Daubenton]], les recherches minéralogiques de Brongniart commencent vraiment après sa rencontre avec [[Haüy]] qui lui apprend à distinguer les [[minéraux]]… Il lui succèdera à la chaire de minéralogie du Muséum d'histoire naturelle de Paris… Dès 1833, il publie un mémoire : <font color="#008080"> <i>« Principes essentiels de la Minéralogie »</i></font> qui se fonde sur la composition chimique en tenant compte de la cristallographie. Deux ans plus tard, il entreprend avec [[Delafosse]] la rédaction du <font color="#008080"><i> « Règne Minéral ou Histoire Naturelle »</i></font>, puis, en 1844, il publie un <font color="#008080"> <i> « Traité des Arts Céramiques et Potiers »</i></font>. Il restera pendant 47 ans, Directeur de la Manufacture de Sèvres, de 1800 jusqu'à sa mort le 7 octobre 1847 à Paris.<br><br />
<font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
<br />
====Jaune d'antimoine (antimoniate de plomb) :====<br />
Jaune de Naples <i>« Giallo di Napoli »</i>, baptisé ainsi en raison du fait qu'il était - à l'époque des Romains - collecté à l'état de dépôts naturels sur les pentes du Vésuve. Il fut ensuite synthétisé et c'est sous cette forme que les artistes de la Renaissance l'employèrent.<br><br>Certains traités anciens de peinture mentionnent le Jaune de Naples sous le nom de <i> « Giallorino »</i> , d'autres indiquent que giallorino est tout simplement un autre jaune de [[plomb]] et d'[[étain]], une autre possibilité est que le nom ait été utilisé pour ces deux couleurs à base de plomb, ces dernières étant considérées comme des nuances d'un même pigment…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le giallo di Napoli est un <b>antimoniate de plomb</b> (II), Pb(SbO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> ou Pb(SbO<sub>4</sub> )<sub> 2</sub>.<br><br> Son mode de fabrication consiste à chauffer jusqu'à fusion de la céruse (12 onces), du sulfure d'[[antimoine]] (2 onces), de l'alun calciné (½ once), et du chlorhydrate d'ammoniaque (1 once).<br>Après avoir pulvérisé et mélangé le tout, l'ensemble est placé dans un creuset en terre que l'on bouche.<br>L'exposition se fait tout d'abord à feu doux, puis la chaleur est progressivement augmentée jusqu'à ce que le creuset devienne modérément rouge… Le résultat de cette oxydation est le jaune de Naples, il s'agit d'un oxyde de plomb et d'[[antimoine]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le jaune de Naples est l'un des plus anciens pigment de synthèse connu, on en retrouve la trace à Babylone, en Assyrie, sous la XIXe dynastie Egyptienne… Pigment très réputé, notamment pour les émaux, il fut très utilisé par les peintres médiévaux et les grands-maîtres de la Renaissance.<br>- Sa siccativité est excellente, il a en outre une bonne fixité à la lumière, par contre il n'est pas très couvrant, ni très stable dans les mélanges à cause de la présence de plomb… Il fut cependant fréquemment utilisé en lieu et place du blanc de plomb pour éclaircir une couleur sans l'assourdir.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle compte-tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral : Bindheimite -<br> - Système cristallin : Isométrique - Gyroïdal.<br>- Indice de réfraction 2,01 à 2,28.<br><br><small>&bull;</small> Il existe de nos jours deux nuances du jaune de Naples : un jaune de Naples clair (oxyde de [[fer]], de [[zinc]], de sulfure de [[cadmium]]), et un foncé (oxyde de fer, de zinc, de sulfure de cadmium, séléno sulfure).<br><font color="#FF0000">&bull;</font><b> [[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
<br />
====<b>L'Orpiment (minéral) :</b>====<br />
La première description de l'orpiment fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> en l'an 77, son nom est un dérivé du latin : <i>« Auripigmentum »</i>, de <i>« aurum »</i>: or et <i>« pigmentum »</i> : pigment, <b>« pigment d'or »</b>, en raison de sa couleur si caractéristique.<br>- Connu des Égyptiens, des Grecs, des Romains, mais aussi en Perse et en Asie, l'orpiment a petit à petit supplanté le jaune de [[plomb]] utilisé dans la peinture de chevalet occidentale, très apprécié des artistes médiévaux (notamment dans l'enluminure) et des Vénitiens ; il était importé d'Asie mineure…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment très lumineux, existant à l'état naturel, l'orpiment forme une pâte très couvrante, stable, il a en outre une bonne siccativité, mais par contre une compatibilité limitée avec d'autres pigments notamment les pigments de plomb et de [[cuivre]] comme la [[céruse]], le vert de gris… de plus il a une forte tendance à noircir à l'air. Certains traités de peinture mentionnent qu'il ne devait pas être touché avec un couteau en [[fer]]<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle en raison de sa toxicité…</font><br><br> L'orpiment a été fabriqué artificiellement à partir du XIIIe siècle en mélangeant ensemble du réalgar et du soufre. Il est également connu sous le nom de <i> « Jaune royal</i> , ou <i> Orpin de Perse »</i> …J'ajoute que la version artificielle est plus proche du réalgar que l'orpiment naturel…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un [[minéral]] rare que l'on trouve habituellement associé au réalgar dans les filons de basse température, l'orpiment est aussi un dépôt de sublimation d'origine [[volcanique]], ou de sources thermales chaudes ; sous forme poudreuse, il peut également être un produit d'altération du [[réalgar]] habituellement accompagné de [[stibine]] (Sb<sub>2</sub>S<sub>3</sub>).<br>- Cette association avec le réalgar (AsS) - je reviendrai plus en détail sur le bisulfure d'arsenic dans la partie consacrée aux rouges - et la stibine permet notamment de le distinguer d'autres minéraux jaunes comme les minéraux d'uranium. Outre la stibine et le réalgar, il est également associé avec la [[calcite]], la [[barytine]], le [[gypse]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est un <b>trisulfure d'arsenic</b> : As<sub>2</sub>S<sub>3</sub> (composition : [[As]] 61,0 %, [[S]] 39,0 %), il contient des traces de [[Hg]], [[Ge]], [[Sb]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[II SULFURES]].</b><br><br />
- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques - Groupe Orpiment.<br>- L'orpiment a un système cristallin : Monoclinique ~ Prismatique.<br>- Une classe de symétrie : 2 / m Holoédrie monoclinique.<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 1,5 à 2,0.<br>- Une densité de : 3,4 à 3,5.<br>- Clivage : OUI, micacé, parfait sur les faces du pinacoïde ; les feuillets de [[clivage]] sont [[flexible]]s mais non élastiques.<br>- Sa cassure est subconchoïdale, feuilletée.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral transparent à translucide, [[sectile]], flexible.<br />
L'orpiment fond facilement en donnant une masse brillante qui s'étale et se volatilise en laissant une odeur d'ail (due à l'arsenic). <br />
- Il est, en outre, soluble dans l'acide nitrique (HNO<sub>3</sub>) et l'eau régale dégageant une odeur de soufre et d'ail hautement toxique. Il est instable lorsqu'il est exposé à la lumière, de ce fait il doit être conservé à l'abri dans l'obscurité.<br>- Le [[minéral]] n'est ni magnétique, ni [[radioactif]].<br>- [[Pseudomorphosé]] avec le [[réalgar]], la [[barite]]…<br>- Indice de réfraction : 2,40 à 3,02.<br>- L'orpiment a un lustre : Gras, nacré, adamantin.<br>- Une couleur jaune d'or, jaune orange, brun, jaune brunâtre, brunâtre orange, jaune.<br>- Une trace jaune pâle, jaune citron.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa couleur, si particulière, fait qu'on ne peut le confondre avec aucun autre minéral. Son [[clivage]] permet de le distinguer du [[soufre]], de même que son association avec le [[réalgar]] et la [[stibine]] permet de le différencier des autres minéraux jaunes : notamment les minéraux d'[[uranium]]. Son instabilité à la lumière et son odeur d'ail lorsque le minéral est chauffé sont également des éléments déterminants. Son identification peut également se faire par [[diffraction]] des rayons X et par l'analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares. Ils ont un habitus prismatique et pseudo-orthorhombique, les faces généralement peu nettes sont difficiles à orienter ; elles sont striées. Macles possibles.<br>L'orpiment se présente habituellement sous une forme massive, ou feuilletée, en croûtes, agrégats lamellaires, foliacés ou fibreux, mais aussi réniformes, botryoïdaux, granulaires, sphérolithiques.<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est notament employé en tant que [[minerai]] d'[[arsenic]], dans la production du verre infrarouge, comme colorant dans les feux d'artifices, mais aussi en tant que photoconducteur et semi-conducteur, dans le processus de tannage ainsi que dans la production de linoléum… Gemme, pierres fines.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Saxe, Allemagne ; Rézbanya, Roumanie ; Caracoles, Bolivie ; San Bernardino, Californie - USA ; Japon ; Australie ;…<br>- France : mine de La Gardette, Isère ; Haute-Loire ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite par Pline le Naturaliste - Pline l'Ancien (Plinius Secundus) en 77 ; né en 23 après J.-C. dans une riche famille de Côme (Novum Comum) en Italie, le jeune Pline suit des cours à l'école des Rhéteurs à Rome, avant d'entamer une carrière militaire. Il est successivement gouverneur d'Espagne, puis préfet de la flotte de Misènes. Avide de sciences et de littérature, il décide de quitter l'armée lors des dernières années du règne de Néron. Cependant, dès son avènement, Vespasien (successeur de Néron) et ami de Pline le rappelle, en dépit de ses lourdes charges administratives de procurateur en Gaule narbonaise (70), il continue à rédiger des ouvrages notamment <font color="#008080"><i>« sur la manière d'écrire »</i></font>, des biographies d'histoire : <font color="#008080"> <i>« Histoire des guerres de Germanie »</i></font> à laquelle il participa en tant que commandant d'une aile de cavalerie, <font color="#008080"><i>« le Studiosus »</i></font> … Lors de l'éruption du Vésuve, le 24 août 79, il s'approche de trop près du cratère pour y observer le phénomène et meurt probablement asphyxié par les exhalations sulfureuses, à l'âge de 56 ans, l'année qui suit la publication de son <font color="#008080"><i>« Histoire Naturelle »</i></font> en 37 livres, une sorte d'encyclopédie dont les livres 33 à 37 traitent de la minéralogie et accessoirement de la métallurgie.<br> <small>&bull;</small> Publication : Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: <font color="#008080"> <i>« Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.»</i></font> John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 266-269.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><b>Le Safran :</b><br>Teinte jaune fragile, obtenue à partir de pétales séchés de « Crocus Sativus » plutôt employée en mélange avec de la gomme-gutte pour raviver le vermillon et le cinabre… Peu résistant à la lumière il a une nette tendance à s'affadir... Tout comme <b> « l’éosine »</b>, laque de géranium, photodégradable aux UV, qu’utilisait notamment Vincent van Gogh pour ses rouges et qui a pratiquement disparu de ses œuvres.<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><b>- A propos de la Gomme-Gutte :</b><br>La gomme-gutte est une résine opaque, cassante, de couleur orangée, en masse, et jaune citron lorsqu'elle est diluée. Elle provient du guttier, un arbrisseau épineux, elle coule par incision ; connue des Égyptiens, elle fut également mélangée à l'huile. Elle est peu résistante à la lumière...<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[NOCIVE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant de vous parler du massicot et de la litharge, quelques mots sur <b>l'oxyde de plomb</b> (PbO) qui les compose tous les deux...<br>L'oxyde de plomb se présente sous deux états, soit [[amorphe]] : massicot, de couleur jaune vif, soit cristallisé après fusion : litharge, de couleur jaune-orangée. La litharge et le massicot de même que tous les oxydes de plomb sont utilisés comme pigments…<br />
<br />
====Le Massicot :====<br />
Est un jaune de plomb et d'étain Pb<sub>2</sub>SnO<sub>4 </sub>(type I - stanate de plomb) ou Pb(Sn,Si)O<sub>3 </sub>(type II - silicate de plomb, oxyde d'étain). Il fut découvert au XIIIe siècle...<br />
Le Massicot est produit par le plomb de fusion, l'étain et du quartz, chauffés à environ 800°C. Le pigment est ensuite broyé et tamisé.<br>- Très utilisé, notamment au XVe siècle, on le trouve principalement à cette époque dans les écoles Florentines et Vénitiennes...<br>C'est une couleur stable avec la céruse, le vermillon, l'ocre jaune, le vert-de-gris, notamment ; excellente stabilité à la lumière, bonne siccativité...<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé compte-tenu de sa toxicité au XIXe siècle…</font><br><br>- Système cristallin : type I : Tétragonal - type II cubique, pyrochlore.<br>- Son indice de réfraction est de : 2,0 - 2,2.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
==== A propos du Massicot (minéral) :====<br />
Baptisé du vieux nom français désignant l’oxyde de plomb, le massicot a été décrit pour la première fois par <b>Jean ~ Jacques Huot</b> en 1841.<br> Il est l’une des formes minérales de fil (II), c’est un minéral rare d’origine secondaire, qui se forme comme la litharge (PbO rouge et quadratique) et le minium à partir de l’altération de la galène. On le trouve dans les zones oxydées de gisement de plomb habituellement en compagnie de la [[litharge]], du [[minium]] (je reviendrai plus en détail sur cet oxyde de plomb (Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>) dans le chapitre consacré aux rouges).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le massicot est un <b>oxyde de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 %, [[O ]] 7,17 %).<br><br><small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b> <br>- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques (métal rapport oxyde/oxygène = 2 et 1).<br>- Le massicot a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide - rhombique.<br>- Classe de symétrie: 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale.<br>- Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2.<br>- Une densité de : 9,56 à 9,70.<br>- Clivage : OUI - 1 {110 parfait} ; se distingue dans deux directions perpendiculaires, rarement vu.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est translucide à transparent, flexible. Il fond facilement et donne un verre de couleur jaune ; il est en outre lentement soluble dans le HCl.<br>- Indice de réfraction : 2,51 à 2,71.<br>- Le massicot à un lustre huileux, gras à terne - adamantin.<br>- Une couleur : Jaune à jaune rougeâtre, dûe aux inclusions de minium.<br>- Une trace : Jaune plus léger que la couleur, jaune rougeâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs critères d‘identification, contrairement au [[soufre]] le minéral a une fusibilité sans flamme et sans fumée d’arsenic contrairement à l’orpiment. Le massicot peut également être identifié par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les seuls cristaux connus sont les cristaux de synthèse.<br>- Dans la nature le massicot se trouve habituellement sous une forme de masses terreuses ou écailleuses il forme des films pulvérulents ou bien des revêtements squameux dans les cavités de corrosion du minéral.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Enduit, massif, terreux, écaille, pulvérulen.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France : La Gardette, Isère ; Malines, Haute-Loire ; Sainte< -Croix-aux-Mines, Lorraine ;…<br><br> La première description fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> (77), ce dernier précisant : <i>« que ce pigment était utilisé pour imiter le cinabre... »</i> Le massicot fut redécrit, en 1841, par <b>Jean-Jacques Huot</b> , géologue, minéralogiste français et grand collectionneur, né en 1790. C'est en suivant les enseignements de<b> Saint-Fond </b>, de<b> Brongniart </b>, de <b>Cuvier</b> ou de <b>Desfontaines</b>, mais aussi par ses propres lectures que Jean-Jacques Huot acquiert la formation de géologue. Dès 1824, il rédige des chroniques sur les fossiles dans un journal nommé <i>« Le Corsaire »</i>. Il est rapidement associé aux <i>« Anales des Sciences Naturelles»</i>. C'est au début des années 1830, avec la fondation de <i>« La Société Géologique de France »</i>, que grandit sa notoriété... Il est ensuite sollicité pour poursuivre le travail de <b>Desmaret</b> : <font color="#008080"><i>« Précis de la Géographie universelle de Malte-Brun »</i></font> . Auteur de nombreux articles pour l' <font color="#008080"><i> « Encyclopédie Méthodique »</i></font> . Il publie également un ouvrage sur la <font color="#008080"><i>« Géographie, la Minéralogie et la Géologie. </i></font> tout en dirigeant la <font color="#008080"><i> « Géologie de la Crimée »</i></font> ... Il décède en 1845...<br><small>&bull;</small> Publication : <font color="#008080"><i>« Nouveau manuel complet de minéralogie »,</i></font> Volume 1 Par Jean-Jacques-Nicolas Huot 1841 P.239.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br />
<br />
==== A propos de la Litharge (minéral) :====<br />
Le terme de litharge vient du grec <i> « lithos »</i> , pierre et de <i> « arguros »</i> argent ; ou selon d’autre sources du grec λιθάργνρος (lithargyros) nom donné par Dioscorides à un matériel obtenu pour séparer le fil de l'argent par la métallurgie du feu.<br>La première description fût faite par Edgar Wherry (1885~1982), minéralogiste américain, en 1917, après sa découverte dans la localité type de Cuamongo, dans le comté de San Bernardino, Californie - USA.<br> La litharge (oxyde rouge de plomb) est l’une des formes minérales normales de fil (II). C'est un minerai secondaire qui se forme à partir de l'oxydation de la [[galène]] dans les roches [[ignée]]s, les roches sédimentaires, dans les zones oxydées de [[gisement]]s de plomb habituellement avec le [[massicot]], le [[minium]], la [[galène]], la [[plattnerite]], l‘[[hydrocerussite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un <b>Oxyde naturel de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 % , [[O]] 7,17 % ).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br> - Groupe Litharge,<br>- Sous-classe chimique : Oxydes de métal / O = 2 et 1 (métal rapport oxydes/oxygène = 2 et 1).<br>- La litharge a un système cristallin : Tétragonal<br>- Une classe de symétrie : 4 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif<br>- Sa dureté est de : 2,0<br>- Une densité de : 9,6 à 9,7<br>- Clivage : Oui - 1; {110} parfait .<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est transparent.<br>- La litharge chauffée à 400° C. = protoxyde de plomb fondu et cristallisé. Le [[minéral]] n'est ni [[fluorescent]], ni [[radioactif]].<br>- Indice de réfraction : 2,66 à 2,53.<br>- La litharge a un lustre : Huileux, gras, mat.<br>- Une couleur rouge.<br>- Une trace rouge pâle.<br><br />
- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[cérussite]].<br><br><small>&bull;</small> Massicot et litharge ont la même composition chimique PbO, mais des systèmes cristallins différents, massicot : orthorhombique, litharge : tétragonal, c'est pour cette raison qu'ils sont qualifiés de dimorphiques - Le dimorphisme est la possibilité pour une substance de cristalliser sous deux aspects différents.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs moyens d’identification. Le minéral peut être confondu avec le [[minium]] (fil rouge) toutefois la densité de la litharge est plus élévée (9,6 - 9,7). La détermination peut également se faire par diffraction aux rayons X et par l’analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge forme des enduits en incrustation, avec une structure cristalline tétragonale interne, mais aussi des croûtes graisseuses apparentes…Les cristaux artificiels sont tabulaires.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Croûte, enduit.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge à longtemps été utilisée comme pigment et comme produit siccatif dans la peinture de chevalet occidentale.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacée au XIXe siècle compte tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Cuamongo, comté de San Bernardino, Californie - USA ; <br />
Allemagne, Forêt-Noire ; Grèce, mines de la zone de Lavrion ; Italie, Sardaigne, Piémont ; Mexique ; Maroc ;…<br>France : Finistère (Poullaouen) ; Alsace ; Lozère ; Loire ;…<br><br><br />
- La première description fût faite comme je l’ai précédemment souligné par Edgar Wherry minéralogiste américain, en 1904... A compléter...... <br> <br />
<small>&bull;</small> Publication : Larsen, E.S. (1917), <font color="#008080"><i>« Massicot and litharge, the two modifications of lead monoxide »</i></font> , American Mineralogist: 2: 18-19.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Voici à titre d'exemple une recette ancienne d'huile siccativée à base de sels de plomb, et de litharge :<br><br />
- <i>" Prenez de l'huile de lin ou de noix, un demi-sextier de Paris qui pèse environ une demi-livre ; mettez-le dans un pot de terre neuf ou vernissé ; jettez-y une demi-once de litharge (soit 15 grammes environ) pulvérisée, remuez un peu avec une spatule de bois et laissez bouillir à feu lent, sous une cheminée ou à l'air dans une cour, par espace de deux heures. Votre huile se consomme, mais peu. Laissez-la bien s'assoir puis versez votre huile épaissie par inclinaison et gardez-la pour vous en servir à divers usages..."</i><br />
<hr><br />
<br />
===LES ROUGES :===<br />
====Le Minium :====<br />
====Le Réalgar :====<br />
====Le Cinabre :====<br />
====Le Vermillon :====<br />
====L'Ocre Rouge :====<br />
====Laque de Garance :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES VERTS :===<br />
====Le Vert Malachite :====<br />
====Le Vert résinate de Cuivre :====<br />
====Le Vert-de-Gris :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES BLEUS :===<br />
====Le Bleu Lapis-lazuli :====<br />
====Le Bleu Azurite :====<br />
====Le Smalt (bleu de...) :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES TERRES :===<br />
Toutes les couleurs naturelles à base de terre proviennent de carrières exploitées, les principales se trouvent en France et en Italie... Cette extraction s'effectue d'une manière très simple :<br>- Les terres sont tout d'abord extraites des carrières ; jusqu’en 1960 elles subissaient ensuite un lavage destiné à éliminer les impuretés et les sables majoritaires à 80 % par un système nommé lévigation, on utilisait pour cela l'eau courante, le sable, plus lourd, restait au fond et l'ocre en suspension dans l'eau était entraînée vers les bassins de décantation. L'opération était renouvelée chaque jour jusqu’à ce que le bassin soit plein.<br> - De nos jours, ce mode de lavage a changé, les "batardeaux" ont été supprimés. Le mélange minerai/eau est envoyé dans un séparateur épaississeur par une pompe protégée de caoutchouc puis arrive à l’entrée du cyclone avec une pression de 500 gr/cm2. Sous l'action de la force centripète, le sable concentré sur le centre du cyclone tombe, presque sec, tandis que l'eau ocreuse sort en surverse pour être dirigée vers la canalisation allant aux bassins de décantation.<br><br />
- Commence alors la période de séchage à l'issue de laquelle l'ocre est transportée pour l'achèvement de sa fabrication…elle est ensuite broyée à 50µ dans un broyeur pendulaire.<br />
<br><br><br />
<b><big>-</big> Au sujet de la calcination :</b><br><br />
Comme je l'ai souligné précédemment, le chauffage des pigments permet d'obtenir une grande variété de nuances : terre de Sienne naturelle = terre de Sienne brûlée ; ombre naturelle = terre d'ombre brulée ; ocre jaune = ocre rouge (400°C) cette opération s’effectuait soit sur plaques métalliques ou dans des fours à bois. De nos jour la calcination s’opère dans des fours tournant chauffés au gaz et briquetés pour mieux maintenir la chaleur. <br>- L'oxyde de fer responsable de la couleur ocre, la [[goethite]], est un oxyhydroxyde de fer à structure cristalline orthorhombique ; après chauffage, la couleur rouge obtenue est due à l'[[hématite]], oxyde de fer (anhydre) à structure cristalline rhomboédrique.<br><br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> Cette transformation, consécutive à la déshydratation de l'oxyde de fer , est irréversible contrairement, par exemple, à celle du [[gypse]] où il suffit de réhydrater le plâtre obtenu pour que s'effectue une recristallisation...</b><hr><br />
<br />
==== Argile, Minéraux et Roches argileuses : ====<br />
Avant d’aller plus loin dans cette étude « des terres », quelque mots sur l’argile, dont l’origine du nom vient du latin <i>« argilla » </i> emprunté probablement au grec <i>« argillos» </i> , de même racine que <i>« arguus : éclat, blancheur » </i>…<br> <br />
L’argile est une [[roche]] composée principalement de silicates en feuillets (Phyllosilicates) d’alumunium, plus ou moins hydratés. Elle est la plus abondante des roches sédimentaires : 50% des sédiments (69 % des sédiments continentaux). Ses couleurs multiples, peuvent varier du blanc au noir à toutes sortes de gris, de bleu , de rouge et de vert, toutefois ce ne sont pas les particules d'argile qui sont à l’origine de la coloration des sols, la couleur rouge, orange, jaune, vert, bleu d'un sol argileux - ou non - est tout simplement due à l'état du [[fer]] dans le sol :<br><br />
- Matière organique abondante, milieu réducteur, fer réduit (ferreux), couleur noir, gris, vert.<br> <br />
- Matière organique absente, fer oxydé, couleur rouge…<br><br><br />
L’argile ou <i>« terre glaise» </i> est très commune dans la nature souvent mélangée au [[calcaire]] (marnes ou marno-calcaire) elle se forme rarement en couches épaisses…les affleurements argileux présentent une succession de [[strate]]s empilées les unes sur les autres, qui ressemblent à un feuillet.<br><br />
Elle se compose habituellement de petites lamelles fines et légères, de cristaux et d’aiguilles microscopiques de [[silicate]] d’alumine, avec parfois un peu de sable interstratifié.<br><br><br />
Comme le [[sable]], l’argile résulte de la décomposition du [[granite]] et des roches magmatiques, avec toutefois quelques différences : les argiles sont généralement absentes dans les [[roche]]s de hautes température (magmatiques et métamorphiques supérieures à 500°C) ; par contre elles sont abondantes dans les sols, sédiments, [[roche]]s sédimentaires ainsi que dans les zones d’altération hydrothermale ou atmosphérique des silicates d'aluminium, notamment les [[feldspath]]s, constituant important des roches argileuses…<br><br><br />
L’argile est imperméable et ne réagit pas aux acides si cette dernière est pure (sans trace de [[calcaire]]), elle a une faible [[dureté]] ; toutes les argiles se rayent avec l’ongle et certaines peuvent être brisées à la main…un toucher assez doux à l'état sec, une malléabilité à l'état humide, et une affinité pour h<sub>2</sub>O . <br />
Les argiles perdent leur eau par chauffage à haute température elles se transforment en matériaux réfractaires. <br>Mélangées à d’importantes quantités de calcaire, l’argile forme comme je l’ai précédemment souligné des <b>marnes</b> dans ce cas il y aura plus ou moins effervescence aux acides en fonction de la quantité…<br><br><br />
Les minéraux argileux sont pour la plupart formés de feuilles, d'où leur nom de phyllites ou phyllosilicates. D'autres, les pseudo-phyllites, sont dits fibreux, car composés de rubans alternant en brique creuse. Un minéral de structure phylliteuse se présente sous forme d'une poudre fine ; chaque particule, nommée cristal ou phyllite (feuille), de forme hexagonale ou irrégulière, est constituée d'un empilement de quelques dizaines ou centaines de feuillets. Le feuillet étant formé par la répétition horizontale d' unités élémentaires en couches planes : couches de tétraèdres à coeur de [[silicium]] et couches d'octaèdres à coeur d'[[aluminium]]. Les minéraux argileux, ont par ailleurs, la faculté de se mélanger entre eux : ce sont les <b>interstratifiés</b> (smectites….). <br> <br />
Il existe différent types d’argiles, elles diffèrent essentiellement de par leur structure moléculaire, cristalline et leur composition chimique…La détermination se faisant notamment par diffraction aux rayons X, analyses chimiques…<br><br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles lacustres </b> , déposées sur le fond des lac étangs d’eau douce :</b><br><br />
De même que l’eau courante transporte les grains de sable, cette dernière va également véhiculer la poussière argileuse dans des marres ou dans des étangs pour en faire de la boue ou de la vase ce sont les argiles lacustres : argile de Paris issue d’une accumulation dans un lac peu profond (Issy-les-Moulineaux) renfermant des coquilles de planorbes, limnées… mollusques d’eau douce.<br> <br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles marines </b> déposées par la mer:</b><br><br />
Lorsque la pluie s’intensifie les boues sont alors transportées vers les ruisseaux puis les fleuves ; une partie de l’argile se dépose le long des rives sous forme de limon , le reste est transporté encore plus loin que le sable, par apport à la ligne des rivages… elles forment alors des dépôts successifs de fines particules au large avant de se sédimenter (phénomène de déshydratation et de compactage)… se sont les argiles marines qui constituent la vase des estuaires : argiles noires de Trouville (Calvados) renfermant des fossiles marins : huitres, [[ammonite]]s…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les marnes :</b><br><br />
sont composées d’un mélange de carbonate de chaux et de minéraux argileux (entre 35 et 65 % d'argile) elles sont aussi importantes que le [[calcaire]] dans le nature et se présentent sous le forme de couches alternées avec ce dernier…Leur dépôt est consécutif à des origines marine, lacustre ou saumâtre… Les unes renferment des coquilles d‘huitres, des multitudes de squelettes de petits poissons comme celles de la région Parisienne ou celles de la carrière de Cormeille-en-Parisis ; les autres se composent de fossiles indiquant un milieu lacustre, tortues, crocodiles, poissons, mollusque d’eau douce (auvergne) et enfin les marnes saumâtre qui se trouvent aujourd’hui dans les estuaires, lagunes, en bordure des mers chaudes ; où l’eau moins salée que celle de mer est qualifiée de saumâtre…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles schisteuses (pelites) :</b><br><br />
Ce sont des argiles à éléments très fins, renfermant parfois de minuscules lamelles [[micas]], de rares grains de [[quartz]]. Comme les autres argiles elles proviennent d’anciennes boues - très légères - véhiculées par les rivières et les fleuves dans les mers et les lacs…Ces roches se composent d’une alternance de lits [[sable]]ux et micacés, alternant avec des lits argileux ce qui permet de les casser en feuillets de faible épaisseur. Leur coloration varie du vert au rouge et au noir lorsque ces derniers contiennent de la matière [[charbon]]neuse…<br><br><br />
<b>Minéraux et roches argileuses :</b><br><br />
Les argiles sont toutes des SILICATES simples ou complexes d’[[aluminium]], [[magnésium]] et [[fer]] principalement.<br />
- Les <b> minéraux argileux </b> qui forment les <b> [[roche]]s argileuses </b> ou argiles sont l'état superficiel des silicates de l'écorce terrestre.<br><br />
. Un [[minéral]] argileux est une espèce minérale pure, à composition chimique définie, et aux propriétés fidèles ([[kaolinite]], [[glauconite]]…).<br><br />
. Une roche argileuse est une association de minéraux divers : [[sable]]s, [[calcaire]]s parmi lesquels se trouvent un ou plusieurs minéraux [[argile]]ux ([[glauconie]], [[limonite]]…).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La [[Kaolinite]] :</b><br><br />
La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des granites et des pegmatites, c’est un alumino silicate hydraté de formule chimique AL<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5 </sub>(OH)<sub>4</sub> <br />
- Sa structure se compose de feuilles de silicate (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'aluminium sur couche d'hydroxyde A<sub>l2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br />
<br />
<big>-</big><b> Les Illites :</b><br><br />
Tout comme les micas, les illites Si<sub>2</sub>Al<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub> sont formées à partir de l’association d'une couche alumineuse (octaédrique) et deux couches siliceuses (tétraédriques). Mais il peut y avoir des substitutions (remplacement de [[Si]] par [[Al]]). . C'est le minéral ubiquiste par excellence. Sa structure est proche de la [[muscovite]] (plus de H<sub>2</sub>O, moins de K+).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Smectites :</b><br><br />
Les smectites, , sont généralement calciques, plus rarement sodiques. Elles sont formées dans les sols mal drainés plutôt alcalins. Les feuillets de smectites peuvent s'intercaler régulièrement ou irrégulièrement avec d'autres feuillets argileux, souvent illitiques. L'ensemble forme des interstratifiés. Utilisation de Smectites dans les établissements de bains thermaux. Les bains de boue.<br />
<br><br />
- Le minéral le plus important du groupe est la [[montmorillonite]] également connue sous le nom de <i>« terre de sommières« </i>, composée de silicate d'aluminium et de magnésium hydraté, de formule (Na, Ca)<sub>0,3</sub>(Al, Mg)2Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O, et , de la famille des phyllosilicates ; utilisée notamment comme détachant (dégraissant) ; mais aussi dans l’industrie chimique et du bâtiment…<br><br />
- Ainsi que la variété [[bentonite]] de granulométrie très fines, est ajouté au ciment pour constituer des coulis très fluides, qui sont injectés pour améliorer la tenue de certains terrains lors de travaux de génie civil, notamment percement de tunnel, …<br />
<br />
<big>-</big> <b> La [[Glauconie]] :</b><br><br />
Minéral vert ferrifère proche de l'illite exclusivement formé en milieu marin peu profond. La glauconie est une association de minéraux argileux de couleur verte, composé en partie de [[glauconite]] ([[minéral]])<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Chlorites :</b><br><br />
Les chlorites (Mg, Fe)<sub>3</sub>(Si, Al)<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·(Mg, Fe)<sub>3</sub>(L'OH)<sub>6</sub> sont des silicates hydraté d’alumine de fer et de magnésium. Elles sont présentes en plus grands cristaux dans les roches magmatiques; elles sont également formées pendant la diagénèse des roches sédimentaires (déshydratation et compactation ). On les retrouve en éléments détritiques dans les sols sous climat peu agressif. L'espace interfoliaire est garni par une couche composée de [[Mg]] et OH. [[Al]] est remplacé localement par le [[Fe]].<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La Vermiculite :</b><br><br />
La vermiculite possède une structure argileuse monoclinique de type 2:1, avec deux feuillets de type tétraédrique pour chaque feuillet de type octaédrique ; minéral naturel fréquent dans les sols de la zone tempérée de formule chimique (Mg,Ca)<sub>0,7</sub>(Mg,Fe,Al)<sub>6</sub>(Al,Si)<sub>8</sub>O<sub>22</sub>(OH)<sub>4</sub>.8H<sub>2</sub>O<br />
. La couche octaédrique contient du [[Fe]] et du [[Mg]]. La vermiculite est proche des illites et des chlorites mais montre des propriétés gonflantes. Cette propriété provient de ce que ces argiles ont la possibilité de gonfler, cela se traduit par une augmentation d'épaisseur du feuillet :<br />
- le feuillet normal à une épaisseur de 14 A°. Cette épaisseur peut augmenter jusqu'à 18 A°, si ensuite on chauffe le minéral l'épaisseur se réduit à 10 A°.<br />
<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles fibreuses :</b><br><br />
Les principaux types sont la [[sépiolite]] et l'attapulgite ou [[paligorskite]]. On les trouve dans les milieux confinés. <br><br><br />
Les minéraux argileux et les argiles sont étudiés dans de nombreux domaines, elles apportent pour les [[géologue]]s de précieuses informations sur les condition environnementales ( sources, condition de formation, diagénèse …) dans l’industrie, notamment en tant que matériaux de construction , fabrication du ciment (avec le calcaire) ; dans l’agronomie propriété d’hydratation et d’absorption des argiles pour la fabrication de fertilisant ; l’industrie pharmaceutique, cosmétique, excipient neutre, absorbant.… la céramique, poteries, briques, tuiles, la fabrication de pigments : ocres (argiles + oxydes de fer).<br><br><br />
<big>-</big> Localisation en France : Argiles ocre et bleue à Aurillac ; argile grise Issy-les-Moulineaux ; argiles jaune et verte à Meudon ; argiles sombres à Trouville ; argile blanche à Montereau ; argile rouge bassin de Lodève; kaolin près de Limoges…<br />
<hr><br />
<br />
==== La terre verte :====<br />
Du latin <i>« Terra »</i>,<b> terre</b>, et de<i> « Viridis » </i>,<b> vert</b>... La terre verte, ou vert de Vérone, est un mélange d'hydrosilicates de [[Fe]], [[Mg]], [[Al]], [[K]], principalement de minéraux comme la [[glauconie]] et la [[céladonite]] K [(Al, Fe<sup>3+</sup>), (Fe<sup>2+</sup>, Mg] (AlSi<sub>3</sub>, Si<sub>4</sub>)O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>.<br><br />
- <b>Glauconite :</b> silicate hydraté de fer, de potassium et d'aluminium à l'origine de la couleur verte. <br> <br />
- <b>Céladonite :</b> phylosilicate de potassium de fer dans 2 états d'oxydation d'aluminium et d'hydroxyde . <br><br><br />
<small>&bull;</small> Le pigment est obtenu par le broyage de la glauconie et de la céladonite... Les plus connues sont les terres de Vérone et celles de Bohème. Sa couleur et sa texture peuvent varier en fonction des éléments constitutifs qui la composent (vert clair, vert pâle, vert olive, noir-vert...)<br>- Elle est également présente dans les Etats baltes, à Chypre, en France, Hongrie, Pologne, Saxe, ...<br><br />
- Utilisée depuis l'Antiquité, le Moyen-Âge, les artistes du XVe siècle ont fréquemment utilisé la terre verte en sous-couche afin de neutraliser les couleurs rouges, roses, et de ton chair…<br><br />
Très transparente, de faible puissance teintoriale, résistante à la lumière, sa siccativité est faible...contenant de l'argile elle a un tendance à absorber l'huile de manière modéré à élevée. La terre verte est une des couleurs les plus stable...<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Système cristallin : Monoclinique - Prismatique.<br><br />
- Indice de réfraction : 1,61 - 1,64.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France ; Italie (Vérone)...<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Glauconite :</b><br><br />
La glauconite fut décrite pour le première fois par <b>Christian Keferstein</b> (1784~1866), Géologue Bavarois.<br><br />
Son nom est dérivé du grec Glaucos <i> « γλαυκος », </i> qui signifie <b> « brillant » </b> ou <b> « d'argent » </b> , pour décrire sa couleur bleue-verte, relative à l’aspect de la surface de la mer.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un minéral argileux ferrifère de couleur vert d'origine marine trouvé dans les roches formées sur les plateaux continentaux et dans les dépôts sédimentaires de diverses sortes notamment des matières organiques présentes dans un environnement oxydant ; en grande quantité elle peut former un sable vert<br> On la trouve également dans les grès faiblement constitués et particulièrement impurs en [[calcaire]] et silice. Aux endroits où la glauconite peut composer la majorité de la [[roche]], elle forme des : <i>« greensands »</i> (greensands [[crétacé]], USA).<br> Elle peut également être issue de changement biogénétique ou diagenetic de [[minerai]]s tels que la [[biotite]] ou le verre volcanique. Habituellement en compagnie de [[quartz]], [[limonite]], [[glaucophane]], [[calcite]], [[sidérite]], [[ankérite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un [[silicate]] hydraté de [[fer]], de [[potassium]], de [[sodium]] et d'[[aluminium]], K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>Ai<sub>0,13</sub>Si<sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>,<br />
(composition : [[K]] 5.49 % , [[Na]] 0.27 % , [[Mg]] 2.28 % , [[Al]] 1.90 % , [[Fe]] 19.62 %, [[Si]] 25.00 % , [[H]] 0.47 % , [[O]] 44.97 %) ; traces : [[Ti]], [[Ca]], [[P]] <br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite appartient à la classe chimique [[VIII SILICATES]] <br><br />
- Sous-classe chimique : Phyllosilicates - groupe Micas<br><br />
- Série Glauconite<br><br />
- Un Système cristallin Monoclinique - Prismatique<br><br />
- un Réseau de Bravais : m ou 2 / m - prismatique<br><br />
- Sa dureté "Mohs" : 2,0<br><br />
- Sa densité de : 2,4 à 2,95<br><br />
- Clivage : OUI, 1; {001}, parfait<br><br />
- Sa cassure Micacé, inégale<br><br><br />
<small>&bull;</small> Translucide à presque opaque, élastique ; le minéral est non-fluorescent, non magnétique et très peu [[radioactif]].<br><br />
- [[Polymorphe]] avec le polytype -1M.<br> <br />
- Indice de réfraction :1,59 à 1,64<br><br />
- Couleur : incolore, vert, vert jaunâtre, vert bleu.<br><br />
- Éclat du minéral : Terne, mat (terreux)<br><br />
- Trace : vert clair<br><br><br />
<small>&bull;</small> Critères de détermination : Sa couleur verte et ses orignes sont des éléments d’identification ; le minéral peut cependant être confondu avec la [[chlorite]] (également de couleur verte) toutefois la chlorite blanchit sous l’effet de la chaleur puis fond difficilement, ou des [[minerai]]s tels que la [[céladonite]] cette dernière ayant une densité plus élevée (2,95 à 3,5) que la glauconite. L’indentification peut également se faire par diffraction aux rayons X et par analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des cristaux : les cristaux sont très rares, la glauconite cristallise avec une géométrie monoclinique, habituellement en sphères terreuses ou en grains composés en partie d'agrégats de petits cristaux micacés. Mais aussi en granulats arrondis à grains très fins et à particules écailleuses (bleu-vert à jaune-vert). La Glauconite est également présente dans les [[grès]] [[paléozoïque]]s où elle forme des nodules sable-classés vert-foncé arrondis.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des agrégats : Agrégat, massif, grenu, terreux, laminaire, fin, arrondi..<br><br><br />
<small>&bull;</small> Utilisations : La glauconite a longtemps été utilisé en Europe comme une peinture à l'huile, mais aussi comme une source de potasse... La glauconie de sable vert est utilisée comme un adoucisseur d'eau.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Échantillons de collection : Nouvelle-Zélande ; Australie ; Angleterre, Vincence, Vérone - Italie ; Black Hills, Dakota du su, Texas, Californie - USA ;…<br>France : Villier-sur-Mer, Calvados ;…<br><br />
<small>&bull;</small> Publication : Schneider, H. <font color="#008080"><i>« Une étude de glauconie ».</i></font> Journal de la géologie: 35: 289-310. (1827).<br><small>&bull;</small> Comme souligné précédemment la première description fut faite par <b>Christian Keferstein</b> en 1828, Géologue Bavarois (1784 - 1866), auteur de nombreuses publications…<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Céladonite :</b><br><br><br />
<br />
====La terre de Sienne naturelle :==== <br />
La Terre de Sienne doit son nom à la ville italienne, <b>Sienne</b>, située en Toscane…Célèbre pour son l'exploitation et la production du colorant depuis la Renaissance…<br>La couleur des colorants de la terre de sienne est dérivée de trois constituants : l'ingrédient principal de coloration (<b>l'hydroxyde d'oxyde de fer</b>) , les ingrédients secondaires de coloration (Le [[calcium]], l'oxyde de [[manganèse]], les matériaux carboniques, la [[silice]] et la pierre à chaux) et une base (l'[[argile]]). La combinaison de ces ingrédients produit la couleur particulière de la terre. Les formes et les variations innombrables parmi lesquelles ces ingrédients peuvent combiner le résultat, donnent un éventail de nuances de jaunes, de rouges et de bruns.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment naturel, variété de [[limonite]] ou trioxyde de fer hydraté 2Fe<sub>2</sub> O<sub>3</sub> . 3H<sub>2</sub> . composée de [[manganèse]] 1 à 4 % contre 36 à 46 % de peroxyde de fer... La terre de Sienne est plus foncée que l'ocre jaune par contre elle est plus translucide et plus chaude.<br> <br />
C’est un colorant jaune avec plus ou moins de teinte rouge brunâtre dans la tonalité de masse . Elle diffère de l'ocre de part sa couleur beaucoup plus profonde, et un pouvoir colorant beaucoup plus élevé …<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Déjà utilisé dans les peintures rupestres, en Egypte, en Grèce …le pigment fût très prisé par les artistes médiévaux, de la Renaissance, notamment pour sa transparence et sa solidité...La terre de Sienne peut être mélangée sans risque avec la majorité des autres colorants… elle est notamment employée dans la fresque, l'huile, la tempera et les aquarelles…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Siccativité faible, résistante à la lumière, stable, contenant beaucoup d’argile elle absorbe une grande quantité d'huile au broyage au détriment de son pouvoir couvrant...les empâtements sont à déconseiller ils peuvent occasionner des déchirures de la peinture ; cependant, ses qualités font qu'elle continue à être utilisée (glacis,…) malgré les inconvénients soulignés…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 1,87 - 2,17<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Sienne, Toscane ; Sicile, Sardaigne - Italie ; montagnes de Hartz, Allemagne ; Russie ; Angleterre ; Mexique ; … <br> France : Ardennes, Corse, montagnes de Lubéron ;… <br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de la Limonite : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> L’origine de son nom vient du mot grec « λειμών », « <b>pré</b>» une allusion à son occurrence comme <b>« minerai de marais »</b> dans les prés et les marais… d’autres sources indiquent que son nom proviendrait du français «<b> limon</b> », en raison de sa couleur…<br> <br />
- Le terme de « limonite », créé par Morin, en 1842, est ambigu...cependant son utilisation est courante lorsqu’il s’agit d’oxydes de fer non identifiés, ou bien encore du mélange de plusieurs d’entre-eux…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est une substance [[amorphe]] commune, qui colore les sols et qui se forme à température ambiante, à partir des minéraux contenant du fer, on la trouve dans les dépôts secondaires résultant d’une altération.<br>- Le minerai se forme par altération superficielle de plusieurs minéraux de fer, notamment [[sidérite]], [[magnétite]], [[pyrite]], mais aussi dans le sol de [[latérite]].<br>- Des dépôts étendus sont trouvés en bassins de lac ainsi que dans de nombreuses roches sédimentaires…<br />
Elle se trouve habituellement en compagnie de la [[goethite]], l'[[akaganeite]], la [[lépidocrocite]] et une grande liste de [[minerai]]s de [[gisement]]s secondaires de fer en particulier . <br>- En sidérurgie, la limonite a peu de valeur, à cause de son contenu en [[phosphate]]s et arséniates. <br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est un mélange<b> d'oxydes de fer hydratés </b>, de composition chimique variable FeO(OH) . NH<sub>2</sub>O, minéral sédimentaire fondamental, elle contient de la [[goethite]] de la lépidocrocite, des quantités mineures d'[[hématite]], hydroxydes d'[[aluminium]], [[silice]] colloïdale, minéraux [[argile]]ux, [[phosphate]]s, arséniates et composés organiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> La limonite appartient à la la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]]</b><br>- Sa dureté "Mohs" : 4 à 5,5 <br>- Sa densité de : 2,9 à 4,3 <br>- Le clivage est absent.<br>- Sa cassure friable ou de terre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minerai est une substance amorphe qui une fois chauffée devient magnétique. Insoluble sur le charbon de bois, Le minéral s’altère en hématite suite à la perte H<sub>2</sub>O ; il est en outre soluble dans de nombreux acides.<br>- Un Indice de réfraction de : 2,26 à 2,39.<br>- Une couleur : jaune, orange, rouge brun, brun-noir.<br>- Un éclat : terreux à terne.<br>- Une trace : jaune brunâtre à jaune.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec : [[Cérusite]], [[cuprite]], [[dolomite]], [[magnétite]], [[marcasite]], [[pyrite]], [[sélénite]], [[sidérite]]... <br />
<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son manque de formes cristallines, l'absence de clivage sont des éléments déterminants. On distingue la limonite du wad qui est son équivalent manganésifère (Vosges méridionales-Saphoz) par la trace et son magnétisme apparent une fois que le minerai est chauffé. L’absence de surfaces soyeuses la distingue de la goethite. La détermination peut aussi se faire par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique…<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Amorphe, massive, en encroûtements botroyïdaux ou bien encore réniformes, terreuse ou pulvérulente. Pas de structure interne, la majorité des spécimens ont une structure fibreuse ou microcristalline, les cristaux sont microcristallins ou cryptocrystallins ; la limonite se produit généralement sous des formes concrétionnées ou dans les masses compactes et terreuses ; parfois mamillaires, botryoïdes, réniformes ou stalactitiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai de tourbière ou de minerai de fer brun ont été exploités en tant que source de fer. La limonite de couleur uniforme est utilisée comme pigment ocre.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Localisation : Chypre ; Mexique ; Canada ; États-Unis ;...<br />
<br>- France : Ariège, mine de Rancié ; Aveyron, mine du Keymar ; Ardèche ; Saône et Loire ; Meurthe-et-Moselle ;…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<br />
====La Terre de Sienne brûlée :====<br />
S'obtient par la calcination en présence d'air de la terre de Sienne naturelle, cette opération s'effectuant comme je l’ai précédemment souligné sur plaques métalliques ou dans des fours à bois…Une fois <b>calcinée</B> à des températures élevées, la terre de sienne naturelle perd sa teneur en H<sub>2</sub>O (<b>déshydratation</b>) et devient sienne brûlée.<br> <br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> L'hydroxyde d'oxyde de fer est converti en oxyde de fer</b>, ce changement est accompagné d'une augmentation de la translucidité et une profondeur accrue de la couleur.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La terre de Sienne brûlée contient 45 à 70 % d'oxydes de fer rouge et beaucoup plus d'oxydes de [[manganèse]] que la terre de Sienne naturelle…<br><br> <small>&bull;</small> Elle est compatible avec de nombreux autres colorants, elle forme, en outre, une très belle pâte, très siccative, fixe et résistante à la lumière, elle présente par contre les mêmes faiblesses que la terre de Sienne naturelle dont elle est issue…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 2,26 à 2,39<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : les mêmes que pour la terre de Sienne naturelle…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<hr><br />
<br />
====Terre d'Ombre :====<br />
====Terre d'Ombre Brûlée :====<br />
<hr><br />
Il convient de ne pas confondre les terres d’origine <b>minérale</b> avec celles d’origine <b>végétale</b> qui comme leur nom l’indique sont issues de la <b>décomposition</b> de matières végétales telles que la <b>« Terre de Cologne »</b> ou <b>« Terre de Cassel »</b><br><br />
- La terre de Cassel est une substance terreuse brune trouvée dans des lits de tourbe et de [[lignite]]. Utilisée comme colorant, elle fût découverte près de Cassel, Allemagne. La terre de Cassel contient le fer, les oxydes et les lignites de manganèse, qui sont les substances organiques de la tourbe ou du charbon... C'est un excellent substitutif au noir qui, mélangé à d’autres colorants à une nette tendance à assourdir leur [[éclat]]…<br><br />
- Des couleurs chimiquement plus pures destinées à remplacer les terres naturelles ou brulées ont été élaborées ; elles sont majoritairement fabriquées par la précipitation d’un colorant en l’occurrence un oxyde de fer sur une substance [[amorphe]] : l’alumine.<br>- Leurs propriétés sont très satisfaisantes…<br />
<hr><br />
<br />
===LES NOIRS :===<br />
====Le Noir d'Os :====<br />
====Le Noir de Vigne :====<br />
<hr><br />
<br />
===Les Liants (agglutinant):===<br />
Le terme <i>« Liant »</i>, désigne des produits permettant d’assembler des substances de nature identiques ou différentes, telle que l’<b>huile de lin,</b> de <b>noix</b> ou d’<b>œillette</b>, qui font partie des « Huiles siccatives non volatiles » ; que l’on additionne au pigment pour former la matière picturale.<br><br />
- Ces huiles siccatives s’oxydent et se polymérisent au contact de l’oxygène et de l’air.<br><br />
- Les artistes de la renaissance utilisaient très certainement de l’huile cuite résineuse à base d’huile de lin et de copal ou d’[[ambre]] et comme diluant un mélange de <b>térébenthine de Venise</b>, d’<b>essence d’aspic</b> (ou d’essence de térébenthine) et d’huile cuite contenant un peu de <b>copal</b> dur…<br><br />
- Pour rendre ces huile encore plus <b>siccatives</b>, les artistes à partir du XIIe siècle leur adjoinrent au moment de la cuisson : des oxydes [[métallique]]s de [[plomb]] ou de [[manganèse]] ; parfois même les deux … ou bien encore du sulfate de [[zinc]]. <br>avec les inconvénients que cela impliquait :<br><br />
. <b>Les sels de plomb</b> : partie active des siccatifs à base de [[Litharge]]…réputés pour noircir les couleurs.<br><br />
. <b>Les sels de manganèse</b> : Base des siccatifs au manganèse… passent pour diminuer la résistance de la pâte picturale (plus friable, pulvérulente…)<br><br />
. <b>Les sels de zinc</b> : ou <i>« couperose des anciens »</i>… moins virulent que le plomb ou le manganèse, ils ont une tendance à assombrir les couleurs…<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos Broyage des couleurs et de la Thérébenthine : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment et liant sont associés par <b>« broyage »</b>… Au cours de cette opération les agglomérats pouvant se former pendant le stockage des pigments sont éliminés, de même que les éventuelles enveloppes d'air et d'humidité...<br>- Le broyage à la main réalisé par les artistes de la renaissance se pratiquait généralement <i>« sur une pierre de [[porphyre]], pas trop polie, d'une longueur d'un demi-bras... »</i><br><br />
- De nos jours cette délicate opération s'effectue sur une plaque de [[marbre]] de 50 X 50 cm, à l'aide d'une <b>« molette »</b> de verre à fond plat (de 10 à 12 cm de diamètre).<br> - Les couleurs sous forme de poudre, sont tout d'abord grossièrement mélangées avec le liant (huile...), puis elles sont broyées à la molette, en prenant soin d' imprimer à celle-ci un mouvement en 8.<br><br />
- Le broyage doit être effectué aussi serré que possible de sorte à obtenir une belle pâte oncteuse, aussi homogène que possible et, contrairement à celle des « anciens » plutôt ferme... Ces derniers conservant leurs couleurs ainsi préparées dans des pots...<br><br><br />
<small>&bull;</small> Lors de l'opération de broyage du pigment, si ce dernier n'est pas complètement enrobé par le liant ; ses parties exposées à l'air libre, ne vont pas réfracter la lumière de la même façon que les parties entièrement enrobées occasionnant un « phénomène de réflexion diffuse »... la peinture aura alors un aspect mat... <br> A contrario, si le pigment est bien enrobé par le liant, il y aura alors un phénomène de réflexion réfléchissante, la peinture sera brillante...<br><br />
- Une mauvaise préparation pigment/liant lors du broyage peut notamment occasionner l'apparition de réseaux de craquelures prématurées sur la couche picturale (ou déchirures de la couche picturale)...<br />
<hr><br />
<br />
===L'Eclat :===<br />
Quelques mots sur <b>l’éclat</b> : <br>On appelle l'éclat des minéraux, l'aspect qu'offre leur surface lorsqu'elle refléchit la lumière. Cet aspect ne dépend pas de la <b>couleur</b>, mais de <b>l'indice de réfraction</b> du [[minéral]] et de<b> la nature de sa surface</b>... L'éclat permet de distinguer trois classes principales de minéraux, à savoir : <br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat métallique :</b> <br> <br />
Ils paraissent réellement métalliques, ce sont des minéraux opaques, on les retrouve notament chez les métaux [[natif]]s, les sulfures [[métal]]liques et chez certains oxydes, leur couleur est constante - indice de réfraction égal ou supérieur à<b> 3,0</b> :<br> <br />
- [[Galène]] : PbS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 3,91<br><br />
- [[Stibine]] : S<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub> , [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 3,19 - 4,30.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat submétallique :</b> <br> <br />
Désigne l'éclat de certaines espèces minérales qui ne réflichissent pas totalement la lumière, indice de réfraction : <b>2,6 - 3,0 </b><br> <br />
- [[Cinabre]] : HgS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,9.<br><br />
- [[Hématite]] : alphaFe<sup>3+</suP>O<sub>3</sub>, [[IV OXYDES]] (Hémathite), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,94.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat non-métallique :</b> <br><br />
Regroupe des minéraux transparents qui ne possèdent pas d'éclat métallique, indice de réfraction :<b> 1,3 - 1,9</b> <br><br />
- [[Calcite]] : CaCO<sub>3</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,48 - 1,65.<br><br />
- [[Biotite]] : K(Mg, Fe)<sub>3</sub>Si<sub>3</sub>AIO<sub>10</sub>(OH, F)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (phyllosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,56 - 1,69.<br> <br />
- Cet éclat peut être qualifié - selon le cas - de plusieurs manières :<b> adamantin, vitreux, gras, résineux, soyeux, nacré, cireux, mat,...<br />
</b><br><br><br />
. <b> Adamantin :</b> <br><br />
Reflet vif à la lumière, celui des minéraux transparents et translucides - minéraux durs ayant des éléments fortement liés dans leur structure, et quelques minéraux mous contenant des métaux (plomb, mercure, antimoine) ont un aspect gras comme le diamant, on dit qu'ils ont un éclat adamantin - indice de réfraction 1,92 et + : <br><br />
- [[Diamant]] : C, [[I ELEMENTS ]] (non-Métaux), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 2,41 - 2,41.<br> <br />
- [[Zircon]] : ZrSiO<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : tétragonal, indice de réfraction : 1,90 - 2,01.<br><br><br />
. <b> Vitreux : </b> <br><br />
Eclat qui rappelle le verre (minéraux transparents ou translucides), c'est éclat le plus répandu, environ des 2/3 des minéraux, indice de réfraction entre 1,3 et 1,9 :<br> <br />
- [[Célestite]] bleue : SrSO<sub>4</sub>, [[VI SULFATES]] (Sulfates), système cristallin orthorhombique, indice de réfraction : 1,99.<br><br />
- [[Topaze]] : Al<sub>2</sub>(F, OH)<sub>2</sub>[(SiO<sub>4</sub>)] [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 1,62 - 1,67.<br><br><br />
. <b> Gras :</b> <br><br />
La surface semble enduite d'une substance huileuse ou de graisse, moins brillant que le diamant…<br><br />
- [[Sodalite]] : Na<sub>8</sub> (AI<sub>6</sub>O<sub>24</sub>) Cl<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] - Tectosilicates (feldspatoïdes), système cristallin : Cubique, indice de réfraction : 1,48.<br><br />
- [[Rubis]] : AI203, [[IV OXYDES]] (Corindon), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br><br />
. <b> Résineux :</b> <br><br />
Eclat ayant l'aspect de la résine (éclat encore moins brillant)…<br><br />
- [[Ambre]] : C<sub>12</sub>H<sub>20</sub>O, Substance organique (orgalinite), système cristallin : amorphe, indice de réfraction : 1,54.<br><br />
- [[Soufre]] : S, [[I ELEMENTS]] (Métalloïdes), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,95 - 1,98.<br><br><br />
. <b> Soyeux :</b> <br><br />
Caractérise les minéraux fibreux, formés d'aiguilles parallèles…<br><br />
- [[Grenat]] :X<sub>3</sub> Y<sub>2</sub> (SiO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>(X= Mg,Fe<sup>2+</sup>,Mn, Ca) (Y= Al,Fe<sup>3+</sup>,Cr, Zr,V,Ti), [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin cubique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br />
- [[Goethite]] : alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), [[IV OXYDES]] - Hydroxydes et hydrates (Diaspore),système cristallin : Orthorhombique, indice de réfraction : 2,26 - 2,39.<br><br><br />
. <b> Cireux :</b><br><br />
Comme si le minéral était recouvert d'une couche de cire…<br><br />
- [[Chrysocolle]] :Al)<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(OH)4.nH<sub>2</sub>O, [[VIII SILICATES]] (Cyclosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,57 - 1,63.<br><br />
- [[Malachite]] : Cu<sup>2+</sup><sub>+2</sub>(CO<sub>3</sub>)(HO)<sub>2</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,65 - 1,88.<br><br><br />
.<b> Mat : </b> <br><br />
Caractérise les minéraux d'apparence terreuse…<br><br />
- [[Kaolinite]] : AI<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : Anorthique (triclinique), indice de réfraction : 1,553 - 1,565.<br><br />
- [[Glauconite]] : K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>AI<sub>0,13</sub>Si <sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,59 - 1,64.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de l'indice de réfraction : </b><br><br />
L'indice de réfraction est une constante propre aux matières (minéraux et pigments puisqu'il s'agit d'eux), il indique dans quelle mesure tout rayon vibratoire - et, dans le cas qui nous intéresse ici, un rayon lumineux réfraction régie par les lois de [[Descartes]] qui quitte l'air pour pénétrer dans une autre substance est réfracté (c'est-à-dire, ralenti et dévié par rapport à la droite qu'il suivait dans l'air).<br><br />
Tout pigment ou minéral possède un comportement de réfraction qui lui est propre, c'est son indice de réfraction…<br><br />
. A titre indicatif, l'indice de réfraction de l'air est en moyenne de 1,00, les liants acqueux 1,35 (gomme arabique...), les huiles siccatives 1,48 (huile de lin...), les résines 1,53 (térébenthine de Venise...), les cires 1,44, les pigments 1,5 à 2,8 et les minéraux 1,55 à 4,3...<br />
<hr><br />
<br />
===Qu’est-ce qui rends les roches colorées ?===<br />
…C’est-ce que n’arrivaient pas à expliquer chimistes, alchimistes, artistes ou égyptiens …d’où venait réellement la couleur…<br><br><br />
Un peu d’histoire…C’est un chimiste Russe du nom de Dmitri Ivanovitch [[Mendeleïev]], né le 8 février 1834 à Tobolsk (Sibérie, Russie), et décédé le 2 février 1907 à Saint-Pétersbourg,<br />
qui eût la géniale idée d’intégrer chaque élément dans un tableau pour que les éléments ayant les mêmes propriétés chimique soit regroupés… Chaque colonne est comme une famille d’éléments apparentés, partageant des caractéristiques identiques et c’est cette organisation qui a servi de base au [[tableau périodique des éléments]] ou <i>« tableau de Mendeleïev »</i> , publié en 1869…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Ce tableau est la <b>clef</b> permettant de décomposer toutes les matières de la terre … En classant les éléments dans ce tableau, Mendeleïev aide également les chimistes à comprendre d’où vient réellement la couleur prenons par exemple :<br><br />
- Le fer, mélangé à l’oxygène, a permis aux artistes de la préhistoire d’obtenir du rouge (<b>oxyde de fer</b>)... <br><br />
- Le cuivre, les mouvements volcaniques en ont fait le vert malachite... si utile aux égyptiens…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Toutes les substances qui sont à l'origine de ces pigments colorés, viennent de la même partie du tableau périodique ; elles sont de la même famille de métaux, <b> « les métaux de transition » </b>, ces élément là ont les mêmes protons, neutrons et électrons que tous les autres, c’est cependant le comportement des <b>électrons</b> qui crée toutes ces magnifiques couleurs… Le groupe d’éléments du milieu, « les métaux de transition », sont particulièrement friants de couleur, de plus les électrons de ces éléments peuvent absorber certaines de couleurs de l’arc-en-ciel… mais ce sont les autres coloris qu’ils reflètent, qui confèrent leur couleurs aux métaux de transition…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C’est cette interprétation des éléments qui va révolutionner le monde de l’art… Permettant, notamment, aux chimistes de créer de nouvelles couleurs :<br><br />
<big>-</big> <b>Chrome</b> : Jaunes de chrome (chromate de plomb…), découvert en 1809 ; couleurs dérivées, vert émeraude (oxyde de chrome hydraté) inventé par <b>Pannetier</b> et fabriqué à partir de 1859…vert oxyde de chrome (oxyde de chrome naturel)…<br><br />
<big>-</big> <b>Zinc </b> : Blanc de zinc (oxyde de zinc pur…), inventé par le chimiste <b>Courtois</b> en 1770.<br><br />
<big>-</big> <b>Cadmium</b> : Jaunes de cadmium (sulfure de cadmium) et rouges (sélénio sulfure de cadmium…), découvertes en 1817 par <b>Stromeyer</b> et <b>Herman</b>.<br><br />
<big>-</big> <b>Cobalt </b> : Bleu de cobalt (aluminate de cobalt…), fabriqué selon le procédé de <b>Thénard</b> - bleu caeruleum (stanate de cobalt),...<br><br />
<big>-</big> <b> Manganèse </b> : Violet minéral (phosphate de manganèse)…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Avec l'aide du tableau périodique des éléments les chimistes ont donc compris quelles roches étaient susceptibles de produire de la couleur... mais aussi pourquoi elles étaient initialement si colorées…</b><br><br><br />
===Perception des Couleurs :===<br />
...Ce que ne comprenaient pas les artistes de la préhistoire, les égyptiens ou même les peintres de la renaissance : grâce à quel mécanisme ils pouvaient percevoir les couleurs ?<br><br><br />
En fait ce n’est que le résultat d’un <b>« Mirage »</b> ou d’une <b>« illusion d’optique »</b> mais pour une fois bienfaitrice...c’est elle qui conditionne l’art de peindre puisqu'en réalité la couleur vient de la <b>lumière</b> sans lumière tout est sombre… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Au XVIIIe siècle Isaac [[Newton]] soutenant que la lumière du jour était en fait un <b>arc-en-ciel</b> composé de différentes couleurs, a placé prisme dans un faisceau lumineux , démontrant ainsi que chaque rayon de lumière émanant du soleil est composé de <b>7 couleurs de base </b>(<b>rouge</b>,<b> orange</b>, <b>jaune</b>, <b>vert</b>,<b> bleu</b>, <b>indigo</b> et <b>violet</b>) et que chaque couleur comme les ondes radio à sa propre <b>longueur d’onde</b>.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> C’est seulement quand la lumière blanche, la lumière du jour, rencontre un objet dont les électrons peuvent absorber son énergie que l’on peut voir les couleurs… Toutefois ces électrons sont difficiles, ils n’aiment que la lumière qui possède une longueur d'onde ou une couleur particulière et ce goût varie d’un élément à l’autre, c’est là qu’intervient <b>l’arc-en-ciel</b> !<br> - Imaginons un tableau peint en rouge lorsque la lumière blanche vient frapper ce corps les électrons présents dans le pigment rouge distinguent le rouge dans l’arc-en-ciel de couleurs et le reflètent, c’est pour cela que l’on voit du rouge ; toutes les autres couleurs contenues dans la lumière sont tout simplement absorbées… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Lorsque l’on regarde le tableau peint en rouge en réalité ce que l’on voit c’est la seule partie qui reste de l’arc-en-ciel : les ondes de couleur rouge qui se reflètent…<br><br />
- Ou bien encore qu’un corps réfléchisse toutes les couleurs de l’arc-en-ciel sans en absorber aucune, la surface paraitra blanche ; à contrario qu’il les absorbe toutes sans en réfléchir aucune... la surface paraitra noire…<br><br />
<br />
====Conclusion====<br />
Si l'on devait faire une comparaison entre la gamme de couleurs dont disposaient les artistes au XVe siècle et la nôtre, à l'exception du <b>lapis-lazuli</b>, dont nous n'avons malheureusement pas d'équivalent, je dirais que nos couleurs peuvent être considérées comme supérieures, et plus particulièrement, pour ne citer qu'elles, celles de la gamme des Jaunes et Rouges (cadmium), beaucoup plus stables que celles que nos anciens tiraient du plomb…<br><br />
<big>-</big> Saluons et remercions également ces Artistes illustres ou anonymes pour le fabuleux héritage qu'ils nous ont légué... N'hésitant pas un seul instant pour obtenir des œuvres encore plus lumineuses et chatoyantes à utiliser des pigments dont la raison eût voulu qu'ils fussent écartés compte tenu de leur extrême toxicité !<br><br><br />
<br />
<i><b>« De même que l'arc-en-ciel, tableaux et minéraux ont avant tout le mérite d'être une fête pour l'oeil ; par contre nul besoin de la pluie et du soleil pour admirer leurs couleurs !… »</b></i></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Des_Cartes_G%C3%A9ologiques_hautes_en_couleurs_et_pas_comme_les_autres_-_1e_partie&diff=32465
Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 1e partie
2011-05-02T21:42:53Z
<p>Papyfred : /* Les Supports (un peu d'histoire...) : */</p>
<hr />
<div>==DES CARTES GEOLOGIQUES HAUTES EN COULEURS ET PAS COMME LES AUTRES ==<br />
<br />
===Introduction===<br />
Tableau… Vous avez dit tableau ! Au fait qu'est-ce qu'un tableau ? Certains vous diront que c'est une création purement humaine, d'autres, qu'il s'agit d'une œuvre d'art, ou bien encore d'un placement…<br>Mais un tableau peut également être considéré comme une [[carte géologique]], révélant les secrets que renferment les [[roche]]s qui le composent…<br>Cependant ces mêmes roches qui lui confèrent tout son éclat peuvent dissimuler de sombres secrets… Mais n'anticipons pas ! Revenons plutôt en arrière et plus particulièrement au XVe siècle, époque où de nombreuses innovations révolutionnent le domaine des <b>arts</b> et de la <b>peinture</b>…en voici les principales :<br><br><br />
<small>&bull;</small> Invention de la peinture à l'huile généralement attribuée au peintre flamand <b>Jan Van Eyck</b> (1390~1441), elle supplante progressivement la tempéra à l'œuf qui jusqu'alors ralliait tous les suffrages.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Apparition du support textile, ce dernier remplace progressivement le support en bois qui jusque là jouait un rôle prédominant dans la peinture occidentale ;<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les artistes utilisent et maitrisent de mieux en mieux, dans leurs compositions, les proportions et la perspective, etc.…<br><br><br />
- C'est justement cette période-charnière plus connue sous le nom de « Première Renaissance ~ Quattrocento » qui gagna tout d'abord l'Italie puis une partie de l'Europe au XVe siècle, amorçant la « Haute Renaissance ~ Cinquecento » XVIe siècle, que je vais aborder aujourd'hui et plus particulièrement de la <b>gamme de couleurs</b> dont disposaient les artistes du XVe siècle… Pour plus de commodité j'utiliserai le terme plus généraliste de <b>Renaissance</b> tout au long de ce sujet.<br />
<hr><br />
<br />
===Ces couleurs se divisent en trois groupes :===<br />
-1). <b>Les couleurs naturelles (généralement minérales) :</b><br>Elles se composent principalement des ocres, de quelques couleurs rares, plus complexes et de couleurs calcinées.<br><br><br />
-2). <b>Les couleurs minérales artificielles :</b><br>Elles sont fabriquées à partir de deux procédés :<br>. Le procédé par voie sèche, utilisant la méthode de la calcination.<br>. Le procédé par voie humide, utilisant la précipitation, le lavage, le filtrage, le séchage, le concassage et le tamisage…<br>. Certaines couleurs comme par exemple le vermillon, sulfure de mercure, peuvent être préparées aussi bien par voie sèche (en faisant fondre du [[soufre]] et du [[mercure]] à feu doux) que par voie humide (mélange de soufre, de mercure et de potasse étendue d‘eau).<br><br><br />
-3). <b>Les laques :</b><br>Elles sont habituellement obtenues par la fixation de la matière colorante naturelle sur un support en général de constitution amorphe dont la composition chimique varie en fonction des matières colorantes utilisées : animales, végétales ou minérales - (le plus souvent de l’alumine, mais aussi craie albuminée, amidon…).<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos du pigment :</b><br>Le pigment est un substance colorante d’origine minérale ou organique, réduite en forme de poudre mélangée à l’état sec avec un liant (mais non dissoute dans ce liant) dont les principales caractéristiques résident essentiellement en leur pouvoir plus ou moins couvrant et colorant. Ces pigments entrent dans la composition des pastels, gouaches, des peintures à l'huile, à l'acrylique ou à l'eau (aquarelle et gouache). C'est le liant dans lequel ils sont en suspension qui change : huile, eau, cire…<br>Ce liant peut également se présenter sous la forme de salive, ou d’acide gras notamment en tant qu’agglutinant dans l’art Pariétal…on retrouve également la trace de « charge » constituée de [[feldspath]] potassique ou d’un mélange avec de la [[biotite]] dans les peintures paléolithiques ; ces minéraux améliorant les conditions de dépôt sur le support et les possibilités de conservation…<br>La [[barytine]] et le [[gypse]], seront également utilisés plus tardivement comme matière de « charge » pour les pigments ou les préparations (gypse notamment par les artistes de l’Egypte ancienne). <br>Les pigments des peintures d’autrefois avaient en général un grain plus grossier et plus hétérogène, leur taille était habituellement comprise entre 1/50 mm ([[azurite]] et smalt) et environ 1/1000 mm (pour le blanc de [[plomb]], le [[cinabre]], etc.)<br>De nos jours, les pigments sont broyés plus fin, leurs grains ont une taille de particules qui leur est propre (optimale) en fonction de la couleur, afin de tirer le meilleur parti de leur pouvoir couvrant et colorant, cette dernière variant suivant le pigment entre 1 / 500 mm et 1 / 2000 mm ; outre la taille des grains, <b>l'indice de réfraction</b> et <b>la concentration pigmentaire</b> influent grandement sur le pouvoir colorant et couvrant du pigment.<br />
<hr><br />
<br />
===Les substances colorantes du XVe siècle :===<br />
<small>&bull;</small> Majoritairement issues de la palette des peintres médiévaux, ces matières colorantes se composent de quatre couleurs de nature terreuse : le noir, le rouge, le jaune et le vert, ainsi que de couleurs naturelles qui doivent être travaillées : les bleus, les verts, les jaunes… et de couleurs artificielles : le blanc, le vermillon…<br><br />
Bien que l'histoire de la découverte des colorants à travers les âges ne soit pas le but de cette étude, il m'a semblé qu'un bref récapitulatif des couleurs utilisées notamment par les prédécesseurs des peintres de la Renaissance pourrait s'avérer intéressant.<br><br><br />
- Lorsque la [[Terre]] s’est formée il y a 4 milliards et demi d’années ; encore chaude à la suite des processus qui ont entrainé sa formation, la [[planète]] a commencé à refroidir…<br>Les éléments se sont séparés, les matières les plus lourdes comme les métaux ont coulé pour former le <b>noyau compact</b>… ce qui n’était pas aussi lourd, <b>le manteau</b>, est resté au milieu, laissant ainsi en surface des matériaux d'une composition assez uniforme, qui se sont refroidis et durcis en formant ce que l'on appelle les [[roches ignées]] et les minéraux composant la [[croûte terrestre]] (de 10 à 70 km d’épaisseur)…<br><br> <br />
- C’est là que les <b>artistes de la [[Préhistoire]]</b> ont trouvé leur matière première … <br>Les premiers peintres utilisèrent donc ce qu’ils avaient à leur disposition… par chance la nature leur avait offert certaines couleurs de base sous forme de pigments naturels : des oxydes de [[fer]] et de [[manganèse]] trouvés pour la plupart en affleurement de dépôts géologiques sédimentaires ou sous forme de concentrations, dont ils se servirent pour réaliser leurs fresques.<br> Ces derniers choisissaient ces pigments d'origine [[minéral]]e, végétale ou animale en fonction de leurs propriétés et de leurs besoins : des [[terre]]s, des [[argile]]s ocres et rouges (oxydes de fer), ou bien encore un autre composant de la croûte terrestre, le dioxyde de [[manganèse]], qui était parfait pour les bruns ; pour les nuances blanches ils utilisaient de la craie naturelle, tandis que les noirs provenaient des restes calcinés des morceaux de bois utilisés pour faire du feu, ou d’origine animale (os, cornes, …). <br>C’est donc avec juste quelques couleurs de base que nos ancêtres de l’âge de pierre ont entrepris de représenter leur monde sur les parois [[calcaire]]s de maintes grottes ; ce qu’ils ignoraient c’est qu’en plus des rouges et des bruns la terre offrait une variété de couleurs magnifiques… Couleurs que la civilisation égyptienne découvrira 10 000 ans plus tard ! <br><br><br />
- De leur côté les <b>artistes de l'Egypte ancienne</b> utilisaient : Des jaunes, des rouges, des bruns obtenus à partir des ocres (terres naturelles ou calcinées), un blanc (gypse), un bleu et un noir (animal ou végétal).<br>- Ils avaient également à leur disposition :<br>. Un vert tiré du [[cuivre]], vert malachite, Cu<sup>2+</sup>2(CO<sub>3</sub>) (HO)2.<br>. Le fameux « bleu égyptien - Bleu d'Alexandrie » couleur de synthèse obtenue par le chauffage d'un mélange composé de [[malachite]] et de [[carbonate]] de [[calcium]], ce dernier remplaçant l'inégalable bleu [[lapis-lazuli]], un allumino-[[silicate]] de [[sodium]] dont le prix était prohibitif.<br>. Un jaune à base de [[soufre]] et d'arsenic : l'orpiment, As<sub>2</sub>S<sub>3</sub>.<br>. Un jaune antimoniate de [[plomb]] sous sa forme naturelle : giallo di Napoli (jaune de Naples).<br>. Un rouge à base de [[sulfure]] et de [[mercure]] : le cinabre, HgS.<br>. Un autre rouge : le réalgar, bisulfure d'arsenic (AsS).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Mais où les égyptiens trouvèrent-ils cette palette de couleurs aussi riche ?<br><br />
Comme je l’ai précédemment souligné en plus des oxydes de fer et du dioxyde de manganèse qui donnaient les ocres, les rouges et les bruns, il y avait d’autres matières dans la croûte terrestre, que n’avaient pu découvrir les peintres de la préhistoire…<br><br />
En effet, la Terre était, à l'origine, une masse de matières en fusion, dont la surface en refroidissant s'est solidifiée en couche mince, contrairement aux roches rouges et brunes ces couleurs n’étaient pas concentrées ensemble, mais après plusieurs millions d’années, ces particules se sont agglutinées sous forme concentrée…<br><br />
- La chaleur emprisonnée dans la Terre lorsqu’elle s’est formée entraina le réchauffement et la dilatation de la [[roche]] dans le manteau. En se dilatant, la roche en fusion, malléable, se fraya un chemin vers la [[croûte terrestre]], avançant très lentement… Par sa poussée vers le haut elle y provoqua des fissures, ces dernières offrant des emplacements stratégiques où les particules de couleurs purent s’agglutiner.<br> <br />
Sous la pression, l’eau réchauffée par en dessous, jaillit par les fissures ; dissolvantsur son passage les particules de couleurs et les récupérant…<br><br />
Le refroidissement entrainant alors le dépôt de ces minuscules particules de couleurs après la dissolution...<br><br />
Elles s’accumulèrent dans les fissures formant des veines rocheuses colorées… Grâce un enchainement de phénomènes géologiques ([[érosion]] notamment…) ces minéraux colorés se retrouvèrent tout près de la surface de la Terre, à portée de main des <b>artistes égyptiens</b>… des jaunes, des verts, des rouges… mais pas de bleu pour représenter le <b>fleuve Nil</b> et le <b>ciel</b> ! Ils importèrent donc le lapis-lazuli d’Afghanistan… en attendant de fabriquer, comme je l'ai précédemment souligné, leur propre bleu !<br><br><br />
- Très rapidement les <b>artistes de la Grèce</b> et <b>de la Rome antique</b> vont enrichir la palette des Égyptiens avec de nouvelles couleurs, voici les principales, elles sont tirées du plomb :<br>. Le [[minium]], oxyde plomb, Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>.<br>. La [[céruse]], carbonate naturel de plomb, PbCO<sub>3</sub>.<br>. Le [[massicot]], oxyde de plomb PbO.<br><br><br />
- Quand aux <b>artistes médiévaux</b>, ils utilisaient à peu près la même palette que leurs anciens, avec toutefois quelques ajouts : <br> Le vermillon fabriqué artificiellement à partir du [[réalgar]] - je vous reparlerai de ce sulfure de mercure (HgS) et de ce bisulfure d'arsenic (AsS) dans la partie consacrée aux rouges…<br>. Des couleurs d’origine végétale : la laque de garance, le safran, la gomme-gutte…<br />
<hr><br />
<br />
===Les Supports (un peu d'histoire...) :===<br />
…Sans support, qu’il soit d’origine animale, végétale ou minérale aucune œuvre n’est possible… Comme je l’ai précédemment fait remarquer si les pigments ont évolué au fil des siècles... il en est de même pour les supports :<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports en bois : </b><br><br />
- Jusqu’ au XVIIe siècle, les supports en bois continuèrent à être utilisées dans la peinture de chevalet occidentale. Les « ancien Maîtres » choisissaient avec soin le bois de leur panneau :<br> <br />
. Bois résineux : pin, cèdre,…<br><br />
. Bois feuillus : chêne, tilleul, peuplier,…<br> <br />
- L’admirable conservation des peintures sur bois réalisées notamment au moyen âge … en est une preuve…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le panneau en tilleul, chêne, saule… était préparé en trois étapes successives :<br><br />
<big>-</big> La première opération consistant en un encollage avec une colle à base de <b> rognures de parchemin</b>, cette application de colle étant destinée à imprégner le bois et à le préparer pour l’étape suivante… En général cette opération nécessitait 6 couches de colle…<br><br />
<big>-</big> Une toile très fine était ensuite marouflée sur le panneau, afin de supprimer les traces de jointures des différent assemblages constituant le panneau, et en même temps à limiter la dilatation ou la rétraction du bois…<br><br />
<big>-</big> Le panneau était ensuite une nouvelle fois encollé avec un mélange de colle plus concentré toujours à base de rognures de parchemin mélangées à du plâtre [[amorphe]] très finement tamisé, cet enduit était passé à huit reprises sur la toile précédemment marouflée… Chaque couche était, après séchage complet, poncée de sorte à être rendue la plus lisse possible… l’encollage s’effectuant à chaud…<br><br />
<big>-</big> Le panneau ainsi préparé avait au final l’aspect du [[marbre]] poli…<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports textiles :</b><br><br />
Utilisés à partir du XVe siècle dans la peinture européenne, le support textile désigne tout support tissé : lin, chanvre, coton, soie…<br><br />
- Beaucoup moins onéreux et plus facile à préparer que le bois, il « démocratisa » en quelque sorte la peinture de chevalet européenne, remplaçant progressivement les panneaux en tilleul, chêne…, pour devenir dès le XVIIIe siècle le support principal utilisé dans la peinture de chevalet occidentale…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa préparation s'effectuait de la manière suivante : <br><br />
<big>-</big> Le support textile (chanvre, lin...) était tout d’abord enduit d’une première couche d’encollage à base de colle gélatine composée de 10gr de totin pour 100 gr d’eau…<br><br />
<big>-</big> La colle était mise à tremper dans l’eau pendant 12 heures, puis placée au bain-marie, jusqu’à la dissolution complète de la colle…<br><br />
Une fois cette couche d’encollage sèche, l’étape suivante consistait à étendre deux ou trois couches minces d’enduit à la gélatine et au plâtre amorphe se composant de :<br><br />
. Colle de totin : 10gr,<br><br />
. Eau : 100gr,<br><br />
. Plâtre amorphe (sulfate de calcium) : 25 gr,<br><br />
<big>-</big> Le plâtre « tué » (amorphe) devant être placé dans l’eau de trempage avant que la colle ne soit portée sur le feu…afin d‘éviter les grumeaux…<br><br />
L’enduit était ensuite passé à chaud en couches les plus fines possibles ; un raclage au couteau en bois et un ponçage devant être effectué entre chaque couches… <br><br />
<big>-</big> J’ajoute pour être complet qu’il existe de nombreuse recettes d’enduit, notamment au blanc d’Espagne (carbonate de calcium), au blanc de lithopone (zinc), blanc de céruse (plomb), …<br><br />
<small>&bull;</small> Le plâtre était rendu amorphe : <i>« …en ajoutant progressivement de l’eau sur le plâtre au moment où il commençe à épaissir… environ 5 litres d’eau sont nécessaire pour « tuer » un kilo de plâtre à modeler, on change ensuite une fois par jour, pendant 1 mois, l’eau qui surnage. Enfin le plâtre est mis à égoutter dans un linge et séché à fond en galettes minces… »</i><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant d’aborder la partie descriptive des pigments utilisés par les artistes du XVe siècle, arrêtons-nous quelques instant sur un tout autre support que l’on trouve un peu partout dans la nature : <b>« Le [[calcaire]] »</b>, support privilégié, utilisé par les artistes de la préhistoire pour réaliser les merveilleuses fresques qu’ils nous ont léguées… <br />
<br />
====Origines des roches calcaires :====<br />
<small>&bull;</small> Ce sont des [[roches sédimentaires]] très communes, qui proviennent de la <b>compactation</b> et de la<b> déshydratation </b>d’un sédiment, le plus souvent de teintes claires et en couches superposées les unes au-dessus des autres, elles forment dans la nature des [[strates]] horizontales, mais aussi plissées ou inclinées (Jura, Provence, …).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont formés à 70 % de carbonate de calcium CaCO<sub>3</sub> - [[calcite]] très finement cristallisée ; mais aussi de carbonate de magnésium MgCO<sub>3</sub>.<br> <br />
- Leur densité varie de 2,4 à 2,6 et leur dureté est faible (ils peuvent être rayés avec un couteau).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Facilement solubles dans H<sub>2</sub>O et effervescents aux [[acide]] tels que l'acide chlorhydrique en solution (le gaz qui s'échappe est du dioxyde de carbone CO<sub>2</sub>, reconnaissable au fait qu‘il trouble l‘eau de chaux qui devient laiteuse…) l'acide éthanoïque ou acétique contenu dans le vinaigre ou encore l'acide tartrique (il se forme alors du tartrate de calcium et du CO<sub>2</sub>).<br><br />
- Le chauffage à environ 900 °C produit de la chaux vive ou l'oxyde de calcium avec du CO<sub>2</sub>, qui sous l’action de l’eau se transforme en chaux éteinte, incapable de manifester sa vivacité une seconde fois…<br><br />
- Les calcaires sont parfois issus directement de la précipitation du carbonate de calcium à partir du bicarbonate (CO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CaH<sub>2</sub> dissous dans l'eau ; cette précipitation est favorisée par certains facteurs physico-chimiques notamment : augmentation de la température de l'eau ou de la teneur en dioxyde de carbone, chute de la pression, etc.<br><br />
- Ils peuvent également contenir d’autres minéraux tels que la [[dolomite]], l’[[aragonite]], la [[silice]], la [[sidérite]], l’[[argile]] qui vont influer sur leurs couleurs : jaunes, gris, bruns et parfois noirs… lorsqu’ils contiennent de la matière organique (calcaires bitumineux). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les origines des calcaires sont variées :<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires marins,</b> comme la [[craie]], le calcaire grossier (Bassin Parisien), généralement déposés par la mer, sont des [[roche]]s presque exclusivement composées de restes de coquillages… Il existe plusieurs variétés de calcaires marins : <br><br />
<big>-</big> Les <b> calcaires coquilliers </b> riches en débris de coraux, de mollusques, gastéropodes… (Aquitaine…).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires construits</b>, ces roches sont particulièrement riches en organismes constructeurs de récifs (débris de coraux, algues, coquillages, …).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires lithographiques</b>, roches à grains très fins (pierres à lithos, utilisées en imprimerie).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires oolithiques</b>, formés de petites sphères calcaires, grains de sables, ou de coquilles enrobées par un ciment de même nature (calcite). <br><br />
<big>-</big> Les<b> calcaires bréchiques</b>, ils sont composés de fragments de calcaires anguleux au sein d’un ciment de même nature.<br><br />
<big>-</big> Les<b> craies</b>, Champagne, Ile-de-France, Artois, calcaires composés de grains très fins, elles sont constituées par des débris d’organismes généralement microscopiques : les<b> coccolithes</b> (corpuscules calcaires) et de carapaces de<b> foraminifères</b> (protozoaires). <br><br><br />
<small>&bull;</small> D’autres sont formés dans les lacs d’eau douce, les <b>calcaires lacustres,</b> ces roches désignent l’emplacement d’anciens lacs. Tout comme pour les calcaires marins, il en existe plusieurs variétés, (coquilliers, lithographiques, bréchiques) ils sont essentiellement composés de fossiles de poissons, mollusques (<b>planorbes</b> et<b> limnées</b>) vivant dans les lacs à très faible profondeur (Provence, Alsace…).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Enfin les calcaires dus aux dépôts de sources minérales. Ce sont les calcaires<b>, travertins</b> et<b> tufs</b> ; autrefois l’eau des sources n'étant pas captée, les dépôts s’effectuaient en pleine nature, ces derniers emprisonnèrent la végétation ambiante : Palmiers, lauriers, fougères... (Marne) ; il en est de même pour les tufs, notamment ceux de Seine-et-Marne où des empreintes de saules, bouleaux… de quelques dizaines de millénaires ont été exhumées…<br><br />
- Les eaux souterraines ont également déposé des <b>stalactites</b> et de <b>stalagmites</b> en calcaire pur, cristallisé dans les grottes et cavités souterraines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires peuvent parfois contenir une forte proportion d’impuretés notamment : <br> <br />
- Calcaires <b>gréseux</b>, calcaire contenant beaucoup de [[quartz]]<br> <br />
- Calcaires<b> argileux</b> et<b> marnes</b>, mélangés à de l’[[argile]] (entre 35 et 65 % d'argile), <br />
les argiles<b> calcareuses</b> ou marnes argileuses contiennent 65 à 95 % d’argile + du calcaire<br> <br />
- Calcaires<b> silicieux</b>, calcaires composés de [[silice]]<br> <br />
- Calcaires<b> ferrugineux</b>, calcaires imprégnés de [[minerai]] de [[fer]].<br> <br />
- Le calcaire<b> métamorphisé,</b> donne du [[marbre]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Quand un sous-sol est composé de craie, on dit que le paysage est<b> crayeux</b>…de même qu’un paysage, avec des plateaux calcaires fissurés, entaillé de vallées profondes, associé à un réseau souterrain bien développé porte le nom de <b>relief karstique</b>. Ces formes karstiques constituent le terrain de préférence des spéléologues. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont utilisés comme pierres de construction ou d'ornement, pour l'amendement des sols, la fabrication de la chaux...<br><br />
- Les calcaires argileux sont employés dans la fabrication du ciment. Les crayeux blancs, nettoyés de leurs impuretés et réduits en une poudre fine portent le nom de blanc de Meudon ou blanc d'Espagne, utilisés notamment dans la restauration d’œuvres d’art (tableaux…).<br><br />
- Mais aussi comme charge minérale pulvérulente dans divers produits industriels (plastiques, colles, récurrents... ) et comme fondant dans la fusion du verre (en sable) et dans la fusion des métaux ferreux (en castines). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Souvent les restes d’organismes marins ([[fossile]]s) déposés au cours de la période sédimentaire calcaire, sont pris dans ces lits… L’examen des roches calcaires et de leurs fossiles est un excellent moyen pour reconstituer le passé lointain des continents, elles sont un outil indispensable pour la [[stratigraphie]]…<hr><br />
==== A propos de la craie :====<br />
C’est une roche calcaire tendre, composée à 90 % de CaCO<sub>3</sub> (carbonate de calcium), ayant sédimenté au [[Crétacé]] supérieur ; elle contient des restes d’organismes pour la plupart microscopiques, des Oursins, des lamellibranches (inocérames), des bryozoaires, des éponges, des brachiopodes, des [[bélemnite]]s et des [[ammonite]]s. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle a une densité de 1,5 et une dureté d’environ 2,0 ; soluble dans les acides, l’eau douce et l’eau de mer ; chauffée elle se transforme aux environs de 900 °C en chaux vive…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie, un calcaire à microorganismes et à grain fin, est essentiellement constituée de débris microscopiques accolés les uns aux autres, faiblement cimentés par de la [[calcite]]. Il subsiste cependant des vides qui en font une roche poreuse, friable et perméable, comme - par exemple - le sable... <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle se compose :<br><br />
<big>-</big> De <b> coccolithes</b>, constituées d'un assemblage de plaquettes calcaires ; qui recouvraient les flagellés (minuscules êtres unicellulaires), et que l’on retrouve en très grande quantité dans les couches de craie ; à la mort de l'algue, le squelette tombe vers le fond ; les coccolithes se dissocient et s'accumulent pour constituer le composant majeur des boues crayeuses.<br><br><br />
<big>-</big> De <b> [[foraminifères]] </b> [[plancton]]iques, petits coquillages blancs et de foraminifères benthiques, grands coquillages blancs (débris de carapaces), également en grande quantité mais toutefois moins nombreux que les coccolithes.<br><br><br />
<big>-</big> La partie non-carbonatée, très faible, est composée de [[quartz]], de petits [[feldspath]]s, de [[mica]]s, de minéraux lourds, de [[glauconite]], d'[[argile]]s (illite et montmorillonite).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Les craies fines sont très riches en coccolithes et contiennent moins de foraminifères ; les craies grossières (région parisienne) sont plus riches en foraminifères, ce sont eux qui prédominent… <br><br />
- A l'origine, la craie avait la consistance d'une boue qui, au fil du temps, s'est compactée en expulsant son eau (phénomène de déshydratation) et en se cimentant…<br><br />
<big>-</big> Elle s'est déposée au cours du [[Crétacé]] supérieur. La craie, contrairement aux autres [[calcaire]]s, est une [[roche]] rare que l’on trouve outre le Bassin Parisien déjà cité, en Champagne, en Artois, en Bretagne, en Normandie… notamment les imposantes falaises d’Etretat… On en trouve également au Danemark, en Angleterre, …<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie est notamment employée en tant que matériau de construction, dans la fabrication de la chaux, mais aussi pour enrichir la terre agraire…<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Sa première utilisation remonte à la préhistoire, en tant que <b> " Blanc " </b> dans les fresques rupestres...</b> <br />
<hr><br />
<br />
===Le BLANC :===<br />
====Blanc de Plomb :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES JAUNES :===<br />
====<b>L'Ocre Jaune :</b>====<br />
L'origine de son nom provient du grec <i>« okra »</i> qui signifie « terre jaune », l'ocre jaune est un [[silicate]] d'alumine ([[kaolin]]), ferrugineux (goethite) et siliceux ([[quartz]]).<br><small>&bull;</small> C'est un pigment naturel qui doit sa couleur jaune, à l'association d'un pigment [[minéral]], un oxyhydroxyde de [[fer]], la <b>goethite</b> alphaFe<sup> 3+</sup> O(OH) avec une argile, la <b>kaolinite</b>, minéral composé de silicate d'[[aluminium]] hydraté Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O(OH)<sub>4</sub>.<br>- La [[roche]] est une formation [[sable]]use constituée de grains de quartz (environ 80 %) amalgamés à de l'ocre.<br><br />
<small>&bull;</small><b> Incontournable et très apprécié des peintres, ce pigment très sûr a été utilisé avec bonheur tout au long de l'histoire de la peinture, Hommes Préhistoriques, Egyptiens, Grecs, Romains…</b><br>L'ocre jaune forme une pâte couvrante, colorante, très résistante, sa stabilité et sa solidité sont remarquables, sa fixité à la lumière est excellente ; bonne siccativité ; de plus il est compatible avec n'importe quel pigment et avec la plupart des liants…<br><br>- Indice de réfraction : 2,00 à 2,40.<br><br>- Par la calcination de l'ocre jaune on obtient un ocre rouge, le pigment est un oxyde de fer ([[hématite]] alphaFe<sup>3+</sup>O).<br><small>&bull;</small> Localisation : France : Bourgogne ; Monts de Vaucluse, à Roussillon ; Yonne ; Minas Gérais, Brésil ; Espagne ; …<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
==== A propos la Goethite (minéral) :====<br />
Dédiée au philosophe et poète allemand <b>Johann Wolfgang Von Goethe</b>, la goethite à été décrite pour la première fois par <b>Johann Georg Lenz</b> en 1806, c'est un [[minerai]] ferrifère qui fut découvert dans la localité type de Hollerter Zug, Kirchen Rheinland - Allemagne.<br><br><small>&bull;</small> La goethite est connue depuis la préhistoire pour son usage en tant que colorant notamment dans la plupart des représentations pariétales [[paléolithique]]s - l'art du monde des ténèbres - c'est à la lueur de torches, très certainement en bois résineux, que les premiers artistes exécutèrent il y a plus de dix mille ans les peintures qui ornent les parois [[calcaire]]s des grottes de la vallée de la Vézère (Lascaux, Font-de-Gaume, …).<br>Je n'aborderai pas dans cette partie les différentes évolutions de cet art pariétal ni le phénomène de chauffage des oxydes de fer, qui a permis à ces artistes de faire varier les tonalités de ces pigments notamment de l'ocre au rouge... Je me contenterai d'ajouter que ces oxydes de fer sont regroupés en deux variétés :<br> - Les <b>oxydes de fer anhydres</b> ([[hématite]], [[magnétite]]…)<br> - Les <b>oxydes de fer hydratés</b> ou hydroxydes de fer (goethite, [[lépidocrocite]]...).<br><br><small>&bull;</small> Après l'hématite, la goethite est un minerai de fer très important. Elle se forme dans les gisements secondaires oxydés ainsi que dans les filons de basse température. La goethite résulte de la désagrégation d'autres minerais riches en fer.<br>Le minéral peut également être précipitée par les eaux souterraines ou dans d'autres conditions sédimentaires, on la trouve aussi sous la forme de minerai primaire dans les dépôts hydrothermaux… habituellement associée avec la [[limonite]], l'[[hématite]], l'[[allcharite]], la [[lépidocrocite]], la [[pyrite]], la [[pyrolusite]], la [[sidérite]], la [[marcassite]]…<br><br><small>&bull;</small> C'est un <b>oxyhydroxyde de fer</b>, alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), (composition : [[Fe]] 62,9 % , [[O]] 27,0 % , H<sub>2</sub>O 10,1 % ).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br>- Sous-classe : Hydroxydes et hydrates ~ Groupe diaspore.<br>- La goethite a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide rhombique.<br>- Classe de symétrie 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie orthorhombique.<br>- Système de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 5,0 à 5,5<br>- Sa densité est de : 4,3.<br>- Clivage : Oui, suivant le pinacoïde.<br>- Sa cassure est irrégulière, conchoïdale à échardes.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral fragile, cassant, la goethite est transparente à translucide à opaque.<br>- C'est un minéral paramagnétique ou magnétique, pratiquement infusible sur le charbon de bois, il devient magnétique lorsqu'il est chauffé.<br>- La goethite est partiellement soluble dans les acides et KOH.<br>- La [[feroxyhyte]] et la [[lépidocrocite]] sont [[polymorphe]]s de l'oxyhydroxyde FeO (OH) de fer, bien que ces derniers aient une formule [[chimique]] identique à la goethite, ils ont des systèmes cristallins différents ce qui fait d'eux des minéraux distincts.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec d'autres espèces comme la [[marcassite]], la [[scorodite]], la [[sidérite]], la [[sphalérite]] ou la [[pyrite]].<br>- Indice de réfraction : 2,26 à 2,27<br>- Le minéral a un lustre adamantin, métallique, mat, soyeux.<br>- Une couleur brune, brun noirâtre, rougeâtre, brun rougeâtre, jaune brunâtre, ocre jaune.<br>- Une trace jaune, orange, marron, jaune brunâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible distinguer la goethite de l'hématite par la [[trace]], la structure cristalline, et de la [[limonite]] par sa structure soyeuse, fibreuse et radiée. Le magnétisme, apparaissant lorsque la goethite est chauffée permet de la distinguer d'autres minéraux semblables.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares, ils sont aciculaires, prismatiques, parfois minces, aplatis, noirs, brillants et isométriques, avec les faces striées.<br>- Plus généralement la goethite se présente sous la forme de plaquettes fragiles à surfaces veloutées formées d'aiguilles groupées en rosettes brillantes. On la trouve également en fibres, mais plus typiquement, massive à surface réniforme, en masses concentriques et oolithiques, à grains fins, compact et croûtes terreuses, sous la forme d'accumulations stalactitiques, d'oocytes…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La goethite est utlisée en tant que minerai de fer, elle est également employée comme colorant… Elle peut parfois trouver des emplois comme gemme, pierres fines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite, comme je l'ai précédemment souligné, par <b>Johann Georg Lenz</b>, théologien et minéralogiste Allemand en 1806.<br> Né le 2 avril 1748 à Schleusingen en Allemagne, le jeune Lenz étudie la Théologie et la Philosophie à l'université d'Iéna jusqu'à ce que une impulsion le pousse à suivre des études scientifiques et plus particulièrement de minéralogie, s'en suivent alors des publications telles que : <font color="#008080"><i>« La Table des Fossiles »</i></font> (1780) ; <font color="#008080"><i>«Tableau du règne animal »</i></font> (1781) ; <font color="#008080"><i>« Traité du Basalte »</i></font>(1789), puis en 1796 un <font color="#008080"><i>« Manuel de la Minéralogie »</i></font> …<br> Il fonde également, à cette époque la <i>« Société Minéralogique »</i> à Iéna, première société consacrée exclusivement aux études minéralogiques (dont Goethe fut membre), enfin il publie son œuvre principale <font color="#008080"><i>« Guide complet de la minéralogie »</i></font> (1819 ~ 1820). Il décède le 28 février 1832 à Iéna.<br><br />
<small>&bull;</small> Publication :<font color="#008080"><i> « The System of Mineralogy »</i></font> of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TOXIQUE]]</b><br />
====A propos de la Kaolinite (minéral) :====<br />
Baptisée du nom de la localité où elle fut découverte en 1806, par <b>S.W. Johnson & M. Blake</b> : colline de Kao-Ling, près de Jaucha Fa, province de Jianxi - CHINE, (<i>« Kao »</i> élevée, <i>« Ling »</i> colline).<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des [[granite]]s et des pegmatites, on la trouve habituellement avec la [[fluorine]], le [[microcline]], la [[pyrite]], l'[[augite]], le [[quartz]], la [[muscovite]], …<br>- Sa structure se compose de feuilles de [[silicate]] (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub> ) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'[[aluminium]] sur couche d'hydroxyde Al<sub>2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un <b>alumino [[silicate]] hydraté</b> AL<sub>2</sub>Si<sub> 2</sub>O<sub>5</sub> (OH)<sub>4</sub> (composition : Al<sub>2</sub> O<sub>3</sub> 39,5 %, SiO<sub>2</sub> 46,5 %, H<sub>2</sub>O 14,0 %), elle contient des traces de [[Fe]], [[Mg]], [[Na]], [[K]], [[Ti]], [[Ca]], H<sub>2</sub>O.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[VIII SILICATES]].</b> ~ Groupe d'appartenance Kaolinite - Serpentine.<br>- Sous-classe chimique: Phyllosilicates ~ sous groupe Kaolinite.<br>- Elle a un système cristallin triclinique (Anorthique)<br>- Une Classe de symétrie : 1 Hémiédrie triclinique.<br>- Un Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2,60,<br>- Sa densité est de : 2,0 à 2,50<br> - Clivage : Oui - {100} parfait.<br>- Sa cassure est terreuse.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral opaque, translucide, transparent ; fragile, cassant, flexible mais non élastique, plastique, expansif.<br>- La kaolinite donne une couleur vive lorsqu'elle est chauffée après avoir été imbibée de nitrate de cobalt [Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O]; elle a une odeur terreuse ; elle est en outre non fluorescente.<br>. Le minéral contient habituellement un peu d'[[uranium]] et de [[thorium]], ce qui le rend très utile dans la datation radiologique.<br><br />
- Kaolinite, [[dickite]], [[halloysite]] et [[nacrite]] sont [[polymorphe]]s, ils partagent la même chimie tout en ayant des structures différentes.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[leucite]], la [[scheelite]], la [[wolframite]]…<br>- Indice de réfraction : 1,55 à 1,57. Le minéral a un lustre mat, terreux, nacré.<br>- Une couleur blanche, blanche brunâtre, blanche grisâtre, blanche jaunâtre, vert grisâtre.<br>- Une trace blanche.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible d'identifier la kaolinite par son lustre, sa douceur, sa couleur ; elle est en outre plus friable que la [[pyrophyllite]] -1A, & -2M ; son identification peut également se faire par diffraction des rayons X et par l'analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite se présente habituellement en masses compactes dont les individus cristallins ne sont pas visibles, terreuses, ternes ou pseudomorphes des [[feldspath]]s. Les cristaux sont rares, ils sont généralement très petits, microscopiques, pseudo-hexagonaux, lamellaires, finement grenus.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est utilisé dans la céramique, la médecine, en produits de beauté (cosmétiques), elle est également employée dans les peintures et les encres, sa plus grande utilisation réside cependant dans la production du papier…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Kao-Ling, Jiangxi - Chine ; Cornouailles, Angleterre ; Nouvelle-Ecosse, Canada ; Macon, Bibb County, Géorgie - U.S.A. ; Allemagne ; Ukraine…<br />
France : Limoges, Haute-Vienne ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Une description de la kaolinite fut faite par <b>Alexandre Brongniart </b>(1770 ~1847), à la fois [[géologue]], [[minéralogiste]] et [[paléontologue]] français, etc., membre de l'Académie des Sciences, il est le fils de Alexandre Théodore Brongniart (architecte). Sorti de l'Ecole des [[Mines]] et disciple de [[Daubenton]], les recherches minéralogiques de Brongniart commencent vraiment après sa rencontre avec [[Haüy]] qui lui apprend à distinguer les [[minéraux]]… Il lui succèdera à la chaire de minéralogie du Muséum d'histoire naturelle de Paris… Dès 1833, il publie un mémoire : <font color="#008080"> <i>« Principes essentiels de la Minéralogie »</i></font> qui se fonde sur la composition chimique en tenant compte de la cristallographie. Deux ans plus tard, il entreprend avec [[Delafosse]] la rédaction du <font color="#008080"><i> « Règne Minéral ou Histoire Naturelle »</i></font>, puis, en 1844, il publie un <font color="#008080"> <i> « Traité des Arts Céramiques et Potiers »</i></font>. Il restera pendant 47 ans, Directeur de la Manufacture de Sèvres, de 1800 jusqu'à sa mort le 7 octobre 1847 à Paris.<br><br />
<font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
<br />
====Jaune d'antimoine (antimoniate de plomb) :====<br />
Jaune de Naples <i>« Giallo di Napoli »</i>, baptisé ainsi en raison du fait qu'il était - à l'époque des Romains - collecté à l'état de dépôts naturels sur les pentes du Vésuve. Il fut ensuite synthétisé et c'est sous cette forme que les artistes de la Renaissance l'employèrent.<br><br>Certains traités anciens de peinture mentionnent le Jaune de Naples sous le nom de <i> « Giallorino »</i> , d'autres indiquent que giallorino est tout simplement un autre jaune de [[plomb]] et d'[[étain]], une autre possibilité est que le nom ait été utilisé pour ces deux couleurs à base de plomb, ces dernières étant considérées comme des nuances d'un même pigment…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le giallo di Napoli est un <b>antimoniate de plomb</b> (II), Pb(SbO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> ou Pb(SbO<sub>4</sub> )<sub> 2</sub>.<br><br> Son mode de fabrication consiste à chauffer jusqu'à fusion de la céruse (12 onces), du sulfure d'[[antimoine]] (2 onces), de l'alun calciné (½ once), et du chlorhydrate d'ammoniaque (1 once).<br>Après avoir pulvérisé et mélangé le tout, l'ensemble est placé dans un creuset en terre que l'on bouche.<br>L'exposition se fait tout d'abord à feu doux, puis la chaleur est progressivement augmentée jusqu'à ce que le creuset devienne modérément rouge… Le résultat de cette oxydation est le jaune de Naples, il s'agit d'un oxyde de plomb et d'[[antimoine]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le jaune de Naples est l'un des plus anciens pigment de synthèse connu, on en retrouve la trace à Babylone, en Assyrie, sous la XIXe dynastie Egyptienne… Pigment très réputé, notamment pour les émaux, il fut très utilisé par les peintres médiévaux et les grands-maîtres de la Renaissance.<br>- Sa siccativité est excellente, il a en outre une bonne fixité à la lumière, par contre il n'est pas très couvrant, ni très stable dans les mélanges à cause de la présence de plomb… Il fut cependant fréquemment utilisé en lieu et place du blanc de plomb pour éclaircir une couleur sans l'assourdir.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle compte-tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral : Bindheimite -<br> - Système cristallin : Isométrique - Gyroïdal.<br>- Indice de réfraction 2,01 à 2,28.<br><br><small>&bull;</small> Il existe de nos jours deux nuances du jaune de Naples : un jaune de Naples clair (oxyde de [[fer]], de [[zinc]], de sulfure de [[cadmium]]), et un foncé (oxyde de fer, de zinc, de sulfure de cadmium, séléno sulfure).<br><font color="#FF0000">&bull;</font><b> [[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
<br />
====<b>L'Orpiment (minéral) :</b>====<br />
La première description de l'orpiment fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> en l'an 77, son nom est un dérivé du latin : <i>« Auripigmentum »</i>, de <i>« aurum »</i>: or et <i>« pigmentum »</i> : pigment, <b>« pigment d'or »</b>, en raison de sa couleur si caractéristique.<br>- Connu des Égyptiens, des Grecs, des Romains, mais aussi en Perse et en Asie, l'orpiment a petit à petit supplanté le jaune de [[plomb]] utilisé dans la peinture de chevalet occidentale, très apprécié des artistes médiévaux (notamment dans l'enluminure) et des Vénitiens ; il était importé d'Asie mineure…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment très lumineux, existant à l'état naturel, l'orpiment forme une pâte très couvrante, stable, il a en outre une bonne siccativité, mais par contre une compatibilité limitée avec d'autres pigments notamment les pigments de plomb et de [[cuivre]] comme la [[céruse]], le vert de gris… de plus il a une forte tendance à noircir à l'air. Certains traités de peinture mentionnent qu'il ne devait pas être touché avec un couteau en [[fer]]<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle en raison de sa toxicité…</font><br><br> L'orpiment a été fabriqué artificiellement à partir du XIIIe siècle en mélangeant ensemble du réalgar et du soufre. Il est également connu sous le nom de <i> « Jaune royal</i> , ou <i> Orpin de Perse »</i> …J'ajoute que la version artificielle est plus proche du réalgar que l'orpiment naturel…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un [[minéral]] rare que l'on trouve habituellement associé au réalgar dans les filons de basse température, l'orpiment est aussi un dépôt de sublimation d'origine [[volcanique]], ou de sources thermales chaudes ; sous forme poudreuse, il peut également être un produit d'altération du [[réalgar]] habituellement accompagné de [[stibine]] (Sb<sub>2</sub>S<sub>3</sub>).<br>- Cette association avec le réalgar (AsS) - je reviendrai plus en détail sur le bisulfure d'arsenic dans la partie consacrée aux rouges - et la stibine permet notamment de le distinguer d'autres minéraux jaunes comme les minéraux d'uranium. Outre la stibine et le réalgar, il est également associé avec la [[calcite]], la [[barytine]], le [[gypse]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est un <b>trisulfure d'arsenic</b> : As<sub>2</sub>S<sub>3</sub> (composition : [[As]] 61,0 %, [[S]] 39,0 %), il contient des traces de [[Hg]], [[Ge]], [[Sb]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[II SULFURES]].</b><br><br />
- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques - Groupe Orpiment.<br>- L'orpiment a un système cristallin : Monoclinique ~ Prismatique.<br>- Une classe de symétrie : 2 / m Holoédrie monoclinique.<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 1,5 à 2,0.<br>- Une densité de : 3,4 à 3,5.<br>- Clivage : OUI, micacé, parfait sur les faces du pinacoïde ; les feuillets de [[clivage]] sont [[flexible]]s mais non élastiques.<br>- Sa cassure est subconchoïdale, feuilletée.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral transparent à translucide, [[sectile]], flexible.<br />
L'orpiment fond facilement en donnant une masse brillante qui s'étale et se volatilise en laissant une odeur d'ail (due à l'arsenic). <br />
- Il est, en outre, soluble dans l'acide nitrique (HNO<sub>3</sub>) et l'eau régale dégageant une odeur de soufre et d'ail hautement toxique. Il est instable lorsqu'il est exposé à la lumière, de ce fait il doit être conservé à l'abri dans l'obscurité.<br>- Le [[minéral]] n'est ni magnétique, ni [[radioactif]].<br>- [[Pseudomorphosé]] avec le [[réalgar]], la [[barite]]…<br>- Indice de réfraction : 2,40 à 3,02.<br>- L'orpiment a un lustre : Gras, nacré, adamantin.<br>- Une couleur jaune d'or, jaune orange, brun, jaune brunâtre, brunâtre orange, jaune.<br>- Une trace jaune pâle, jaune citron.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa couleur, si particulière, fait qu'on ne peut le confondre avec aucun autre minéral. Son [[clivage]] permet de le distinguer du [[soufre]], de même que son association avec le [[réalgar]] et la [[stibine]] permet de le différencier des autres minéraux jaunes : notamment les minéraux d'[[uranium]]. Son instabilité à la lumière et son odeur d'ail lorsque le minéral est chauffé sont également des éléments déterminants. Son identification peut également se faire par [[diffraction]] des rayons X et par l'analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares. Ils ont un habitus prismatique et pseudo-orthorhombique, les faces généralement peu nettes sont difficiles à orienter ; elles sont striées. Macles possibles.<br>L'orpiment se présente habituellement sous une forme massive, ou feuilletée, en croûtes, agrégats lamellaires, foliacés ou fibreux, mais aussi réniformes, botryoïdaux, granulaires, sphérolithiques.<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est notament employé en tant que [[minerai]] d'[[arsenic]], dans la production du verre infrarouge, comme colorant dans les feux d'artifices, mais aussi en tant que photoconducteur et semi-conducteur, dans le processus de tannage ainsi que dans la production de linoléum… Gemme, pierres fines.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Saxe, Allemagne ; Rézbanya, Roumanie ; Caracoles, Bolivie ; San Bernardino, Californie - USA ; Japon ; Australie ;…<br>- France : mine de La Gardette, Isère ; Haute-Loire ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite par Pline le Naturaliste - Pline l'Ancien (Plinius Secundus) en 77 ; né en 23 après J.-C. dans une riche famille de Côme (Novum Comum) en Italie, le jeune Pline suit des cours à l'école des Rhéteurs à Rome, avant d'entamer une carrière militaire. Il est successivement gouverneur d'Espagne, puis préfet de la flotte de Misènes. Avide de sciences et de littérature, il décide de quitter l'armée lors des dernières années du règne de Néron. Cependant, dès son avènement, Vespasien (successeur de Néron) et ami de Pline le rappelle, en dépit de ses lourdes charges administratives de procurateur en Gaule narbonaise (70), il continue à rédiger des ouvrages notamment <font color="#008080"><i>« sur la manière d'écrire »</i></font>, des biographies d'histoire : <font color="#008080"> <i>« Histoire des guerres de Germanie »</i></font> à laquelle il participa en tant que commandant d'une aile de cavalerie, <font color="#008080"><i>« le Studiosus »</i></font> … Lors de l'éruption du Vésuve, le 24 août 79, il s'approche de trop près du cratère pour y observer le phénomène et meurt probablement asphyxié par les exhalations sulfureuses, à l'âge de 56 ans, l'année qui suit la publication de son <font color="#008080"><i>« Histoire Naturelle »</i></font> en 37 livres, une sorte d'encyclopédie dont les livres 33 à 37 traitent de la minéralogie et accessoirement de la métallurgie.<br> <small>&bull;</small> Publication : Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: <font color="#008080"> <i>« Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.»</i></font> John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 266-269.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><b>Le Safran :</b><br>Teinte jaune fragile, obtenue à partir de pétales séchés de « Crocus Sativus » plutôt employée en mélange avec de la gomme-gutte pour raviver le vermillon et le cinabre… Peu résistant à la lumière il a une nette tendance à s'affadir... Tout comme <b> « l’éosine »</b>, laque de géranium, photodégradable aux UV, qu’utilisait notamment Vincent van Gogh pour ses rouges et qui a pratiquement disparu de ses œuvres.<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><b>- A propos de la Gomme-Gutte :</b><br>La gomme-gutte est une résine opaque, cassante, de couleur orangée, en masse, et jaune citron lorsqu'elle est diluée. Elle provient du guttier, un arbrisseau épineux, elle coule par incision ; connue des Égyptiens, elle fut également mélangée à l'huile. Elle est peu résistante à la lumière...<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[NOCIVE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant de vous parler du massicot et de la litharge, quelques mots sur <b>l'oxyde de plomb</b> (PbO) qui les compose tous les deux...<br>L'oxyde de plomb se présente sous deux états, soit [[amorphe]] : massicot, de couleur jaune vif, soit cristallisé après fusion : litharge, de couleur jaune-orangée. La litharge et le massicot de même que tous les oxydes de plomb sont utilisés comme pigments…<br />
<br />
====Le Massicot :====<br />
Est un jaune de plomb et d'étain Pb<sub>2</sub>SnO<sub>4 </sub>(type I - stanate de plomb) ou Pb(Sn,Si)O<sub>3 </sub>(type II - silicate de plomb, oxyde d'étain). Il fut découvert au XIIIe siècle...<br />
Le Massicot est produit par le plomb de fusion, l'étain et du quartz, chauffés à environ 800°C. Le pigment est ensuite broyé et tamisé.<br>- Très utilisé, notamment au XVe siècle, on le trouve principalement à cette époque dans les écoles Florentines et Vénitiennes...<br>C'est une couleur stable avec la céruse, le vermillon, l'ocre jaune, le vert-de-gris, notamment ; excellente stabilité à la lumière, bonne siccativité...<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé compte-tenu de sa toxicité au XIXe siècle…</font><br><br>- Système cristallin : type I : Tétragonal - type II cubique, pyrochlore.<br>- Son indice de réfraction est de : 2,0 - 2,2.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
==== A propos du Massicot (minéral) :====<br />
Baptisé du vieux nom français désignant l’oxyde de plomb, le massicot a été décrit pour la première fois par <b>Jean ~ Jacques Huot</b> en 1841.<br> Il est l’une des formes minérales de fil (II), c’est un minéral rare d’origine secondaire, qui se forme comme la litharge (PbO rouge et quadratique) et le minium à partir de l’altération de la galène. On le trouve dans les zones oxydées de gisement de plomb habituellement en compagnie de la [[litharge]], du [[minium]] (je reviendrai plus en détail sur cet oxyde de plomb (Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>) dans le chapitre consacré aux rouges).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le massicot est un <b>oxyde de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 %, [[O ]] 7,17 %).<br><br><small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b> <br>- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques (métal rapport oxyde/oxygène = 2 et 1).<br>- Le massicot a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide - rhombique.<br>- Classe de symétrie: 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale.<br>- Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2.<br>- Une densité de : 9,56 à 9,70.<br>- Clivage : OUI - 1 {110 parfait} ; se distingue dans deux directions perpendiculaires, rarement vu.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est translucide à transparent, flexible. Il fond facilement et donne un verre de couleur jaune ; il est en outre lentement soluble dans le HCl.<br>- Indice de réfraction : 2,51 à 2,71.<br>- Le massicot à un lustre huileux, gras à terne - adamantin.<br>- Une couleur : Jaune à jaune rougeâtre, dûe aux inclusions de minium.<br>- Une trace : Jaune plus léger que la couleur, jaune rougeâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs critères d‘identification, contrairement au [[soufre]] le minéral a une fusibilité sans flamme et sans fumée d’arsenic contrairement à l’orpiment. Le massicot peut également être identifié par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les seuls cristaux connus sont les cristaux de synthèse.<br>- Dans la nature le massicot se trouve habituellement sous une forme de masses terreuses ou écailleuses il forme des films pulvérulents ou bien des revêtements squameux dans les cavités de corrosion du minéral.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Enduit, massif, terreux, écaille, pulvérulen.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France : La Gardette, Isère ; Malines, Haute-Loire ; Sainte< -Croix-aux-Mines, Lorraine ;…<br><br> La première description fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> (77), ce dernier précisant : <i>« que ce pigment était utilisé pour imiter le cinabre... »</i> Le massicot fut redécrit, en 1841, par <b>Jean-Jacques Huot</b> , géologue, minéralogiste français et grand collectionneur, né en 1790. C'est en suivant les enseignements de<b> Saint-Fond </b>, de<b> Brongniart </b>, de <b>Cuvier</b> ou de <b>Desfontaines</b>, mais aussi par ses propres lectures que Jean-Jacques Huot acquiert la formation de géologue. Dès 1824, il rédige des chroniques sur les fossiles dans un journal nommé <i>« Le Corsaire »</i>. Il est rapidement associé aux <i>« Anales des Sciences Naturelles»</i>. C'est au début des années 1830, avec la fondation de <i>« La Société Géologique de France »</i>, que grandit sa notoriété... Il est ensuite sollicité pour poursuivre le travail de <b>Desmaret</b> : <font color="#008080"><i>« Précis de la Géographie universelle de Malte-Brun »</i></font> . Auteur de nombreux articles pour l' <font color="#008080"><i> « Encyclopédie Méthodique »</i></font> . Il publie également un ouvrage sur la <font color="#008080"><i>« Géographie, la Minéralogie et la Géologie. </i></font> tout en dirigeant la <font color="#008080"><i> « Géologie de la Crimée »</i></font> ... Il décède en 1845...<br><small>&bull;</small> Publication : <font color="#008080"><i>« Nouveau manuel complet de minéralogie »,</i></font> Volume 1 Par Jean-Jacques-Nicolas Huot 1841 P.239.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br />
<br />
==== A propos de la Litharge (minéral) :====<br />
Le terme de litharge vient du grec <i> « lithos »</i> , pierre et de <i> « arguros »</i> argent ; ou selon d’autre sources du grec λιθάργνρος (lithargyros) nom donné par Dioscorides à un matériel obtenu pour séparer le fil de l'argent par la métallurgie du feu.<br>La première description fût faite par Edgar Wherry (1885~1982), minéralogiste américain, en 1917, après sa découverte dans la localité type de Cuamongo, dans le comté de San Bernardino, Californie - USA.<br> La litharge (oxyde rouge de plomb) est l’une des formes minérales normales de fil (II). C'est un minerai secondaire qui se forme à partir de l'oxydation de la [[galène]] dans les roches [[ignée]]s, les roches sédimentaires, dans les zones oxydées de [[gisement]]s de plomb habituellement avec le [[massicot]], le [[minium]], la [[galène]], la [[plattnerite]], l‘[[hydrocerussite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un <b>Oxyde naturel de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 % , [[O]] 7,17 % ).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br> - Groupe Litharge,<br>- Sous-classe chimique : Oxydes de métal / O = 2 et 1 (métal rapport oxydes/oxygène = 2 et 1).<br>- La litharge a un système cristallin : Tétragonal<br>- Une classe de symétrie : 4 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif<br>- Sa dureté est de : 2,0<br>- Une densité de : 9,6 à 9,7<br>- Clivage : Oui - 1; {110} parfait .<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est transparent.<br>- La litharge chauffée à 400° C. = protoxyde de plomb fondu et cristallisé. Le [[minéral]] n'est ni [[fluorescent]], ni [[radioactif]].<br>- Indice de réfraction : 2,66 à 2,53.<br>- La litharge a un lustre : Huileux, gras, mat.<br>- Une couleur rouge.<br>- Une trace rouge pâle.<br><br />
- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[cérussite]].<br><br><small>&bull;</small> Massicot et litharge ont la même composition chimique PbO, mais des systèmes cristallins différents, massicot : orthorhombique, litharge : tétragonal, c'est pour cette raison qu'ils sont qualifiés de dimorphiques - Le dimorphisme est la possibilité pour une substance de cristalliser sous deux aspects différents.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs moyens d’identification. Le minéral peut être confondu avec le [[minium]] (fil rouge) toutefois la densité de la litharge est plus élévée (9,6 - 9,7). La détermination peut également se faire par diffraction aux rayons X et par l’analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge forme des enduits en incrustation, avec une structure cristalline tétragonale interne, mais aussi des croûtes graisseuses apparentes…Les cristaux artificiels sont tabulaires.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Croûte, enduit.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge à longtemps été utilisée comme pigment et comme produit siccatif dans la peinture de chevalet occidentale.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacée au XIXe siècle compte tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Cuamongo, comté de San Bernardino, Californie - USA ; <br />
Allemagne, Forêt-Noire ; Grèce, mines de la zone de Lavrion ; Italie, Sardaigne, Piémont ; Mexique ; Maroc ;…<br>France : Finistère (Poullaouen) ; Alsace ; Lozère ; Loire ;…<br><br><br />
- La première description fût faite comme je l’ai précédemment souligné par Edgar Wherry minéralogiste américain, en 1904... A compléter...... <br> <br />
<small>&bull;</small> Publication : Larsen, E.S. (1917), <font color="#008080"><i>« Massicot and litharge, the two modifications of lead monoxide »</i></font> , American Mineralogist: 2: 18-19.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Voici à titre d'exemple une recette ancienne d'huile siccativée à base de sels de plomb, et de litharge :<br><br />
- <i>" Prenez de l'huile de lin ou de noix, un demi-sextier de Paris qui pèse environ une demi-livre ; mettez-le dans un pot de terre neuf ou vernissé ; jettez-y une demi-once de litharge (soit 15 grammes environ) pulvérisée, remuez un peu avec une spatule de bois et laissez bouillir à feu lent, sous une cheminée ou à l'air dans une cour, par espace de deux heures. Votre huile se consomme, mais peu. Laissez-la bien s'assoir puis versez votre huile épaissie par inclinaison et gardez-la pour vous en servir à divers usages..."</i><br />
<hr><br />
<br />
===LES ROUGES :===<br />
====Le Minium :====<br />
====Le Réalgar :====<br />
====Le Cinabre :====<br />
====Le Vermillon :====<br />
====L'Ocre Rouge :====<br />
====Laque de Garance :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES VERTS :===<br />
====Le Vert Malachite :====<br />
====Le Vert résinate de Cuivre :====<br />
====Le Vert-de-Gris :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES BLEUS :===<br />
====Le Bleu Lapis-lazuli :====<br />
====Le Bleu Azurite :====<br />
====Le Smalt (bleu de...) :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES TERRES :===<br />
Toutes les couleurs naturelles à base de terre proviennent de carrières exploitées, les principales se trouvent en France et en Italie... Cette extraction s'effectue d'une manière très simple :<br>- Les terres sont tout d'abord extraites des carrières ; jusqu’en 1960 elles subissaient ensuite un lavage destiné à éliminer les impuretés et les sables majoritaires à 80 % par un système nommé lévigation, on utilisait pour cela l'eau courante, le sable, plus lourd, restait au fond et l'ocre en suspension dans l'eau était entraînée vers les bassins de décantation. L'opération était renouvelée chaque jour jusqu’à ce que le bassin soit plein.<br> - De nos jours, ce mode de lavage a changé, les "batardeaux" ont été supprimés. Le mélange minerai/eau est envoyé dans un séparateur épaississeur par une pompe protégée de caoutchouc puis arrive à l’entrée du cyclone avec une pression de 500 gr/cm2. Sous l'action de la force centripète, le sable concentré sur le centre du cyclone tombe, presque sec, tandis que l'eau ocreuse sort en surverse pour être dirigée vers la canalisation allant aux bassins de décantation.<br><br />
- Commence alors la période de séchage à l'issue de laquelle l'ocre est transportée pour l'achèvement de sa fabrication…elle est ensuite broyée à 50µ dans un broyeur pendulaire.<br />
<br><br><br />
<b><big>-</big> Au sujet de la calcination :</b><br><br />
Comme je l'ai souligné précédemment, le chauffage des pigments permet d'obtenir une grande variété de nuances : terre de Sienne naturelle = terre de Sienne brûlée ; ombre naturelle = terre d'ombre brulée ; ocre jaune = ocre rouge (400°C) cette opération s’effectuait soit sur plaques métalliques ou dans des fours à bois. De nos jour la calcination s’opère dans des fours tournant chauffés au gaz et briquetés pour mieux maintenir la chaleur. <br>- L'oxyde de fer responsable de la couleur ocre, la [[goethite]], est un oxyhydroxyde de fer à structure cristalline orthorhombique ; après chauffage, la couleur rouge obtenue est due à l'[[hématite]], oxyde de fer (anhydre) à structure cristalline rhomboédrique.<br><br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> Cette transformation, consécutive à la déshydratation de l'oxyde de fer , est irréversible contrairement, par exemple, à celle du [[gypse]] où il suffit de réhydrater le plâtre obtenu pour que s'effectue une recristallisation...</b><hr><br />
<br />
==== Argile, Minéraux et Roches argileuses : ====<br />
Avant d’aller plus loin dans cette étude « des terres », quelque mots sur l’argile, dont l’origine du nom vient du latin <i>« argilla » </i> emprunté probablement au grec <i>« argillos» </i> , de même racine que <i>« arguus : éclat, blancheur » </i>…<br> <br />
L’argile est une [[roche]] composée principalement de silicates en feuillets (Phyllosilicates) d’alumunium, plus ou moins hydratés. Elle est la plus abondante des roches sédimentaires : 50% des sédiments (69 % des sédiments continentaux). Ses couleurs multiples, peuvent varier du blanc au noir à toutes sortes de gris, de bleu , de rouge et de vert, toutefois ce ne sont pas les particules d'argile qui sont à l’origine de la coloration des sols, la couleur rouge, orange, jaune, vert, bleu d'un sol argileux - ou non - est tout simplement due à l'état du [[fer]] dans le sol :<br><br />
- Matière organique abondante, milieu réducteur, fer réduit (ferreux), couleur noir, gris, vert.<br> <br />
- Matière organique absente, fer oxydé, couleur rouge…<br><br><br />
L’argile ou <i>« terre glaise» </i> est très commune dans la nature souvent mélangée au [[calcaire]] (marnes ou marno-calcaire) elle se forme rarement en couches épaisses…les affleurements argileux présentent une succession de [[strate]]s empilées les unes sur les autres, qui ressemblent à un feuillet.<br><br />
Elle se compose habituellement de petites lamelles fines et légères, de cristaux et d’aiguilles microscopiques de [[silicate]] d’alumine, avec parfois un peu de sable interstratifié.<br><br><br />
Comme le [[sable]], l’argile résulte de la décomposition du [[granite]] et des roches magmatiques, avec toutefois quelques différences : les argiles sont généralement absentes dans les [[roche]]s de hautes température (magmatiques et métamorphiques supérieures à 500°C) ; par contre elles sont abondantes dans les sols, sédiments, [[roche]]s sédimentaires ainsi que dans les zones d’altération hydrothermale ou atmosphérique des silicates d'aluminium, notamment les [[feldspath]]s, constituant important des roches argileuses…<br><br><br />
L’argile est imperméable et ne réagit pas aux acides si cette dernière est pure (sans trace de [[calcaire]]), elle a une faible [[dureté]] ; toutes les argiles se rayent avec l’ongle et certaines peuvent être brisées à la main…un toucher assez doux à l'état sec, une malléabilité à l'état humide, et une affinité pour h<sub>2</sub>O . <br />
Les argiles perdent leur eau par chauffage à haute température elles se transforment en matériaux réfractaires. <br>Mélangées à d’importantes quantités de calcaire, l’argile forme comme je l’ai précédemment souligné des <b>marnes</b> dans ce cas il y aura plus ou moins effervescence aux acides en fonction de la quantité…<br><br><br />
Les minéraux argileux sont pour la plupart formés de feuilles, d'où leur nom de phyllites ou phyllosilicates. D'autres, les pseudo-phyllites, sont dits fibreux, car composés de rubans alternant en brique creuse. Un minéral de structure phylliteuse se présente sous forme d'une poudre fine ; chaque particule, nommée cristal ou phyllite (feuille), de forme hexagonale ou irrégulière, est constituée d'un empilement de quelques dizaines ou centaines de feuillets. Le feuillet étant formé par la répétition horizontale d' unités élémentaires en couches planes : couches de tétraèdres à coeur de [[silicium]] et couches d'octaèdres à coeur d'[[aluminium]]. Les minéraux argileux, ont par ailleurs, la faculté de se mélanger entre eux : ce sont les <b>interstratifiés</b> (smectites….). <br> <br />
Il existe différent types d’argiles, elles diffèrent essentiellement de par leur structure moléculaire, cristalline et leur composition chimique…La détermination se faisant notamment par diffraction aux rayons X, analyses chimiques…<br><br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles lacustres </b> , déposées sur le fond des lac étangs d’eau douce :</b><br><br />
De même que l’eau courante transporte les grains de sable, cette dernière va également véhiculer la poussière argileuse dans des marres ou dans des étangs pour en faire de la boue ou de la vase ce sont les argiles lacustres : argile de Paris issue d’une accumulation dans un lac peu profond (Issy-les-Moulineaux) renfermant des coquilles de planorbes, limnées… mollusques d’eau douce.<br> <br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles marines </b> déposées par la mer:</b><br><br />
Lorsque la pluie s’intensifie les boues sont alors transportées vers les ruisseaux puis les fleuves ; une partie de l’argile se dépose le long des rives sous forme de limon , le reste est transporté encore plus loin que le sable, par apport à la ligne des rivages… elles forment alors des dépôts successifs de fines particules au large avant de se sédimenter (phénomène de déshydratation et de compactage)… se sont les argiles marines qui constituent la vase des estuaires : argiles noires de Trouville (Calvados) renfermant des fossiles marins : huitres, [[ammonite]]s…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les marnes :</b><br><br />
sont composées d’un mélange de carbonate de chaux et de minéraux argileux (entre 35 et 65 % d'argile) elles sont aussi importantes que le [[calcaire]] dans le nature et se présentent sous le forme de couches alternées avec ce dernier…Leur dépôt est consécutif à des origines marine, lacustre ou saumâtre… Les unes renferment des coquilles d‘huitres, des multitudes de squelettes de petits poissons comme celles de la région Parisienne ou celles de la carrière de Cormeille-en-Parisis ; les autres se composent de fossiles indiquant un milieu lacustre, tortues, crocodiles, poissons, mollusque d’eau douce (auvergne) et enfin les marnes saumâtre qui se trouvent aujourd’hui dans les estuaires, lagunes, en bordure des mers chaudes ; où l’eau moins salée que celle de mer est qualifiée de saumâtre…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles schisteuses (pelites) :</b><br><br />
Ce sont des argiles à éléments très fins, renfermant parfois de minuscules lamelles [[micas]], de rares grains de [[quartz]]. Comme les autres argiles elles proviennent d’anciennes boues - très légères - véhiculées par les rivières et les fleuves dans les mers et les lacs…Ces roches se composent d’une alternance de lits [[sable]]ux et micacés, alternant avec des lits argileux ce qui permet de les casser en feuillets de faible épaisseur. Leur coloration varie du vert au rouge et au noir lorsque ces derniers contiennent de la matière [[charbon]]neuse…<br><br><br />
<b>Minéraux et roches argileuses :</b><br><br />
Les argiles sont toutes des SILICATES simples ou complexes d’[[aluminium]], [[magnésium]] et [[fer]] principalement.<br />
- Les <b> minéraux argileux </b> qui forment les <b> [[roche]]s argileuses </b> ou argiles sont l'état superficiel des silicates de l'écorce terrestre.<br><br />
. Un [[minéral]] argileux est une espèce minérale pure, à composition chimique définie, et aux propriétés fidèles ([[kaolinite]], [[glauconite]]…).<br><br />
. Une roche argileuse est une association de minéraux divers : [[sable]]s, [[calcaire]]s parmi lesquels se trouvent un ou plusieurs minéraux [[argile]]ux ([[glauconie]], [[limonite]]…).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La [[Kaolinite]] :</b><br><br />
La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des granites et des pegmatites, c’est un alumino silicate hydraté de formule chimique AL<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5 </sub>(OH)<sub>4</sub> <br />
- Sa structure se compose de feuilles de silicate (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'aluminium sur couche d'hydroxyde A<sub>l2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br />
<br />
<big>-</big><b> Les Illites :</b><br><br />
Tout comme les micas, les illites Si<sub>2</sub>Al<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub> sont formées à partir de l’association d'une couche alumineuse (octaédrique) et deux couches siliceuses (tétraédriques). Mais il peut y avoir des substitutions (remplacement de [[Si]] par [[Al]]). . C'est le minéral ubiquiste par excellence. Sa structure est proche de la [[muscovite]] (plus de H<sub>2</sub>O, moins de K+).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Smectites :</b><br><br />
Les smectites, , sont généralement calciques, plus rarement sodiques. Elles sont formées dans les sols mal drainés plutôt alcalins. Les feuillets de smectites peuvent s'intercaler régulièrement ou irrégulièrement avec d'autres feuillets argileux, souvent illitiques. L'ensemble forme des interstratifiés. Utilisation de Smectites dans les établissements de bains thermaux. Les bains de boue.<br />
<br><br />
- Le minéral le plus important du groupe est la [[montmorillonite]] également connue sous le nom de <i>« terre de sommières« </i>, composée de silicate d'aluminium et de magnésium hydraté, de formule (Na, Ca)<sub>0,3</sub>(Al, Mg)2Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O, et , de la famille des phyllosilicates ; utilisée notamment comme détachant (dégraissant) ; mais aussi dans l’industrie chimique et du bâtiment…<br><br />
- Ainsi que la variété [[bentonite]] de granulométrie très fines, est ajouté au ciment pour constituer des coulis très fluides, qui sont injectés pour améliorer la tenue de certains terrains lors de travaux de génie civil, notamment percement de tunnel, …<br />
<br />
<big>-</big> <b> La [[Glauconie]] :</b><br><br />
Minéral vert ferrifère proche de l'illite exclusivement formé en milieu marin peu profond. La glauconie est une association de minéraux argileux de couleur verte, composé en partie de [[glauconite]] ([[minéral]])<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Chlorites :</b><br><br />
Les chlorites (Mg, Fe)<sub>3</sub>(Si, Al)<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·(Mg, Fe)<sub>3</sub>(L'OH)<sub>6</sub> sont des silicates hydraté d’alumine de fer et de magnésium. Elles sont présentes en plus grands cristaux dans les roches magmatiques; elles sont également formées pendant la diagénèse des roches sédimentaires (déshydratation et compactation ). On les retrouve en éléments détritiques dans les sols sous climat peu agressif. L'espace interfoliaire est garni par une couche composée de [[Mg]] et OH. [[Al]] est remplacé localement par le [[Fe]].<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La Vermiculite :</b><br><br />
La vermiculite possède une structure argileuse monoclinique de type 2:1, avec deux feuillets de type tétraédrique pour chaque feuillet de type octaédrique ; minéral naturel fréquent dans les sols de la zone tempérée de formule chimique (Mg,Ca)<sub>0,7</sub>(Mg,Fe,Al)<sub>6</sub>(Al,Si)<sub>8</sub>O<sub>22</sub>(OH)<sub>4</sub>.8H<sub>2</sub>O<br />
. La couche octaédrique contient du [[Fe]] et du [[Mg]]. La vermiculite est proche des illites et des chlorites mais montre des propriétés gonflantes. Cette propriété provient de ce que ces argiles ont la possibilité de gonfler, cela se traduit par une augmentation d'épaisseur du feuillet :<br />
- le feuillet normal à une épaisseur de 14 A°. Cette épaisseur peut augmenter jusqu'à 18 A°, si ensuite on chauffe le minéral l'épaisseur se réduit à 10 A°.<br />
<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles fibreuses :</b><br><br />
Les principaux types sont la [[sépiolite]] et l'attapulgite ou [[paligorskite]]. On les trouve dans les milieux confinés. <br><br><br />
Les minéraux argileux et les argiles sont étudiés dans de nombreux domaines, elles apportent pour les [[géologue]]s de précieuses informations sur les condition environnementales ( sources, condition de formation, diagénèse …) dans l’industrie, notamment en tant que matériaux de construction , fabrication du ciment (avec le calcaire) ; dans l’agronomie propriété d’hydratation et d’absorption des argiles pour la fabrication de fertilisant ; l’industrie pharmaceutique, cosmétique, excipient neutre, absorbant.… la céramique, poteries, briques, tuiles, la fabrication de pigments : ocres (argiles + oxydes de fer).<br><br><br />
<big>-</big> Localisation en France : Argiles ocre et bleue à Aurillac ; argile grise Issy-les-Moulineaux ; argiles jaune et verte à Meudon ; argiles sombres à Trouville ; argile blanche à Montereau ; argile rouge bassin de Lodève; kaolin près de Limoges…<br />
<hr><br />
<br />
==== La terre verte :====<br />
Du latin <i>« Terra »</i>,<b> terre</b>, et de<i> « Viridis » </i>,<b> vert</b>... La terre verte, ou vert de Vérone, est un mélange d'hydrosilicates de [[Fe]], [[Mg]], [[Al]], [[K]], principalement de minéraux comme la [[glauconie]] et la [[céladonite]] K [(Al, Fe<sup>3+</sup>), (Fe<sup>2+</sup>, Mg] (AlSi<sub>3</sub>, Si<sub>4</sub>)O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>.<br><br />
- <b>Glauconite :</b> silicate hydraté de fer, de potassium et d'aluminium à l'origine de la couleur verte. <br> <br />
- <b>Céladonite :</b> phylosilicate de potassium de fer dans 2 états d'oxydation d'aluminium et d'hydroxyde . <br><br><br />
<small>&bull;</small> Le pigment est obtenu par le broyage de la glauconie et de la céladonite... Les plus connues sont les terres de Vérone et celles de Bohème. Sa couleur et sa texture peuvent varier en fonction des éléments constitutifs qui la composent (vert clair, vert pâle, vert olive, noir-vert...)<br>- Elle est également présente dans les Etats baltes, à Chypre, en France, Hongrie, Pologne, Saxe, ...<br><br />
- Utilisée depuis l'Antiquité, le Moyen-Âge, les artistes du XVe siècle ont fréquemment utilisé la terre verte en sous-couche afin de neutraliser les couleurs rouges, roses, et de ton chair…<br><br />
Très transparente, de faible puissance teintoriale, résistante à la lumière, sa siccativité est faible...contenant de l'argile elle a un tendance à absorber l'huile de manière modéré à élevée. La terre verte est une des couleurs les plus stable...<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Système cristallin : Monoclinique - Prismatique.<br><br />
- Indice de réfraction : 1,61 - 1,64.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France ; Italie (Vérone)...<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Glauconite :</b><br><br />
La glauconite fut décrite pour le première fois par <b>Christian Keferstein</b> (1784~1866), Géologue Bavarois.<br><br />
Son nom est dérivé du grec Glaucos <i> « γλαυκος », </i> qui signifie <b> « brillant » </b> ou <b> « d'argent » </b> , pour décrire sa couleur bleue-verte, relative à l’aspect de la surface de la mer.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un minéral argileux ferrifère de couleur vert d'origine marine trouvé dans les roches formées sur les plateaux continentaux et dans les dépôts sédimentaires de diverses sortes notamment des matières organiques présentes dans un environnement oxydant ; en grande quantité elle peut former un sable vert<br> On la trouve également dans les grès faiblement constitués et particulièrement impurs en [[calcaire]] et silice. Aux endroits où la glauconite peut composer la majorité de la [[roche]], elle forme des : <i>« greensands »</i> (greensands [[crétacé]], USA).<br> Elle peut également être issue de changement biogénétique ou diagenetic de [[minerai]]s tels que la [[biotite]] ou le verre volcanique. Habituellement en compagnie de [[quartz]], [[limonite]], [[glaucophane]], [[calcite]], [[sidérite]], [[ankérite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un [[silicate]] hydraté de [[fer]], de [[potassium]], de [[sodium]] et d'[[aluminium]], K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>Ai<sub>0,13</sub>Si<sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>,<br />
(composition : [[K]] 5.49 % , [[Na]] 0.27 % , [[Mg]] 2.28 % , [[Al]] 1.90 % , [[Fe]] 19.62 %, [[Si]] 25.00 % , [[H]] 0.47 % , [[O]] 44.97 %) ; traces : [[Ti]], [[Ca]], [[P]] <br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite appartient à la classe chimique [[VIII SILICATES]] <br><br />
- Sous-classe chimique : Phyllosilicates - groupe Micas<br><br />
- Série Glauconite<br><br />
- Un Système cristallin Monoclinique - Prismatique<br><br />
- un Réseau de Bravais : m ou 2 / m - prismatique<br><br />
- Sa dureté "Mohs" : 2,0<br><br />
- Sa densité de : 2,4 à 2,95<br><br />
- Clivage : OUI, 1; {001}, parfait<br><br />
- Sa cassure Micacé, inégale<br><br><br />
<small>&bull;</small> Translucide à presque opaque, élastique ; le minéral est non-fluorescent, non magnétique et très peu [[radioactif]].<br><br />
- [[Polymorphe]] avec le polytype -1M.<br> <br />
- Indice de réfraction :1,59 à 1,64<br><br />
- Couleur : incolore, vert, vert jaunâtre, vert bleu.<br><br />
- Éclat du minéral : Terne, mat (terreux)<br><br />
- Trace : vert clair<br><br><br />
<small>&bull;</small> Critères de détermination : Sa couleur verte et ses orignes sont des éléments d’identification ; le minéral peut cependant être confondu avec la [[chlorite]] (également de couleur verte) toutefois la chlorite blanchit sous l’effet de la chaleur puis fond difficilement, ou des [[minerai]]s tels que la [[céladonite]] cette dernière ayant une densité plus élevée (2,95 à 3,5) que la glauconite. L’indentification peut également se faire par diffraction aux rayons X et par analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des cristaux : les cristaux sont très rares, la glauconite cristallise avec une géométrie monoclinique, habituellement en sphères terreuses ou en grains composés en partie d'agrégats de petits cristaux micacés. Mais aussi en granulats arrondis à grains très fins et à particules écailleuses (bleu-vert à jaune-vert). La Glauconite est également présente dans les [[grès]] [[paléozoïque]]s où elle forme des nodules sable-classés vert-foncé arrondis.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des agrégats : Agrégat, massif, grenu, terreux, laminaire, fin, arrondi..<br><br><br />
<small>&bull;</small> Utilisations : La glauconite a longtemps été utilisé en Europe comme une peinture à l'huile, mais aussi comme une source de potasse... La glauconie de sable vert est utilisée comme un adoucisseur d'eau.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Échantillons de collection : Nouvelle-Zélande ; Australie ; Angleterre, Vincence, Vérone - Italie ; Black Hills, Dakota du su, Texas, Californie - USA ;…<br>France : Villier-sur-Mer, Calvados ;…<br><br />
<small>&bull;</small> Publication : Schneider, H. <font color="#008080"><i>« Une étude de glauconie ».</i></font> Journal de la géologie: 35: 289-310. (1827).<br><small>&bull;</small> Comme souligné précédemment la première description fut faite par <b>Christian Keferstein</b> en 1828, Géologue Bavarois (1784 - 1866), auteur de nombreuses publications…<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Céladonite :</b><br><br><br />
<br />
====La terre de Sienne naturelle :==== <br />
La Terre de Sienne doit son nom à la ville italienne, <b>Sienne</b>, située en Toscane…Célèbre pour son l'exploitation et la production du colorant depuis la Renaissance…<br>La couleur des colorants de la terre de sienne est dérivée de trois constituants : l'ingrédient principal de coloration (<b>l'hydroxyde d'oxyde de fer</b>) , les ingrédients secondaires de coloration (Le [[calcium]], l'oxyde de [[manganèse]], les matériaux carboniques, la [[silice]] et la pierre à chaux) et une base (l'[[argile]]). La combinaison de ces ingrédients produit la couleur particulière de la terre. Les formes et les variations innombrables parmi lesquelles ces ingrédients peuvent combiner le résultat, donnent un éventail de nuances de jaunes, de rouges et de bruns.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment naturel, variété de [[limonite]] ou trioxyde de fer hydraté 2Fe<sub>2</sub> O<sub>3</sub> . 3H<sub>2</sub> . composée de [[manganèse]] 1 à 4 % contre 36 à 46 % de peroxyde de fer... La terre de Sienne est plus foncée que l'ocre jaune par contre elle est plus translucide et plus chaude.<br> <br />
C’est un colorant jaune avec plus ou moins de teinte rouge brunâtre dans la tonalité de masse . Elle diffère de l'ocre de part sa couleur beaucoup plus profonde, et un pouvoir colorant beaucoup plus élevé …<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Déjà utilisé dans les peintures rupestres, en Egypte, en Grèce …le pigment fût très prisé par les artistes médiévaux, de la Renaissance, notamment pour sa transparence et sa solidité...La terre de Sienne peut être mélangée sans risque avec la majorité des autres colorants… elle est notamment employée dans la fresque, l'huile, la tempera et les aquarelles…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Siccativité faible, résistante à la lumière, stable, contenant beaucoup d’argile elle absorbe une grande quantité d'huile au broyage au détriment de son pouvoir couvrant...les empâtements sont à déconseiller ils peuvent occasionner des déchirures de la peinture ; cependant, ses qualités font qu'elle continue à être utilisée (glacis,…) malgré les inconvénients soulignés…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 1,87 - 2,17<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Sienne, Toscane ; Sicile, Sardaigne - Italie ; montagnes de Hartz, Allemagne ; Russie ; Angleterre ; Mexique ; … <br> France : Ardennes, Corse, montagnes de Lubéron ;… <br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de la Limonite : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> L’origine de son nom vient du mot grec « λειμών », « <b>pré</b>» une allusion à son occurrence comme <b>« minerai de marais »</b> dans les prés et les marais… d’autres sources indiquent que son nom proviendrait du français «<b> limon</b> », en raison de sa couleur…<br> <br />
- Le terme de « limonite », créé par Morin, en 1842, est ambigu...cependant son utilisation est courante lorsqu’il s’agit d’oxydes de fer non identifiés, ou bien encore du mélange de plusieurs d’entre-eux…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est une substance [[amorphe]] commune, qui colore les sols et qui se forme à température ambiante, à partir des minéraux contenant du fer, on la trouve dans les dépôts secondaires résultant d’une altération.<br>- Le minerai se forme par altération superficielle de plusieurs minéraux de fer, notamment [[sidérite]], [[magnétite]], [[pyrite]], mais aussi dans le sol de [[latérite]].<br>- Des dépôts étendus sont trouvés en bassins de lac ainsi que dans de nombreuses roches sédimentaires…<br />
Elle se trouve habituellement en compagnie de la [[goethite]], l'[[akaganeite]], la [[lépidocrocite]] et une grande liste de [[minerai]]s de [[gisement]]s secondaires de fer en particulier . <br>- En sidérurgie, la limonite a peu de valeur, à cause de son contenu en [[phosphate]]s et arséniates. <br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est un mélange<b> d'oxydes de fer hydratés </b>, de composition chimique variable FeO(OH) . NH<sub>2</sub>O, minéral sédimentaire fondamental, elle contient de la [[goethite]] de la lépidocrocite, des quantités mineures d'[[hématite]], hydroxydes d'[[aluminium]], [[silice]] colloïdale, minéraux [[argile]]ux, [[phosphate]]s, arséniates et composés organiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> La limonite appartient à la la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]]</b><br>- Sa dureté "Mohs" : 4 à 5,5 <br>- Sa densité de : 2,9 à 4,3 <br>- Le clivage est absent.<br>- Sa cassure friable ou de terre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minerai est une substance amorphe qui une fois chauffée devient magnétique. Insoluble sur le charbon de bois, Le minéral s’altère en hématite suite à la perte H<sub>2</sub>O ; il est en outre soluble dans de nombreux acides.<br>- Un Indice de réfraction de : 2,26 à 2,39.<br>- Une couleur : jaune, orange, rouge brun, brun-noir.<br>- Un éclat : terreux à terne.<br>- Une trace : jaune brunâtre à jaune.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec : [[Cérusite]], [[cuprite]], [[dolomite]], [[magnétite]], [[marcasite]], [[pyrite]], [[sélénite]], [[sidérite]]... <br />
<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son manque de formes cristallines, l'absence de clivage sont des éléments déterminants. On distingue la limonite du wad qui est son équivalent manganésifère (Vosges méridionales-Saphoz) par la trace et son magnétisme apparent une fois que le minerai est chauffé. L’absence de surfaces soyeuses la distingue de la goethite. La détermination peut aussi se faire par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique…<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Amorphe, massive, en encroûtements botroyïdaux ou bien encore réniformes, terreuse ou pulvérulente. Pas de structure interne, la majorité des spécimens ont une structure fibreuse ou microcristalline, les cristaux sont microcristallins ou cryptocrystallins ; la limonite se produit généralement sous des formes concrétionnées ou dans les masses compactes et terreuses ; parfois mamillaires, botryoïdes, réniformes ou stalactitiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai de tourbière ou de minerai de fer brun ont été exploités en tant que source de fer. La limonite de couleur uniforme est utilisée comme pigment ocre.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Localisation : Chypre ; Mexique ; Canada ; États-Unis ;...<br />
<br>- France : Ariège, mine de Rancié ; Aveyron, mine du Keymar ; Ardèche ; Saône et Loire ; Meurthe-et-Moselle ;…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<br />
====La Terre de Sienne brûlée :====<br />
S'obtient par la calcination en présence d'air de la terre de Sienne naturelle, cette opération s'effectuant comme je l’ai précédemment souligné sur plaques métalliques ou dans des fours à bois…Une fois <b>calcinée</B> à des températures élevées, la terre de sienne naturelle perd sa teneur en H<sub>2</sub>O (<b>déshydratation</b>) et devient sienne brûlée.<br> <br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> L'hydroxyde d'oxyde de fer est converti en oxyde de fer</b>, ce changement est accompagné d'une augmentation de la translucidité et une profondeur accrue de la couleur.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La terre de Sienne brûlée contient 45 à 70 % d'oxydes de fer rouge et beaucoup plus d'oxydes de [[manganèse]] que la terre de Sienne naturelle…<br><br> <small>&bull;</small> Elle est compatible avec de nombreux autres colorants, elle forme, en outre, une très belle pâte, très siccative, fixe et résistante à la lumière, elle présente par contre les mêmes faiblesses que la terre de Sienne naturelle dont elle est issue…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 2,26 à 2,39<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : les mêmes que pour la terre de Sienne naturelle…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<hr><br />
<br />
====Terre d'Ombre :====<br />
====Terre d'Ombre Brûlée :====<br />
<hr><br />
Il convient de ne pas confondre les terres d’origine <b>minérale</b> avec celles d’origine <b>végétale</b> qui comme leur nom l’indique sont issues de la <b>décomposition</b> de matières végétales telles que la <b>« Terre de Cologne »</b> ou <b>« Terre de Cassel »</b><br><br />
- La terre de Cassel est une substance terreuse brune trouvée dans des lits de tourbe et de [[lignite]]. Utilisée comme colorant, elle fût découverte près de Cassel, Allemagne. La terre de Cassel contient le fer, les oxydes et les lignites de manganèse, qui sont les substances organiques de la tourbe ou du charbon... C'est un excellent substitutif au noir qui, mélangé à d’autres colorants à une nette tendance à assourdir leur [[éclat]]…<br><br />
- Des couleurs chimiquement plus pures destinées à remplacer les terres naturelles ou brulées ont été élaborées ; elles sont majoritairement fabriquées par la précipitation d’un colorant en l’occurrence un oxyde de fer sur une substance [[amorphe]] : l’alumine.<br>- Leurs propriétés sont très satisfaisantes…<br />
<hr><br />
<br />
===LES NOIRS :===<br />
====Le Noir d'Os :====<br />
====Le Noir de Vigne :====<br />
<hr><br />
<br />
===Les Liants (agglutinant):===<br />
Le terme <i>« Liant »</i>, désigne des produits permettant d’assembler des substances de nature identiques ou différentes, telle que l’<b>huile de lin,</b> de <b>noix</b> ou d’<b>œillette</b>, qui font partie des « Huiles siccatives non volatiles » ; que l’on additionne au pigment pour former la matière picturale.<br><br />
- Ces huiles siccatives s’oxydent et se polymérisent au contact de l’oxygène et de l’air.<br><br />
- Les artistes de la renaissance utilisaient très certainement de l’huile cuite résineuse à base d’huile de lin et de copal ou d’[[ambre]] et comme diluant un mélange de <b>térébenthine de Venise</b>, d’<b>essence d’aspic</b> (ou d’essence de térébenthine) et d’huile cuite contenant un peu de <b>copal</b> dur…<br><br />
- Pour rendre ces huile encore plus <b>siccatives</b>, les artistes à partir du XIIe siècle leur adjoinrent au moment de la cuisson : des oxydes [[métallique]]s de [[plomb]] ou de [[manganèse]] ; parfois même les deux … ou bien encore du sulfate de [[zinc]]. <br>avec les inconvénients que cela impliquait :<br><br />
. <b>Les sels de plomb</b> : partie active des siccatifs à base de [[Litharge]]…réputés pour noircir les couleurs.<br><br />
. <b>Les sels de manganèse</b> : Base des siccatifs au manganèse… passent pour diminuer la résistance de la pâte picturale (plus friable, pulvérulente…)<br><br />
. <b>Les sels de zinc</b> : ou <i>« couperose des anciens »</i>… moins virulent que le plomb ou le manganèse, ils ont une tendance à assombrir les couleurs…<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos Broyage des couleurs et de la Thérébenthine : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment et liant sont associés par <b>« broyage »</b>… Au cours de cette opération les agglomérats pouvant se former pendant le stockage des pigments sont éliminés, de même que les éventuelles enveloppes d'air et d'humidité...<br>- Le broyage à la main réalisé par les artistes de la renaissance se pratiquait généralement <i>« sur une pierre de [[porphyre]], pas trop polie, d'une longueur d'un demi-bras... »</i><br><br />
- De nos jours cette délicate opération s'effectue sur une plaque de [[marbre]] de 50 X 50 cm, à l'aide d'une <b>« molette »</b> de verre à fond plat (de 10 à 12 cm de diamètre).<br> - Les couleurs sous forme de poudre, sont tout d'abord grossièrement mélangées avec le liant (huile...), puis elles sont broyées à la molette, en prenant soin d' imprimer à celle-ci un mouvement en 8.<br><br />
- Le broyage doit être effectué aussi serré que possible de sorte à obtenir une belle pâte oncteuse, aussi homogène que possible et, contrairement à celle des « anciens » plutôt ferme... Ces derniers conservant leurs couleurs ainsi préparées dans des pots...<br><br><br />
<small>&bull;</small> Lors de l'opération de broyage du pigment, si ce dernier n'est pas complètement enrobé par le liant ; ses parties exposées à l'air libre, ne vont pas réfracter la lumière de la même façon que les parties entièrement enrobées occasionnant un « phénomène de réflexion diffuse »... la peinture aura alors un aspect mat... <br> A contrario, si le pigment est bien enrobé par le liant, il y aura alors un phénomène de réflexion réfléchissante, la peinture sera brillante...<br><br />
- Une mauvaise préparation pigment/liant lors du broyage peut notamment occasionner l'apparition de réseaux de craquelures prématurées sur la couche picturale (ou déchirures de la couche picturale)...<br />
<hr><br />
<br />
===L'Eclat :===<br />
Quelques mots sur <b>l’éclat</b> : <br>On appelle l'éclat des minéraux, l'aspect qu'offre leur surface lorsqu'elle refléchit la lumière. Cet aspect ne dépend pas de la <b>couleur</b>, mais de <b>l'indice de réfraction</b> du [[minéral]] et de<b> la nature de sa surface</b>... L'éclat permet de distinguer trois classes principales de minéraux, à savoir : <br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat métallique :</b> <br> <br />
Ils paraissent réellement métalliques, ce sont des minéraux opaques, on les retrouve notament chez les métaux [[natif]]s, les sulfures [[métal]]liques et chez certains oxydes, leur couleur est constante - indice de réfraction égal ou supérieur à<b> 3,0</b> :<br> <br />
- [[Galène]] : PbS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 3,91<br><br />
- [[Stibine]] : S<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub> , [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 3,19 - 4,30.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat submétallique :</b> <br> <br />
Désigne l'éclat de certaines espèces minérales qui ne réflichissent pas totalement la lumière, indice de réfraction : <b>2,6 - 3,0 </b><br> <br />
- [[Cinabre]] : HgS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,9.<br><br />
- [[Hématite]] : alphaFe<sup>3+</suP>O<sub>3</sub>, [[IV OXYDES]] (Hémathite), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,94.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat non-métallique :</b> <br><br />
Regroupe des minéraux transparents qui ne possèdent pas d'éclat métallique, indice de réfraction :<b> 1,3 - 1,9</b> <br><br />
- [[Calcite]] : CaCO<sub>3</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,48 - 1,65.<br><br />
- [[Biotite]] : K(Mg, Fe)<sub>3</sub>Si<sub>3</sub>AIO<sub>10</sub>(OH, F)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (phyllosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,56 - 1,69.<br> <br />
- Cet éclat peut être qualifié - selon le cas - de plusieurs manières :<b> adamantin, vitreux, gras, résineux, soyeux, nacré, cireux, mat,...<br />
</b><br><br><br />
. <b> Adamantin :</b> <br><br />
Reflet vif à la lumière, celui des minéraux transparents et translucides - minéraux durs ayant des éléments fortement liés dans leur structure, et quelques minéraux mous contenant des métaux (plomb, mercure, antimoine) ont un aspect gras comme le diamant, on dit qu'ils ont un éclat adamantin - indice de réfraction 1,92 et + : <br><br />
- [[Diamant]] : C, [[I ELEMENTS ]] (non-Métaux), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 2,41 - 2,41.<br> <br />
- [[Zircon]] : ZrSiO<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : tétragonal, indice de réfraction : 1,90 - 2,01.<br><br><br />
. <b> Vitreux : </b> <br><br />
Eclat qui rappelle le verre (minéraux transparents ou translucides), c'est éclat le plus répandu, environ des 2/3 des minéraux, indice de réfraction entre 1,3 et 1,9 :<br> <br />
- [[Célestite]] bleue : SrSO<sub>4</sub>, [[VI SULFATES]] (Sulfates), système cristallin orthorhombique, indice de réfraction : 1,99.<br><br />
- [[Topaze]] : Al<sub>2</sub>(F, OH)<sub>2</sub>[(SiO<sub>4</sub>)] [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 1,62 - 1,67.<br><br><br />
. <b> Gras :</b> <br><br />
La surface semble enduite d'une substance huileuse ou de graisse, moins brillant que le diamant…<br><br />
- [[Sodalite]] : Na<sub>8</sub> (AI<sub>6</sub>O<sub>24</sub>) Cl<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] - Tectosilicates (feldspatoïdes), système cristallin : Cubique, indice de réfraction : 1,48.<br><br />
- [[Rubis]] : AI203, [[IV OXYDES]] (Corindon), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br><br />
. <b> Résineux :</b> <br><br />
Eclat ayant l'aspect de la résine (éclat encore moins brillant)…<br><br />
- [[Ambre]] : C<sub>12</sub>H<sub>20</sub>O, Substance organique (orgalinite), système cristallin : amorphe, indice de réfraction : 1,54.<br><br />
- [[Soufre]] : S, [[I ELEMENTS]] (Métalloïdes), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,95 - 1,98.<br><br><br />
. <b> Soyeux :</b> <br><br />
Caractérise les minéraux fibreux, formés d'aiguilles parallèles…<br><br />
- [[Grenat]] :X<sub>3</sub> Y<sub>2</sub> (SiO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>(X= Mg,Fe<sup>2+</sup>,Mn, Ca) (Y= Al,Fe<sup>3+</sup>,Cr, Zr,V,Ti), [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin cubique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br />
- [[Goethite]] : alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), [[IV OXYDES]] - Hydroxydes et hydrates (Diaspore),système cristallin : Orthorhombique, indice de réfraction : 2,26 - 2,39.<br><br><br />
. <b> Cireux :</b><br><br />
Comme si le minéral était recouvert d'une couche de cire…<br><br />
- [[Chrysocolle]] :Al)<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(OH)4.nH<sub>2</sub>O, [[VIII SILICATES]] (Cyclosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,57 - 1,63.<br><br />
- [[Malachite]] : Cu<sup>2+</sup><sub>+2</sub>(CO<sub>3</sub>)(HO)<sub>2</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,65 - 1,88.<br><br><br />
.<b> Mat : </b> <br><br />
Caractérise les minéraux d'apparence terreuse…<br><br />
- [[Kaolinite]] : AI<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : Anorthique (triclinique), indice de réfraction : 1,553 - 1,565.<br><br />
- [[Glauconite]] : K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>AI<sub>0,13</sub>Si <sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,59 - 1,64.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de l'indice de réfraction : </b><br><br />
L'indice de réfraction est une constante propre aux matières (minéraux et pigments puisqu'il s'agit d'eux), il indique dans quelle mesure tout rayon vibratoire - et, dans le cas qui nous intéresse ici, un rayon lumineux réfraction régie par les lois de [[Descartes]] qui quitte l'air pour pénétrer dans une autre substance est réfracté (c'est-à-dire, ralenti et dévié par rapport à la droite qu'il suivait dans l'air).<br><br />
Tout pigment ou minéral possède un comportement de réfraction qui lui est propre, c'est son indice de réfraction…<br><br />
. A titre indicatif, l'indice de réfraction de l'air est en moyenne de 1,00, les liants acqueux 1,35 (gomme arabique...), les huiles siccatives 1,48 (huile de lin...), les résines 1,53 (térébenthine de Venise...), les cires 1,44, les pigments 1,5 à 2,8 et les minéraux 1,55 à 4,3...<br />
<hr><br />
<br />
===Qu’est-ce qui rends les roches colorées ?===<br />
…C’est-ce que n’arrivaient pas à expliquer chimistes, alchimistes, artistes ou égyptiens …d’où venait réellement la couleur…<br><br><br />
Un peu d’histoire…C’est un chimiste Russe du nom de Dmitri Ivanovitch [[Mendeleïev]], né le 8 février 1834 à Tobolsk (Sibérie, Russie), et décédé le 2 février 1907 à Saint-Pétersbourg,<br />
qui eût la géniale idée d’intégrer chaque élément dans un tableau pour que les éléments ayant les mêmes propriétés chimique soit regroupés… Chaque colonne est comme une famille d’éléments apparentés, partageant des caractéristiques identiques et c’est cette organisation qui a servi de base au [[tableau périodique des éléments]] ou <i>« tableau de Mendeleïev »</i> , publié en 1869…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Ce tableau est la <b>clef</b> permettant de décomposer toutes les matières de la terre … En classant les éléments dans ce tableau, Mendeleïev aide également les chimistes à comprendre d’où vient réellement la couleur prenons par exemple :<br><br />
- Le fer, mélangé à l’oxygène, a permis aux artistes de la préhistoire d’obtenir du rouge (<b>oxyde de fer</b>)... <br><br />
- Le cuivre, les mouvements volcaniques en ont fait le vert malachite... si utile aux égyptiens…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Toutes les substances qui sont à l'origine de ces pigments colorés, viennent de la même partie du tableau périodique ; elles sont de la même famille de métaux, <b> « les métaux de transition » </b>, ces élément là ont les mêmes protons, neutrons et électrons que tous les autres, c’est cependant le comportement des <b>électrons</b> qui crée toutes ces magnifiques couleurs… Le groupe d’éléments du milieu, « les métaux de transition », sont particulièrement friants de couleur, de plus les électrons de ces éléments peuvent absorber certaines de couleurs de l’arc-en-ciel… mais ce sont les autres coloris qu’ils reflètent, qui confèrent leur couleurs aux métaux de transition…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C’est cette interprétation des éléments qui va révolutionner le monde de l’art… Permettant, notamment, aux chimistes de créer de nouvelles couleurs :<br><br />
<big>-</big> <b>Chrome</b> : Jaunes de chrome (chromate de plomb…), découvert en 1809 ; couleurs dérivées, vert émeraude (oxyde de chrome hydraté) inventé par <b>Pannetier</b> et fabriqué à partir de 1859…vert oxyde de chrome (oxyde de chrome naturel)…<br><br />
<big>-</big> <b>Zinc </b> : Blanc de zinc (oxyde de zinc pur…), inventé par le chimiste <b>Courtois</b> en 1770.<br><br />
<big>-</big> <b>Cadmium</b> : Jaunes de cadmium (sulfure de cadmium) et rouges (sélénio sulfure de cadmium…), découvertes en 1817 par <b>Stromeyer</b> et <b>Herman</b>.<br><br />
<big>-</big> <b>Cobalt </b> : Bleu de cobalt (aluminate de cobalt…), fabriqué selon le procédé de <b>Thénard</b> - bleu caeruleum (stanate de cobalt),...<br><br />
<big>-</big> <b> Manganèse </b> : Violet minéral (phosphate de manganèse)…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Avec l'aide du tableau périodique des éléments les chimistes ont donc compris quelles roches étaient susceptibles de produire de la couleur... mais aussi pourquoi elles étaient initialement si colorées…</b><br><br><br />
===Perception des Couleurs :===<br />
...Ce que ne comprenaient pas les artistes de la préhistoire, les égyptiens ou même les peintres de la renaissance : grâce à quel mécanisme ils pouvaient percevoir les couleurs ?<br><br><br />
En fait ce n’est que le résultat d’un <b>« Mirage »</b> ou d’une <b>« illusion d’optique »</b> mais pour une fois bienfaitrice...c’est elle qui conditionne l’art de peindre puisqu'en réalité la couleur vient de la <b>lumière</b> sans lumière tout est sombre… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Au XVIIIe siècle Isaac [[Newton]] soutenant que la lumière du jour était en fait un <b>arc-en-ciel</b> composé de différentes couleurs, a placé prisme dans un faisceau lumineux , démontrant ainsi que chaque rayon de lumière émanant du soleil est composé de <b>7 couleurs de base </b>(<b>rouge</b>,<b> orange</b>, <b>jaune</b>, <b>vert</b>,<b> bleu</b>, <b>indigo</b> et <b>violet</b>) et que chaque couleur comme les ondes radio à sa propre <b>longueur d’onde</b>.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> C’est seulement quand la lumière blanche, la lumière du jour, rencontre un objet dont les électrons peuvent absorber son énergie que l’on peut voir les couleurs… Toutefois ces électrons sont difficiles, ils n’aiment que la lumière qui possède une longueur d'onde ou une couleur particulière et ce goût varie d’un élément à l’autre, c’est là qu’intervient <b>l’arc-en-ciel</b> !<br> - Imaginons un tableau peint en rouge lorsque la lumière blanche vient frapper ce corps les électrons présents dans le pigment rouge distinguent le rouge dans l’arc-en-ciel de couleurs et le reflètent, c’est pour cela que l’on voit du rouge ; toutes les autres couleurs contenues dans la lumière sont tout simplement absorbées… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Lorsque l’on regarde le tableau peint en rouge en réalité ce que l’on voit c’est la seule partie qui reste de l’arc-en-ciel : les ondes de couleur rouge qui se reflètent…<br><br />
- Ou bien encore qu’un corps réfléchisse toutes les couleurs de l’arc-en-ciel sans en absorber aucune, la surface paraitra blanche ; à contrario qu’il les absorbe toutes sans en réfléchir aucune... la surface paraitra noire…<br><br />
<br />
====Conclusion====<br />
Si l'on devait faire une comparaison entre la gamme de couleurs dont disposaient les artistes au XVe siècle et la nôtre, à l'exception du <b>lapis-lazuli</b>, dont nous n'avons malheureusement pas d'équivalent, je dirais que nos couleurs peuvent être considérées comme supérieures, et plus particulièrement, pour ne citer qu'elles, celles de la gamme des Jaunes et Rouges (cadmium), beaucoup plus stables que celles que nos anciens tiraient du plomb…<br><br />
<big>-</big> Saluons et remercions également ces Artistes illustres ou anonymes pour le fabuleux héritage qu'ils nous ont légué... N'hésitant pas un seul instant pour obtenir des œuvres encore plus lumineuses et chatoyantes à utiliser des pigments dont la raison eût voulu qu'ils fussent écartés compte tenu de leur extrême toxicité !<br><br><br />
<br />
<i><b>« De même que l'arc-en-ciel, tableaux et minéraux ont avant tout le mérite d'être une fête pour l'oeil ; par contre nul besoin de la pluie et du soleil pour admirer leurs couleurs !… »</b></i></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Des_Cartes_G%C3%A9ologiques_hautes_en_couleurs_et_pas_comme_les_autres_-_1e_partie&diff=32464
Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 1e partie
2011-05-02T21:35:07Z
<p>Papyfred : /* Les substances colorantes du XVe siècle : */</p>
<hr />
<div>==DES CARTES GEOLOGIQUES HAUTES EN COULEURS ET PAS COMME LES AUTRES ==<br />
<br />
===Introduction===<br />
Tableau… Vous avez dit tableau ! Au fait qu'est-ce qu'un tableau ? Certains vous diront que c'est une création purement humaine, d'autres, qu'il s'agit d'une œuvre d'art, ou bien encore d'un placement…<br>Mais un tableau peut également être considéré comme une [[carte géologique]], révélant les secrets que renferment les [[roche]]s qui le composent…<br>Cependant ces mêmes roches qui lui confèrent tout son éclat peuvent dissimuler de sombres secrets… Mais n'anticipons pas ! Revenons plutôt en arrière et plus particulièrement au XVe siècle, époque où de nombreuses innovations révolutionnent le domaine des <b>arts</b> et de la <b>peinture</b>…en voici les principales :<br><br><br />
<small>&bull;</small> Invention de la peinture à l'huile généralement attribuée au peintre flamand <b>Jan Van Eyck</b> (1390~1441), elle supplante progressivement la tempéra à l'œuf qui jusqu'alors ralliait tous les suffrages.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Apparition du support textile, ce dernier remplace progressivement le support en bois qui jusque là jouait un rôle prédominant dans la peinture occidentale ;<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les artistes utilisent et maitrisent de mieux en mieux, dans leurs compositions, les proportions et la perspective, etc.…<br><br><br />
- C'est justement cette période-charnière plus connue sous le nom de « Première Renaissance ~ Quattrocento » qui gagna tout d'abord l'Italie puis une partie de l'Europe au XVe siècle, amorçant la « Haute Renaissance ~ Cinquecento » XVIe siècle, que je vais aborder aujourd'hui et plus particulièrement de la <b>gamme de couleurs</b> dont disposaient les artistes du XVe siècle… Pour plus de commodité j'utiliserai le terme plus généraliste de <b>Renaissance</b> tout au long de ce sujet.<br />
<hr><br />
<br />
===Ces couleurs se divisent en trois groupes :===<br />
-1). <b>Les couleurs naturelles (généralement minérales) :</b><br>Elles se composent principalement des ocres, de quelques couleurs rares, plus complexes et de couleurs calcinées.<br><br><br />
-2). <b>Les couleurs minérales artificielles :</b><br>Elles sont fabriquées à partir de deux procédés :<br>. Le procédé par voie sèche, utilisant la méthode de la calcination.<br>. Le procédé par voie humide, utilisant la précipitation, le lavage, le filtrage, le séchage, le concassage et le tamisage…<br>. Certaines couleurs comme par exemple le vermillon, sulfure de mercure, peuvent être préparées aussi bien par voie sèche (en faisant fondre du [[soufre]] et du [[mercure]] à feu doux) que par voie humide (mélange de soufre, de mercure et de potasse étendue d‘eau).<br><br><br />
-3). <b>Les laques :</b><br>Elles sont habituellement obtenues par la fixation de la matière colorante naturelle sur un support en général de constitution amorphe dont la composition chimique varie en fonction des matières colorantes utilisées : animales, végétales ou minérales - (le plus souvent de l’alumine, mais aussi craie albuminée, amidon…).<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos du pigment :</b><br>Le pigment est un substance colorante d’origine minérale ou organique, réduite en forme de poudre mélangée à l’état sec avec un liant (mais non dissoute dans ce liant) dont les principales caractéristiques résident essentiellement en leur pouvoir plus ou moins couvrant et colorant. Ces pigments entrent dans la composition des pastels, gouaches, des peintures à l'huile, à l'acrylique ou à l'eau (aquarelle et gouache). C'est le liant dans lequel ils sont en suspension qui change : huile, eau, cire…<br>Ce liant peut également se présenter sous la forme de salive, ou d’acide gras notamment en tant qu’agglutinant dans l’art Pariétal…on retrouve également la trace de « charge » constituée de [[feldspath]] potassique ou d’un mélange avec de la [[biotite]] dans les peintures paléolithiques ; ces minéraux améliorant les conditions de dépôt sur le support et les possibilités de conservation…<br>La [[barytine]] et le [[gypse]], seront également utilisés plus tardivement comme matière de « charge » pour les pigments ou les préparations (gypse notamment par les artistes de l’Egypte ancienne). <br>Les pigments des peintures d’autrefois avaient en général un grain plus grossier et plus hétérogène, leur taille était habituellement comprise entre 1/50 mm ([[azurite]] et smalt) et environ 1/1000 mm (pour le blanc de [[plomb]], le [[cinabre]], etc.)<br>De nos jours, les pigments sont broyés plus fin, leurs grains ont une taille de particules qui leur est propre (optimale) en fonction de la couleur, afin de tirer le meilleur parti de leur pouvoir couvrant et colorant, cette dernière variant suivant le pigment entre 1 / 500 mm et 1 / 2000 mm ; outre la taille des grains, <b>l'indice de réfraction</b> et <b>la concentration pigmentaire</b> influent grandement sur le pouvoir colorant et couvrant du pigment.<br />
<hr><br />
<br />
===Les substances colorantes du XVe siècle :===<br />
<small>&bull;</small> Majoritairement issues de la palette des peintres médiévaux, ces matières colorantes se composent de quatre couleurs de nature terreuse : le noir, le rouge, le jaune et le vert, ainsi que de couleurs naturelles qui doivent être travaillées : les bleus, les verts, les jaunes… et de couleurs artificielles : le blanc, le vermillon…<br><br />
Bien que l'histoire de la découverte des colorants à travers les âges ne soit pas le but de cette étude, il m'a semblé qu'un bref récapitulatif des couleurs utilisées notamment par les prédécesseurs des peintres de la Renaissance pourrait s'avérer intéressant.<br><br><br />
- Lorsque la [[Terre]] s’est formée il y a 4 milliards et demi d’années ; encore chaude à la suite des processus qui ont entrainé sa formation, la [[planète]] a commencé à refroidir…<br>Les éléments se sont séparés, les matières les plus lourdes comme les métaux ont coulé pour former le <b>noyau compact</b>… ce qui n’était pas aussi lourd, <b>le manteau</b>, est resté au milieu, laissant ainsi en surface des matériaux d'une composition assez uniforme, qui se sont refroidis et durcis en formant ce que l'on appelle les [[roches ignées]] et les minéraux composant la [[croûte terrestre]] (de 10 à 70 km d’épaisseur)…<br><br> <br />
- C’est là que les <b>artistes de la [[Préhistoire]]</b> ont trouvé leur matière première … <br>Les premiers peintres utilisèrent donc ce qu’ils avaient à leur disposition… par chance la nature leur avait offert certaines couleurs de base sous forme de pigments naturels : des oxydes de [[fer]] et de [[manganèse]] trouvés pour la plupart en affleurement de dépôts géologiques sédimentaires ou sous forme de concentrations, dont ils se servirent pour réaliser leurs fresques.<br> Ces derniers choisissaient ces pigments d'origine [[minéral]]e, végétale ou animale en fonction de leurs propriétés et de leurs besoins : des [[terre]]s, des [[argile]]s ocres et rouges (oxydes de fer), ou bien encore un autre composant de la croûte terrestre, le dioxyde de [[manganèse]], qui était parfait pour les bruns ; pour les nuances blanches ils utilisaient de la craie naturelle, tandis que les noirs provenaient des restes calcinés des morceaux de bois utilisés pour faire du feu, ou d’origine animale (os, cornes, …). <br>C’est donc avec juste quelques couleurs de base que nos ancêtres de l’âge de pierre ont entrepris de représenter leur monde sur les parois [[calcaire]]s de maintes grottes ; ce qu’ils ignoraient c’est qu’en plus des rouges et des bruns la terre offrait une variété de couleurs magnifiques… Couleurs que la civilisation égyptienne découvrira 10 000 ans plus tard ! <br><br><br />
- De leur côté les <b>artistes de l'Egypte ancienne</b> utilisaient : Des jaunes, des rouges, des bruns obtenus à partir des ocres (terres naturelles ou calcinées), un blanc (gypse), un bleu et un noir (animal ou végétal).<br>- Ils avaient également à leur disposition :<br>. Un vert tiré du [[cuivre]], vert malachite, Cu<sup>2+</sup>2(CO<sub>3</sub>) (HO)2.<br>. Le fameux « bleu égyptien - Bleu d'Alexandrie » couleur de synthèse obtenue par le chauffage d'un mélange composé de [[malachite]] et de [[carbonate]] de [[calcium]], ce dernier remplaçant l'inégalable bleu [[lapis-lazuli]], un allumino-[[silicate]] de [[sodium]] dont le prix était prohibitif.<br>. Un jaune à base de [[soufre]] et d'arsenic : l'orpiment, As<sub>2</sub>S<sub>3</sub>.<br>. Un jaune antimoniate de [[plomb]] sous sa forme naturelle : giallo di Napoli (jaune de Naples).<br>. Un rouge à base de [[sulfure]] et de [[mercure]] : le cinabre, HgS.<br>. Un autre rouge : le réalgar, bisulfure d'arsenic (AsS).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Mais où les égyptiens trouvèrent-ils cette palette de couleurs aussi riche ?<br><br />
Comme je l’ai précédemment souligné en plus des oxydes de fer et du dioxyde de manganèse qui donnaient les ocres, les rouges et les bruns, il y avait d’autres matières dans la croûte terrestre, que n’avaient pu découvrir les peintres de la préhistoire…<br><br />
En effet, la Terre était, à l'origine, une masse de matières en fusion, dont la surface en refroidissant s'est solidifiée en couche mince, contrairement aux roches rouges et brunes ces couleurs n’étaient pas concentrées ensemble, mais après plusieurs millions d’années, ces particules se sont agglutinées sous forme concentrée…<br><br />
- La chaleur emprisonnée dans la Terre lorsqu’elle s’est formée entraina le réchauffement et la dilatation de la [[roche]] dans le manteau. En se dilatant, la roche en fusion, malléable, se fraya un chemin vers la [[croûte terrestre]], avançant très lentement… Par sa poussée vers le haut elle y provoqua des fissures, ces dernières offrant des emplacements stratégiques où les particules de couleurs purent s’agglutiner.<br> <br />
Sous la pression, l’eau réchauffée par en dessous, jaillit par les fissures ; dissolvantsur son passage les particules de couleurs et les récupérant…<br><br />
Le refroidissement entrainant alors le dépôt de ces minuscules particules de couleurs après la dissolution...<br><br />
Elles s’accumulèrent dans les fissures formant des veines rocheuses colorées… Grâce un enchainement de phénomènes géologiques ([[érosion]] notamment…) ces minéraux colorés se retrouvèrent tout près de la surface de la Terre, à portée de main des <b>artistes égyptiens</b>… des jaunes, des verts, des rouges… mais pas de bleu pour représenter le <b>fleuve Nil</b> et le <b>ciel</b> ! Ils importèrent donc le lapis-lazuli d’Afghanistan… en attendant de fabriquer, comme je l'ai précédemment souligné, leur propre bleu !<br><br><br />
- Très rapidement les <b>artistes de la Grèce</b> et <b>de la Rome antique</b> vont enrichir la palette des Égyptiens avec de nouvelles couleurs, voici les principales, elles sont tirées du plomb :<br>. Le [[minium]], oxyde plomb, Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>.<br>. La [[céruse]], carbonate naturel de plomb, PbCO<sub>3</sub>.<br>. Le [[massicot]], oxyde de plomb PbO.<br><br><br />
- Quand aux <b>artistes médiévaux</b>, ils utilisaient à peu près la même palette que leurs anciens, avec toutefois quelques ajouts : <br> Le vermillon fabriqué artificiellement à partir du [[réalgar]] - je vous reparlerai de ce sulfure de mercure (HgS) et de ce bisulfure d'arsenic (AsS) dans la partie consacrée aux rouges…<br>. Des couleurs d’origine végétale : la laque de garance, le safran, la gomme-gutte…<br />
<hr><br />
<br />
===Les Supports (un peu d'histoire...) :===<br />
…Sans support, qu’il soit d’origine animale, végétale ou minérale aucune œuvre n’est possible… Comme je l’ai précédemment fait remarquer si les pigments ont évolué au fil des siècles... il en est de même pour les supports :<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports en bois : </b><br><br />
- Jusqu’ au XVIIe siècle, les supports en bois continuèrent à être utilisées dans la peinture de chevalet occidentale. Les « ancien Maitres » choisissaient avec soin le bois de leur panneau :<br> <br />
. Bois résineux : pin, cèdre,…<br><br />
. Bois feuillus : chêne, tilleul, peuplier,…<br> <br />
- L’admirable conservation des peintures sur bois réalisées notamment au moyen âge … en est une preuve…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le panneau en tilleul, chêne, saule… était préparé en trois étapes successives :<br><br />
<big>-</big> La première opération consistant en un encollage avec une colle à base de <b> rognures de parchemin</b>, cette application de colle étant destinée à imprégner le bois et à le préparer pour l’étape suivante… En général cette opération nécessitait 6 couches de colle…<br><br />
<big>-</big> Une toile très fine était ensuite marouflée sur le panneau, afin de supprimer les traces de jointures des différent assemblages constituant le panneau, et en même temps à limiter la dilatation ou la rétraction du bois…<br><br />
<big>-</big> Le panneau était ensuite une nouvelle fois encollé avec un mélange de colle plus concentré toujours à base de rognures de parchemin mélangées à du plâtre [[amorphe]] très finement tamisé, cet enduit était passé à huit reprises sur la toile précédemment marouflée… Chaque couche était, après séchage complet, poncée de sorte à être rendue la plus lisse possible… l’encollage s’effectuant à chaud…<br><br />
<big>-</big> Le panneau ainsi préparé avait au final l’aspect du [[marbre]] poli…<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports textiles :</b><br><br />
Utilisés à partir du XVe siècle dans la peinture européenne, le support textile désigne tout support tissé : lin, chanvre, coton, soie…<br><br />
- Beaucoup moins onéreux et plus facile à préparer que le bois, il « démocratisa » en quelque sorte la peinture de chevalet européenne, remplaçant progressivement les panneaux en tilleul, chêne…, pour devenir dès le XVIIIe siècle le support principal utilisé dans la peinture de chevalet occidentale…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa préparation s'effectuait de la manière suivante : <br><br />
<big>-</big> Le support textile (chanvre, lin...) était tout d’abord enduit d’une première couche d’encollage à base de colle gélatine composée de 10gr de totin pour 100 gr d’eau…<br><br />
<big>-</big> La colle était mise à tremper dans l’eau pendant 12 heures, puis placée au bain-marie, jusqu’à la dissolution complète de la colle…<br><br />
Une fois cette couche d’encollage sèche, l’étape suivante consistait à étendre deux ou trois couches minces d’enduit à la gélatine et au plâtre amorphe se composant de :<br><br />
. Colle de totin : 10gr,<br><br />
. Eau : 100gr,<br><br />
. Plâtre amorphe (sulfate de calcium) : 25 gr,<br><br />
<big>-</big> Le plâtre « tué » (amorphe) devant être placé dans l’eau de trempage avant que la colle ne soit portée sur le feu…afin d‘éviter les grumeaux…<br><br />
L’enduit était ensuite passé à chaud en couches les plus fines possibles ; un raclage au couteau en bois et un ponçage devant être effectué entre chaque couches… <br><br />
<big>-</big> J’ajoute pour être complet qu’il existe de nombreuse recettes d’enduit, notamment au blanc d’Espagne (carbonate de calcium), au blanc de lithopone (zinc), blanc de céruse (plomb), …<br><br />
<small>&bull;</small> Le plâtre était rendu amorphe : <i>« …en ajoutant progressivement de l’eau sur le plâtre au moment où il commençe à épaissir… environ 5 litres d’eau sont nécessaire pour « tuer » un kilo de plâtre à modeler, on change ensuite une fois par jour, pendant 1 mois, l’eau qui surnage. Enfin le plâtre est mis à égoutter dans un linge et séché à fond en galettes minces… »</i><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant d’aborder la partie descriptive des pigments utilisés par les artistes du XVe siècle, arrêtons-nous quelques instant sur un tout autre support que l’on trouve un peu partout dans la nature : <b>« Le [[calcaire]] »</b>, support privilégié, utilisé par les artistes de la préhistoire pour réaliser les merveilleuses fresques qu’ils nous ont légué… <br />
<br />
====Origines des roches calcaires :====<br />
<small>&bull;</small> Ce sont des [[roches sédimentaires]] très communes, qui proviennent de la <b>compactation</b> et de la<b> déshydratation </b>d’un sédiment, le plus souvent de teintes claires et en couches superposées les unes au-dessus des autres, elles forment dans la nature des [[strates]] horizontales, mais aussi plissées ou inclinées (Jura, Provence, …).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont formés à 70 % de carbonate de calcium CaCO<sub>3</sub> - [[calcite]] très finement cristallisée ; mais aussi de carbonate de magnésium MgCO<sub>3</sub>.<br> <br />
- Leur densité varie de 2,4 à 2,6 et leur dureté est faible (ils peuvent être rayés avec un couteau).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Facilement solubles dans H<sub>2</sub>O et effervescents aux [[acide]] tels que l'acide chlorhydrique en solution (le gaz qui s'échappe est du dioxyde de carbone CO<sub>2</sub>, reconnaissable au fait qu‘il trouble l‘eau de chaux qui devient laiteuse…) l'acide éthanoïque ou acétique contenu dans le vinaigre ou encore l'acide tartrique (il se forme alors du tartrate de calcium et du CO<sub>2</sub>).<br><br />
- Le chauffage à environ 900 °C produit de la chaux vive ou l'oxyde de calcium avec du CO<sub>2</sub>, qui sous l’action de l’eau se transforme en chaux éteinte, incapable de manifester sa vivacité une seconde fois…<br><br />
- Les calcaires sont parfois issus directement de la précipitation du carbonate de calcium à partir du bicarbonate (CO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CaH<sub>2</sub> dissous dans l'eau ; cette précipitation est favorisée par certains facteurs physico-chimiques notamment : augmentation de la température de l'eau ou de la teneur en dioxyde de carbone, chute de la pression, etc.<br><br />
- Ils peuvent également contenir d’autres minéraux tels que la [[dolomite]], l’[[aragonite]], la [[silice]], la [[sidérite]], l’[[argile]] qui vont influer sur leurs couleurs : jaunes, gris, bruns et parfois noirs… lorsqu’ils contiennent de la matière organique (calcaires bitumineux). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les origines des calcaires sont variées :<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires marins,</b> comme la [[craie]], le calcaire grossier (Bassin Parisien), généralement déposés par la mer, sont des [[roche]]s presque exclusivement composées de restes de coquillages… Il existe plusieurs variétés de calcaires marins : <br><br />
<big>-</big> Les <b> calcaires coquilliers </b> riches en débris de coraux, de mollusques, gastéropodes… (Aquitaine…).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires construits</b>, ces roches sont particulièrement riches en organismes constructeurs de récifs (débris de coraux, algues, coquillages, …).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires lithographiques</b>, roches à grains très fins (pierres à lithos, utilisées en imprimerie).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires oolithiques</b>, formés de petites sphères calcaires, grains de sables, ou de coquilles enrobées par un ciment de même nature (calcite). <br><br />
<big>-</big> Les<b> calcaires bréchiques</b>, ils sont composés de fragments de calcaires anguleux au sein d’un ciment de même nature.<br><br />
<big>-</big> Les<b> craies</b>, Champagne, Ile-de-France, Artois, calcaires composés de grains très fins, elles sont constituées par des débris d’organismes généralement microscopiques : les<b> coccolithes</b> (corpuscules calcaires) et de carapaces de<b> foraminifères</b> (protozoaires). <br><br><br />
<small>&bull;</small> D’autres sont formés dans les lacs d’eau douce, les <b>calcaires lacustres,</b> ces roches désignent l’emplacement d’anciens lacs. Tout comme pour les calcaires marins, il en existe plusieurs variétés, (coquilliers, lithographiques, bréchiques) ils sont essentiellement composés de fossiles de poissons, mollusques (<b>planorbes</b> et<b> limnées</b>) vivant dans les lacs à très faible profondeur (Provence, Alsace…).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Enfin les calcaires dus aux dépôts de sources minérales. Ce sont les calcaires<b>, travertins</b> et<b> tufs</b> ; autrefois l’eau des sources n'étant pas captée, les dépôts s’effectuaient en pleine nature, ces derniers emprisonnèrent la végétation ambiante : Palmiers, lauriers, fougères... (Marne) ; il en est de même pour les tufs, notamment ceux de Seine-et-Marne où des empreintes de saules, bouleaux… de quelques dizaines de millénaires ont été exhumées…<br><br />
- Les eaux souterraines ont également déposé des <b>stalactites</b> et de <b>stalagmites</b> en calcaire pur, cristallisé dans les grottes et cavités souterraines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires peuvent parfois contenir une forte proportion d’impuretés notamment : <br> <br />
- Calcaires <b>gréseux</b>, calcaire contenant beaucoup de [[quartz]]<br> <br />
- Calcaires<b> argileux</b> et<b> marnes</b>, mélangés à de l’[[argile]] (entre 35 et 65 % d'argile), <br />
les argiles<b> calcareuses</b> ou marnes argileuses contiennent 65 à 95 % d’argile + du calcaire<br> <br />
- Calcaires<b> silicieux</b>, calcaires composés de [[silice]]<br> <br />
- Calcaires<b> ferrugineux</b>, calcaires imprégnés de [[minerai]] de [[fer]].<br> <br />
- Le calcaire<b> métamorphisé,</b> donne du [[marbre]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Quand un sous-sol est composé de craie, on dit que le paysage est<b> crayeux</b>…de même qu’un paysage, avec des plateaux calcaires fissurés, entaillé de vallées profondes, associé à un réseau souterrain bien développé porte le nom de <b>relief karstique</b>. Ces formes karstiques constituent le terrain de préférence des spéléologues. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont utilisés comme pierres de construction ou d'ornement, pour l'amendement des sols, la fabrication de la chaux...<br><br />
- Les calcaires argileux sont employés dans la fabrication du ciment. Les crayeux blancs, nettoyés de leurs impuretés et réduits en une poudre fine portent le nom de blanc de Meudon ou blanc d'Espagne, utilisés notamment dans la restauration d’œuvres d’art (tableaux…).<br><br />
- Mais aussi comme charge minérale pulvérulente dans divers produits industriels (plastiques, colles, récurrents... ) et comme fondant dans la fusion du verre (en sable) et dans la fusion des métaux ferreux (en castines). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Souvent les restes d’organismes marins ([[fossile]]s) déposés au cours de la période sédimentaire calcaire, sont pris dans ces lits… L’examen des roches calcaires et de leurs fossiles est un excellent moyen pour reconstituer le passé lointain des continents, elles sont un outil indispensable pour la [[stratigraphie]]…<hr><br />
==== A propos de la craie :====<br />
C’est une roche calcaire tendre, composée à 90 % de CaCO<sub>3</sub> (carbonate de calcium), ayant sédimenté au [[Crétacé]] supérieur ; elle contient des restes d’organismes pour la plupart microscopiques, des Oursins, des lamellibranches (inocérames), des bryozoaires, des éponges, des brachiopodes, des [[bélemnite]]s et des [[ammonite]]s. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle a une densité de 1,5 et une dureté d’environ 2,0 ; soluble dans les acides, l’eau douce et l’eau de mer ; chauffée elle se transforme aux environs de 900 °C en chaux vive…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie, un calcaire à microorganismes et à grain fin, est essentiellement constituée de débris microscopiques accolés les uns aux autres, faiblement cimentés par de la [[calcite]]. Il subsiste cependant des vides qui en font une roche poreuse, friable et perméable, comme - par exemple - le sable... <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle se compose :<br><br />
<big>-</big> De <b> coccolithes</b>, constituées d'un assemblage de plaquettes calcaires ; qui recouvraient les flagellés (minuscules êtres unicellulaires), et que l’on retrouve en très grande quantité dans les couches de craie ; à la mort de l'algue, le squelette tombe vers le fond ; les coccolithes se dissocient et s'accumulent pour constituer le composant majeur des boues crayeuses.<br><br><br />
<big>-</big> De <b> [[foraminifères]] </b> [[plancton]]iques, petits coquillages blancs et de foraminifères benthiques, grands coquillages blancs (débris de carapaces), également en grande quantité mais toutefois moins nombreux que les coccolithes.<br><br><br />
<big>-</big> La partie non-carbonatée, très faible, est composée de [[quartz]], de petits [[feldspath]]s , de [[mica]]s, de minéraux lourds, de [[glauconite]], d'[[argile]]s (illite et montmorillonite).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Les craies fines sont très riches en coccolithes et contiennent moins de foraminifères ; les craies grossières (région parisienne) sont plus riches en foraminifères, ce sont eux qui prédominent… <br><br />
- A l'origine, la craie avait la consistance d'une boue qui, au fil du temps, s'est compactée en expulsant son eau (phénomène de déshydratation) et en se cimentant…<br><br />
<big>-</big> Elle s'est déposée au cours du [[Crétacé]] supérieur. La craie, contrairement aux autres [[calcaire]]s, est une [[roche]] rare que l’on trouve outre le Bassin Parisien déjà cité, en Champagne, en Artois, en Bretagne, en Normandie… notamment les imposantes falaises d’Etretat… On en trouve également au Danemark, en Angleterre, …<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie est notamment employée en tant que matériau de construction, dans la fabrication de la chaux, mais aussi pour enrichir la terre agraire…<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Sa première utilisation remonte à la préhistoire, en tant que <b> " Blanc " </b> dans les fresques rupestres...</b> <br />
<hr><br />
<br />
===Le BLANC :===<br />
====Blanc de Plomb :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES JAUNES :===<br />
====<b>L'Ocre Jaune :</b>====<br />
L'origine de son nom provient du grec <i>« okra »</i> qui signifie « terre jaune », l'ocre jaune est un [[silicate]] d'alumine ([[kaolin]]), ferrugineux (goethite) et siliceux ([[quartz]]).<br><small>&bull;</small> C'est un pigment naturel qui doit sa couleur jaune, à l'association d'un pigment [[minéral]], un oxyhydroxyde de [[fer]], la <b>goethite</b> alphaFe<sup> 3+</sup> O(OH) avec une argile, la <b>kaolinite</b>, minéral composé de silicate d'[[aluminium]] hydraté Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O(OH)<sub>4</sub>.<br>- La [[roche]] est une formation [[sable]]use constituée de grains de quartz (environ 80 %) amalgamés à de l'ocre.<br><br />
<small>&bull;</small><b> Incontournable et très apprécié des peintres, ce pigment très sûr a été utilisé avec bonheur tout au long de l'histoire de la peinture, Hommes Préhistoriques, Egyptiens, Grecs, Romains…</b><br>L'ocre jaune forme une pâte couvrante, colorante, très résistante, sa stabilité et sa solidité sont remarquables, sa fixité à la lumière est excellente ; bonne siccativité ; de plus il est compatible avec n'importe quel pigment et avec la plupart des liants…<br><br>- Indice de réfraction : 2,00 à 2,40.<br><br>- Par la calcination de l'ocre jaune on obtient un ocre rouge, le pigment est un oxyde de fer ([[hématite]] alphaFe<sup>3+</sup>O).<br><small>&bull;</small> Localisation : France : Bourgogne ; Monts de Vaucluse, à Roussillon ; Yonne ; Minas Gérais, Brésil ; Espagne ; …<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
==== A propos la Goethite (minéral) :====<br />
Dédiée au philosophe et poète allemand <b>Johann Wolfgang Von Goethe</b>, la goethite à été décrite pour la première fois par <b>Johann Georg Lenz</b> en 1806, c'est un [[minerai]] ferrifère qui fut découvert dans la localité type de Hollerter Zug, Kirchen Rheinland - Allemagne.<br><br><small>&bull;</small> La goethite est connue depuis la préhistoire pour son usage en tant que colorant notamment dans la plupart des représentations pariétales [[paléolithique]]s - l'art du monde des ténèbres - c'est à la lueur de torches, très certainement en bois résineux, que les premiers artistes exécutèrent il y a plus de dix mille ans les peintures qui ornent les parois [[calcaire]]s des grottes de la vallée de la Vézère (Lascaux, Font-de-Gaume, …).<br>Je n'aborderai pas dans cette partie les différentes évolutions de cet art pariétal ni le phénomène de chauffage des oxydes de fer, qui a permis à ces artistes de faire varier les tonalités de ces pigments notamment de l'ocre au rouge... Je me contenterai d'ajouter que ces oxydes de fer sont regroupés en deux variétés :<br> - Les <b>oxydes de fer anhydres</b> ([[hématite]], [[magnétite]]…)<br> - Les <b>oxydes de fer hydratés</b> ou hydroxydes de fer (goethite, [[lépidocrocite]]...).<br><br><small>&bull;</small> Après l'hématite, la goethite est un minerai de fer très important. Elle se forme dans les gisements secondaires oxydés ainsi que dans les filons de basse température. La goethite résulte de la désagrégation d'autres minerais riches en fer.<br>Le minéral peut également être précipitée par les eaux souterraines ou dans d'autres conditions sédimentaires, on la trouve aussi sous la forme de minerai primaire dans les dépôts hydrothermaux… habituellement associée avec la [[limonite]], l'[[hématite]], l'[[allcharite]], la [[lépidocrocite]], la [[pyrite]], la [[pyrolusite]], la [[sidérite]], la [[marcassite]]…<br><br><small>&bull;</small> C'est un <b>oxyhydroxyde de fer</b>, alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), (composition : [[Fe]] 62,9 % , [[O]] 27,0 % , H<sub>2</sub>O 10,1 % ).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br>- Sous-classe : Hydroxydes et hydrates ~ Groupe diaspore.<br>- La goethite a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide rhombique.<br>- Classe de symétrie 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie orthorhombique.<br>- Système de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 5,0 à 5,5<br>- Sa densité est de : 4,3.<br>- Clivage : Oui, suivant le pinacoïde.<br>- Sa cassure est irrégulière, conchoïdale à échardes.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral fragile, cassant, la goethite est transparente à translucide à opaque.<br>- C'est un minéral paramagnétique ou magnétique, pratiquement infusible sur le charbon de bois, il devient magnétique lorsqu'il est chauffé.<br>- La goethite est partiellement soluble dans les acides et KOH.<br>- La [[feroxyhyte]] et la [[lépidocrocite]] sont [[polymorphe]]s de l'oxyhydroxyde FeO (OH) de fer, bien que ces derniers aient une formule [[chimique]] identique à la goethite, ils ont des systèmes cristallins différents ce qui fait d'eux des minéraux distincts.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec d'autres espèces comme la [[marcassite]], la [[scorodite]], la [[sidérite]], la [[sphalérite]] ou la [[pyrite]].<br>- Indice de réfraction : 2,26 à 2,27<br>- Le minéral a un lustre adamantin, métallique, mat, soyeux.<br>- Une couleur brune, brun noirâtre, rougeâtre, brun rougeâtre, jaune brunâtre, ocre jaune.<br>- Une trace jaune, orange, marron, jaune brunâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible distinguer la goethite de l'hématite par la [[trace]], la structure cristalline, et de la [[limonite]] par sa structure soyeuse, fibreuse et radiée. Le magnétisme, apparaissant lorsque la goethite est chauffée permet de la distinguer d'autres minéraux semblables.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares, ils sont aciculaires, prismatiques, parfois minces, aplatis, noirs, brillants et isométriques, avec les faces striées.<br>- Plus généralement la goethite se présente sous la forme de plaquettes fragiles à surfaces veloutées formées d'aiguilles groupées en rosettes brillantes. On la trouve également en fibres, mais plus typiquement, massive à surface réniforme, en masses concentriques et oolithiques, à grains fins, compact et croûtes terreuses, sous la forme d'accumulations stalactitiques, d'oocytes…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La goethite est utlisée en tant que minerai de fer, elle est également employée comme colorant… Elle peut parfois trouver des emplois comme gemme, pierres fines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite, comme je l'ai précédemment souligné, par <b>Johann Georg Lenz</b>, théologien et minéralogiste Allemand en 1806.<br> Né le 2 avril 1748 à Schleusingen en Allemagne, le jeune Lenz étudie la Théologie et la Philosophie à l'université d'Iéna jusqu'à ce que une impulsion le pousse à suivre des études scientifiques et plus particulièrement de minéralogie, s'en suivent alors des publications telles que : <font color="#008080"><i>« La Table des Fossiles »</i></font> (1780) ; <font color="#008080"><i>«Tableau du règne animal »</i></font> (1781) ; <font color="#008080"><i>« Traité du Basalte »</i></font>(1789), puis en 1796 un <font color="#008080"><i>« Manuel de la Minéralogie »</i></font> …<br> Il fonde également, à cette époque la <i>« Société Minéralogique »</i> à Iéna, première société consacrée exclusivement aux études minéralogiques (dont Goethe fut membre), enfin il publie son œuvre principale <font color="#008080"><i>« Guide complet de la minéralogie »</i></font> (1819 ~ 1820). Il décède le 28 février 1832 à Iéna.<br><br />
<small>&bull;</small> Publication :<font color="#008080"><i> « The System of Mineralogy »</i></font> of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TOXIQUE]]</b><br />
====A propos de la Kaolinite (minéral) :====<br />
Baptisée du nom de la localité où elle fut découverte en 1806, par <b>S.W. Johnson & M. Blake</b> : colline de Kao-Ling, près de Jaucha Fa, province de Jianxi - CHINE, (<i>« Kao »</i> élevée, <i>« Ling »</i> colline).<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des [[granite]]s et des pegmatites, on la trouve habituellement avec la [[fluorine]], le [[microcline]], la [[pyrite]], l'[[augite]], le [[quartz]], la [[muscovite]], …<br>- Sa structure se compose de feuilles de [[silicate]] (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub> ) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'[[aluminium]] sur couche d'hydroxyde Al<sub>2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un <b>alumino [[silicate]] hydraté</b> AL<sub>2</sub>Si<sub> 2</sub>O<sub>5</sub> (OH)<sub>4</sub> (composition : Al<sub>2</sub> O<sub>3</sub> 39,5 %, SiO<sub>2</sub> 46,5 %, H<sub>2</sub>O 14,0 %), elle contient des traces de [[Fe]], [[Mg]], [[Na]], [[K]], [[Ti]], [[Ca]], H<sub>2</sub>O.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[VIII SILICATES]].</b> ~ Groupe d'appartenance Kaolinite - Serpentine.<br>- Sous-classe chimique: Phyllosilicates ~ sous groupe Kaolinite.<br>- Elle a un système cristallin triclinique (Anorthique)<br>- Une Classe de symétrie : 1 Hémiédrie triclinique.<br>- Un Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2,60,<br>- Sa densité est de : 2,0 à 2,50<br> - Clivage : Oui - {100} parfait.<br>- Sa cassure est terreuse.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral opaque, translucide, transparent ; fragile, cassant, flexible mais non élastique, plastique, expansif.<br>- La kaolinite donne une couleur vive lorsqu'elle est chauffée après avoir été imbibée de nitrate de cobalt [Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O]; elle a une odeur terreuse ; elle est en outre non fluorescente.<br>. Le minéral contient habituellement un peu d'[[uranium]] et de [[thorium]], ce qui le rend très utile dans la datation radiologique.<br><br />
- Kaolinite, [[dickite]], [[halloysite]] et [[nacrite]] sont [[polymorphe]]s, ils partagent la même chimie tout en ayant des structures différentes.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[leucite]], la [[scheelite]], la [[wolframite]]…<br>- Indice de réfraction : 1,55 à 1,57. Le minéral a un lustre mat, terreux, nacré.<br>- Une couleur blanche, blanche brunâtre, blanche grisâtre, blanche jaunâtre, vert grisâtre.<br>- Une trace blanche.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible d'identifier la kaolinite par son lustre, sa douceur, sa couleur ; elle est en outre plus friable que la [[pyrophyllite]] -1A, & -2M ; son identification peut également se faire par diffraction des rayons X et par l'analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite se présente habituellement en masses compactes dont les individus cristallins ne sont pas visibles, terreuses, ternes ou pseudomorphes des [[feldspath]]s. Les cristaux sont rares, ils sont généralement très petits, microscopiques, pseudo-hexagonaux, lamellaires, finement grenus.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est utilisé dans la céramique, la médecine, en produits de beauté (cosmétiques), elle est également employée dans les peintures et les encres, sa plus grande utilisation réside cependant dans la production du papier…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Kao-Ling, Jiangxi - Chine ; Cornouailles, Angleterre ; Nouvelle-Ecosse, Canada ; Macon, Bibb County, Géorgie - U.S.A. ; Allemagne ; Ukraine…<br />
France : Limoges, Haute-Vienne ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Une description de la kaolinite fut faite par <b>Alexandre Brongniart </b>(1770 ~1847), à la fois [[géologue]], [[minéralogiste]] et [[paléontologue]] français, etc., membre de l'Académie des Sciences, il est le fils de Alexandre Théodore Brongniart (architecte). Sorti de l'Ecole des [[Mines]] et disciple de [[Daubenton]], les recherches minéralogiques de Brongniart commencent vraiment après sa rencontre avec [[Haüy]] qui lui apprend à distinguer les [[minéraux]]… Il lui succèdera à la chaire de minéralogie du Muséum d'histoire naturelle de Paris… Dès 1833, il publie un mémoire : <font color="#008080"> <i>« Principes essentiels de la Minéralogie »</i></font> qui se fonde sur la composition chimique en tenant compte de la cristallographie. Deux ans plus tard, il entreprend avec [[Delafosse]] la rédaction du <font color="#008080"><i> « Règne Minéral ou Histoire Naturelle »</i></font>, puis, en 1844, il publie un <font color="#008080"> <i> « Traité des Arts Céramiques et Potiers »</i></font>. Il restera pendant 47 ans, Directeur de la Manufacture de Sèvres, de 1800 jusqu'à sa mort le 7 octobre 1847 à Paris.<br><br />
<font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
<br />
====Jaune d'antimoine (antimoniate de plomb) :====<br />
Jaune de Naples <i>« Giallo di Napoli »</i>, baptisé ainsi en raison du fait qu'il était - à l'époque des Romains - collecté à l'état de dépôts naturels sur les pentes du Vésuve. Il fut ensuite synthétisé et c'est sous cette forme que les artistes de la Renaissance l'employèrent.<br><br>Certains traités anciens de peinture mentionnent le Jaune de Naples sous le nom de <i> « Giallorino »</i> , d'autres indiquent que giallorino est tout simplement un autre jaune de [[plomb]] et d'[[étain]], une autre possibilité est que le nom ait été utilisé pour ces deux couleurs à base de plomb, ces dernières étant considérées comme des nuances d'un même pigment…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le giallo di Napoli est un <b>antimoniate de plomb</b> (II), Pb(SbO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> ou Pb(SbO<sub>4</sub> )<sub> 2</sub>.<br><br> Son mode de fabrication consiste à chauffer jusqu'à fusion de la céruse (12 onces), du sulfure d'[[antimoine]] (2 onces), de l'alun calciné (½ once), et du chlorhydrate d'ammoniaque (1 once).<br>Après avoir pulvérisé et mélangé le tout, l'ensemble est placé dans un creuset en terre que l'on bouche.<br>L'exposition se fait tout d'abord à feu doux, puis la chaleur est progressivement augmentée jusqu'à ce que le creuset devienne modérément rouge… Le résultat de cette oxydation est le jaune de Naples, il s'agit d'un oxyde de plomb et d'[[antimoine]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le jaune de Naples est l'un des plus anciens pigment de synthèse connu, on en retrouve la trace à Babylone, en Assyrie, sous la XIXe dynastie Egyptienne… Pigment très réputé, notamment pour les émaux, il fut très utilisé par les peintres médiévaux et les grands-maîtres de la Renaissance.<br>- Sa siccativité est excellente, il a en outre une bonne fixité à la lumière, par contre il n'est pas très couvrant, ni très stable dans les mélanges à cause de la présence de plomb… Il fut cependant fréquemment utilisé en lieu et place du blanc de plomb pour éclaircir une couleur sans l'assourdir.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle compte-tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral : Bindheimite -<br> - Système cristallin : Isométrique - Gyroïdal.<br>- Indice de réfraction 2,01 à 2,28.<br><br><small>&bull;</small> Il existe de nos jours deux nuances du jaune de Naples : un jaune de Naples clair (oxyde de [[fer]], de [[zinc]], de sulfure de [[cadmium]]), et un foncé (oxyde de fer, de zinc, de sulfure de cadmium, séléno sulfure).<br><font color="#FF0000">&bull;</font><b> [[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
<br />
====<b>L'Orpiment (minéral) :</b>====<br />
La première description de l'orpiment fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> en l'an 77, son nom est un dérivé du latin : <i>« Auripigmentum »</i>, de <i>« aurum »</i>: or et <i>« pigmentum »</i> : pigment, <b>« pigment d'or »</b>, en raison de sa couleur si caractéristique.<br>- Connu des Égyptiens, des Grecs, des Romains, mais aussi en Perse et en Asie, l'orpiment a petit à petit supplanté le jaune de [[plomb]] utilisé dans la peinture de chevalet occidentale, très apprécié des artistes médiévaux (notamment dans l'enluminure) et des Vénitiens ; il était importé d'Asie mineure…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment très lumineux, existant à l'état naturel, l'orpiment forme une pâte très couvrante, stable, il a en outre une bonne siccativité, mais par contre une compatibilité limitée avec d'autres pigments notamment les pigments de plomb et de [[cuivre]] comme la [[céruse]], le vert de gris… de plus il a une forte tendance à noircir à l'air. Certains traités de peinture mentionnent qu'il ne devait pas être touché avec un couteau en [[fer]]<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle en raison de sa toxicité…</font><br><br> L'orpiment a été fabriqué artificiellement à partir du XIIIe siècle en mélangeant ensemble du réalgar et du soufre. Il est également connu sous le nom de <i> « Jaune royal</i> , ou <i> Orpin de Perse »</i> …J'ajoute que la version artificielle est plus proche du réalgar que l'orpiment naturel…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un [[minéral]] rare que l'on trouve habituellement associé au réalgar dans les filons de basse température, l'orpiment est aussi un dépôt de sublimation d'origine [[volcanique]], ou de sources thermales chaudes ; sous forme poudreuse, il peut également être un produit d'altération du [[réalgar]] habituellement accompagné de [[stibine]] (Sb<sub>2</sub>S<sub>3</sub>).<br>- Cette association avec le réalgar (AsS) - je reviendrai plus en détail sur le bisulfure d'arsenic dans la partie consacrée aux rouges - et la stibine permet notamment de le distinguer d'autres minéraux jaunes comme les minéraux d'uranium. Outre la stibine et le réalgar, il est également associé avec la [[calcite]], la [[barytine]], le [[gypse]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est un <b>trisulfure d'arsenic</b> : As<sub>2</sub>S<sub>3</sub> (composition : [[As]] 61,0 %, [[S]] 39,0 %), il contient des traces de [[Hg]], [[Ge]], [[Sb]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[II SULFURES]].</b><br><br />
- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques - Groupe Orpiment.<br>- L'orpiment a un système cristallin : Monoclinique ~ Prismatique.<br>- Une classe de symétrie : 2 / m Holoédrie monoclinique.<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 1,5 à 2,0.<br>- Une densité de : 3,4 à 3,5.<br>- Clivage : OUI, micacé, parfait sur les faces du pinacoïde ; les feuillets de [[clivage]] sont [[flexible]]s mais non élastiques.<br>- Sa cassure est subconchoïdale, feuilletée.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral transparent à translucide, [[sectile]], flexible.<br />
L'orpiment fond facilement en donnant une masse brillante qui s'étale et se volatilise en laissant une odeur d'ail (due à l'arsenic). <br />
- Il est, en outre, soluble dans l'acide nitrique (HNO<sub>3</sub>) et l'eau régale dégageant une odeur de soufre et d'ail hautement toxique. Il est instable lorsqu'il est exposé à la lumière, de ce fait il doit être conservé à l'abri dans l'obscurité.<br>- Le [[minéral]] n'est ni magnétique, ni [[radioactif]].<br>- [[Pseudomorphosé]] avec le [[réalgar]], la [[barite]]…<br>- Indice de réfraction : 2,40 à 3,02.<br>- L'orpiment a un lustre : Gras, nacré, adamantin.<br>- Une couleur jaune d'or, jaune orange, brun, jaune brunâtre, brunâtre orange, jaune.<br>- Une trace jaune pâle, jaune citron.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa couleur, si particulière, fait qu'on ne peut le confondre avec aucun autre minéral. Son [[clivage]] permet de le distinguer du [[soufre]], de même que son association avec le [[réalgar]] et la [[stibine]] permet de le différencier des autres minéraux jaunes : notamment les minéraux d'[[uranium]]. Son instabilité à la lumière et son odeur d'ail lorsque le minéral est chauffé sont également des éléments déterminants. Son identification peut également se faire par [[diffraction]] des rayons X et par l'analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares. Ils ont un habitus prismatique et pseudo-orthorhombique, les faces généralement peu nettes sont difficiles à orienter ; elles sont striées. Macles possibles.<br>L'orpiment se présente habituellement sous une forme massive, ou feuilletée, en croûtes, agrégats lamellaires, foliacés ou fibreux, mais aussi réniformes, botryoïdaux, granulaires, sphérolithiques.<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est notament employé en tant que [[minerai]] d'[[arsenic]], dans la production du verre infrarouge, comme colorant dans les feux d'artifices, mais aussi en tant que photoconducteur et semi-conducteur, dans le processus de tannage ainsi que dans la production de linoléum… Gemme, pierres fines.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Saxe, Allemagne ; Rézbanya, Roumanie ; Caracoles, Bolivie ; San Bernardino, Californie - USA ; Japon ; Australie ;…<br>- France : mine de La Gardette, Isère ; Haute-Loire ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite par Pline le Naturaliste - Pline l'Ancien (Plinius Secundus) en 77 ; né en 23 après J.-C. dans une riche famille de Côme (Novum Comum) en Italie, le jeune Pline suit des cours à l'école des Rhéteurs à Rome, avant d'entamer une carrière militaire. Il est successivement gouverneur d'Espagne, puis préfet de la flotte de Misènes. Avide de sciences et de littérature, il décide de quitter l'armée lors des dernières années du règne de Néron. Cependant, dès son avènement, Vespasien (successeur de Néron) et ami de Pline le rappelle, en dépit de ses lourdes charges administratives de procurateur en Gaule narbonaise (70), il continue à rédiger des ouvrages notamment <font color="#008080"><i>« sur la manière d'écrire »</i></font>, des biographies d'histoire : <font color="#008080"> <i>« Histoire des guerres de Germanie »</i></font> à laquelle il participa en tant que commandant d'une aile de cavalerie, <font color="#008080"><i>« le Studiosus »</i></font> … Lors de l'éruption du Vésuve, le 24 août 79, il s'approche de trop près du cratère pour y observer le phénomène et meurt probablement asphyxié par les exhalations sulfureuses, à l'âge de 56 ans, l'année qui suit la publication de son <font color="#008080"><i>« Histoire Naturelle »</i></font> en 37 livres, une sorte d'encyclopédie dont les livres 33 à 37 traitent de la minéralogie et accessoirement de la métallurgie.<br> <small>&bull;</small> Publication : Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: <font color="#008080"> <i>« Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.»</i></font> John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 266-269.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><b>Le Safran :</b><br>Teinte jaune fragile, obtenue à partir de pétales séchés de « Crocus Sativus » plutôt employée en mélange avec de la gomme-gutte pour raviver le vermillon et le cinabre… Peu résistant à la lumière il a une nette tendance à s'affadir... Tout comme <b> « l’éosine »</b>, laque de géranium, photodégradable aux UV, qu’utilisait notamment Vincent van Gogh pour ses rouges et qui a pratiquement disparu de ses œuvres.<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><b>- A propos de la Gomme-Gutte :</b><br>La gomme-gutte est une résine opaque, cassante, de couleur orangée, en masse, et jaune citron lorsqu'elle est diluée. Elle provient du guttier, un arbrisseau épineux, elle coule par incision ; connue des Égyptiens, elle fut également mélangée à l'huile. Elle est peu résistante à la lumière...<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[NOCIVE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant de vous parler du massicot et de la litharge, quelques mots sur <b>l'oxyde de plomb</b> (PbO) qui les compose tous les deux...<br>L'oxyde de plomb se présente sous deux états, soit [[amorphe]] : massicot, de couleur jaune vif, soit cristallisé après fusion : litharge, de couleur jaune-orangée. La litharge et le massicot de même que tous les oxydes de plomb sont utilisés comme pigments…<br />
<br />
====Le Massicot :====<br />
Est un jaune de plomb et d'étain Pb<sub>2</sub>SnO<sub>4 </sub>(type I - stanate de plomb) ou Pb(Sn,Si)O<sub>3 </sub>(type II - silicate de plomb, oxyde d'étain). Il fut découvert au XIIIe siècle...<br />
Le Massicot est produit par le plomb de fusion, l'étain et du quartz, chauffés à environ 800°C. Le pigment est ensuite broyé et tamisé.<br>- Très utilisé, notamment au XVe siècle, on le trouve principalement à cette époque dans les écoles Florentines et Vénitiennes...<br>C'est une couleur stable avec la céruse, le vermillon, l'ocre jaune, le vert-de-gris, notamment ; excellente stabilité à la lumière, bonne siccativité...<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé compte-tenu de sa toxicité au XIXe siècle…</font><br><br>- Système cristallin : type I : Tétragonal - type II cubique, pyrochlore.<br>- Son indice de réfraction est de : 2,0 - 2,2.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
==== A propos du Massicot (minéral) :====<br />
Baptisé du vieux nom français désignant l’oxyde de plomb, le massicot a été décrit pour la première fois par <b>Jean ~ Jacques Huot</b> en 1841.<br> Il est l’une des formes minérales de fil (II), c’est un minéral rare d’origine secondaire, qui se forme comme la litharge (PbO rouge et quadratique) et le minium à partir de l’altération de la galène. On le trouve dans les zones oxydées de gisement de plomb habituellement en compagnie de la [[litharge]], du [[minium]] (je reviendrai plus en détail sur cet oxyde de plomb (Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>) dans le chapitre consacré aux rouges).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le massicot est un <b>oxyde de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 %, [[O ]] 7,17 %).<br><br><small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b> <br>- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques (métal rapport oxyde/oxygène = 2 et 1).<br>- Le massicot a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide - rhombique.<br>- Classe de symétrie: 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale.<br>- Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2.<br>- Une densité de : 9,56 à 9,70.<br>- Clivage : OUI - 1 {110 parfait} ; se distingue dans deux directions perpendiculaires, rarement vu.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est translucide à transparent, flexible. Il fond facilement et donne un verre de couleur jaune ; il est en outre lentement soluble dans le HCl.<br>- Indice de réfraction : 2,51 à 2,71.<br>- Le massicot à un lustre huileux, gras à terne - adamantin.<br>- Une couleur : Jaune à jaune rougeâtre, dûe aux inclusions de minium.<br>- Une trace : Jaune plus léger que la couleur, jaune rougeâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs critères d‘identification, contrairement au [[soufre]] le minéral a une fusibilité sans flamme et sans fumée d’arsenic contrairement à l’orpiment. Le massicot peut également être identifié par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les seuls cristaux connus sont les cristaux de synthèse.<br>- Dans la nature le massicot se trouve habituellement sous une forme de masses terreuses ou écailleuses il forme des films pulvérulents ou bien des revêtements squameux dans les cavités de corrosion du minéral.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Enduit, massif, terreux, écaille, pulvérulen.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France : La Gardette, Isère ; Malines, Haute-Loire ; Sainte< -Croix-aux-Mines, Lorraine ;…<br><br> La première description fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> (77), ce dernier précisant : <i>« que ce pigment était utilisé pour imiter le cinabre... »</i> Le massicot fut redécrit, en 1841, par <b>Jean-Jacques Huot</b> , géologue, minéralogiste français et grand collectionneur, né en 1790. C'est en suivant les enseignements de<b> Saint-Fond </b>, de<b> Brongniart </b>, de <b>Cuvier</b> ou de <b>Desfontaines</b>, mais aussi par ses propres lectures que Jean-Jacques Huot acquiert la formation de géologue. Dès 1824, il rédige des chroniques sur les fossiles dans un journal nommé <i>« Le Corsaire »</i>. Il est rapidement associé aux <i>« Anales des Sciences Naturelles»</i>. C'est au début des années 1830, avec la fondation de <i>« La Société Géologique de France »</i>, que grandit sa notoriété... Il est ensuite sollicité pour poursuivre le travail de <b>Desmaret</b> : <font color="#008080"><i>« Précis de la Géographie universelle de Malte-Brun »</i></font> . Auteur de nombreux articles pour l' <font color="#008080"><i> « Encyclopédie Méthodique »</i></font> . Il publie également un ouvrage sur la <font color="#008080"><i>« Géographie, la Minéralogie et la Géologie. </i></font> tout en dirigeant la <font color="#008080"><i> « Géologie de la Crimée »</i></font> ... Il décède en 1845...<br><small>&bull;</small> Publication : <font color="#008080"><i>« Nouveau manuel complet de minéralogie »,</i></font> Volume 1 Par Jean-Jacques-Nicolas Huot 1841 P.239.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br />
<br />
==== A propos de la Litharge (minéral) :====<br />
Le terme de litharge vient du grec <i> « lithos »</i> , pierre et de <i> « arguros »</i> argent ; ou selon d’autre sources du grec λιθάργνρος (lithargyros) nom donné par Dioscorides à un matériel obtenu pour séparer le fil de l'argent par la métallurgie du feu.<br>La première description fût faite par Edgar Wherry (1885~1982), minéralogiste américain, en 1917, après sa découverte dans la localité type de Cuamongo, dans le comté de San Bernardino, Californie - USA.<br> La litharge (oxyde rouge de plomb) est l’une des formes minérales normales de fil (II). C'est un minerai secondaire qui se forme à partir de l'oxydation de la [[galène]] dans les roches [[ignée]]s, les roches sédimentaires, dans les zones oxydées de [[gisement]]s de plomb habituellement avec le [[massicot]], le [[minium]], la [[galène]], la [[plattnerite]], l‘[[hydrocerussite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un <b>Oxyde naturel de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 % , [[O]] 7,17 % ).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br> - Groupe Litharge,<br>- Sous-classe chimique : Oxydes de métal / O = 2 et 1 (métal rapport oxydes/oxygène = 2 et 1).<br>- La litharge a un système cristallin : Tétragonal<br>- Une classe de symétrie : 4 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif<br>- Sa dureté est de : 2,0<br>- Une densité de : 9,6 à 9,7<br>- Clivage : Oui - 1; {110} parfait .<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est transparent.<br>- La litharge chauffée à 400° C. = protoxyde de plomb fondu et cristallisé. Le [[minéral]] n'est ni [[fluorescent]], ni [[radioactif]].<br>- Indice de réfraction : 2,66 à 2,53.<br>- La litharge a un lustre : Huileux, gras, mat.<br>- Une couleur rouge.<br>- Une trace rouge pâle.<br><br />
- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[cérussite]].<br><br><small>&bull;</small> Massicot et litharge ont la même composition chimique PbO, mais des systèmes cristallins différents, massicot : orthorhombique, litharge : tétragonal, c'est pour cette raison qu'ils sont qualifiés de dimorphiques - Le dimorphisme est la possibilité pour une substance de cristalliser sous deux aspects différents.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs moyens d’identification. Le minéral peut être confondu avec le [[minium]] (fil rouge) toutefois la densité de la litharge est plus élévée (9,6 - 9,7). La détermination peut également se faire par diffraction aux rayons X et par l’analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge forme des enduits en incrustation, avec une structure cristalline tétragonale interne, mais aussi des croûtes graisseuses apparentes…Les cristaux artificiels sont tabulaires.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Croûte, enduit.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge à longtemps été utilisée comme pigment et comme produit siccatif dans la peinture de chevalet occidentale.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacée au XIXe siècle compte tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Cuamongo, comté de San Bernardino, Californie - USA ; <br />
Allemagne, Forêt-Noire ; Grèce, mines de la zone de Lavrion ; Italie, Sardaigne, Piémont ; Mexique ; Maroc ;…<br>France : Finistère (Poullaouen) ; Alsace ; Lozère ; Loire ;…<br><br><br />
- La première description fût faite comme je l’ai précédemment souligné par Edgar Wherry minéralogiste américain, en 1904... A compléter...... <br> <br />
<small>&bull;</small> Publication : Larsen, E.S. (1917), <font color="#008080"><i>« Massicot and litharge, the two modifications of lead monoxide »</i></font> , American Mineralogist: 2: 18-19.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Voici à titre d'exemple une recette ancienne d'huile siccativée à base de sels de plomb, et de litharge :<br><br />
- <i>" Prenez de l'huile de lin ou de noix, un demi-sextier de Paris qui pèse environ une demi-livre ; mettez-le dans un pot de terre neuf ou vernissé ; jettez-y une demi-once de litharge (soit 15 grammes environ) pulvérisée, remuez un peu avec une spatule de bois et laissez bouillir à feu lent, sous une cheminée ou à l'air dans une cour, par espace de deux heures. Votre huile se consomme, mais peu. Laissez-la bien s'assoir puis versez votre huile épaissie par inclinaison et gardez-la pour vous en servir à divers usages..."</i><br />
<hr><br />
<br />
===LES ROUGES :===<br />
====Le Minium :====<br />
====Le Réalgar :====<br />
====Le Cinabre :====<br />
====Le Vermillon :====<br />
====L'Ocre Rouge :====<br />
====Laque de Garance :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES VERTS :===<br />
====Le Vert Malachite :====<br />
====Le Vert résinate de Cuivre :====<br />
====Le Vert-de-Gris :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES BLEUS :===<br />
====Le Bleu Lapis-lazuli :====<br />
====Le Bleu Azurite :====<br />
====Le Smalt (bleu de...) :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES TERRES :===<br />
Toutes les couleurs naturelles à base de terre proviennent de carrières exploitées, les principales se trouvent en France et en Italie... Cette extraction s'effectue d'une manière très simple :<br>- Les terres sont tout d'abord extraites des carrières ; jusqu’en 1960 elles subissaient ensuite un lavage destiné à éliminer les impuretés et les sables majoritaires à 80 % par un système nommé lévigation, on utilisait pour cela l'eau courante, le sable, plus lourd, restait au fond et l'ocre en suspension dans l'eau était entraînée vers les bassins de décantation. L'opération était renouvelée chaque jour jusqu’à ce que le bassin soit plein.<br> - De nos jours, ce mode de lavage a changé, les "batardeaux" ont été supprimés. Le mélange minerai/eau est envoyé dans un séparateur épaississeur par une pompe protégée de caoutchouc puis arrive à l’entrée du cyclone avec une pression de 500 gr/cm2. Sous l'action de la force centripète, le sable concentré sur le centre du cyclone tombe, presque sec, tandis que l'eau ocreuse sort en surverse pour être dirigée vers la canalisation allant aux bassins de décantation.<br><br />
- Commence alors la période de séchage à l'issue de laquelle l'ocre est transportée pour l'achèvement de sa fabrication…elle est ensuite broyée à 50µ dans un broyeur pendulaire.<br />
<br><br><br />
<b><big>-</big> Au sujet de la calcination :</b><br><br />
Comme je l'ai souligné précédemment, le chauffage des pigments permet d'obtenir une grande variété de nuances : terre de Sienne naturelle = terre de Sienne brûlée ; ombre naturelle = terre d'ombre brulée ; ocre jaune = ocre rouge (400°C) cette opération s’effectuait soit sur plaques métalliques ou dans des fours à bois. De nos jour la calcination s’opère dans des fours tournant chauffés au gaz et briquetés pour mieux maintenir la chaleur. <br>- L'oxyde de fer responsable de la couleur ocre, la [[goethite]], est un oxyhydroxyde de fer à structure cristalline orthorhombique ; après chauffage, la couleur rouge obtenue est due à l'[[hématite]], oxyde de fer (anhydre) à structure cristalline rhomboédrique.<br><br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> Cette transformation, consécutive à la déshydratation de l'oxyde de fer , est irréversible contrairement, par exemple, à celle du [[gypse]] où il suffit de réhydrater le plâtre obtenu pour que s'effectue une recristallisation...</b><hr><br />
<br />
==== Argile, Minéraux et Roches argileuses : ====<br />
Avant d’aller plus loin dans cette étude « des terres », quelque mots sur l’argile, dont l’origine du nom vient du latin <i>« argilla » </i> emprunté probablement au grec <i>« argillos» </i> , de même racine que <i>« arguus : éclat, blancheur » </i>…<br> <br />
L’argile est une [[roche]] composée principalement de silicates en feuillets (Phyllosilicates) d’alumunium, plus ou moins hydratés. Elle est la plus abondante des roches sédimentaires : 50% des sédiments (69 % des sédiments continentaux). Ses couleurs multiples, peuvent varier du blanc au noir à toutes sortes de gris, de bleu , de rouge et de vert, toutefois ce ne sont pas les particules d'argile qui sont à l’origine de la coloration des sols, la couleur rouge, orange, jaune, vert, bleu d'un sol argileux - ou non - est tout simplement due à l'état du [[fer]] dans le sol :<br><br />
- Matière organique abondante, milieu réducteur, fer réduit (ferreux), couleur noir, gris, vert.<br> <br />
- Matière organique absente, fer oxydé, couleur rouge…<br><br><br />
L’argile ou <i>« terre glaise» </i> est très commune dans la nature souvent mélangée au [[calcaire]] (marnes ou marno-calcaire) elle se forme rarement en couches épaisses…les affleurements argileux présentent une succession de [[strate]]s empilées les unes sur les autres, qui ressemblent à un feuillet.<br><br />
Elle se compose habituellement de petites lamelles fines et légères, de cristaux et d’aiguilles microscopiques de [[silicate]] d’alumine, avec parfois un peu de sable interstratifié.<br><br><br />
Comme le [[sable]], l’argile résulte de la décomposition du [[granite]] et des roches magmatiques, avec toutefois quelques différences : les argiles sont généralement absentes dans les [[roche]]s de hautes température (magmatiques et métamorphiques supérieures à 500°C) ; par contre elles sont abondantes dans les sols, sédiments, [[roche]]s sédimentaires ainsi que dans les zones d’altération hydrothermale ou atmosphérique des silicates d'aluminium, notamment les [[feldspath]]s, constituant important des roches argileuses…<br><br><br />
L’argile est imperméable et ne réagit pas aux acides si cette dernière est pure (sans trace de [[calcaire]]), elle a une faible [[dureté]] ; toutes les argiles se rayent avec l’ongle et certaines peuvent être brisées à la main…un toucher assez doux à l'état sec, une malléabilité à l'état humide, et une affinité pour h<sub>2</sub>O . <br />
Les argiles perdent leur eau par chauffage à haute température elles se transforment en matériaux réfractaires. <br>Mélangées à d’importantes quantités de calcaire, l’argile forme comme je l’ai précédemment souligné des <b>marnes</b> dans ce cas il y aura plus ou moins effervescence aux acides en fonction de la quantité…<br><br><br />
Les minéraux argileux sont pour la plupart formés de feuilles, d'où leur nom de phyllites ou phyllosilicates. D'autres, les pseudo-phyllites, sont dits fibreux, car composés de rubans alternant en brique creuse. Un minéral de structure phylliteuse se présente sous forme d'une poudre fine ; chaque particule, nommée cristal ou phyllite (feuille), de forme hexagonale ou irrégulière, est constituée d'un empilement de quelques dizaines ou centaines de feuillets. Le feuillet étant formé par la répétition horizontale d' unités élémentaires en couches planes : couches de tétraèdres à coeur de [[silicium]] et couches d'octaèdres à coeur d'[[aluminium]]. Les minéraux argileux, ont par ailleurs, la faculté de se mélanger entre eux : ce sont les <b>interstratifiés</b> (smectites….). <br> <br />
Il existe différent types d’argiles, elles diffèrent essentiellement de par leur structure moléculaire, cristalline et leur composition chimique…La détermination se faisant notamment par diffraction aux rayons X, analyses chimiques…<br><br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles lacustres </b> , déposées sur le fond des lac étangs d’eau douce :</b><br><br />
De même que l’eau courante transporte les grains de sable, cette dernière va également véhiculer la poussière argileuse dans des marres ou dans des étangs pour en faire de la boue ou de la vase ce sont les argiles lacustres : argile de Paris issue d’une accumulation dans un lac peu profond (Issy-les-Moulineaux) renfermant des coquilles de planorbes, limnées… mollusques d’eau douce.<br> <br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles marines </b> déposées par la mer:</b><br><br />
Lorsque la pluie s’intensifie les boues sont alors transportées vers les ruisseaux puis les fleuves ; une partie de l’argile se dépose le long des rives sous forme de limon , le reste est transporté encore plus loin que le sable, par apport à la ligne des rivages… elles forment alors des dépôts successifs de fines particules au large avant de se sédimenter (phénomène de déshydratation et de compactage)… se sont les argiles marines qui constituent la vase des estuaires : argiles noires de Trouville (Calvados) renfermant des fossiles marins : huitres, [[ammonite]]s…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les marnes :</b><br><br />
sont composées d’un mélange de carbonate de chaux et de minéraux argileux (entre 35 et 65 % d'argile) elles sont aussi importantes que le [[calcaire]] dans le nature et se présentent sous le forme de couches alternées avec ce dernier…Leur dépôt est consécutif à des origines marine, lacustre ou saumâtre… Les unes renferment des coquilles d‘huitres, des multitudes de squelettes de petits poissons comme celles de la région Parisienne ou celles de la carrière de Cormeille-en-Parisis ; les autres se composent de fossiles indiquant un milieu lacustre, tortues, crocodiles, poissons, mollusque d’eau douce (auvergne) et enfin les marnes saumâtre qui se trouvent aujourd’hui dans les estuaires, lagunes, en bordure des mers chaudes ; où l’eau moins salée que celle de mer est qualifiée de saumâtre…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles schisteuses (pelites) :</b><br><br />
Ce sont des argiles à éléments très fins, renfermant parfois de minuscules lamelles [[micas]], de rares grains de [[quartz]]. Comme les autres argiles elles proviennent d’anciennes boues - très légères - véhiculées par les rivières et les fleuves dans les mers et les lacs…Ces roches se composent d’une alternance de lits [[sable]]ux et micacés, alternant avec des lits argileux ce qui permet de les casser en feuillets de faible épaisseur. Leur coloration varie du vert au rouge et au noir lorsque ces derniers contiennent de la matière [[charbon]]neuse…<br><br><br />
<b>Minéraux et roches argileuses :</b><br><br />
Les argiles sont toutes des SILICATES simples ou complexes d’[[aluminium]], [[magnésium]] et [[fer]] principalement.<br />
- Les <b> minéraux argileux </b> qui forment les <b> [[roche]]s argileuses </b> ou argiles sont l'état superficiel des silicates de l'écorce terrestre.<br><br />
. Un [[minéral]] argileux est une espèce minérale pure, à composition chimique définie, et aux propriétés fidèles ([[kaolinite]], [[glauconite]]…).<br><br />
. Une roche argileuse est une association de minéraux divers : [[sable]]s, [[calcaire]]s parmi lesquels se trouvent un ou plusieurs minéraux [[argile]]ux ([[glauconie]], [[limonite]]…).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La [[Kaolinite]] :</b><br><br />
La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des granites et des pegmatites, c’est un alumino silicate hydraté de formule chimique AL<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5 </sub>(OH)<sub>4</sub> <br />
- Sa structure se compose de feuilles de silicate (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'aluminium sur couche d'hydroxyde A<sub>l2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br />
<br />
<big>-</big><b> Les Illites :</b><br><br />
Tout comme les micas, les illites Si<sub>2</sub>Al<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub> sont formées à partir de l’association d'une couche alumineuse (octaédrique) et deux couches siliceuses (tétraédriques). Mais il peut y avoir des substitutions (remplacement de [[Si]] par [[Al]]). . C'est le minéral ubiquiste par excellence. Sa structure est proche de la [[muscovite]] (plus de H<sub>2</sub>O, moins de K+).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Smectites :</b><br><br />
Les smectites, , sont généralement calciques, plus rarement sodiques. Elles sont formées dans les sols mal drainés plutôt alcalins. Les feuillets de smectites peuvent s'intercaler régulièrement ou irrégulièrement avec d'autres feuillets argileux, souvent illitiques. L'ensemble forme des interstratifiés. Utilisation de Smectites dans les établissements de bains thermaux. Les bains de boue.<br />
<br><br />
- Le minéral le plus important du groupe est la [[montmorillonite]] également connue sous le nom de <i>« terre de sommières« </i>, composée de silicate d'aluminium et de magnésium hydraté, de formule (Na, Ca)<sub>0,3</sub>(Al, Mg)2Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O, et , de la famille des phyllosilicates ; utilisée notamment comme détachant (dégraissant) ; mais aussi dans l’industrie chimique et du bâtiment…<br><br />
- Ainsi que la variété [[bentonite]] de granulométrie très fines, est ajouté au ciment pour constituer des coulis très fluides, qui sont injectés pour améliorer la tenue de certains terrains lors de travaux de génie civil, notamment percement de tunnel, …<br />
<br />
<big>-</big> <b> La [[Glauconie]] :</b><br><br />
Minéral vert ferrifère proche de l'illite exclusivement formé en milieu marin peu profond. La glauconie est une association de minéraux argileux de couleur verte, composé en partie de [[glauconite]] ([[minéral]])<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Chlorites :</b><br><br />
Les chlorites (Mg, Fe)<sub>3</sub>(Si, Al)<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·(Mg, Fe)<sub>3</sub>(L'OH)<sub>6</sub> sont des silicates hydraté d’alumine de fer et de magnésium. Elles sont présentes en plus grands cristaux dans les roches magmatiques; elles sont également formées pendant la diagénèse des roches sédimentaires (déshydratation et compactation ). On les retrouve en éléments détritiques dans les sols sous climat peu agressif. L'espace interfoliaire est garni par une couche composée de [[Mg]] et OH. [[Al]] est remplacé localement par le [[Fe]].<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La Vermiculite :</b><br><br />
La vermiculite possède une structure argileuse monoclinique de type 2:1, avec deux feuillets de type tétraédrique pour chaque feuillet de type octaédrique ; minéral naturel fréquent dans les sols de la zone tempérée de formule chimique (Mg,Ca)<sub>0,7</sub>(Mg,Fe,Al)<sub>6</sub>(Al,Si)<sub>8</sub>O<sub>22</sub>(OH)<sub>4</sub>.8H<sub>2</sub>O<br />
. La couche octaédrique contient du [[Fe]] et du [[Mg]]. La vermiculite est proche des illites et des chlorites mais montre des propriétés gonflantes. Cette propriété provient de ce que ces argiles ont la possibilité de gonfler, cela se traduit par une augmentation d'épaisseur du feuillet :<br />
- le feuillet normal à une épaisseur de 14 A°. Cette épaisseur peut augmenter jusqu'à 18 A°, si ensuite on chauffe le minéral l'épaisseur se réduit à 10 A°.<br />
<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles fibreuses :</b><br><br />
Les principaux types sont la [[sépiolite]] et l'attapulgite ou [[paligorskite]]. On les trouve dans les milieux confinés. <br><br><br />
Les minéraux argileux et les argiles sont étudiés dans de nombreux domaines, elles apportent pour les [[géologue]]s de précieuses informations sur les condition environnementales ( sources, condition de formation, diagénèse …) dans l’industrie, notamment en tant que matériaux de construction , fabrication du ciment (avec le calcaire) ; dans l’agronomie propriété d’hydratation et d’absorption des argiles pour la fabrication de fertilisant ; l’industrie pharmaceutique, cosmétique, excipient neutre, absorbant.… la céramique, poteries, briques, tuiles, la fabrication de pigments : ocres (argiles + oxydes de fer).<br><br><br />
<big>-</big> Localisation en France : Argiles ocre et bleue à Aurillac ; argile grise Issy-les-Moulineaux ; argiles jaune et verte à Meudon ; argiles sombres à Trouville ; argile blanche à Montereau ; argile rouge bassin de Lodève; kaolin près de Limoges…<br />
<hr><br />
<br />
==== La terre verte :====<br />
Du latin <i>« Terra »</i>,<b> terre</b>, et de<i> « Viridis » </i>,<b> vert</b>... La terre verte, ou vert de Vérone, est un mélange d'hydrosilicates de [[Fe]], [[Mg]], [[Al]], [[K]], principalement de minéraux comme la [[glauconie]] et la [[céladonite]] K [(Al, Fe<sup>3+</sup>), (Fe<sup>2+</sup>, Mg] (AlSi<sub>3</sub>, Si<sub>4</sub>)O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>.<br><br />
- <b>Glauconite :</b> silicate hydraté de fer, de potassium et d'aluminium à l'origine de la couleur verte. <br> <br />
- <b>Céladonite :</b> phylosilicate de potassium de fer dans 2 états d'oxydation d'aluminium et d'hydroxyde . <br><br><br />
<small>&bull;</small> Le pigment est obtenu par le broyage de la glauconie et de la céladonite... Les plus connues sont les terres de Vérone et celles de Bohème. Sa couleur et sa texture peuvent varier en fonction des éléments constitutifs qui la composent (vert clair, vert pâle, vert olive, noir-vert...)<br>- Elle est également présente dans les Etats baltes, à Chypre, en France, Hongrie, Pologne, Saxe, ...<br><br />
- Utilisée depuis l'Antiquité, le Moyen-Âge, les artistes du XVe siècle ont fréquemment utilisé la terre verte en sous-couche afin de neutraliser les couleurs rouges, roses, et de ton chair…<br><br />
Très transparente, de faible puissance teintoriale, résistante à la lumière, sa siccativité est faible...contenant de l'argile elle a un tendance à absorber l'huile de manière modéré à élevée. La terre verte est une des couleurs les plus stable...<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Système cristallin : Monoclinique - Prismatique.<br><br />
- Indice de réfraction : 1,61 - 1,64.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France ; Italie (Vérone)...<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Glauconite :</b><br><br />
La glauconite fut décrite pour le première fois par <b>Christian Keferstein</b> (1784~1866), Géologue Bavarois.<br><br />
Son nom est dérivé du grec Glaucos <i> « γλαυκος », </i> qui signifie <b> « brillant » </b> ou <b> « d'argent » </b> , pour décrire sa couleur bleue-verte, relative à l’aspect de la surface de la mer.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un minéral argileux ferrifère de couleur vert d'origine marine trouvé dans les roches formées sur les plateaux continentaux et dans les dépôts sédimentaires de diverses sortes notamment des matières organiques présentes dans un environnement oxydant ; en grande quantité elle peut former un sable vert<br> On la trouve également dans les grès faiblement constitués et particulièrement impurs en [[calcaire]] et silice. Aux endroits où la glauconite peut composer la majorité de la [[roche]], elle forme des : <i>« greensands »</i> (greensands [[crétacé]], USA).<br> Elle peut également être issue de changement biogénétique ou diagenetic de [[minerai]]s tels que la [[biotite]] ou le verre volcanique. Habituellement en compagnie de [[quartz]], [[limonite]], [[glaucophane]], [[calcite]], [[sidérite]], [[ankérite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un [[silicate]] hydraté de [[fer]], de [[potassium]], de [[sodium]] et d'[[aluminium]], K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>Ai<sub>0,13</sub>Si<sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>,<br />
(composition : [[K]] 5.49 % , [[Na]] 0.27 % , [[Mg]] 2.28 % , [[Al]] 1.90 % , [[Fe]] 19.62 %, [[Si]] 25.00 % , [[H]] 0.47 % , [[O]] 44.97 %) ; traces : [[Ti]], [[Ca]], [[P]] <br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite appartient à la classe chimique [[VIII SILICATES]] <br><br />
- Sous-classe chimique : Phyllosilicates - groupe Micas<br><br />
- Série Glauconite<br><br />
- Un Système cristallin Monoclinique - Prismatique<br><br />
- un Réseau de Bravais : m ou 2 / m - prismatique<br><br />
- Sa dureté "Mohs" : 2,0<br><br />
- Sa densité de : 2,4 à 2,95<br><br />
- Clivage : OUI, 1; {001}, parfait<br><br />
- Sa cassure Micacé, inégale<br><br><br />
<small>&bull;</small> Translucide à presque opaque, élastique ; le minéral est non-fluorescent, non magnétique et très peu [[radioactif]].<br><br />
- [[Polymorphe]] avec le polytype -1M.<br> <br />
- Indice de réfraction :1,59 à 1,64<br><br />
- Couleur : incolore, vert, vert jaunâtre, vert bleu.<br><br />
- Éclat du minéral : Terne, mat (terreux)<br><br />
- Trace : vert clair<br><br><br />
<small>&bull;</small> Critères de détermination : Sa couleur verte et ses orignes sont des éléments d’identification ; le minéral peut cependant être confondu avec la [[chlorite]] (également de couleur verte) toutefois la chlorite blanchit sous l’effet de la chaleur puis fond difficilement, ou des [[minerai]]s tels que la [[céladonite]] cette dernière ayant une densité plus élevée (2,95 à 3,5) que la glauconite. L’indentification peut également se faire par diffraction aux rayons X et par analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des cristaux : les cristaux sont très rares, la glauconite cristallise avec une géométrie monoclinique, habituellement en sphères terreuses ou en grains composés en partie d'agrégats de petits cristaux micacés. Mais aussi en granulats arrondis à grains très fins et à particules écailleuses (bleu-vert à jaune-vert). La Glauconite est également présente dans les [[grès]] [[paléozoïque]]s où elle forme des nodules sable-classés vert-foncé arrondis.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des agrégats : Agrégat, massif, grenu, terreux, laminaire, fin, arrondi..<br><br><br />
<small>&bull;</small> Utilisations : La glauconite a longtemps été utilisé en Europe comme une peinture à l'huile, mais aussi comme une source de potasse... La glauconie de sable vert est utilisée comme un adoucisseur d'eau.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Échantillons de collection : Nouvelle-Zélande ; Australie ; Angleterre, Vincence, Vérone - Italie ; Black Hills, Dakota du su, Texas, Californie - USA ;…<br>France : Villier-sur-Mer, Calvados ;…<br><br />
<small>&bull;</small> Publication : Schneider, H. <font color="#008080"><i>« Une étude de glauconie ».</i></font> Journal de la géologie: 35: 289-310. (1827).<br><small>&bull;</small> Comme souligné précédemment la première description fut faite par <b>Christian Keferstein</b> en 1828, Géologue Bavarois (1784 - 1866), auteur de nombreuses publications…<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Céladonite :</b><br><br><br />
<br />
====La terre de Sienne naturelle :==== <br />
La Terre de Sienne doit son nom à la ville italienne, <b>Sienne</b>, située en Toscane…Célèbre pour son l'exploitation et la production du colorant depuis la Renaissance…<br>La couleur des colorants de la terre de sienne est dérivée de trois constituants : l'ingrédient principal de coloration (<b>l'hydroxyde d'oxyde de fer</b>) , les ingrédients secondaires de coloration (Le [[calcium]], l'oxyde de [[manganèse]], les matériaux carboniques, la [[silice]] et la pierre à chaux) et une base (l'[[argile]]). La combinaison de ces ingrédients produit la couleur particulière de la terre. Les formes et les variations innombrables parmi lesquelles ces ingrédients peuvent combiner le résultat, donnent un éventail de nuances de jaunes, de rouges et de bruns.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment naturel, variété de [[limonite]] ou trioxyde de fer hydraté 2Fe<sub>2</sub> O<sub>3</sub> . 3H<sub>2</sub> . composée de [[manganèse]] 1 à 4 % contre 36 à 46 % de peroxyde de fer... La terre de Sienne est plus foncée que l'ocre jaune par contre elle est plus translucide et plus chaude.<br> <br />
C’est un colorant jaune avec plus ou moins de teinte rouge brunâtre dans la tonalité de masse . Elle diffère de l'ocre de part sa couleur beaucoup plus profonde, et un pouvoir colorant beaucoup plus élevé …<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Déjà utilisé dans les peintures rupestres, en Egypte, en Grèce …le pigment fût très prisé par les artistes médiévaux, de la Renaissance, notamment pour sa transparence et sa solidité...La terre de Sienne peut être mélangée sans risque avec la majorité des autres colorants… elle est notamment employée dans la fresque, l'huile, la tempera et les aquarelles…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Siccativité faible, résistante à la lumière, stable, contenant beaucoup d’argile elle absorbe une grande quantité d'huile au broyage au détriment de son pouvoir couvrant...les empâtements sont à déconseiller ils peuvent occasionner des déchirures de la peinture ; cependant, ses qualités font qu'elle continue à être utilisée (glacis,…) malgré les inconvénients soulignés…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 1,87 - 2,17<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Sienne, Toscane ; Sicile, Sardaigne - Italie ; montagnes de Hartz, Allemagne ; Russie ; Angleterre ; Mexique ; … <br> France : Ardennes, Corse, montagnes de Lubéron ;… <br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de la Limonite : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> L’origine de son nom vient du mot grec « λειμών », « <b>pré</b>» une allusion à son occurrence comme <b>« minerai de marais »</b> dans les prés et les marais… d’autres sources indiquent que son nom proviendrait du français «<b> limon</b> », en raison de sa couleur…<br> <br />
- Le terme de « limonite », créé par Morin, en 1842, est ambigu...cependant son utilisation est courante lorsqu’il s’agit d’oxydes de fer non identifiés, ou bien encore du mélange de plusieurs d’entre-eux…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est une substance [[amorphe]] commune, qui colore les sols et qui se forme à température ambiante, à partir des minéraux contenant du fer, on la trouve dans les dépôts secondaires résultant d’une altération.<br>- Le minerai se forme par altération superficielle de plusieurs minéraux de fer, notamment [[sidérite]], [[magnétite]], [[pyrite]], mais aussi dans le sol de [[latérite]].<br>- Des dépôts étendus sont trouvés en bassins de lac ainsi que dans de nombreuses roches sédimentaires…<br />
Elle se trouve habituellement en compagnie de la [[goethite]], l'[[akaganeite]], la [[lépidocrocite]] et une grande liste de [[minerai]]s de [[gisement]]s secondaires de fer en particulier . <br>- En sidérurgie, la limonite a peu de valeur, à cause de son contenu en [[phosphate]]s et arséniates. <br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est un mélange<b> d'oxydes de fer hydratés </b>, de composition chimique variable FeO(OH) . NH<sub>2</sub>O, minéral sédimentaire fondamental, elle contient de la [[goethite]] de la lépidocrocite, des quantités mineures d'[[hématite]], hydroxydes d'[[aluminium]], [[silice]] colloïdale, minéraux [[argile]]ux, [[phosphate]]s, arséniates et composés organiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> La limonite appartient à la la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]]</b><br>- Sa dureté "Mohs" : 4 à 5,5 <br>- Sa densité de : 2,9 à 4,3 <br>- Le clivage est absent.<br>- Sa cassure friable ou de terre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minerai est une substance amorphe qui une fois chauffée devient magnétique. Insoluble sur le charbon de bois, Le minéral s’altère en hématite suite à la perte H<sub>2</sub>O ; il est en outre soluble dans de nombreux acides.<br>- Un Indice de réfraction de : 2,26 à 2,39.<br>- Une couleur : jaune, orange, rouge brun, brun-noir.<br>- Un éclat : terreux à terne.<br>- Une trace : jaune brunâtre à jaune.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec : [[Cérusite]], [[cuprite]], [[dolomite]], [[magnétite]], [[marcasite]], [[pyrite]], [[sélénite]], [[sidérite]]... <br />
<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son manque de formes cristallines, l'absence de clivage sont des éléments déterminants. On distingue la limonite du wad qui est son équivalent manganésifère (Vosges méridionales-Saphoz) par la trace et son magnétisme apparent une fois que le minerai est chauffé. L’absence de surfaces soyeuses la distingue de la goethite. La détermination peut aussi se faire par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique…<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Amorphe, massive, en encroûtements botroyïdaux ou bien encore réniformes, terreuse ou pulvérulente. Pas de structure interne, la majorité des spécimens ont une structure fibreuse ou microcristalline, les cristaux sont microcristallins ou cryptocrystallins ; la limonite se produit généralement sous des formes concrétionnées ou dans les masses compactes et terreuses ; parfois mamillaires, botryoïdes, réniformes ou stalactitiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai de tourbière ou de minerai de fer brun ont été exploités en tant que source de fer. La limonite de couleur uniforme est utilisée comme pigment ocre.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Localisation : Chypre ; Mexique ; Canada ; États-Unis ;...<br />
<br>- France : Ariège, mine de Rancié ; Aveyron, mine du Keymar ; Ardèche ; Saône et Loire ; Meurthe-et-Moselle ;…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<br />
====La Terre de Sienne brûlée :====<br />
S'obtient par la calcination en présence d'air de la terre de Sienne naturelle, cette opération s'effectuant comme je l’ai précédemment souligné sur plaques métalliques ou dans des fours à bois…Une fois <b>calcinée</B> à des températures élevées, la terre de sienne naturelle perd sa teneur en H<sub>2</sub>O (<b>déshydratation</b>) et devient sienne brûlée.<br> <br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> L'hydroxyde d'oxyde de fer est converti en oxyde de fer</b>, ce changement est accompagné d'une augmentation de la translucidité et une profondeur accrue de la couleur.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La terre de Sienne brûlée contient 45 à 70 % d'oxydes de fer rouge et beaucoup plus d'oxydes de [[manganèse]] que la terre de Sienne naturelle…<br><br> <small>&bull;</small> Elle est compatible avec de nombreux autres colorants, elle forme, en outre, une très belle pâte, très siccative, fixe et résistante à la lumière, elle présente par contre les mêmes faiblesses que la terre de Sienne naturelle dont elle est issue…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 2,26 à 2,39<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : les mêmes que pour la terre de Sienne naturelle…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<hr><br />
<br />
====Terre d'Ombre :====<br />
====Terre d'Ombre Brûlée :====<br />
<hr><br />
Il convient de ne pas confondre les terres d’origine <b>minérale</b> avec celles d’origine <b>végétale</b> qui comme leur nom l’indique sont issues de la <b>décomposition</b> de matières végétales telles que la <b>« Terre de Cologne »</b> ou <b>« Terre de Cassel »</b><br><br />
- La terre de Cassel est une substance terreuse brune trouvée dans des lits de tourbe et de [[lignite]]. Utilisée comme colorant, elle fût découverte près de Cassel, Allemagne. La terre de Cassel contient le fer, les oxydes et les lignites de manganèse, qui sont les substances organiques de la tourbe ou du charbon... C'est un excellent substitutif au noir qui, mélangé à d’autres colorants à une nette tendance à assourdir leur [[éclat]]…<br><br />
- Des couleurs chimiquement plus pures destinées à remplacer les terres naturelles ou brulées ont été élaborées ; elles sont majoritairement fabriquées par la précipitation d’un colorant en l’occurrence un oxyde de fer sur une substance [[amorphe]] : l’alumine.<br>- Leurs propriétés sont très satisfaisantes…<br />
<hr><br />
<br />
===LES NOIRS :===<br />
====Le Noir d'Os :====<br />
====Le Noir de Vigne :====<br />
<hr><br />
<br />
===Les Liants (agglutinant):===<br />
Le terme <i>« Liant »</i>, désigne des produits permettant d’assembler des substances de nature identiques ou différentes, telle que l’<b>huile de lin,</b> de <b>noix</b> ou d’<b>œillette</b>, qui font partie des « Huiles siccatives non volatiles » ; que l’on additionne au pigment pour former la matière picturale.<br><br />
- Ces huiles siccatives s’oxydent et se polymérisent au contact de l’oxygène et de l’air.<br><br />
- Les artistes de la renaissance utilisaient très certainement de l’huile cuite résineuse à base d’huile de lin et de copal ou d’[[ambre]] et comme diluant un mélange de <b>térébenthine de Venise</b>, d’<b>essence d’aspic</b> (ou d’essence de térébenthine) et d’huile cuite contenant un peu de <b>copal</b> dur…<br><br />
- Pour rendre ces huile encore plus <b>siccatives</b>, les artistes à partir du XIIe siècle leur adjoinrent au moment de la cuisson : des oxydes [[métallique]]s de [[plomb]] ou de [[manganèse]] ; parfois même les deux … ou bien encore du sulfate de [[zinc]]. <br>avec les inconvénients que cela impliquait :<br><br />
. <b>Les sels de plomb</b> : partie active des siccatifs à base de [[Litharge]]…réputés pour noircir les couleurs.<br><br />
. <b>Les sels de manganèse</b> : Base des siccatifs au manganèse… passent pour diminuer la résistance de la pâte picturale (plus friable, pulvérulente…)<br><br />
. <b>Les sels de zinc</b> : ou <i>« couperose des anciens »</i>… moins virulent que le plomb ou le manganèse, ils ont une tendance à assombrir les couleurs…<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos Broyage des couleurs et de la Thérébenthine : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment et liant sont associés par <b>« broyage »</b>… Au cours de cette opération les agglomérats pouvant se former pendant le stockage des pigments sont éliminés, de même que les éventuelles enveloppes d'air et d'humidité...<br>- Le broyage à la main réalisé par les artistes de la renaissance se pratiquait généralement <i>« sur une pierre de [[porphyre]], pas trop polie, d'une longueur d'un demi-bras... »</i><br><br />
- De nos jours cette délicate opération s'effectue sur une plaque de [[marbre]] de 50 X 50 cm, à l'aide d'une <b>« molette »</b> de verre à fond plat (de 10 à 12 cm de diamètre).<br> - Les couleurs sous forme de poudre, sont tout d'abord grossièrement mélangées avec le liant (huile...), puis elles sont broyées à la molette, en prenant soin d' imprimer à celle-ci un mouvement en 8.<br><br />
- Le broyage doit être effectué aussi serré que possible de sorte à obtenir une belle pâte oncteuse, aussi homogène que possible et, contrairement à celle des « anciens » plutôt ferme... Ces derniers conservant leurs couleurs ainsi préparées dans des pots...<br><br><br />
<small>&bull;</small> Lors de l'opération de broyage du pigment, si ce dernier n'est pas complètement enrobé par le liant ; ses parties exposées à l'air libre, ne vont pas réfracter la lumière de la même façon que les parties entièrement enrobées occasionnant un « phénomène de réflexion diffuse »... la peinture aura alors un aspect mat... <br> A contrario, si le pigment est bien enrobé par le liant, il y aura alors un phénomène de réflexion réfléchissante, la peinture sera brillante...<br><br />
- Une mauvaise préparation pigment/liant lors du broyage peut notamment occasionner l'apparition de réseaux de craquelures prématurées sur la couche picturale (ou déchirures de la couche picturale)...<br />
<hr><br />
<br />
===L'Eclat :===<br />
Quelques mots sur <b>l’éclat</b> : <br>On appelle l'éclat des minéraux, l'aspect qu'offre leur surface lorsqu'elle refléchit la lumière. Cet aspect ne dépend pas de la <b>couleur</b>, mais de <b>l'indice de réfraction</b> du [[minéral]] et de<b> la nature de sa surface</b>... L'éclat permet de distinguer trois classes principales de minéraux, à savoir : <br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat métallique :</b> <br> <br />
Ils paraissent réellement métalliques, ce sont des minéraux opaques, on les retrouve notament chez les métaux [[natif]]s, les sulfures [[métal]]liques et chez certains oxydes, leur couleur est constante - indice de réfraction égal ou supérieur à<b> 3,0</b> :<br> <br />
- [[Galène]] : PbS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 3,91<br><br />
- [[Stibine]] : S<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub> , [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 3,19 - 4,30.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat submétallique :</b> <br> <br />
Désigne l'éclat de certaines espèces minérales qui ne réflichissent pas totalement la lumière, indice de réfraction : <b>2,6 - 3,0 </b><br> <br />
- [[Cinabre]] : HgS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,9.<br><br />
- [[Hématite]] : alphaFe<sup>3+</suP>O<sub>3</sub>, [[IV OXYDES]] (Hémathite), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,94.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat non-métallique :</b> <br><br />
Regroupe des minéraux transparents qui ne possèdent pas d'éclat métallique, indice de réfraction :<b> 1,3 - 1,9</b> <br><br />
- [[Calcite]] : CaCO<sub>3</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,48 - 1,65.<br><br />
- [[Biotite]] : K(Mg, Fe)<sub>3</sub>Si<sub>3</sub>AIO<sub>10</sub>(OH, F)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (phyllosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,56 - 1,69.<br> <br />
- Cet éclat peut être qualifié - selon le cas - de plusieurs manières :<b> adamantin, vitreux, gras, résineux, soyeux, nacré, cireux, mat,...<br />
</b><br><br><br />
. <b> Adamantin :</b> <br><br />
Reflet vif à la lumière, celui des minéraux transparents et translucides - minéraux durs ayant des éléments fortement liés dans leur structure, et quelques minéraux mous contenant des métaux (plomb, mercure, antimoine) ont un aspect gras comme le diamant, on dit qu'ils ont un éclat adamantin - indice de réfraction 1,92 et + : <br><br />
- [[Diamant]] : C, [[I ELEMENTS ]] (non-Métaux), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 2,41 - 2,41.<br> <br />
- [[Zircon]] : ZrSiO<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : tétragonal, indice de réfraction : 1,90 - 2,01.<br><br><br />
. <b> Vitreux : </b> <br><br />
Eclat qui rappelle le verre (minéraux transparents ou translucides), c'est éclat le plus répandu, environ des 2/3 des minéraux, indice de réfraction entre 1,3 et 1,9 :<br> <br />
- [[Célestite]] bleue : SrSO<sub>4</sub>, [[VI SULFATES]] (Sulfates), système cristallin orthorhombique, indice de réfraction : 1,99.<br><br />
- [[Topaze]] : Al<sub>2</sub>(F, OH)<sub>2</sub>[(SiO<sub>4</sub>)] [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 1,62 - 1,67.<br><br><br />
. <b> Gras :</b> <br><br />
La surface semble enduite d'une substance huileuse ou de graisse, moins brillant que le diamant…<br><br />
- [[Sodalite]] : Na<sub>8</sub> (AI<sub>6</sub>O<sub>24</sub>) Cl<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] - Tectosilicates (feldspatoïdes), système cristallin : Cubique, indice de réfraction : 1,48.<br><br />
- [[Rubis]] : AI203, [[IV OXYDES]] (Corindon), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br><br />
. <b> Résineux :</b> <br><br />
Eclat ayant l'aspect de la résine (éclat encore moins brillant)…<br><br />
- [[Ambre]] : C<sub>12</sub>H<sub>20</sub>O, Substance organique (orgalinite), système cristallin : amorphe, indice de réfraction : 1,54.<br><br />
- [[Soufre]] : S, [[I ELEMENTS]] (Métalloïdes), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,95 - 1,98.<br><br><br />
. <b> Soyeux :</b> <br><br />
Caractérise les minéraux fibreux, formés d'aiguilles parallèles…<br><br />
- [[Grenat]] :X<sub>3</sub> Y<sub>2</sub> (SiO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>(X= Mg,Fe<sup>2+</sup>,Mn, Ca) (Y= Al,Fe<sup>3+</sup>,Cr, Zr,V,Ti), [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin cubique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br />
- [[Goethite]] : alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), [[IV OXYDES]] - Hydroxydes et hydrates (Diaspore),système cristallin : Orthorhombique, indice de réfraction : 2,26 - 2,39.<br><br><br />
. <b> Cireux :</b><br><br />
Comme si le minéral était recouvert d'une couche de cire…<br><br />
- [[Chrysocolle]] :Al)<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(OH)4.nH<sub>2</sub>O, [[VIII SILICATES]] (Cyclosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,57 - 1,63.<br><br />
- [[Malachite]] : Cu<sup>2+</sup><sub>+2</sub>(CO<sub>3</sub>)(HO)<sub>2</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,65 - 1,88.<br><br><br />
.<b> Mat : </b> <br><br />
Caractérise les minéraux d'apparence terreuse…<br><br />
- [[Kaolinite]] : AI<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : Anorthique (triclinique), indice de réfraction : 1,553 - 1,565.<br><br />
- [[Glauconite]] : K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>AI<sub>0,13</sub>Si <sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,59 - 1,64.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de l'indice de réfraction : </b><br><br />
L'indice de réfraction est une constante propre aux matières (minéraux et pigments puisqu'il s'agit d'eux), il indique dans quelle mesure tout rayon vibratoire - et, dans le cas qui nous intéresse ici, un rayon lumineux réfraction régie par les lois de [[Descartes]] qui quitte l'air pour pénétrer dans une autre substance est réfracté (c'est-à-dire, ralenti et dévié par rapport à la droite qu'il suivait dans l'air).<br><br />
Tout pigment ou minéral possède un comportement de réfraction qui lui est propre, c'est son indice de réfraction…<br><br />
. A titre indicatif, l'indice de réfraction de l'air est en moyenne de 1,00, les liants acqueux 1,35 (gomme arabique...), les huiles siccatives 1,48 (huile de lin...), les résines 1,53 (térébenthine de Venise...), les cires 1,44, les pigments 1,5 à 2,8 et les minéraux 1,55 à 4,3...<br />
<hr><br />
<br />
===Qu’est-ce qui rends les roches colorées ?===<br />
…C’est-ce que n’arrivaient pas à expliquer chimistes, alchimistes, artistes ou égyptiens …d’où venait réellement la couleur…<br><br><br />
Un peu d’histoire…C’est un chimiste Russe du nom de Dmitri Ivanovitch [[Mendeleïev]], né le 8 février 1834 à Tobolsk (Sibérie, Russie), et décédé le 2 février 1907 à Saint-Pétersbourg,<br />
qui eût la géniale idée d’intégrer chaque élément dans un tableau pour que les éléments ayant les mêmes propriétés chimique soit regroupés… Chaque colonne est comme une famille d’éléments apparentés, partageant des caractéristiques identiques et c’est cette organisation qui a servi de base au [[tableau périodique des éléments]] ou <i>« tableau de Mendeleïev »</i> , publié en 1869…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Ce tableau est la <b>clef</b> permettant de décomposer toutes les matières de la terre … En classant les éléments dans ce tableau, Mendeleïev aide également les chimistes à comprendre d’où vient réellement la couleur prenons par exemple :<br><br />
- Le fer, mélangé à l’oxygène, a permis aux artistes de la préhistoire d’obtenir du rouge (<b>oxyde de fer</b>)... <br><br />
- Le cuivre, les mouvements volcaniques en ont fait le vert malachite... si utile aux égyptiens…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Toutes les substances qui sont à l'origine de ces pigments colorés, viennent de la même partie du tableau périodique ; elles sont de la même famille de métaux, <b> « les métaux de transition » </b>, ces élément là ont les mêmes protons, neutrons et électrons que tous les autres, c’est cependant le comportement des <b>électrons</b> qui crée toutes ces magnifiques couleurs… Le groupe d’éléments du milieu, « les métaux de transition », sont particulièrement friants de couleur, de plus les électrons de ces éléments peuvent absorber certaines de couleurs de l’arc-en-ciel… mais ce sont les autres coloris qu’ils reflètent, qui confèrent leur couleurs aux métaux de transition…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C’est cette interprétation des éléments qui va révolutionner le monde de l’art… Permettant, notamment, aux chimistes de créer de nouvelles couleurs :<br><br />
<big>-</big> <b>Chrome</b> : Jaunes de chrome (chromate de plomb…), découvert en 1809 ; couleurs dérivées, vert émeraude (oxyde de chrome hydraté) inventé par <b>Pannetier</b> et fabriqué à partir de 1859…vert oxyde de chrome (oxyde de chrome naturel)…<br><br />
<big>-</big> <b>Zinc </b> : Blanc de zinc (oxyde de zinc pur…), inventé par le chimiste <b>Courtois</b> en 1770.<br><br />
<big>-</big> <b>Cadmium</b> : Jaunes de cadmium (sulfure de cadmium) et rouges (sélénio sulfure de cadmium…), découvertes en 1817 par <b>Stromeyer</b> et <b>Herman</b>.<br><br />
<big>-</big> <b>Cobalt </b> : Bleu de cobalt (aluminate de cobalt…), fabriqué selon le procédé de <b>Thénard</b> - bleu caeruleum (stanate de cobalt),...<br><br />
<big>-</big> <b> Manganèse </b> : Violet minéral (phosphate de manganèse)…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Avec l'aide du tableau périodique des éléments les chimistes ont donc compris quelles roches étaient susceptibles de produire de la couleur... mais aussi pourquoi elles étaient initialement si colorées…</b><br><br><br />
===Perception des Couleurs :===<br />
...Ce que ne comprenaient pas les artistes de la préhistoire, les égyptiens ou même les peintres de la renaissance : grâce à quel mécanisme ils pouvaient percevoir les couleurs ?<br><br><br />
En fait ce n’est que le résultat d’un <b>« Mirage »</b> ou d’une <b>« illusion d’optique »</b> mais pour une fois bienfaitrice...c’est elle qui conditionne l’art de peindre puisqu'en réalité la couleur vient de la <b>lumière</b> sans lumière tout est sombre… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Au XVIIIe siècle Isaac [[Newton]] soutenant que la lumière du jour était en fait un <b>arc-en-ciel</b> composé de différentes couleurs, a placé prisme dans un faisceau lumineux , démontrant ainsi que chaque rayon de lumière émanant du soleil est composé de <b>7 couleurs de base </b>(<b>rouge</b>,<b> orange</b>, <b>jaune</b>, <b>vert</b>,<b> bleu</b>, <b>indigo</b> et <b>violet</b>) et que chaque couleur comme les ondes radio à sa propre <b>longueur d’onde</b>.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> C’est seulement quand la lumière blanche, la lumière du jour, rencontre un objet dont les électrons peuvent absorber son énergie que l’on peut voir les couleurs… Toutefois ces électrons sont difficiles, ils n’aiment que la lumière qui possède une longueur d'onde ou une couleur particulière et ce goût varie d’un élément à l’autre, c’est là qu’intervient <b>l’arc-en-ciel</b> !<br> - Imaginons un tableau peint en rouge lorsque la lumière blanche vient frapper ce corps les électrons présents dans le pigment rouge distinguent le rouge dans l’arc-en-ciel de couleurs et le reflètent, c’est pour cela que l’on voit du rouge ; toutes les autres couleurs contenues dans la lumière sont tout simplement absorbées… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Lorsque l’on regarde le tableau peint en rouge en réalité ce que l’on voit c’est la seule partie qui reste de l’arc-en-ciel : les ondes de couleur rouge qui se reflètent…<br><br />
- Ou bien encore qu’un corps réfléchisse toutes les couleurs de l’arc-en-ciel sans en absorber aucune, la surface paraitra blanche ; à contrario qu’il les absorbe toutes sans en réfléchir aucune... la surface paraitra noire…<br><br />
<br />
====Conclusion====<br />
Si l'on devait faire une comparaison entre la gamme de couleurs dont disposaient les artistes au XVe siècle et la nôtre, à l'exception du <b>lapis-lazuli</b>, dont nous n'avons malheureusement pas d'équivalent, je dirais que nos couleurs peuvent être considérées comme supérieures, et plus particulièrement, pour ne citer qu'elles, celles de la gamme des Jaunes et Rouges (cadmium), beaucoup plus stables que celles que nos anciens tiraient du plomb…<br><br />
<big>-</big> Saluons et remercions également ces Artistes illustres ou anonymes pour le fabuleux héritage qu'ils nous ont légué... N'hésitant pas un seul instant pour obtenir des œuvres encore plus lumineuses et chatoyantes à utiliser des pigments dont la raison eût voulu qu'ils fussent écartés compte tenu de leur extrême toxicité !<br><br><br />
<br />
<i><b>« De même que l'arc-en-ciel, tableaux et minéraux ont avant tout le mérite d'être une fête pour l'oeil ; par contre nul besoin de la pluie et du soleil pour admirer leurs couleurs !… »</b></i></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Des_Cartes_G%C3%A9ologiques_hautes_en_couleurs_et_pas_comme_les_autres_-_1e_partie&diff=32463
Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres - 1e partie
2011-05-02T21:23:19Z
<p>Papyfred : /* Conclusion */</p>
<hr />
<div>==DES CARTES GEOLOGIQUES HAUTES EN COULEURS ET PAS COMME LES AUTRES ==<br />
<br />
===Introduction===<br />
Tableau… Vous avez dit tableau ! Au fait qu'est-ce qu'un tableau ? Certains vous diront que c'est une création purement humaine, d'autres, qu'il s'agit d'une œuvre d'art, ou bien encore d'un placement…<br>Mais un tableau peut également être considéré comme une [[carte géologique]], révélant les secrets que renferment les [[roche]]s qui le composent…<br>Cependant ces mêmes roches qui lui confèrent tout son éclat peuvent dissimuler de sombres secrets… Mais n'anticipons pas ! Revenons plutôt en arrière et plus particulièrement au XVe siècle, époque où de nombreuses innovations révolutionnent le domaine des <b>arts</b> et de la <b>peinture</b>…en voici les principales :<br><br><br />
<small>&bull;</small> Invention de la peinture à l'huile généralement attribuée au peintre flamand <b>Jan Van Eyck</b> (1390~1441), elle supplante progressivement la tempéra à l'œuf qui jusqu'alors ralliait tous les suffrages.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Apparition du support textile, ce dernier remplace progressivement le support en bois qui jusque là jouait un rôle prédominant dans la peinture occidentale ;<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les artistes utilisent et maitrisent de mieux en mieux, dans leurs compositions, les proportions et la perspective, etc.…<br><br><br />
- C'est justement cette période-charnière plus connue sous le nom de « Première Renaissance ~ Quattrocento » qui gagna tout d'abord l'Italie puis une partie de l'Europe au XVe siècle, amorçant la « Haute Renaissance ~ Cinquecento » XVIe siècle, que je vais aborder aujourd'hui et plus particulièrement de la <b>gamme de couleurs</b> dont disposaient les artistes du XVe siècle… Pour plus de commodité j'utiliserai le terme plus généraliste de <b>Renaissance</b> tout au long de ce sujet.<br />
<hr><br />
<br />
===Ces couleurs se divisent en trois groupes :===<br />
-1). <b>Les couleurs naturelles (généralement minérales) :</b><br>Elles se composent principalement des ocres, de quelques couleurs rares, plus complexes et de couleurs calcinées.<br><br><br />
-2). <b>Les couleurs minérales artificielles :</b><br>Elles sont fabriquées à partir de deux procédés :<br>. Le procédé par voie sèche, utilisant la méthode de la calcination.<br>. Le procédé par voie humide, utilisant la précipitation, le lavage, le filtrage, le séchage, le concassage et le tamisage…<br>. Certaines couleurs comme par exemple le vermillon, sulfure de mercure, peuvent être préparées aussi bien par voie sèche (en faisant fondre du [[soufre]] et du [[mercure]] à feu doux) que par voie humide (mélange de soufre, de mercure et de potasse étendue d‘eau).<br><br><br />
-3). <b>Les laques :</b><br>Elles sont habituellement obtenues par la fixation de la matière colorante naturelle sur un support en général de constitution amorphe dont la composition chimique varie en fonction des matières colorantes utilisées : animales, végétales ou minérales - (le plus souvent de l’alumine, mais aussi craie albuminée, amidon…).<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos du pigment :</b><br>Le pigment est un substance colorante d’origine minérale ou organique, réduite en forme de poudre mélangée à l’état sec avec un liant (mais non dissoute dans ce liant) dont les principales caractéristiques résident essentiellement en leur pouvoir plus ou moins couvrant et colorant. Ces pigments entrent dans la composition des pastels, gouaches, des peintures à l'huile, à l'acrylique ou à l'eau (aquarelle et gouache). C'est le liant dans lequel ils sont en suspension qui change : huile, eau, cire…<br>Ce liant peut également se présenter sous la forme de salive, ou d’acide gras notamment en tant qu’agglutinant dans l’art Pariétal…on retrouve également la trace de « charge » constituée de [[feldspath]] potassique ou d’un mélange avec de la [[biotite]] dans les peintures paléolithiques ; ces minéraux améliorant les conditions de dépôt sur le support et les possibilités de conservation…<br>La [[barytine]] et le [[gypse]], seront également utilisés plus tardivement comme matière de « charge » pour les pigments ou les préparations (gypse notamment par les artistes de l’Egypte ancienne). <br>Les pigments des peintures d’autrefois avaient en général un grain plus grossier et plus hétérogène, leur taille était habituellement comprise entre 1/50 mm ([[azurite]] et smalt) et environ 1/1000 mm (pour le blanc de [[plomb]], le [[cinabre]], etc.)<br>De nos jours, les pigments sont broyés plus fin, leurs grains ont une taille de particules qui leur est propre (optimale) en fonction de la couleur, afin de tirer le meilleur parti de leur pouvoir couvrant et colorant, cette dernière variant suivant le pigment entre 1 / 500 mm et 1 / 2000 mm ; outre la taille des grains, <b>l'indice de réfraction</b> et <b>la concentration pigmentaire</b> influent grandement sur le pouvoir colorant et couvrant du pigment.<br />
<hr><br />
<br />
===Les substances colorantes du XVe siècle :===<br />
<small>&bull;</small> Majoritairement issues de la palette des peintres médiévaux, ces matières colorantes se composent de quatre couleurs de nature terreuse : le noir, le rouge, le jaune et le vert, ainsi que de couleurs naturelles qui doivent être travaillées : les bleus, les verts, les jaunes… et de couleurs artificielles : le blanc, le vermillon…<br><br />
Bien que l'histoire de la découverte des colorants à travers les âges ne soit pas le but de cette étude, il m'a semblé qu'un bref récapitulatif des couleurs utilisées notamment par les prédécesseurs des peintres de la Renaissance pourrait s'avérer intéressant.<br><br><br />
- Lorsque la terre s’est formée il y a 4 milliards et demi d’années ; encore chaude à la suite des processus qui ont entrainé sa formation, la planète a commencé à refroidir…<br>Les éléments se sont séparés, les matières les plus lourdes comme les métaux ont coulé pour former le <b>noyau compact</b>… ce qui n’était pas aussi lourd, <b>le manteau</b>, est resté au milieu, laissant ainsi en surface des matériaux d'une composition assez uniforme, qui se sont refroidis et durcis en formant ce que l'on appelle les roches ignées et les minéraux composant la [[croûte terrestre]] (de 10 à 70 km d’épaisseur)…<br><br> <br />
- C’est là que les <b>artistes de la Préhistoire</b> ont trouvé leur matière première … <br>Les premiers peintres utilisèrent donc ce qu’ils avaient à leur disposition… par chance la nature leur avait offert certaines couleurs de base sous forme de pigments naturels : des oxydes de [[fer]] et de [[manganèse]] trouvés pour la plupart en affleurement de dépôts géologiques sédimentaires ou sous forme de concentrations, dont ils se servirent pour réaliser leurs fresques.<br> Ces derniers choisissaient ces pigments d'origine [[minéral]]e, végétale ou animale en fonction de leurs propriétés et de leurs besoins : des [[terre]]s, des [[argile]]s ocres et rouges (oxydes de fer), ou bien encore un autre composant de la croûte terrestre, le dioxyde de [[manganèse]], qui était parfait pour les bruns ; pour les nuances blanches ils utilisaient de la craie naturelle, tandis que les noirs provenaient des restes calcinés des morceaux de bois utilisés pour faire du feu, ou d’origine animale (os, cornes, …). <br>C’est donc avec juste quelques couleurs de base que nos ancêtres de l’âge de pierre ont entrepris de représenter leur monde sur les parois [[calcaire]]s de maintes grottes ; ce qu’ils ignoraient c’est qu’en plus des rouges et des bruns la terre offrait une variété de couleurs magnifiques… Couleurs que la civilisation égyptienne découvrira 10 000 ans plus tard ! <br><br><br />
- De leur côté les <b>artistes de l'Egypte ancienne</b> utilisaient : Des jaunes, des rouges, des bruns obtenus à partir des ocres (terres naturelles ou calcinées), un blanc (gypse), un bleu et un noir (animal ou végétal).<br>- Ils avaient également à leur disposition :<br>. Un vert tiré du [[cuivre]], vert malachite, Cu<sup>2+</sup>2(CO<sub>3</sub>) (HO)2.<br>. Le fameux « bleu égyptien - Bleu d'Alexandrie » couleur de synthèse obtenue par le chauffage d'un mélange composé de [[malachite]] et de [[carbonate]] de [[calcium]], ce dernier remplaçant l'inégalable bleu [[lapis-lazuli]], un allumino-[[silicate]] de [[sodium]] dont le prix était prohibitif.<br>. Un jaune à base de [[soufre]] et d'arsenic : l'orpiment, As<sub>2</sub>S<sub>3</sub>.<br>. Un jaune antimoniate de [[plomb]] sous sa forme naturelle : giallo di Napoli (jaune de Naples).<br>. Un rouge à base de [[sulfure]] et de [[mercure]] : le cinabre, HgS.<br>. Un autre rouge : le réalgar, bisulfure d'arsenic (AsS).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Mais où les égyptiens trouvèrent-ils cette palette de couleurs aussi riche ?<br><br />
Comme je l’ai précédemment souligné en plus des oxydes de fer et du dioxyde de manganèse qui donnaient les ocres, les rouges et les bruns, il y avait d’autres matières dans la croûte terrestre, que n’avaient pu découvrir les peintres de la préhistoire…<br><br />
En effet, La terre était, à l'origine, une masse de matières en fusion, dont la surface en refroidissant s'est solidifiée en couche mince, contrairement aux roches rouges et brunes ces couleurs n’étaient pas concentrées ensemble, mais après plusieurs millions d’années, ces particules se sont agglutinées sous forme concentrée…<br><br />
- La chaleur emprisonnée dans la terre lorsqu’elle s’est formée entraina le réchauffement et la dilatation de la [[roche]] dans le manteau, en se dilatant, la roche en fusion malléable se fraya un chemin vers la [[croûte terrestre]] avançant très lentement… Par sa poussée vers le haut elle y provoqua des fissures, ces dernières offrant des emplacement stratégiques où les particules de couleurs purent s’agglutiner.<br> <br />
Sous la pression, l’eau réchauffée par en dessous, jaillit par les fissures ; récupérant sur son passage les particules de couleurs et les dissolvant…<br><br />
Le refroidissement entrainant alors le dépôt de ces minuscules particules de couleurs après la dissolution...<br><br />
Elles s’accumulèrent dans les fissures formant des veines rocheuses colorées… Grâce un enchainement de phénomènes géologiques (érosion notamment…) ces minéraux colorés se retrouvèrent tout près de la surface de la [[terre]], à portée de main des <b>artistes égyptiens</b>… des jaunes, des verts, des rouges …mais pas de bleu pour représenter le <b>fleuve Nil</b> et le <b>ciel</b> ! Ils importèrent donc le lapis-lazuli d’Afghanistan… en attendant de fabriquer, comme je l'ai précédemment souligné, leur propre bleu !<br><br><br />
- Très rapidement les <b>artistes de la Grèce</b> et <b>de la Rome antique</b> vont enrichir la palette des Égyptiens avec de nouvelles couleurs, voici les principales, elles sont tirées du plomb :<br>. Le [[minium]], oxyde plomb, Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>.<br>. La [[céruse]], carbonate naturel de plomb, PbCO<sub>3</sub>.<br>. Le [[massicot]], oxyde de plomb PbO.<br><br><br />
- Quand aux <b>artistes médiévaux</b>, ils utilisaient à peu près la même palette que leurs anciens, avec toutefois quelques ajouts : <br> Le vermillon fabriqué artificiellement à partir du [[réalgar]] - je vous reparlerai de ce sulfure de mercure (HgS) et de ce bisulfure d'arsenic (AsS) dans la partie consacrée aux rouges…<br>. Des couleurs d’origine végétale : la laque de garance, le safran, la gomme-gutte…<br />
<hr><br />
<br />
===Les Supports (un peu d'histoire...) :===<br />
…Sans support, qu’il soit d’origine animale, végétale ou minérale aucune œuvre n’est possible… Comme je l’ai précédemment fait remarquer si les pigments ont évolué au fil des siècles... il en est de même pour les supports :<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports en bois : </b><br><br />
- Jusqu’ au XVIIe siècle, les supports en bois continuèrent à être utilisées dans la peinture de chevalet occidentale. Les « ancien Maitres » choisissaient avec soin le bois de leur panneau :<br> <br />
. Bois résineux : pin, cèdre,…<br><br />
. Bois feuillus : chêne, tilleul, peuplier,…<br> <br />
- L’admirable conservation des peintures sur bois réalisées notamment au moyen âge … en est une preuve…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le panneau en tilleul, chêne, saule… était préparé en trois étapes successives :<br><br />
<big>-</big> La première opération consistant en un encollage avec une colle à base de <b> rognures de parchemin</b>, cette application de colle étant destinée à imprégner le bois et à le préparer pour l’étape suivante… En général cette opération nécessitait 6 couches de colle…<br><br />
<big>-</big> Une toile très fine était ensuite marouflée sur le panneau, afin de supprimer les traces de jointures des différent assemblages constituant le panneau, et en même temps à limiter la dilatation ou la rétraction du bois…<br><br />
<big>-</big> Le panneau était ensuite une nouvelle fois encollé avec un mélange de colle plus concentré toujours à base de rognures de parchemin mélangées à du plâtre [[amorphe]] très finement tamisé, cet enduit était passé à huit reprises sur la toile précédemment marouflée… Chaque couche était, après séchage complet, poncée de sorte à être rendue la plus lisse possible… l’encollage s’effectuant à chaud…<br><br />
<big>-</big> Le panneau ainsi préparé avait au final l’aspect du [[marbre]] poli…<br><br><br />
<big>-</big><b> Les Supports textiles :</b><br><br />
Utilisés à partir du XVe siècle dans la peinture européenne, le support textile désigne tout support tissé : lin, chanvre, coton, soie…<br><br />
- Beaucoup moins onéreux et plus facile à préparer que le bois, il « démocratisa » en quelque sorte la peinture de chevalet européenne, remplaçant progressivement les panneaux en tilleul, chêne…, pour devenir dès le XVIIIe siècle le support principal utilisé dans la peinture de chevalet occidentale…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa préparation s'effectuait de la manière suivante : <br><br />
<big>-</big> Le support textile (chanvre, lin...) était tout d’abord enduit d’une première couche d’encollage à base de colle gélatine composée de 10gr de totin pour 100 gr d’eau…<br><br />
<big>-</big> La colle était mise à tremper dans l’eau pendant 12 heures, puis placée au bain-marie, jusqu’à la dissolution complète de la colle…<br><br />
Une fois cette couche d’encollage sèche, l’étape suivante consistait à étendre deux ou trois couches minces d’enduit à la gélatine et au plâtre amorphe se composant de :<br><br />
. Colle de totin : 10gr,<br><br />
. Eau : 100gr,<br><br />
. Plâtre amorphe (sulfate de calcium) : 25 gr,<br><br />
<big>-</big> Le plâtre « tué » (amorphe) devant être placé dans l’eau de trempage avant que la colle ne soit portée sur le feu…afin d‘éviter les grumeaux…<br><br />
L’enduit était ensuite passé à chaud en couches les plus fines possibles ; un raclage au couteau en bois et un ponçage devant être effectué entre chaque couches… <br><br />
<big>-</big> J’ajoute pour être complet qu’il existe de nombreuse recettes d’enduit, notamment au blanc d’Espagne (carbonate de calcium), au blanc de lithopone (zinc), blanc de céruse (plomb), …<br><br />
<small>&bull;</small> Le plâtre était rendu amorphe : <i>« …en ajoutant progressivement de l’eau sur le plâtre au moment où il commençe à épaissir… environ 5 litres d’eau sont nécessaire pour « tuer » un kilo de plâtre à modeler, on change ensuite une fois par jour, pendant 1 mois, l’eau qui surnage. Enfin le plâtre est mis à égoutter dans un linge et séché à fond en galettes minces… »</i><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant d’aborder la partie descriptive des pigments utilisés par les artistes du XVe siècle, arrêtons-nous quelques instant sur un tout autre support que l’on trouve un peu partout dans la nature : <b>« Le [[calcaire]] »</b>, support privilégié, utilisé par les artistes de la préhistoire pour réaliser les merveilleuses fresques qu’ils nous ont légué… <br />
<br />
====Origines des roches calcaires :====<br />
<small>&bull;</small> Ce sont des [[roches sédimentaires]] très communes, qui proviennent de la <b>compactation</b> et de la<b> déshydratation </b>d’un sédiment, le plus souvent de teintes claires et en couches superposées les unes au-dessus des autres, elles forment dans la nature des [[strates]] horizontales, mais aussi plissées ou inclinées (Jura, Provence, …).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont formés à 70 % de carbonate de calcium CaCO<sub>3</sub> - [[calcite]] très finement cristallisée ; mais aussi de carbonate de magnésium MgCO<sub>3</sub>.<br> <br />
- Leur densité varie de 2,4 à 2,6 et leur dureté est faible (ils peuvent être rayés avec un couteau).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Facilement solubles dans H<sub>2</sub>O et effervescents aux [[acide]] tels que l'acide chlorhydrique en solution (le gaz qui s'échappe est du dioxyde de carbone CO<sub>2</sub>, reconnaissable au fait qu‘il trouble l‘eau de chaux qui devient laiteuse…) l'acide éthanoïque ou acétique contenu dans le vinaigre ou encore l'acide tartrique (il se forme alors du tartrate de calcium et du CO<sub>2</sub>).<br><br />
- Le chauffage à environ 900 °C produit de la chaux vive ou l'oxyde de calcium avec du CO<sub>2</sub>, qui sous l’action de l’eau se transforme en chaux éteinte, incapable de manifester sa vivacité une seconde fois…<br><br />
- Les calcaires sont parfois issus directement de la précipitation du carbonate de calcium à partir du bicarbonate (CO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CaH<sub>2</sub> dissous dans l'eau ; cette précipitation est favorisée par certains facteurs physico-chimiques notamment : augmentation de la température de l'eau ou de la teneur en dioxyde de carbone, chute de la pression, etc.<br><br />
- Ils peuvent également contenir d’autres minéraux tels que la [[dolomite]], l’[[aragonite]], la [[silice]], la [[sidérite]], l’[[argile]] qui vont influer sur leurs couleurs : jaunes, gris, bruns et parfois noirs… lorsqu’ils contiennent de la matière organique (calcaires bitumineux). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les origines des calcaires sont variées :<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires marins,</b> comme la [[craie]], le calcaire grossier (Bassin Parisien), généralement déposés par la mer, sont des [[roche]]s presque exclusivement composées de restes de coquillages… Il existe plusieurs variétés de calcaires marins : <br><br />
<big>-</big> Les <b> calcaires coquilliers </b> riches en débris de coraux, de mollusques, gastéropodes… (Aquitaine…).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires construits</b>, ces roches sont particulièrement riches en organismes constructeurs de récifs (débris de coraux, algues, coquillages, …).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires lithographiques</b>, roches à grains très fins (pierres à lithos, utilisées en imprimerie).<br><br />
<big>-</big> Les <b>calcaires oolithiques</b>, formés de petites sphères calcaires, grains de sables, ou de coquilles enrobées par un ciment de même nature (calcite). <br><br />
<big>-</big> Les<b> calcaires bréchiques</b>, ils sont composés de fragments de calcaires anguleux au sein d’un ciment de même nature.<br><br />
<big>-</big> Les<b> craies</b>, Champagne, Ile-de-France, Artois, calcaires composés de grains très fins, elles sont constituées par des débris d’organismes généralement microscopiques : les<b> coccolithes</b> (corpuscules calcaires) et de carapaces de<b> foraminifères</b> (protozoaires). <br><br><br />
<small>&bull;</small> D’autres sont formés dans les lacs d’eau douce, les <b>calcaires lacustres,</b> ces roches désignent l’emplacement d’anciens lacs. Tout comme pour les calcaires marins, il en existe plusieurs variétés, (coquilliers, lithographiques, bréchiques) ils sont essentiellement composés de fossiles de poissons, mollusques (<b>planorbes</b> et<b> limnées</b>) vivant dans les lacs à très faible profondeur (Provence, Alsace…).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Enfin les calcaires dus aux dépôts de sources minérales. Ce sont les calcaires<b>, travertins</b> et<b> tufs</b> ; autrefois l’eau des sources n'étant pas captée, les dépôts s’effectuaient en pleine nature, ces derniers emprisonnèrent la végétation ambiante : Palmiers, lauriers, fougères... (Marne) ; il en est de même pour les tufs, notamment ceux de Seine-et-Marne où des empreintes de saules, bouleaux… de quelques dizaines de millénaires ont été exhumées…<br><br />
- Les eaux souterraines ont également déposé des <b>stalactites</b> et de <b>stalagmites</b> en calcaire pur, cristallisé dans les grottes et cavités souterraines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires peuvent parfois contenir une forte proportion d’impuretés notamment : <br> <br />
- Calcaires <b>gréseux</b>, calcaire contenant beaucoup de [[quartz]]<br> <br />
- Calcaires<b> argileux</b> et<b> marnes</b>, mélangés à de l’[[argile]] (entre 35 et 65 % d'argile), <br />
les argiles<b> calcareuses</b> ou marnes argileuses contiennent 65 à 95 % d’argile + du calcaire<br> <br />
- Calcaires<b> silicieux</b>, calcaires composés de [[silice]]<br> <br />
- Calcaires<b> ferrugineux</b>, calcaires imprégnés de [[minerai]] de [[fer]].<br> <br />
- Le calcaire<b> métamorphisé,</b> donne du [[marbre]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Quand un sous-sol est composé de craie, on dit que le paysage est<b> crayeux</b>…de même qu’un paysage, avec des plateaux calcaires fissurés, entaillé de vallées profondes, associé à un réseau souterrain bien développé porte le nom de <b>relief karstique</b>. Ces formes karstiques constituent le terrain de préférence des spéléologues. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Les calcaires sont utilisés comme pierres de construction ou d'ornement, pour l'amendement des sols, la fabrication de la chaux...<br><br />
- Les calcaires argileux sont employés dans la fabrication du ciment. Les crayeux blancs, nettoyés de leurs impuretés et réduits en une poudre fine portent le nom de blanc de Meudon ou blanc d'Espagne, utilisés notamment dans la restauration d’œuvres d’art (tableaux…).<br><br />
- Mais aussi comme charge minérale pulvérulente dans divers produits industriels (plastiques, colles, récurrents... ) et comme fondant dans la fusion du verre (en sable) et dans la fusion des métaux ferreux (en castines). <br><br><br />
<small>&bull;</small> Souvent les restes d’organismes marins ([[fossile]]s) déposés au cours de la période sédimentaire calcaire, sont pris dans ces lits… L’examen des roches calcaires et de leurs fossiles est un excellent moyen pour reconstituer le passé lointain des continents, elles sont un outil indispensable pour la [[stratigraphie]]…<hr><br />
==== A propos de la craie :====<br />
C’est une roche calcaire tendre, composée à 90 % de CaCO<sub>3</sub> (carbonate de calcium), ayant sédimenté au [[Crétacé]] supérieur ; elle contient des restes d’organismes pour la plupart microscopiques, des Oursins, des lamellibranches (inocérames), des bryozoaires, des éponges, des brachiopodes, des [[bélemnite]]s et des [[ammonite]]s. <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle a une densité de 1,5 et une dureté d’environ 2,0 ; soluble dans les acides, l’eau douce et l’eau de mer ; chauffée elle se transforme aux environs de 900 °C en chaux vive…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie, un calcaire à microorganismes et à grain fin, est essentiellement constituée de débris microscopiques accolés les uns aux autres, faiblement cimentés par de la [[calcite]]. Il subsiste cependant des vides qui en font une roche poreuse, friable et perméable, comme - par exemple - le sable... <br><br><br />
<small>&bull;</small> Elle se compose :<br><br />
<big>-</big> De <b> coccolithes</b>, constituées d'un assemblage de plaquettes calcaires ; qui recouvraient les flagellés (minuscules êtres unicellulaires), et que l’on retrouve en très grande quantité dans les couches de craie ; à la mort de l'algue, le squelette tombe vers le fond ; les coccolithes se dissocient et s'accumulent pour constituer le composant majeur des boues crayeuses.<br><br><br />
<big>-</big> De <b> [[foraminifères]] </b> [[plancton]]iques, petits coquillages blancs et de foraminifères benthiques, grands coquillages blancs (débris de carapaces), également en grande quantité mais toutefois moins nombreux que les coccolithes.<br><br><br />
<big>-</big> La partie non-carbonatée, très faible, est composée de [[quartz]], de petits [[feldspath]]s , de [[mica]]s, de minéraux lourds, de [[glauconite]], d'[[argile]]s (illite et montmorillonite).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Les craies fines sont très riches en coccolithes et contiennent moins de foraminifères ; les craies grossières (région parisienne) sont plus riches en foraminifères, ce sont eux qui prédominent… <br><br />
- A l'origine, la craie avait la consistance d'une boue qui, au fil du temps, s'est compactée en expulsant son eau (phénomène de déshydratation) et en se cimentant…<br><br />
<big>-</big> Elle s'est déposée au cours du [[Crétacé]] supérieur. La craie, contrairement aux autres [[calcaire]]s, est une [[roche]] rare que l’on trouve outre le Bassin Parisien déjà cité, en Champagne, en Artois, en Bretagne, en Normandie… notamment les imposantes falaises d’Etretat… On en trouve également au Danemark, en Angleterre, …<br><br><br />
<small>&bull;</small> La craie est notamment employée en tant que matériau de construction, dans la fabrication de la chaux, mais aussi pour enrichir la terre agraire…<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Sa première utilisation remonte à la préhistoire, en tant que <b> " Blanc " </b> dans les fresques rupestres...</b> <br />
<hr><br />
<br />
===Le BLANC :===<br />
====Blanc de Plomb :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES JAUNES :===<br />
====<b>L'Ocre Jaune :</b>====<br />
L'origine de son nom provient du grec <i>« okra »</i> qui signifie « terre jaune », l'ocre jaune est un [[silicate]] d'alumine ([[kaolin]]), ferrugineux (goethite) et siliceux ([[quartz]]).<br><small>&bull;</small> C'est un pigment naturel qui doit sa couleur jaune, à l'association d'un pigment [[minéral]], un oxyhydroxyde de [[fer]], la <b>goethite</b> alphaFe<sup> 3+</sup> O(OH) avec une argile, la <b>kaolinite</b>, minéral composé de silicate d'[[aluminium]] hydraté Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O(OH)<sub>4</sub>.<br>- La [[roche]] est une formation [[sable]]use constituée de grains de quartz (environ 80 %) amalgamés à de l'ocre.<br><br />
<small>&bull;</small><b> Incontournable et très apprécié des peintres, ce pigment très sûr a été utilisé avec bonheur tout au long de l'histoire de la peinture, Hommes Préhistoriques, Egyptiens, Grecs, Romains…</b><br>L'ocre jaune forme une pâte couvrante, colorante, très résistante, sa stabilité et sa solidité sont remarquables, sa fixité à la lumière est excellente ; bonne siccativité ; de plus il est compatible avec n'importe quel pigment et avec la plupart des liants…<br><br>- Indice de réfraction : 2,00 à 2,40.<br><br>- Par la calcination de l'ocre jaune on obtient un ocre rouge, le pigment est un oxyde de fer ([[hématite]] alphaFe<sup>3+</sup>O).<br><small>&bull;</small> Localisation : France : Bourgogne ; Monts de Vaucluse, à Roussillon ; Yonne ; Minas Gérais, Brésil ; Espagne ; …<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
==== A propos la Goethite (minéral) :====<br />
Dédiée au philosophe et poète allemand <b>Johann Wolfgang Von Goethe</b>, la goethite à été décrite pour la première fois par <b>Johann Georg Lenz</b> en 1806, c'est un [[minerai]] ferrifère qui fut découvert dans la localité type de Hollerter Zug, Kirchen Rheinland - Allemagne.<br><br><small>&bull;</small> La goethite est connue depuis la préhistoire pour son usage en tant que colorant notamment dans la plupart des représentations pariétales [[paléolithique]]s - l'art du monde des ténèbres - c'est à la lueur de torches, très certainement en bois résineux, que les premiers artistes exécutèrent il y a plus de dix mille ans les peintures qui ornent les parois [[calcaire]]s des grottes de la vallée de la Vézère (Lascaux, Font-de-Gaume, …).<br>Je n'aborderai pas dans cette partie les différentes évolutions de cet art pariétal ni le phénomène de chauffage des oxydes de fer, qui a permis à ces artistes de faire varier les tonalités de ces pigments notamment de l'ocre au rouge... Je me contenterai d'ajouter que ces oxydes de fer sont regroupés en deux variétés :<br> - Les <b>oxydes de fer anhydres</b> ([[hématite]], [[magnétite]]…)<br> - Les <b>oxydes de fer hydratés</b> ou hydroxydes de fer (goethite, [[lépidocrocite]]...).<br><br><small>&bull;</small> Après l'hématite, la goethite est un minerai de fer très important. Elle se forme dans les gisements secondaires oxydés ainsi que dans les filons de basse température. La goethite résulte de la désagrégation d'autres minerais riches en fer.<br>Le minéral peut également être précipitée par les eaux souterraines ou dans d'autres conditions sédimentaires, on la trouve aussi sous la forme de minerai primaire dans les dépôts hydrothermaux… habituellement associée avec la [[limonite]], l'[[hématite]], l'[[allcharite]], la [[lépidocrocite]], la [[pyrite]], la [[pyrolusite]], la [[sidérite]], la [[marcassite]]…<br><br><small>&bull;</small> C'est un <b>oxyhydroxyde de fer</b>, alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), (composition : [[Fe]] 62,9 % , [[O]] 27,0 % , H<sub>2</sub>O 10,1 % ).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br>- Sous-classe : Hydroxydes et hydrates ~ Groupe diaspore.<br>- La goethite a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide rhombique.<br>- Classe de symétrie 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie orthorhombique.<br>- Système de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 5,0 à 5,5<br>- Sa densité est de : 4,3.<br>- Clivage : Oui, suivant le pinacoïde.<br>- Sa cassure est irrégulière, conchoïdale à échardes.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral fragile, cassant, la goethite est transparente à translucide à opaque.<br>- C'est un minéral paramagnétique ou magnétique, pratiquement infusible sur le charbon de bois, il devient magnétique lorsqu'il est chauffé.<br>- La goethite est partiellement soluble dans les acides et KOH.<br>- La [[feroxyhyte]] et la [[lépidocrocite]] sont [[polymorphe]]s de l'oxyhydroxyde FeO (OH) de fer, bien que ces derniers aient une formule [[chimique]] identique à la goethite, ils ont des systèmes cristallins différents ce qui fait d'eux des minéraux distincts.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec d'autres espèces comme la [[marcassite]], la [[scorodite]], la [[sidérite]], la [[sphalérite]] ou la [[pyrite]].<br>- Indice de réfraction : 2,26 à 2,27<br>- Le minéral a un lustre adamantin, métallique, mat, soyeux.<br>- Une couleur brune, brun noirâtre, rougeâtre, brun rougeâtre, jaune brunâtre, ocre jaune.<br>- Une trace jaune, orange, marron, jaune brunâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible distinguer la goethite de l'hématite par la [[trace]], la structure cristalline, et de la [[limonite]] par sa structure soyeuse, fibreuse et radiée. Le magnétisme, apparaissant lorsque la goethite est chauffée permet de la distinguer d'autres minéraux semblables.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares, ils sont aciculaires, prismatiques, parfois minces, aplatis, noirs, brillants et isométriques, avec les faces striées.<br>- Plus généralement la goethite se présente sous la forme de plaquettes fragiles à surfaces veloutées formées d'aiguilles groupées en rosettes brillantes. On la trouve également en fibres, mais plus typiquement, massive à surface réniforme, en masses concentriques et oolithiques, à grains fins, compact et croûtes terreuses, sous la forme d'accumulations stalactitiques, d'oocytes…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La goethite est utlisée en tant que minerai de fer, elle est également employée comme colorant… Elle peut parfois trouver des emplois comme gemme, pierres fines…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite, comme je l'ai précédemment souligné, par <b>Johann Georg Lenz</b>, théologien et minéralogiste Allemand en 1806.<br> Né le 2 avril 1748 à Schleusingen en Allemagne, le jeune Lenz étudie la Théologie et la Philosophie à l'université d'Iéna jusqu'à ce que une impulsion le pousse à suivre des études scientifiques et plus particulièrement de minéralogie, s'en suivent alors des publications telles que : <font color="#008080"><i>« La Table des Fossiles »</i></font> (1780) ; <font color="#008080"><i>«Tableau du règne animal »</i></font> (1781) ; <font color="#008080"><i>« Traité du Basalte »</i></font>(1789), puis en 1796 un <font color="#008080"><i>« Manuel de la Minéralogie »</i></font> …<br> Il fonde également, à cette époque la <i>« Société Minéralogique »</i> à Iéna, première société consacrée exclusivement aux études minéralogiques (dont Goethe fut membre), enfin il publie son œuvre principale <font color="#008080"><i>« Guide complet de la minéralogie »</i></font> (1819 ~ 1820). Il décède le 28 février 1832 à Iéna.<br><br />
<small>&bull;</small> Publication :<font color="#008080"><i> « The System of Mineralogy »</i></font> of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TOXIQUE]]</b><br />
====A propos de la Kaolinite (minéral) :====<br />
Baptisée du nom de la localité où elle fut découverte en 1806, par <b>S.W. Johnson & M. Blake</b> : colline de Kao-Ling, près de Jaucha Fa, province de Jianxi - CHINE, (<i>« Kao »</i> élevée, <i>« Ling »</i> colline).<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des [[granite]]s et des pegmatites, on la trouve habituellement avec la [[fluorine]], le [[microcline]], la [[pyrite]], l'[[augite]], le [[quartz]], la [[muscovite]], …<br>- Sa structure se compose de feuilles de [[silicate]] (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub> ) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'[[aluminium]] sur couche d'hydroxyde Al<sub>2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite est un <b>alumino [[silicate]] hydraté</b> AL<sub>2</sub>Si<sub> 2</sub>O<sub>5</sub> (OH)<sub>4</sub> (composition : Al<sub>2</sub> O<sub>3</sub> 39,5 %, SiO<sub>2</sub> 46,5 %, H<sub>2</sub>O 14,0 %), elle contient des traces de [[Fe]], [[Mg]], [[Na]], [[K]], [[Ti]], [[Ca]], H<sub>2</sub>O.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[VIII SILICATES]].</b> ~ Groupe d'appartenance Kaolinite - Serpentine.<br>- Sous-classe chimique: Phyllosilicates ~ sous groupe Kaolinite.<br>- Elle a un système cristallin triclinique (Anorthique)<br>- Une Classe de symétrie : 1 Hémiédrie triclinique.<br>- Un Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2,60,<br>- Sa densité est de : 2,0 à 2,50<br> - Clivage : Oui - {100} parfait.<br>- Sa cassure est terreuse.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral opaque, translucide, transparent ; fragile, cassant, flexible mais non élastique, plastique, expansif.<br>- La kaolinite donne une couleur vive lorsqu'elle est chauffée après avoir été imbibée de nitrate de cobalt [Co(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>.6H<sub>2</sub>O]; elle a une odeur terreuse ; elle est en outre non fluorescente.<br>. Le minéral contient habituellement un peu d'[[uranium]] et de [[thorium]], ce qui le rend très utile dans la datation radiologique.<br><br />
- Kaolinite, [[dickite]], [[halloysite]] et [[nacrite]] sont [[polymorphe]]s, ils partagent la même chimie tout en ayant des structures différentes.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[leucite]], la [[scheelite]], la [[wolframite]]…<br>- Indice de réfraction : 1,55 à 1,57. Le minéral a un lustre mat, terreux, nacré.<br>- Une couleur blanche, blanche brunâtre, blanche grisâtre, blanche jaunâtre, vert grisâtre.<br>- Une trace blanche.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Il est possible d'identifier la kaolinite par son lustre, sa douceur, sa couleur ; elle est en outre plus friable que la [[pyrophyllite]] -1A, & -2M ; son identification peut également se faire par diffraction des rayons X et par l'analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La kaolinite se présente habituellement en masses compactes dont les individus cristallins ne sont pas visibles, terreuses, ternes ou pseudomorphes des [[feldspath]]s. Les cristaux sont rares, ils sont généralement très petits, microscopiques, pseudo-hexagonaux, lamellaires, finement grenus.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est utilisé dans la céramique, la médecine, en produits de beauté (cosmétiques), elle est également employée dans les peintures et les encres, sa plus grande utilisation réside cependant dans la production du papier…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Kao-Ling, Jiangxi - Chine ; Cornouailles, Angleterre ; Nouvelle-Ecosse, Canada ; Macon, Bibb County, Géorgie - U.S.A. ; Allemagne ; Ukraine…<br />
France : Limoges, Haute-Vienne ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Une description de la kaolinite fut faite par <b>Alexandre Brongniart </b>(1770 ~1847), à la fois [[géologue]], [[minéralogiste]] et [[paléontologue]] français, etc., membre de l'Académie des Sciences, il est le fils de Alexandre Théodore Brongniart (architecte). Sorti de l'Ecole des [[Mines]] et disciple de [[Daubenton]], les recherches minéralogiques de Brongniart commencent vraiment après sa rencontre avec [[Haüy]] qui lui apprend à distinguer les [[minéraux]]… Il lui succèdera à la chaire de minéralogie du Muséum d'histoire naturelle de Paris… Dès 1833, il publie un mémoire : <font color="#008080"> <i>« Principes essentiels de la Minéralogie »</i></font> qui se fonde sur la composition chimique en tenant compte de la cristallographie. Deux ans plus tard, il entreprend avec [[Delafosse]] la rédaction du <font color="#008080"><i> « Règne Minéral ou Histoire Naturelle »</i></font>, puis, en 1844, il publie un <font color="#008080"> <i> « Traité des Arts Céramiques et Potiers »</i></font>. Il restera pendant 47 ans, Directeur de la Manufacture de Sèvres, de 1800 jusqu'à sa mort le 7 octobre 1847 à Paris.<br><br />
<font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br />
<br />
====Jaune d'antimoine (antimoniate de plomb) :====<br />
Jaune de Naples <i>« Giallo di Napoli »</i>, baptisé ainsi en raison du fait qu'il était - à l'époque des Romains - collecté à l'état de dépôts naturels sur les pentes du Vésuve. Il fut ensuite synthétisé et c'est sous cette forme que les artistes de la Renaissance l'employèrent.<br><br>Certains traités anciens de peinture mentionnent le Jaune de Naples sous le nom de <i> « Giallorino »</i> , d'autres indiquent que giallorino est tout simplement un autre jaune de [[plomb]] et d'[[étain]], une autre possibilité est que le nom ait été utilisé pour ces deux couleurs à base de plomb, ces dernières étant considérées comme des nuances d'un même pigment…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le giallo di Napoli est un <b>antimoniate de plomb</b> (II), Pb(SbO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> ou Pb(SbO<sub>4</sub> )<sub> 2</sub>.<br><br> Son mode de fabrication consiste à chauffer jusqu'à fusion de la céruse (12 onces), du sulfure d'[[antimoine]] (2 onces), de l'alun calciné (½ once), et du chlorhydrate d'ammoniaque (1 once).<br>Après avoir pulvérisé et mélangé le tout, l'ensemble est placé dans un creuset en terre que l'on bouche.<br>L'exposition se fait tout d'abord à feu doux, puis la chaleur est progressivement augmentée jusqu'à ce que le creuset devienne modérément rouge… Le résultat de cette oxydation est le jaune de Naples, il s'agit d'un oxyde de plomb et d'[[antimoine]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le jaune de Naples est l'un des plus anciens pigment de synthèse connu, on en retrouve la trace à Babylone, en Assyrie, sous la XIXe dynastie Egyptienne… Pigment très réputé, notamment pour les émaux, il fut très utilisé par les peintres médiévaux et les grands-maîtres de la Renaissance.<br>- Sa siccativité est excellente, il a en outre une bonne fixité à la lumière, par contre il n'est pas très couvrant, ni très stable dans les mélanges à cause de la présence de plomb… Il fut cependant fréquemment utilisé en lieu et place du blanc de plomb pour éclaircir une couleur sans l'assourdir.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle compte-tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral : Bindheimite -<br> - Système cristallin : Isométrique - Gyroïdal.<br>- Indice de réfraction 2,01 à 2,28.<br><br><small>&bull;</small> Il existe de nos jours deux nuances du jaune de Naples : un jaune de Naples clair (oxyde de [[fer]], de [[zinc]], de sulfure de [[cadmium]]), et un foncé (oxyde de fer, de zinc, de sulfure de cadmium, séléno sulfure).<br><font color="#FF0000">&bull;</font><b> [[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
<br />
====<b>L'Orpiment (minéral) :</b>====<br />
La première description de l'orpiment fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> en l'an 77, son nom est un dérivé du latin : <i>« Auripigmentum »</i>, de <i>« aurum »</i>: or et <i>« pigmentum »</i> : pigment, <b>« pigment d'or »</b>, en raison de sa couleur si caractéristique.<br>- Connu des Égyptiens, des Grecs, des Romains, mais aussi en Perse et en Asie, l'orpiment a petit à petit supplanté le jaune de [[plomb]] utilisé dans la peinture de chevalet occidentale, très apprécié des artistes médiévaux (notamment dans l'enluminure) et des Vénitiens ; il était importé d'Asie mineure…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment très lumineux, existant à l'état naturel, l'orpiment forme une pâte très couvrante, stable, il a en outre une bonne siccativité, mais par contre une compatibilité limitée avec d'autres pigments notamment les pigments de plomb et de [[cuivre]] comme la [[céruse]], le vert de gris… de plus il a une forte tendance à noircir à l'air. Certains traités de peinture mentionnent qu'il ne devait pas être touché avec un couteau en [[fer]]<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé au XIXe siècle en raison de sa toxicité…</font><br><br> L'orpiment a été fabriqué artificiellement à partir du XIIIe siècle en mélangeant ensemble du réalgar et du soufre. Il est également connu sous le nom de <i> « Jaune royal</i> , ou <i> Orpin de Perse »</i> …J'ajoute que la version artificielle est plus proche du réalgar que l'orpiment naturel…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un [[minéral]] rare que l'on trouve habituellement associé au réalgar dans les filons de basse température, l'orpiment est aussi un dépôt de sublimation d'origine [[volcanique]], ou de sources thermales chaudes ; sous forme poudreuse, il peut également être un produit d'altération du [[réalgar]] habituellement accompagné de [[stibine]] (Sb<sub>2</sub>S<sub>3</sub>).<br>- Cette association avec le réalgar (AsS) - je reviendrai plus en détail sur le bisulfure d'arsenic dans la partie consacrée aux rouges - et la stibine permet notamment de le distinguer d'autres minéraux jaunes comme les minéraux d'uranium. Outre la stibine et le réalgar, il est également associé avec la [[calcite]], la [[barytine]], le [[gypse]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est un <b>trisulfure d'arsenic</b> : As<sub>2</sub>S<sub>3</sub> (composition : [[As]] 61,0 %, [[S]] 39,0 %), il contient des traces de [[Hg]], [[Ge]], [[Sb]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[II SULFURES]].</b><br><br />
- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques - Groupe Orpiment.<br>- L'orpiment a un système cristallin : Monoclinique ~ Prismatique.<br>- Une classe de symétrie : 2 / m Holoédrie monoclinique.<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 1,5 à 2,0.<br>- Une densité de : 3,4 à 3,5.<br>- Clivage : OUI, micacé, parfait sur les faces du pinacoïde ; les feuillets de [[clivage]] sont [[flexible]]s mais non élastiques.<br>- Sa cassure est subconchoïdale, feuilletée.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Minéral transparent à translucide, [[sectile]], flexible.<br />
L'orpiment fond facilement en donnant une masse brillante qui s'étale et se volatilise en laissant une odeur d'ail (due à l'arsenic). <br />
- Il est, en outre, soluble dans l'acide nitrique (HNO<sub>3</sub>) et l'eau régale dégageant une odeur de soufre et d'ail hautement toxique. Il est instable lorsqu'il est exposé à la lumière, de ce fait il doit être conservé à l'abri dans l'obscurité.<br>- Le [[minéral]] n'est ni magnétique, ni [[radioactif]].<br>- [[Pseudomorphosé]] avec le [[réalgar]], la [[barite]]…<br>- Indice de réfraction : 2,40 à 3,02.<br>- L'orpiment a un lustre : Gras, nacré, adamantin.<br>- Une couleur jaune d'or, jaune orange, brun, jaune brunâtre, brunâtre orange, jaune.<br>- Une trace jaune pâle, jaune citron.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Sa couleur, si particulière, fait qu'on ne peut le confondre avec aucun autre minéral. Son [[clivage]] permet de le distinguer du [[soufre]], de même que son association avec le [[réalgar]] et la [[stibine]] permet de le différencier des autres minéraux jaunes : notamment les minéraux d'[[uranium]]. Son instabilité à la lumière et son odeur d'ail lorsque le minéral est chauffé sont également des éléments déterminants. Son identification peut également se faire par [[diffraction]] des rayons X et par l'analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les cristaux sont rares. Ils ont un habitus prismatique et pseudo-orthorhombique, les faces généralement peu nettes sont difficiles à orienter ; elles sont striées. Macles possibles.<br>L'orpiment se présente habituellement sous une forme massive, ou feuilletée, en croûtes, agrégats lamellaires, foliacés ou fibreux, mais aussi réniformes, botryoïdaux, granulaires, sphérolithiques.<br><br><br />
<small>&bull;</small> L'orpiment est notament employé en tant que [[minerai]] d'[[arsenic]], dans la production du verre infrarouge, comme colorant dans les feux d'artifices, mais aussi en tant que photoconducteur et semi-conducteur, dans le processus de tannage ainsi que dans la production de linoléum… Gemme, pierres fines.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Saxe, Allemagne ; Rézbanya, Roumanie ; Caracoles, Bolivie ; San Bernardino, Californie - USA ; Japon ; Australie ;…<br>- France : mine de La Gardette, Isère ; Haute-Loire ;…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La première description fut faite par Pline le Naturaliste - Pline l'Ancien (Plinius Secundus) en 77 ; né en 23 après J.-C. dans une riche famille de Côme (Novum Comum) en Italie, le jeune Pline suit des cours à l'école des Rhéteurs à Rome, avant d'entamer une carrière militaire. Il est successivement gouverneur d'Espagne, puis préfet de la flotte de Misènes. Avide de sciences et de littérature, il décide de quitter l'armée lors des dernières années du règne de Néron. Cependant, dès son avènement, Vespasien (successeur de Néron) et ami de Pline le rappelle, en dépit de ses lourdes charges administratives de procurateur en Gaule narbonaise (70), il continue à rédiger des ouvrages notamment <font color="#008080"><i>« sur la manière d'écrire »</i></font>, des biographies d'histoire : <font color="#008080"> <i>« Histoire des guerres de Germanie »</i></font> à laquelle il participa en tant que commandant d'une aile de cavalerie, <font color="#008080"><i>« le Studiosus »</i></font> … Lors de l'éruption du Vésuve, le 24 août 79, il s'approche de trop près du cratère pour y observer le phénomène et meurt probablement asphyxié par les exhalations sulfureuses, à l'âge de 56 ans, l'année qui suit la publication de son <font color="#008080"><i>« Histoire Naturelle »</i></font> en 37 livres, une sorte d'encyclopédie dont les livres 33 à 37 traitent de la minéralogie et accessoirement de la métallurgie.<br> <small>&bull;</small> Publication : Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: <font color="#008080"> <i>« Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides.»</i></font> John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 266-269.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><b>Le Safran :</b><br>Teinte jaune fragile, obtenue à partir de pétales séchés de « Crocus Sativus » plutôt employée en mélange avec de la gomme-gutte pour raviver le vermillon et le cinabre… Peu résistant à la lumière il a une nette tendance à s'affadir... Tout comme <b> « l’éosine »</b>, laque de géranium, photodégradable aux UV, qu’utilisait notamment Vincent van Gogh pour ses rouges et qui a pratiquement disparu de ses œuvres.<br> <font color="#0000FF">&bull;<b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><b>- A propos de la Gomme-Gutte :</b><br>La gomme-gutte est une résine opaque, cassante, de couleur orangée, en masse, et jaune citron lorsqu'elle est diluée. Elle provient du guttier, un arbrisseau épineux, elle coule par incision ; connue des Égyptiens, elle fut également mélangée à l'huile. Elle est peu résistante à la lumière...<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b> [[NOCIVE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Avant de vous parler du massicot et de la litharge, quelques mots sur <b>l'oxyde de plomb</b> (PbO) qui les compose tous les deux...<br>L'oxyde de plomb se présente sous deux états, soit [[amorphe]] : massicot, de couleur jaune vif, soit cristallisé après fusion : litharge, de couleur jaune-orangée. La litharge et le massicot de même que tous les oxydes de plomb sont utilisés comme pigments…<br />
<br />
====Le Massicot :====<br />
Est un jaune de plomb et d'étain Pb<sub>2</sub>SnO<sub>4 </sub>(type I - stanate de plomb) ou Pb(Sn,Si)O<sub>3 </sub>(type II - silicate de plomb, oxyde d'étain). Il fut découvert au XIIIe siècle...<br />
Le Massicot est produit par le plomb de fusion, l'étain et du quartz, chauffés à environ 800°C. Le pigment est ensuite broyé et tamisé.<br>- Très utilisé, notamment au XVe siècle, on le trouve principalement à cette époque dans les écoles Florentines et Vénitiennes...<br>C'est une couleur stable avec la céruse, le vermillon, l'ocre jaune, le vert-de-gris, notamment ; excellente stabilité à la lumière, bonne siccativité...<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacé compte-tenu de sa toxicité au XIXe siècle…</font><br><br>- Système cristallin : type I : Tétragonal - type II cubique, pyrochlore.<br>- Son indice de réfraction est de : 2,0 - 2,2.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b> <br />
==== A propos du Massicot (minéral) :====<br />
Baptisé du vieux nom français désignant l’oxyde de plomb, le massicot a été décrit pour la première fois par <b>Jean ~ Jacques Huot</b> en 1841.<br> Il est l’une des formes minérales de fil (II), c’est un minéral rare d’origine secondaire, qui se forme comme la litharge (PbO rouge et quadratique) et le minium à partir de l’altération de la galène. On le trouve dans les zones oxydées de gisement de plomb habituellement en compagnie de la [[litharge]], du [[minium]] (je reviendrai plus en détail sur cet oxyde de plomb (Pb<sub>3</sub>O<sub>4</sub>) dans le chapitre consacré aux rouges).<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le massicot est un <b>oxyde de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 %, [[O ]] 7,17 %).<br><br><small>&bull;</small> Le minéral appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b> <br>- Sous-classe chimique : Sulfures non-métalliques (métal rapport oxyde/oxygène = 2 et 1).<br>- Le massicot a un système cristallin Orthorhombique - bipyramide - rhombique.<br>- Classe de symétrie: 2 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale.<br>- Réseau de Bravais : P Primitif.<br>- Sa dureté est de : 2.<br>- Une densité de : 9,56 à 9,70.<br>- Clivage : OUI - 1 {110 parfait} ; se distingue dans deux directions perpendiculaires, rarement vu.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est translucide à transparent, flexible. Il fond facilement et donne un verre de couleur jaune ; il est en outre lentement soluble dans le HCl.<br>- Indice de réfraction : 2,51 à 2,71.<br>- Le massicot à un lustre huileux, gras à terne - adamantin.<br>- Une couleur : Jaune à jaune rougeâtre, dûe aux inclusions de minium.<br>- Une trace : Jaune plus léger que la couleur, jaune rougeâtre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs critères d‘identification, contrairement au [[soufre]] le minéral a une fusibilité sans flamme et sans fumée d’arsenic contrairement à l’orpiment. Le massicot peut également être identifié par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Les seuls cristaux connus sont les cristaux de synthèse.<br>- Dans la nature le massicot se trouve habituellement sous une forme de masses terreuses ou écailleuses il forme des films pulvérulents ou bien des revêtements squameux dans les cavités de corrosion du minéral.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Enduit, massif, terreux, écaille, pulvérulen.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France : La Gardette, Isère ; Malines, Haute-Loire ; Sainte< -Croix-aux-Mines, Lorraine ;…<br><br> La première description fut faite par <b>Pline l'Ancien</b> (77), ce dernier précisant : <i>« que ce pigment était utilisé pour imiter le cinabre... »</i> Le massicot fut redécrit, en 1841, par <b>Jean-Jacques Huot</b> , géologue, minéralogiste français et grand collectionneur, né en 1790. C'est en suivant les enseignements de<b> Saint-Fond </b>, de<b> Brongniart </b>, de <b>Cuvier</b> ou de <b>Desfontaines</b>, mais aussi par ses propres lectures que Jean-Jacques Huot acquiert la formation de géologue. Dès 1824, il rédige des chroniques sur les fossiles dans un journal nommé <i>« Le Corsaire »</i>. Il est rapidement associé aux <i>« Anales des Sciences Naturelles»</i>. C'est au début des années 1830, avec la fondation de <i>« La Société Géologique de France »</i>, que grandit sa notoriété... Il est ensuite sollicité pour poursuivre le travail de <b>Desmaret</b> : <font color="#008080"><i>« Précis de la Géographie universelle de Malte-Brun »</i></font> . Auteur de nombreux articles pour l' <font color="#008080"><i> « Encyclopédie Méthodique »</i></font> . Il publie également un ouvrage sur la <font color="#008080"><i>« Géographie, la Minéralogie et la Géologie. </i></font> tout en dirigeant la <font color="#008080"><i> « Géologie de la Crimée »</i></font> ... Il décède en 1845...<br><small>&bull;</small> Publication : <font color="#008080"><i>« Nouveau manuel complet de minéralogie »,</i></font> Volume 1 Par Jean-Jacques-Nicolas Huot 1841 P.239.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br />
<br />
==== A propos de la Litharge (minéral) :====<br />
Le terme de litharge vient du grec <i> « lithos »</i> , pierre et de <i> « arguros »</i> argent ; ou selon d’autre sources du grec λιθάργνρος (lithargyros) nom donné par Dioscorides à un matériel obtenu pour séparer le fil de l'argent par la métallurgie du feu.<br>La première description fût faite par Edgar Wherry (1885~1982), minéralogiste américain, en 1917, après sa découverte dans la localité type de Cuamongo, dans le comté de San Bernardino, Californie - USA.<br> La litharge (oxyde rouge de plomb) est l’une des formes minérales normales de fil (II). C'est un minerai secondaire qui se forme à partir de l'oxydation de la [[galène]] dans les roches [[ignée]]s, les roches sédimentaires, dans les zones oxydées de [[gisement]]s de plomb habituellement avec le [[massicot]], le [[minium]], la [[galène]], la [[plattnerite]], l‘[[hydrocerussite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C'est un <b>Oxyde naturel de plomb</b> PbO, (composition : [[Pb]] 92,83 % , [[O]] 7,17 % ).<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai appartient à la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]].</b><br> - Groupe Litharge,<br>- Sous-classe chimique : Oxydes de métal / O = 2 et 1 (métal rapport oxydes/oxygène = 2 et 1).<br>- La litharge a un système cristallin : Tétragonal<br>- Une classe de symétrie : 4 / m 2 / m 2 / m Holoédrie tétragonale<br>- Un réseau de Bravais : P Primitif<br>- Sa dureté est de : 2,0<br>- Une densité de : 9,6 à 9,7<br>- Clivage : Oui - 1; {110} parfait .<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minéral est transparent.<br>- La litharge chauffée à 400° C. = protoxyde de plomb fondu et cristallisé. Le [[minéral]] n'est ni [[fluorescent]], ni [[radioactif]].<br>- Indice de réfraction : 2,66 à 2,53.<br>- La litharge a un lustre : Huileux, gras, mat.<br>- Une couleur rouge.<br>- Une trace rouge pâle.<br><br />
- [[Pseudomorphosé]]e avec la [[cérussite]].<br><br><small>&bull;</small> Massicot et litharge ont la même composition chimique PbO, mais des systèmes cristallins différents, massicot : orthorhombique, litharge : tétragonal, c'est pour cette raison qu'ils sont qualifiés de dimorphiques - Le dimorphisme est la possibilité pour une substance de cristalliser sous deux aspects différents.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son association avec la [[galène]] est l’un des meilleurs moyens d’identification. Le minéral peut être confondu avec le [[minium]] (fil rouge) toutefois la densité de la litharge est plus élévée (9,6 - 9,7). La détermination peut également se faire par diffraction aux rayons X et par l’analyse [[chimique]].<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge forme des enduits en incrustation, avec une structure cristalline tétragonale interne, mais aussi des croûtes graisseuses apparentes…Les cristaux artificiels sont tabulaires.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie : Croûte, enduit.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La litharge à longtemps été utilisée comme pigment et comme produit siccatif dans la peinture de chevalet occidentale.<br><br><font color="#FF0000">&bull; Remplacée au XIXe siècle compte tenu de son extrême toxicité…</font><br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Cuamongo, comté de San Bernardino, Californie - USA ; <br />
Allemagne, Forêt-Noire ; Grèce, mines de la zone de Lavrion ; Italie, Sardaigne, Piémont ; Mexique ; Maroc ;…<br>France : Finistère (Poullaouen) ; Alsace ; Lozère ; Loire ;…<br><br><br />
- La première description fût faite comme je l’ai précédemment souligné par Edgar Wherry minéralogiste américain, en 1904... A compléter...... <br> <br />
<small>&bull;</small> Publication : Larsen, E.S. (1917), <font color="#008080"><i>« Massicot and litharge, the two modifications of lead monoxide »</i></font> , American Mineralogist: 2: 18-19.<br><font color="#FF0000">&bull;</font> <b>[[TRES TOXIQUE]]</b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Voici à titre d'exemple une recette ancienne d'huile siccativée à base de sels de plomb, et de litharge :<br><br />
- <i>" Prenez de l'huile de lin ou de noix, un demi-sextier de Paris qui pèse environ une demi-livre ; mettez-le dans un pot de terre neuf ou vernissé ; jettez-y une demi-once de litharge (soit 15 grammes environ) pulvérisée, remuez un peu avec une spatule de bois et laissez bouillir à feu lent, sous une cheminée ou à l'air dans une cour, par espace de deux heures. Votre huile se consomme, mais peu. Laissez-la bien s'assoir puis versez votre huile épaissie par inclinaison et gardez-la pour vous en servir à divers usages..."</i><br />
<hr><br />
<br />
===LES ROUGES :===<br />
====Le Minium :====<br />
====Le Réalgar :====<br />
====Le Cinabre :====<br />
====Le Vermillon :====<br />
====L'Ocre Rouge :====<br />
====Laque de Garance :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES VERTS :===<br />
====Le Vert Malachite :====<br />
====Le Vert résinate de Cuivre :====<br />
====Le Vert-de-Gris :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES BLEUS :===<br />
====Le Bleu Lapis-lazuli :====<br />
====Le Bleu Azurite :====<br />
====Le Smalt (bleu de...) :====<br />
<hr><br />
<br />
===LES TERRES :===<br />
Toutes les couleurs naturelles à base de terre proviennent de carrières exploitées, les principales se trouvent en France et en Italie... Cette extraction s'effectue d'une manière très simple :<br>- Les terres sont tout d'abord extraites des carrières ; jusqu’en 1960 elles subissaient ensuite un lavage destiné à éliminer les impuretés et les sables majoritaires à 80 % par un système nommé lévigation, on utilisait pour cela l'eau courante, le sable, plus lourd, restait au fond et l'ocre en suspension dans l'eau était entraînée vers les bassins de décantation. L'opération était renouvelée chaque jour jusqu’à ce que le bassin soit plein.<br> - De nos jours, ce mode de lavage a changé, les "batardeaux" ont été supprimés. Le mélange minerai/eau est envoyé dans un séparateur épaississeur par une pompe protégée de caoutchouc puis arrive à l’entrée du cyclone avec une pression de 500 gr/cm2. Sous l'action de la force centripète, le sable concentré sur le centre du cyclone tombe, presque sec, tandis que l'eau ocreuse sort en surverse pour être dirigée vers la canalisation allant aux bassins de décantation.<br><br />
- Commence alors la période de séchage à l'issue de laquelle l'ocre est transportée pour l'achèvement de sa fabrication…elle est ensuite broyée à 50µ dans un broyeur pendulaire.<br />
<br><br><br />
<b><big>-</big> Au sujet de la calcination :</b><br><br />
Comme je l'ai souligné précédemment, le chauffage des pigments permet d'obtenir une grande variété de nuances : terre de Sienne naturelle = terre de Sienne brûlée ; ombre naturelle = terre d'ombre brulée ; ocre jaune = ocre rouge (400°C) cette opération s’effectuait soit sur plaques métalliques ou dans des fours à bois. De nos jour la calcination s’opère dans des fours tournant chauffés au gaz et briquetés pour mieux maintenir la chaleur. <br>- L'oxyde de fer responsable de la couleur ocre, la [[goethite]], est un oxyhydroxyde de fer à structure cristalline orthorhombique ; après chauffage, la couleur rouge obtenue est due à l'[[hématite]], oxyde de fer (anhydre) à structure cristalline rhomboédrique.<br><br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> Cette transformation, consécutive à la déshydratation de l'oxyde de fer , est irréversible contrairement, par exemple, à celle du [[gypse]] où il suffit de réhydrater le plâtre obtenu pour que s'effectue une recristallisation...</b><hr><br />
<br />
==== Argile, Minéraux et Roches argileuses : ====<br />
Avant d’aller plus loin dans cette étude « des terres », quelque mots sur l’argile, dont l’origine du nom vient du latin <i>« argilla » </i> emprunté probablement au grec <i>« argillos» </i> , de même racine que <i>« arguus : éclat, blancheur » </i>…<br> <br />
L’argile est une [[roche]] composée principalement de silicates en feuillets (Phyllosilicates) d’alumunium, plus ou moins hydratés. Elle est la plus abondante des roches sédimentaires : 50% des sédiments (69 % des sédiments continentaux). Ses couleurs multiples, peuvent varier du blanc au noir à toutes sortes de gris, de bleu , de rouge et de vert, toutefois ce ne sont pas les particules d'argile qui sont à l’origine de la coloration des sols, la couleur rouge, orange, jaune, vert, bleu d'un sol argileux - ou non - est tout simplement due à l'état du [[fer]] dans le sol :<br><br />
- Matière organique abondante, milieu réducteur, fer réduit (ferreux), couleur noir, gris, vert.<br> <br />
- Matière organique absente, fer oxydé, couleur rouge…<br><br><br />
L’argile ou <i>« terre glaise» </i> est très commune dans la nature souvent mélangée au [[calcaire]] (marnes ou marno-calcaire) elle se forme rarement en couches épaisses…les affleurements argileux présentent une succession de [[strate]]s empilées les unes sur les autres, qui ressemblent à un feuillet.<br><br />
Elle se compose habituellement de petites lamelles fines et légères, de cristaux et d’aiguilles microscopiques de [[silicate]] d’alumine, avec parfois un peu de sable interstratifié.<br><br><br />
Comme le [[sable]], l’argile résulte de la décomposition du [[granite]] et des roches magmatiques, avec toutefois quelques différences : les argiles sont généralement absentes dans les [[roche]]s de hautes température (magmatiques et métamorphiques supérieures à 500°C) ; par contre elles sont abondantes dans les sols, sédiments, [[roche]]s sédimentaires ainsi que dans les zones d’altération hydrothermale ou atmosphérique des silicates d'aluminium, notamment les [[feldspath]]s, constituant important des roches argileuses…<br><br><br />
L’argile est imperméable et ne réagit pas aux acides si cette dernière est pure (sans trace de [[calcaire]]), elle a une faible [[dureté]] ; toutes les argiles se rayent avec l’ongle et certaines peuvent être brisées à la main…un toucher assez doux à l'état sec, une malléabilité à l'état humide, et une affinité pour h<sub>2</sub>O . <br />
Les argiles perdent leur eau par chauffage à haute température elles se transforment en matériaux réfractaires. <br>Mélangées à d’importantes quantités de calcaire, l’argile forme comme je l’ai précédemment souligné des <b>marnes</b> dans ce cas il y aura plus ou moins effervescence aux acides en fonction de la quantité…<br><br><br />
Les minéraux argileux sont pour la plupart formés de feuilles, d'où leur nom de phyllites ou phyllosilicates. D'autres, les pseudo-phyllites, sont dits fibreux, car composés de rubans alternant en brique creuse. Un minéral de structure phylliteuse se présente sous forme d'une poudre fine ; chaque particule, nommée cristal ou phyllite (feuille), de forme hexagonale ou irrégulière, est constituée d'un empilement de quelques dizaines ou centaines de feuillets. Le feuillet étant formé par la répétition horizontale d' unités élémentaires en couches planes : couches de tétraèdres à coeur de [[silicium]] et couches d'octaèdres à coeur d'[[aluminium]]. Les minéraux argileux, ont par ailleurs, la faculté de se mélanger entre eux : ce sont les <b>interstratifiés</b> (smectites….). <br> <br />
Il existe différent types d’argiles, elles diffèrent essentiellement de par leur structure moléculaire, cristalline et leur composition chimique…La détermination se faisant notamment par diffraction aux rayons X, analyses chimiques…<br><br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles lacustres </b> , déposées sur le fond des lac étangs d’eau douce :</b><br><br />
De même que l’eau courante transporte les grains de sable, cette dernière va également véhiculer la poussière argileuse dans des marres ou dans des étangs pour en faire de la boue ou de la vase ce sont les argiles lacustres : argile de Paris issue d’une accumulation dans un lac peu profond (Issy-les-Moulineaux) renfermant des coquilles de planorbes, limnées… mollusques d’eau douce.<br> <br />
<br />
<big>-</big><b> les argiles marines </b> déposées par la mer:</b><br><br />
Lorsque la pluie s’intensifie les boues sont alors transportées vers les ruisseaux puis les fleuves ; une partie de l’argile se dépose le long des rives sous forme de limon , le reste est transporté encore plus loin que le sable, par apport à la ligne des rivages… elles forment alors des dépôts successifs de fines particules au large avant de se sédimenter (phénomène de déshydratation et de compactage)… se sont les argiles marines qui constituent la vase des estuaires : argiles noires de Trouville (Calvados) renfermant des fossiles marins : huitres, [[ammonite]]s…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les marnes :</b><br><br />
sont composées d’un mélange de carbonate de chaux et de minéraux argileux (entre 35 et 65 % d'argile) elles sont aussi importantes que le [[calcaire]] dans le nature et se présentent sous le forme de couches alternées avec ce dernier…Leur dépôt est consécutif à des origines marine, lacustre ou saumâtre… Les unes renferment des coquilles d‘huitres, des multitudes de squelettes de petits poissons comme celles de la région Parisienne ou celles de la carrière de Cormeille-en-Parisis ; les autres se composent de fossiles indiquant un milieu lacustre, tortues, crocodiles, poissons, mollusque d’eau douce (auvergne) et enfin les marnes saumâtre qui se trouvent aujourd’hui dans les estuaires, lagunes, en bordure des mers chaudes ; où l’eau moins salée que celle de mer est qualifiée de saumâtre…<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles schisteuses (pelites) :</b><br><br />
Ce sont des argiles à éléments très fins, renfermant parfois de minuscules lamelles [[micas]], de rares grains de [[quartz]]. Comme les autres argiles elles proviennent d’anciennes boues - très légères - véhiculées par les rivières et les fleuves dans les mers et les lacs…Ces roches se composent d’une alternance de lits [[sable]]ux et micacés, alternant avec des lits argileux ce qui permet de les casser en feuillets de faible épaisseur. Leur coloration varie du vert au rouge et au noir lorsque ces derniers contiennent de la matière [[charbon]]neuse…<br><br><br />
<b>Minéraux et roches argileuses :</b><br><br />
Les argiles sont toutes des SILICATES simples ou complexes d’[[aluminium]], [[magnésium]] et [[fer]] principalement.<br />
- Les <b> minéraux argileux </b> qui forment les <b> [[roche]]s argileuses </b> ou argiles sont l'état superficiel des silicates de l'écorce terrestre.<br><br />
. Un [[minéral]] argileux est une espèce minérale pure, à composition chimique définie, et aux propriétés fidèles ([[kaolinite]], [[glauconite]]…).<br><br />
. Une roche argileuse est une association de minéraux divers : [[sable]]s, [[calcaire]]s parmi lesquels se trouvent un ou plusieurs minéraux [[argile]]ux ([[glauconie]], [[limonite]]…).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La [[Kaolinite]] :</b><br><br />
La kaolinite est un minerai d'argile secondaire, qui dérive des silicates d'aluminium inaltérés des sols, ou en place dans les roches, sous la forme d'un minéral résultant de l'altération des feldspaths des granites et des pegmatites, c’est un alumino silicate hydraté de formule chimique AL<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5 </sub>(OH)<sub>4</sub> <br />
- Sa structure se compose de feuilles de silicate (Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) métallisées sur des couches de gypsites, oxyde d'aluminium sur couche d'hydroxyde A<sub>l2</sub>(OH)<sub>4</sub>.<br />
<br />
<big>-</big><b> Les Illites :</b><br><br />
Tout comme les micas, les illites Si<sub>2</sub>Al<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub> sont formées à partir de l’association d'une couche alumineuse (octaédrique) et deux couches siliceuses (tétraédriques). Mais il peut y avoir des substitutions (remplacement de [[Si]] par [[Al]]). . C'est le minéral ubiquiste par excellence. Sa structure est proche de la [[muscovite]] (plus de H<sub>2</sub>O, moins de K+).<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Smectites :</b><br><br />
Les smectites, , sont généralement calciques, plus rarement sodiques. Elles sont formées dans les sols mal drainés plutôt alcalins. Les feuillets de smectites peuvent s'intercaler régulièrement ou irrégulièrement avec d'autres feuillets argileux, souvent illitiques. L'ensemble forme des interstratifiés. Utilisation de Smectites dans les établissements de bains thermaux. Les bains de boue.<br />
<br><br />
- Le minéral le plus important du groupe est la [[montmorillonite]] également connue sous le nom de <i>« terre de sommières« </i>, composée de silicate d'aluminium et de magnésium hydraté, de formule (Na, Ca)<sub>0,3</sub>(Al, Mg)2Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·nH<sub>2</sub>O, et , de la famille des phyllosilicates ; utilisée notamment comme détachant (dégraissant) ; mais aussi dans l’industrie chimique et du bâtiment…<br><br />
- Ainsi que la variété [[bentonite]] de granulométrie très fines, est ajouté au ciment pour constituer des coulis très fluides, qui sont injectés pour améliorer la tenue de certains terrains lors de travaux de génie civil, notamment percement de tunnel, …<br />
<br />
<big>-</big> <b> La [[Glauconie]] :</b><br><br />
Minéral vert ferrifère proche de l'illite exclusivement formé en milieu marin peu profond. La glauconie est une association de minéraux argileux de couleur verte, composé en partie de [[glauconite]] ([[minéral]])<br><br />
<br />
<big>-</big><b> Les Chlorites :</b><br><br />
Les chlorites (Mg, Fe)<sub>3</sub>(Si, Al)<sub>4</sub>O<sub>10</sub>(OH)<sub>2</sub>·(Mg, Fe)<sub>3</sub>(L'OH)<sub>6</sub> sont des silicates hydraté d’alumine de fer et de magnésium. Elles sont présentes en plus grands cristaux dans les roches magmatiques; elles sont également formées pendant la diagénèse des roches sédimentaires (déshydratation et compactation ). On les retrouve en éléments détritiques dans les sols sous climat peu agressif. L'espace interfoliaire est garni par une couche composée de [[Mg]] et OH. [[Al]] est remplacé localement par le [[Fe]].<br><br />
<br />
<big>-</big><b> La Vermiculite :</b><br><br />
La vermiculite possède une structure argileuse monoclinique de type 2:1, avec deux feuillets de type tétraédrique pour chaque feuillet de type octaédrique ; minéral naturel fréquent dans les sols de la zone tempérée de formule chimique (Mg,Ca)<sub>0,7</sub>(Mg,Fe,Al)<sub>6</sub>(Al,Si)<sub>8</sub>O<sub>22</sub>(OH)<sub>4</sub>.8H<sub>2</sub>O<br />
. La couche octaédrique contient du [[Fe]] et du [[Mg]]. La vermiculite est proche des illites et des chlorites mais montre des propriétés gonflantes. Cette propriété provient de ce que ces argiles ont la possibilité de gonfler, cela se traduit par une augmentation d'épaisseur du feuillet :<br />
- le feuillet normal à une épaisseur de 14 A°. Cette épaisseur peut augmenter jusqu'à 18 A°, si ensuite on chauffe le minéral l'épaisseur se réduit à 10 A°.<br />
<br><br><br />
<big>-</big> <b> Les argiles fibreuses :</b><br><br />
Les principaux types sont la [[sépiolite]] et l'attapulgite ou [[paligorskite]]. On les trouve dans les milieux confinés. <br><br><br />
Les minéraux argileux et les argiles sont étudiés dans de nombreux domaines, elles apportent pour les [[géologue]]s de précieuses informations sur les condition environnementales ( sources, condition de formation, diagénèse …) dans l’industrie, notamment en tant que matériaux de construction , fabrication du ciment (avec le calcaire) ; dans l’agronomie propriété d’hydratation et d’absorption des argiles pour la fabrication de fertilisant ; l’industrie pharmaceutique, cosmétique, excipient neutre, absorbant.… la céramique, poteries, briques, tuiles, la fabrication de pigments : ocres (argiles + oxydes de fer).<br><br><br />
<big>-</big> Localisation en France : Argiles ocre et bleue à Aurillac ; argile grise Issy-les-Moulineaux ; argiles jaune et verte à Meudon ; argiles sombres à Trouville ; argile blanche à Montereau ; argile rouge bassin de Lodève; kaolin près de Limoges…<br />
<hr><br />
<br />
==== La terre verte :====<br />
Du latin <i>« Terra »</i>,<b> terre</b>, et de<i> « Viridis » </i>,<b> vert</b>... La terre verte, ou vert de Vérone, est un mélange d'hydrosilicates de [[Fe]], [[Mg]], [[Al]], [[K]], principalement de minéraux comme la [[glauconie]] et la [[céladonite]] K [(Al, Fe<sup>3+</sup>), (Fe<sup>2+</sup>, Mg] (AlSi<sub>3</sub>, Si<sub>4</sub>)O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>.<br><br />
- <b>Glauconite :</b> silicate hydraté de fer, de potassium et d'aluminium à l'origine de la couleur verte. <br> <br />
- <b>Céladonite :</b> phylosilicate de potassium de fer dans 2 états d'oxydation d'aluminium et d'hydroxyde . <br><br><br />
<small>&bull;</small> Le pigment est obtenu par le broyage de la glauconie et de la céladonite... Les plus connues sont les terres de Vérone et celles de Bohème. Sa couleur et sa texture peuvent varier en fonction des éléments constitutifs qui la composent (vert clair, vert pâle, vert olive, noir-vert...)<br>- Elle est également présente dans les Etats baltes, à Chypre, en France, Hongrie, Pologne, Saxe, ...<br><br />
- Utilisée depuis l'Antiquité, le Moyen-Âge, les artistes du XVe siècle ont fréquemment utilisé la terre verte en sous-couche afin de neutraliser les couleurs rouges, roses, et de ton chair…<br><br />
Très transparente, de faible puissance teintoriale, résistante à la lumière, sa siccativité est faible...contenant de l'argile elle a un tendance à absorber l'huile de manière modéré à élevée. La terre verte est une des couleurs les plus stable...<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Système cristallin : Monoclinique - Prismatique.<br><br />
- Indice de réfraction : 1,61 - 1,64.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : France ; Italie (Vérone)...<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Glauconite :</b><br><br />
La glauconite fut décrite pour le première fois par <b>Christian Keferstein</b> (1784~1866), Géologue Bavarois.<br><br />
Son nom est dérivé du grec Glaucos <i> « γλαυκος », </i> qui signifie <b> « brillant » </b> ou <b> « d'argent » </b> , pour décrire sa couleur bleue-verte, relative à l’aspect de la surface de la mer.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un minéral argileux ferrifère de couleur vert d'origine marine trouvé dans les roches formées sur les plateaux continentaux et dans les dépôts sédimentaires de diverses sortes notamment des matières organiques présentes dans un environnement oxydant ; en grande quantité elle peut former un sable vert<br> On la trouve également dans les grès faiblement constitués et particulièrement impurs en [[calcaire]] et silice. Aux endroits où la glauconite peut composer la majorité de la [[roche]], elle forme des : <i>« greensands »</i> (greensands [[crétacé]], USA).<br> Elle peut également être issue de changement biogénétique ou diagenetic de [[minerai]]s tels que la [[biotite]] ou le verre volcanique. Habituellement en compagnie de [[quartz]], [[limonite]], [[glaucophane]], [[calcite]], [[sidérite]], [[ankérite]]…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite est un [[silicate]] hydraté de [[fer]], de [[potassium]], de [[sodium]] et d'[[aluminium]], K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>Ai<sub>0,13</sub>Si<sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>,<br />
(composition : [[K]] 5.49 % , [[Na]] 0.27 % , [[Mg]] 2.28 % , [[Al]] 1.90 % , [[Fe]] 19.62 %, [[Si]] 25.00 % , [[H]] 0.47 % , [[O]] 44.97 %) ; traces : [[Ti]], [[Ca]], [[P]] <br><br><br />
<small>&bull;</small> La glauconite appartient à la classe chimique [[VIII SILICATES]] <br><br />
- Sous-classe chimique : Phyllosilicates - groupe Micas<br><br />
- Série Glauconite<br><br />
- Un Système cristallin Monoclinique - Prismatique<br><br />
- un Réseau de Bravais : m ou 2 / m - prismatique<br><br />
- Sa dureté "Mohs" : 2,0<br><br />
- Sa densité de : 2,4 à 2,95<br><br />
- Clivage : OUI, 1; {001}, parfait<br><br />
- Sa cassure Micacé, inégale<br><br><br />
<small>&bull;</small> Translucide à presque opaque, élastique ; le minéral est non-fluorescent, non magnétique et très peu [[radioactif]].<br><br />
- [[Polymorphe]] avec le polytype -1M.<br> <br />
- Indice de réfraction :1,59 à 1,64<br><br />
- Couleur : incolore, vert, vert jaunâtre, vert bleu.<br><br />
- Éclat du minéral : Terne, mat (terreux)<br><br />
- Trace : vert clair<br><br><br />
<small>&bull;</small> Critères de détermination : Sa couleur verte et ses orignes sont des éléments d’identification ; le minéral peut cependant être confondu avec la [[chlorite]] (également de couleur verte) toutefois la chlorite blanchit sous l’effet de la chaleur puis fond difficilement, ou des [[minerai]]s tels que la [[céladonite]] cette dernière ayant une densité plus élevée (2,95 à 3,5) que la glauconite. L’indentification peut également se faire par diffraction aux rayons X et par analyse chimique.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des cristaux : les cristaux sont très rares, la glauconite cristallise avec une géométrie monoclinique, habituellement en sphères terreuses ou en grains composés en partie d'agrégats de petits cristaux micacés. Mais aussi en granulats arrondis à grains très fins et à particules écailleuses (bleu-vert à jaune-vert). La Glauconite est également présente dans les [[grès]] [[paléozoïque]]s où elle forme des nodules sable-classés vert-foncé arrondis.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Morphologie des agrégats : Agrégat, massif, grenu, terreux, laminaire, fin, arrondi..<br><br><br />
<small>&bull;</small> Utilisations : La glauconite a longtemps été utilisé en Europe comme une peinture à l'huile, mais aussi comme une source de potasse... La glauconie de sable vert est utilisée comme un adoucisseur d'eau.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Échantillons de collection : Nouvelle-Zélande ; Australie ; Angleterre, Vincence, Vérone - Italie ; Black Hills, Dakota du su, Texas, Californie - USA ;…<br>France : Villier-sur-Mer, Calvados ;…<br><br />
<small>&bull;</small> Publication : Schneider, H. <font color="#008080"><i>« Une étude de glauconie ».</i></font> Journal de la géologie: 35: 289-310. (1827).<br><small>&bull;</small> Comme souligné précédemment la première description fut faite par <b>Christian Keferstein</b> en 1828, Géologue Bavarois (1784 - 1866), auteur de nombreuses publications…<br><br />
<font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font><br><br><br />
<b><big>-</big> A propos de la Céladonite :</b><br><br><br />
<br />
====La terre de Sienne naturelle :==== <br />
La Terre de Sienne doit son nom à la ville italienne, <b>Sienne</b>, située en Toscane…Célèbre pour son l'exploitation et la production du colorant depuis la Renaissance…<br>La couleur des colorants de la terre de sienne est dérivée de trois constituants : l'ingrédient principal de coloration (<b>l'hydroxyde d'oxyde de fer</b>) , les ingrédients secondaires de coloration (Le [[calcium]], l'oxyde de [[manganèse]], les matériaux carboniques, la [[silice]] et la pierre à chaux) et une base (l'[[argile]]). La combinaison de ces ingrédients produit la couleur particulière de la terre. Les formes et les variations innombrables parmi lesquelles ces ingrédients peuvent combiner le résultat, donnent un éventail de nuances de jaunes, de rouges et de bruns.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment naturel, variété de [[limonite]] ou trioxyde de fer hydraté 2Fe<sub>2</sub> O<sub>3</sub> . 3H<sub>2</sub> . composée de [[manganèse]] 1 à 4 % contre 36 à 46 % de peroxyde de fer... La terre de Sienne est plus foncée que l'ocre jaune par contre elle est plus translucide et plus chaude.<br> <br />
C’est un colorant jaune avec plus ou moins de teinte rouge brunâtre dans la tonalité de masse . Elle diffère de l'ocre de part sa couleur beaucoup plus profonde, et un pouvoir colorant beaucoup plus élevé …<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Déjà utilisé dans les peintures rupestres, en Egypte, en Grèce …le pigment fût très prisé par les artistes médiévaux, de la Renaissance, notamment pour sa transparence et sa solidité...La terre de Sienne peut être mélangée sans risque avec la majorité des autres colorants… elle est notamment employée dans la fresque, l'huile, la tempera et les aquarelles…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Siccativité faible, résistante à la lumière, stable, contenant beaucoup d’argile elle absorbe une grande quantité d'huile au broyage au détriment de son pouvoir couvrant...les empâtements sont à déconseiller ils peuvent occasionner des déchirures de la peinture ; cependant, ses qualités font qu'elle continue à être utilisée (glacis,…) malgré les inconvénients soulignés…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 1,87 - 2,17<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : Sienne, Toscane ; Sicile, Sardaigne - Italie ; montagnes de Hartz, Allemagne ; Russie ; Angleterre ; Mexique ; … <br> France : Ardennes, Corse, montagnes de Lubéron ;… <br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de la Limonite : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> L’origine de son nom vient du mot grec « λειμών », « <b>pré</b>» une allusion à son occurrence comme <b>« minerai de marais »</b> dans les prés et les marais… d’autres sources indiquent que son nom proviendrait du français «<b> limon</b> », en raison de sa couleur…<br> <br />
- Le terme de « limonite », créé par Morin, en 1842, est ambigu...cependant son utilisation est courante lorsqu’il s’agit d’oxydes de fer non identifiés, ou bien encore du mélange de plusieurs d’entre-eux…<br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est une substance [[amorphe]] commune, qui colore les sols et qui se forme à température ambiante, à partir des minéraux contenant du fer, on la trouve dans les dépôts secondaires résultant d’une altération.<br>- Le minerai se forme par altération superficielle de plusieurs minéraux de fer, notamment [[sidérite]], [[magnétite]], [[pyrite]], mais aussi dans le sol de [[latérite]].<br>- Des dépôts étendus sont trouvés en bassins de lac ainsi que dans de nombreuses roches sédimentaires…<br />
Elle se trouve habituellement en compagnie de la [[goethite]], l'[[akaganeite]], la [[lépidocrocite]] et une grande liste de [[minerai]]s de [[gisement]]s secondaires de fer en particulier . <br>- En sidérurgie, la limonite a peu de valeur, à cause de son contenu en [[phosphate]]s et arséniates. <br><br><br />
<small>&bull;</small> La limonite est un mélange<b> d'oxydes de fer hydratés </b>, de composition chimique variable FeO(OH) . NH<sub>2</sub>O, minéral sédimentaire fondamental, elle contient de la [[goethite]] de la lépidocrocite, des quantités mineures d'[[hématite]], hydroxydes d'[[aluminium]], [[silice]] colloïdale, minéraux [[argile]]ux, [[phosphate]]s, arséniates et composés organiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> La limonite appartient à la la classe chimique : <b>[[IV OXYDES]]</b><br>- Sa dureté "Mohs" : 4 à 5,5 <br>- Sa densité de : 2,9 à 4,3 <br>- Le clivage est absent.<br>- Sa cassure friable ou de terre.<br><br><br />
<small>&bull;</small> Le minerai est une substance amorphe qui une fois chauffée devient magnétique. Insoluble sur le charbon de bois, Le minéral s’altère en hématite suite à la perte H<sub>2</sub>O ; il est en outre soluble dans de nombreux acides.<br>- Un Indice de réfraction de : 2,26 à 2,39.<br>- Une couleur : jaune, orange, rouge brun, brun-noir.<br>- Un éclat : terreux à terne.<br>- Une trace : jaune brunâtre à jaune.<br>- [[Pseudomorphosé]]e avec : [[Cérusite]], [[cuprite]], [[dolomite]], [[magnétite]], [[marcasite]], [[pyrite]], [[sélénite]], [[sidérite]]... <br />
<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Son manque de formes cristallines, l'absence de clivage sont des éléments déterminants. On distingue la limonite du wad qui est son équivalent manganésifère (Vosges méridionales-Saphoz) par la trace et son magnétisme apparent une fois que le minerai est chauffé. L’absence de surfaces soyeuses la distingue de la goethite. La détermination peut aussi se faire par diffraction des rayons X et par l’analyse chimique…<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Amorphe, massive, en encroûtements botroyïdaux ou bien encore réniformes, terreuse ou pulvérulente. Pas de structure interne, la majorité des spécimens ont une structure fibreuse ou microcristalline, les cristaux sont microcristallins ou cryptocrystallins ; la limonite se produit généralement sous des formes concrétionnées ou dans les masses compactes et terreuses ; parfois mamillaires, botryoïdes, réniformes ou stalactitiques. <br><br> <br />
<small>&bull;</small> Le minerai de tourbière ou de minerai de fer brun ont été exploités en tant que source de fer. La limonite de couleur uniforme est utilisée comme pigment ocre.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> Localisation : Chypre ; Mexique ; Canada ; États-Unis ;...<br />
<br>- France : Ariège, mine de Rancié ; Aveyron, mine du Keymar ; Ardèche ; Saône et Loire ; Meurthe-et-Moselle ;…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<br><br><br />
<br />
====La Terre de Sienne brûlée :====<br />
S'obtient par la calcination en présence d'air de la terre de Sienne naturelle, cette opération s'effectuant comme je l’ai précédemment souligné sur plaques métalliques ou dans des fours à bois…Une fois <b>calcinée</B> à des températures élevées, la terre de sienne naturelle perd sa teneur en H<sub>2</sub>O (<b>déshydratation</b>) et devient sienne brûlée.<br> <br />
<font color="#FF0000">&bull;</font><b> L'hydroxyde d'oxyde de fer est converti en oxyde de fer</b>, ce changement est accompagné d'une augmentation de la translucidité et une profondeur accrue de la couleur.<br><br><br />
<small>&bull;</small> La terre de Sienne brûlée contient 45 à 70 % d'oxydes de fer rouge et beaucoup plus d'oxydes de [[manganèse]] que la terre de Sienne naturelle…<br><br> <small>&bull;</small> Elle est compatible avec de nombreux autres colorants, elle forme, en outre, une très belle pâte, très siccative, fixe et résistante à la lumière, elle présente par contre les mêmes faiblesses que la terre de Sienne naturelle dont elle est issue…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Indice de réfraction : 2,26 à 2,39<br><br><br />
<small>&bull;</small> Localisation : les mêmes que pour la terre de Sienne naturelle…<br><font color="#0000FF"><small>&bull;</small><b> NON TOXIQUE</b></font>.<hr><br />
<br />
====Terre d'Ombre :====<br />
====Terre d'Ombre Brûlée :====<br />
<hr><br />
Il convient de ne pas confondre les terres d’origine <b>minérale</b> avec celles d’origine <b>végétale</b> qui comme leur nom l’indique sont issues de la <b>décomposition</b> de matières végétales telles que la <b>« Terre de Cologne »</b> ou <b>« Terre de Cassel »</b><br><br />
- La terre de Cassel est une substance terreuse brune trouvée dans des lits de tourbe et de [[lignite]]. Utilisée comme colorant, elle fût découverte près de Cassel, Allemagne. La terre de Cassel contient le fer, les oxydes et les lignites de manganèse, qui sont les substances organiques de la tourbe ou du charbon... C'est un excellent substitutif au noir qui, mélangé à d’autres colorants à une nette tendance à assourdir leur [[éclat]]…<br><br />
- Des couleurs chimiquement plus pures destinées à remplacer les terres naturelles ou brulées ont été élaborées ; elles sont majoritairement fabriquées par la précipitation d’un colorant en l’occurrence un oxyde de fer sur une substance [[amorphe]] : l’alumine.<br>- Leurs propriétés sont très satisfaisantes…<br />
<hr><br />
<br />
===LES NOIRS :===<br />
====Le Noir d'Os :====<br />
====Le Noir de Vigne :====<br />
<hr><br />
<br />
===Les Liants (agglutinant):===<br />
Le terme <i>« Liant »</i>, désigne des produits permettant d’assembler des substances de nature identiques ou différentes, telle que l’<b>huile de lin,</b> de <b>noix</b> ou d’<b>œillette</b>, qui font partie des « Huiles siccatives non volatiles » ; que l’on additionne au pigment pour former la matière picturale.<br><br />
- Ces huiles siccatives s’oxydent et se polymérisent au contact de l’oxygène et de l’air.<br><br />
- Les artistes de la renaissance utilisaient très certainement de l’huile cuite résineuse à base d’huile de lin et de copal ou d’[[ambre]] et comme diluant un mélange de <b>térébenthine de Venise</b>, d’<b>essence d’aspic</b> (ou d’essence de térébenthine) et d’huile cuite contenant un peu de <b>copal</b> dur…<br><br />
- Pour rendre ces huile encore plus <b>siccatives</b>, les artistes à partir du XIIe siècle leur adjoinrent au moment de la cuisson : des oxydes [[métallique]]s de [[plomb]] ou de [[manganèse]] ; parfois même les deux … ou bien encore du sulfate de [[zinc]]. <br>avec les inconvénients que cela impliquait :<br><br />
. <b>Les sels de plomb</b> : partie active des siccatifs à base de [[Litharge]]…réputés pour noircir les couleurs.<br><br />
. <b>Les sels de manganèse</b> : Base des siccatifs au manganèse… passent pour diminuer la résistance de la pâte picturale (plus friable, pulvérulente…)<br><br />
. <b>Les sels de zinc</b> : ou <i>« couperose des anciens »</i>… moins virulent que le plomb ou le manganèse, ils ont une tendance à assombrir les couleurs…<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos Broyage des couleurs et de la Thérébenthine : </b><br><br><br />
<small>&bull;</small> Pigment et liant sont associés par <b>« broyage »</b>… Au cours de cette opération les agglomérats pouvant se former pendant le stockage des pigments sont éliminés, de même que les éventuelles enveloppes d'air et d'humidité...<br>- Le broyage à la main réalisé par les artistes de la renaissance se pratiquait généralement <i>« sur une pierre de [[porphyre]], pas trop polie, d'une longueur d'un demi-bras... »</i><br><br />
- De nos jours cette délicate opération s'effectue sur une plaque de [[marbre]] de 50 X 50 cm, à l'aide d'une <b>« molette »</b> de verre à fond plat (de 10 à 12 cm de diamètre).<br> - Les couleurs sous forme de poudre, sont tout d'abord grossièrement mélangées avec le liant (huile...), puis elles sont broyées à la molette, en prenant soin d' imprimer à celle-ci un mouvement en 8.<br><br />
- Le broyage doit être effectué aussi serré que possible de sorte à obtenir une belle pâte oncteuse, aussi homogène que possible et, contrairement à celle des « anciens » plutôt ferme... Ces derniers conservant leurs couleurs ainsi préparées dans des pots...<br><br><br />
<small>&bull;</small> Lors de l'opération de broyage du pigment, si ce dernier n'est pas complètement enrobé par le liant ; ses parties exposées à l'air libre, ne vont pas réfracter la lumière de la même façon que les parties entièrement enrobées occasionnant un « phénomène de réflexion diffuse »... la peinture aura alors un aspect mat... <br> A contrario, si le pigment est bien enrobé par le liant, il y aura alors un phénomène de réflexion réfléchissante, la peinture sera brillante...<br><br />
- Une mauvaise préparation pigment/liant lors du broyage peut notamment occasionner l'apparition de réseaux de craquelures prématurées sur la couche picturale (ou déchirures de la couche picturale)...<br />
<hr><br />
<br />
===L'Eclat :===<br />
Quelques mots sur <b>l’éclat</b> : <br>On appelle l'éclat des minéraux, l'aspect qu'offre leur surface lorsqu'elle refléchit la lumière. Cet aspect ne dépend pas de la <b>couleur</b>, mais de <b>l'indice de réfraction</b> du [[minéral]] et de<b> la nature de sa surface</b>... L'éclat permet de distinguer trois classes principales de minéraux, à savoir : <br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat métallique :</b> <br> <br />
Ils paraissent réellement métalliques, ce sont des minéraux opaques, on les retrouve notament chez les métaux [[natif]]s, les sulfures [[métal]]liques et chez certains oxydes, leur couleur est constante - indice de réfraction égal ou supérieur à<b> 3,0</b> :<br> <br />
- [[Galène]] : PbS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 3,91<br><br />
- [[Stibine]] : S<sub>3</sub>Sb<sub>2</sub> , [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 3,19 - 4,30.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat submétallique :</b> <br> <br />
Désigne l'éclat de certaines espèces minérales qui ne réflichissent pas totalement la lumière, indice de réfraction : <b>2,6 - 3,0 </b><br> <br />
- [[Cinabre]] : HgS, [[II SULFURES]] (Sulfures...), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,9.<br><br />
- [[Hématite]] : alphaFe<sup>3+</suP>O<sub>3</sub>, [[IV OXYDES]] (Hémathite), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 2,94.<br><br><br />
<small>&bull;</small><b> Les minéraux à éclat non-métallique :</b> <br><br />
Regroupe des minéraux transparents qui ne possèdent pas d'éclat métallique, indice de réfraction :<b> 1,3 - 1,9</b> <br><br />
- [[Calcite]] : CaCO<sub>3</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,48 - 1,65.<br><br />
- [[Biotite]] : K(Mg, Fe)<sub>3</sub>Si<sub>3</sub>AIO<sub>10</sub>(OH, F)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (phyllosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,56 - 1,69.<br> <br />
- Cet éclat peut être qualifié - selon le cas - de plusieurs manières :<b> adamantin, vitreux, gras, résineux, soyeux, nacré, cireux, mat,...<br />
</b><br><br><br />
. <b> Adamantin :</b> <br><br />
Reflet vif à la lumière, celui des minéraux transparents et translucides - minéraux durs ayant des éléments fortement liés dans leur structure, et quelques minéraux mous contenant des métaux (plomb, mercure, antimoine) ont un aspect gras comme le diamant, on dit qu'ils ont un éclat adamantin - indice de réfraction 1,92 et + : <br><br />
- [[Diamant]] : C, [[I ELEMENTS ]] (non-Métaux), système cristallin : cubique, indice de réfraction : 2,41 - 2,41.<br> <br />
- [[Zircon]] : ZrSiO<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : tétragonal, indice de réfraction : 1,90 - 2,01.<br><br><br />
. <b> Vitreux : </b> <br><br />
Eclat qui rappelle le verre (minéraux transparents ou translucides), c'est éclat le plus répandu, environ des 2/3 des minéraux, indice de réfraction entre 1,3 et 1,9 :<br> <br />
- [[Célestite]] bleue : SrSO<sub>4</sub>, [[VI SULFATES]] (Sulfates), système cristallin orthorhombique, indice de réfraction : 1,99.<br><br />
- [[Topaze]] : Al<sub>2</sub>(F, OH)<sub>2</sub>[(SiO<sub>4</sub>)] [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin : orthorhombique, indice de réfraction : 1,62 - 1,67.<br><br><br />
. <b> Gras :</b> <br><br />
La surface semble enduite d'une substance huileuse ou de graisse, moins brillant que le diamant…<br><br />
- [[Sodalite]] : Na<sub>8</sub> (AI<sub>6</sub>O<sub>24</sub>) Cl<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] - Tectosilicates (feldspatoïdes), système cristallin : Cubique, indice de réfraction : 1,48.<br><br />
- [[Rubis]] : AI203, [[IV OXYDES]] (Corindon), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br><br />
. <b> Résineux :</b> <br><br />
Eclat ayant l'aspect de la résine (éclat encore moins brillant)…<br><br />
- [[Ambre]] : C<sub>12</sub>H<sub>20</sub>O, Substance organique (orgalinite), système cristallin : amorphe, indice de réfraction : 1,54.<br><br />
- [[Soufre]] : S, [[I ELEMENTS]] (Métalloïdes), système cristallin : rhomboédrique, indice de réfraction : 1,95 - 1,98.<br><br><br />
. <b> Soyeux :</b> <br><br />
Caractérise les minéraux fibreux, formés d'aiguilles parallèles…<br><br />
- [[Grenat]] :X<sub>3</sub> Y<sub>2</sub> (SiO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>(X= Mg,Fe<sup>2+</sup>,Mn, Ca) (Y= Al,Fe<sup>3+</sup>,Cr, Zr,V,Ti), [[VIII SILICATES]] (Néosilicates), système cristallin cubique, indice de réfraction : 1,76 - 1,77.<br><br />
- [[Goethite]] : alphaFe<sup>3+</sup>O(OH), [[IV OXYDES]] - Hydroxydes et hydrates (Diaspore),système cristallin : Orthorhombique, indice de réfraction : 2,26 - 2,39.<br><br><br />
. <b> Cireux :</b><br><br />
Comme si le minéral était recouvert d'une couche de cire…<br><br />
- [[Chrysocolle]] :Al)<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>3</sub>(OH)4.nH<sub>2</sub>O, [[VIII SILICATES]] (Cyclosilicates), système cristallin : monoclinique, indice de réfraction : 1,57 - 1,63.<br><br />
- [[Malachite]] : Cu<sup>2+</sup><sub>+2</sub>(CO<sub>3</sub>)(HO)<sub>2</sub>, [[V CARBONATES]] (Carbonates anhydres), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,65 - 1,88.<br><br><br />
.<b> Mat : </b> <br><br />
Caractérise les minéraux d'apparence terreuse…<br><br />
- [[Kaolinite]] : AI<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>5</sub>(OH)<sub>4</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : Anorthique (triclinique), indice de réfraction : 1,553 - 1,565.<br><br />
- [[Glauconite]] : K<sub>0,8</sub>R<sup>3+</sup><sub>1,33</sub>R<sup>2+</sup><sub>0,67</sub>AI<sub>0,13</sub>Si <sub>3,87</sub>O<sub>10</sub>(HO)<sub>2</sub>, [[VIII SILICATES]] (Phyllosilicates), système cristallin : monoclinique - prismatique, indice de réfraction : 1,59 - 1,64.<br><br><br />
<big>-</big><b> A propos de l'indice de réfraction : </b><br><br />
L'indice de réfraction est une constante propre aux matières (minéraux et pigments puisqu'il s'agit d'eux), il indique dans quelle mesure tout rayon vibratoire - et, dans le cas qui nous intéresse ici, un rayon lumineux réfraction régie par les lois de [[Descartes]] qui quitte l'air pour pénétrer dans une autre substance est réfracté (c'est-à-dire, ralenti et dévié par rapport à la droite qu'il suivait dans l'air).<br><br />
Tout pigment ou minéral possède un comportement de réfraction qui lui est propre, c'est son indice de réfraction…<br><br />
. A titre indicatif, l'indice de réfraction de l'air est en moyenne de 1,00, les liants acqueux 1,35 (gomme arabique...), les huiles siccatives 1,48 (huile de lin...), les résines 1,53 (térébenthine de Venise...), les cires 1,44, les pigments 1,5 à 2,8 et les minéraux 1,55 à 4,3...<br />
<hr><br />
<br />
===Qu’est-ce qui rends les roches colorées ?===<br />
…C’est-ce que n’arrivaient pas à expliquer chimistes, alchimistes, artistes ou égyptiens …d’où venait réellement la couleur…<br><br><br />
Un peu d’histoire…C’est un chimiste Russe du nom de Dmitri Ivanovitch [[Mendeleïev]], né le 8 février 1834 à Tobolsk (Sibérie, Russie), et décédé le 2 février 1907 à Saint-Pétersbourg,<br />
qui eût la géniale idée d’intégrer chaque élément dans un tableau pour que les éléments ayant les mêmes propriétés chimique soit regroupés… Chaque colonne est comme une famille d’éléments apparentés, partageant des caractéristiques identiques et c’est cette organisation qui a servi de base au [[tableau périodique des éléments]] ou <i>« tableau de Mendeleïev »</i> , publié en 1869…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Ce tableau est la <b>clef</b> permettant de décomposer toutes les matières de la terre … En classant les éléments dans ce tableau, Mendeleïev aide également les chimistes à comprendre d’où vient réellement la couleur prenons par exemple :<br><br />
- Le fer, mélangé à l’oxygène, a permis aux artistes de la préhistoire d’obtenir du rouge (<b>oxyde de fer</b>)... <br><br />
- Le cuivre, les mouvements volcaniques en ont fait le vert malachite... si utile aux égyptiens…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Toutes les substances qui sont à l'origine de ces pigments colorés, viennent de la même partie du tableau périodique ; elles sont de la même famille de métaux, <b> « les métaux de transition » </b>, ces élément là ont les mêmes protons, neutrons et électrons que tous les autres, c’est cependant le comportement des <b>électrons</b> qui crée toutes ces magnifiques couleurs… Le groupe d’éléments du milieu, « les métaux de transition », sont particulièrement friants de couleur, de plus les électrons de ces éléments peuvent absorber certaines de couleurs de l’arc-en-ciel… mais ce sont les autres coloris qu’ils reflètent, qui confèrent leur couleurs aux métaux de transition…<br><br><br />
<small>&bull;</small> C’est cette interprétation des éléments qui va révolutionner le monde de l’art… Permettant, notamment, aux chimistes de créer de nouvelles couleurs :<br><br />
<big>-</big> <b>Chrome</b> : Jaunes de chrome (chromate de plomb…), découvert en 1809 ; couleurs dérivées, vert émeraude (oxyde de chrome hydraté) inventé par <b>Pannetier</b> et fabriqué à partir de 1859…vert oxyde de chrome (oxyde de chrome naturel)…<br><br />
<big>-</big> <b>Zinc </b> : Blanc de zinc (oxyde de zinc pur…), inventé par le chimiste <b>Courtois</b> en 1770.<br><br />
<big>-</big> <b>Cadmium</b> : Jaunes de cadmium (sulfure de cadmium) et rouges (sélénio sulfure de cadmium…), découvertes en 1817 par <b>Stromeyer</b> et <b>Herman</b>.<br><br />
<big>-</big> <b>Cobalt </b> : Bleu de cobalt (aluminate de cobalt…), fabriqué selon le procédé de <b>Thénard</b> - bleu caeruleum (stanate de cobalt),...<br><br />
<big>-</big> <b> Manganèse </b> : Violet minéral (phosphate de manganèse)…<br><br><br />
<small>&bull;</small> Avec l'aide du tableau périodique des éléments les chimistes ont donc compris quelles roches étaient susceptibles de produire de la couleur... mais aussi pourquoi elles étaient initialement si colorées…</b><br><br><br />
===Perception des Couleurs :===<br />
...Ce que ne comprenaient pas les artistes de la préhistoire, les égyptiens ou même les peintres de la renaissance : grâce à quel mécanisme ils pouvaient percevoir les couleurs ?<br><br><br />
En fait ce n’est que le résultat d’un <b>« Mirage »</b> ou d’une <b>« illusion d’optique »</b> mais pour une fois bienfaitrice...c’est elle qui conditionne l’art de peindre puisqu'en réalité la couleur vient de la <b>lumière</b> sans lumière tout est sombre… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Au XVIIIe siècle Isaac [[Newton]] soutenant que la lumière du jour était en fait un <b>arc-en-ciel</b> composé de différentes couleurs, a placé prisme dans un faisceau lumineux , démontrant ainsi que chaque rayon de lumière émanant du soleil est composé de <b>7 couleurs de base </b>(<b>rouge</b>,<b> orange</b>, <b>jaune</b>, <b>vert</b>,<b> bleu</b>, <b>indigo</b> et <b>violet</b>) et que chaque couleur comme les ondes radio à sa propre <b>longueur d’onde</b>.<br><br> <br />
<small>&bull;</small> C’est seulement quand la lumière blanche, la lumière du jour, rencontre un objet dont les électrons peuvent absorber son énergie que l’on peut voir les couleurs… Toutefois ces électrons sont difficiles, ils n’aiment que la lumière qui possède une longueur d'onde ou une couleur particulière et ce goût varie d’un élément à l’autre, c’est là qu’intervient <b>l’arc-en-ciel</b> !<br> - Imaginons un tableau peint en rouge lorsque la lumière blanche vient frapper ce corps les électrons présents dans le pigment rouge distinguent le rouge dans l’arc-en-ciel de couleurs et le reflètent, c’est pour cela que l’on voit du rouge ; toutes les autres couleurs contenues dans la lumière sont tout simplement absorbées… <br><br><br />
<small>&bull;</small> Lorsque l’on regarde le tableau peint en rouge en réalité ce que l’on voit c’est la seule partie qui reste de l’arc-en-ciel : les ondes de couleur rouge qui se reflètent…<br><br />
- Ou bien encore qu’un corps réfléchisse toutes les couleurs de l’arc-en-ciel sans en absorber aucune, la surface paraitra blanche ; à contrario qu’il les absorbe toutes sans en réfléchir aucune... la surface paraitra noire…<br><br />
<br />
====Conclusion====<br />
Si l'on devait faire une comparaison entre la gamme de couleurs dont disposaient les artistes au XVe siècle et la nôtre, à l'exception du <b>lapis-lazuli</b>, dont nous n'avons malheureusement pas d'équivalent, je dirais que nos couleurs peuvent être considérées comme supérieures, et plus particulièrement, pour ne citer qu'elles, celles de la gamme des Jaunes et Rouges (cadmium), beaucoup plus stables que celles que nos anciens tiraient du plomb…<br><br />
<big>-</big> Saluons et remercions également ces Artistes illustres ou anonymes pour le fabuleux héritage qu'ils nous ont légué... N'hésitant pas un seul instant pour obtenir des œuvres encore plus lumineuses et chatoyantes à utiliser des pigments dont la raison eût voulu qu'ils fussent écartés compte tenu de leur extrême toxicité !<br><br><br />
<br />
<i><b>« De même que l'arc-en-ciel, tableaux et minéraux ont avant tout le mérite d'être une fête pour l'oeil ; par contre nul besoin de la pluie et du soleil pour admirer leurs couleurs !… »</b></i></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Kaiserstuhl&diff=32461
Kaiserstuhl
2011-05-02T14:59:43Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b>KAISERSTUHL</b><br />
<br />
Le Kaiserstuhl, le "trône de l'Empereur", a une superficie de 150 km<sup>2</sup>, son diamètre est de 12km est-ouest et 13km nord-sud. Il s'est mis en place au [[Ère_Tertiaire|Tertiaire]] supérieur, au [[Miocène]] essentiellement, après la phase de fracturation du [[fossé]] rhénan. On divise le [[volcan]] en 3 unités :<br />
<br />
1) A l'est, une zone essentiellement recouverte de [[sédiment]]s d'âge [[jurassique]] à [[oligocène]], mais où percent trois grands [[dôme]]s [[Extrusion|extrusif]]s de [[phonolite]] : Fohberg, Endhalden, et Käferholz.<br />
<br />
2) Au centre, une masse [[Intrusion|intrusive]] très riche en [[filon]]s et en [[enclave]]s avec en particulier le Badberg et l'Orberg.<br />
<br />
3) A l'ouest, des strato-volcans dont les principaux se trouvent à Breisach am Rhein, au Humberg, au Lützelberg, au Limberg, et un dôme de phonolite au Kirchberg.<br />
<br />
Le Kaiserstuhl a été le siège de quelques secousses [[sismique]]s qui ont causé des dégâts peu importants.<br />
<br />
<b>SITUATION GEOLOGIQUE</b><br />
<br />
La présence de nombreuses enclaves de roches sédimentaires et de roches [[granite|granitiques]], ainsi que les affleurements dans la partie Est, permettent d'avoir une idée sur le soubassement du volcan. Le [[socle]] granitique se situe vers 1 500m sous la surface, il est recouvert d'une très grosse épaisseur de sédiments qui vont de la fin du [[Ère_Primaire|Primaire]] à l'Oligocène supérieur.<br><br />
Les [[marne]]s, les [[conglomérat]]s, les [[calcaire]]s du Miocène se sont déposés pendant l'activité volcanique du Kaiserstuhl, quant au [[loess]] et aux [[graviers]] du [[Ère_Quaternaire|Quaternaire]], ils sont post-éruptifs.<br />
<br />
<b>EVOLUTION – AGE DES ERUPTIONS</b><br />
<br />
Les recherches ont permis une assez bonne reconstitution de l'histoire de ce volcan, l'un des plus complexe de l'Europe au point de vue de la diversité des roches. On divise le développement de ce complexe volcanique en trois périodes.<br />
*1ère période : à l'[[Éocène]] commence l'effondrement du fossé rhénan, une sédimentation importante se développe jusqu'à l'Oligocène, pendant que des mouvements [[tectonique]]s soulèvent de plusieurs centaines de mètres certaines [[zone]]s et donnent naissance à un réseau de [[faille]]s, essentiellement de direction nord-sud. L'activité volcanique commence au début du Miocène par des phases explosives fortes, surtout dans l'est du massif, émettant des [[tuf]]s et des [[brèche]]s de nature [[Phonolite|phonolitique]] et [[Essexite|essexitique]] riches en enclaves de roches de profondeur.<br />
<br />
*2ème période : Au cours du Miocène toujours, il y a environ 18 millions d'années, plusieurs strato-volcans importants s'édifient, d'abord à l'est puis à l'ouest. Cette phase est la plus importante du Kaiserstuhl et elle s'est poursuivie jusqu'à la fin de l'activité volcanique puisque le strato-volcan de Limberg-Lützelberg date d'il y a 16 millions d'années, il est considéré comme la manifestation la plus récente du grand volcan.<br />
<br />
*3ème période : Pendant que se formaient les strato-volcans, il y a 17 millions d'années, le Kaiserstuhl était le siège d'une activité intrusive intense surtout dans sa partie centrale.<br />
<br />
Quatre phases ont entraîné une dilatation de plusieurs centaines de mètres du volcan dans le sens est-ouest car les filons, qui se sont installés dans les fractures, ont surtout une direction nord-sud.<br><br />
Au [[Pléistocène]], le Kaiserstuhl a déjà sa forme actuelle [[Érosion|érodée]], du loess d'âge quaternaire recouvre le volcan et protège ses [[relief]]s jusqu'à l'époque actuelle. <br><br />
Il faut noter que l'effondrement du fossé rhénan a eu lieu au moins jusqu'au Pléistocène récent et il semble même qu'il se poursuive encore de nos jours.<br />
<br />
<b>PETROGRAPHIE – MAGMATOLOGIE</b><br />
<br />
La [[pétrographie]] du Kaiserstuhl est très complexe, car les roches y sont très variées. On peut cependant distinguer deux grandes familles, celle des essexites et celle des [[syénite]]s à [[néphéline]].<br><br />
La famille des essexites comprend les [[téphrite]]s, les [[néphélinite]]s, les [[limburgite]]s et les [[essexite]]s proprement dites.<br />
La famille des syénites à néphéline comprend les phonolites et les [[carbonatite]]s.<br><br />
A ces roches, il faut ajouter des marbres d'origine métamorphique.<br />
<br />
Du point de vue [[Magmatologie|magmatologique]], il existe fort probablement deux réservoirs de magmas indépendants, qui dérivent tous deux d'un magma basaltique profond. L'un de ces foyers de magma est de nature essexitique, l'autre de nature syénitique à néphéline.<br />
<br />
<b>Condition d'accès</b><br />
<br />
Accès facile, compter 1 jour de randonnée minimum, bonnes chaussures et pulls sont recommandés.<br><br />
Beaucoup de [[carrière]]s à voir...<br />
<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <font color="#0000FF">Retour à </font>[[Lexique volcanologique]]<br><font color="#0000FF">Retour au </font>[[Collection volcans|Catalogue des volcans]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Collection_volcans&diff=32458
Collection volcans
2011-05-01T22:18:15Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
<br />
<br />
=Catalogue des Volcans=<br />
<br />
Les articles qui suivent ont pour vocation de mieux faire connaitre les différents volcans que l’on peut rencontrer sur notre planète. Afin de faciliter l’accès à toutes ces fiches, celles-ci sont triées par localisation géographique.<br />
<br />
==L’Europe==<br />
[[Image:Volcans_d%27Europe.JPEG]] <br />
<br />
===Allemagne===<br />
*[[Généralités sur les volcans allemands]]<br />
*[[Kaiserstuhl]]<br />
*[[Eifel-Ouest]]<br />
*[[Eifel-Laach]]<br />
<br />
===France===<br />
*[[Chaîne des Puys]]<br />
*[[Chaîne du Montchal]]<br />
*[[La Limagne]]<br />
*[[Le massif de l'Estérel]]<br />
*[[Mont-Dore]]<br />
*[[Velay]]<br />
<br />
===Grèce===<br />
*[[Archipel des Cyclades]] <br />
*[[Santorin]]<br />
<br />
===Italie===<br />
*[[Etna]]<br />
*[[Vésuve]]<br />
*[[Stromboli]]<br />
<br />
<br />
<br />
==L’Afrique==<br />
*[[Erta Ale]] (Ethiopie)<br />
==L’Asie==<br />
<br />
==L’Amérique du Nord==<br />
<br />
==L’Amérique du Sud==<br />
====Colombie====<br />
*[[Nevado del Ruiz]]<br />
====Equateur====<br />
*[[Chimborazo]]<br />
====Pérou====<br />
*[[Chachani]]<br />
*[[El Misti]]<br />
*[[Pichu Pichu]]<br />
*[[Ubinas]]<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==L’Amérique Centrale==<br />
*[[Soufrière de Guadeloupe]] (Petites Antilles françaises)<br />
*[[Soufrière Hills]] (Montserrat)<br />
<br />
<br />
=Propositions pour la documentation d'une page<br> " volcan " :=<br />
<br />
Introduction :<br />
<br />
Courte intro sur le volcan et sa localisation géographique<br><br />
Contexte géologique<br><br />
Contexte géodynamique<br><br />
<br />
Type de volcan :<br><br />
A/ localisation : Volcans d'arc insulaire (Aleoutiennes, Japon, Indonésie,...), Volcans de point chaud (Hawai, Galapagos, Acores, Yellowstone,...), Volcans de dorsale océanique (Islande,...), Volcans de marge continentale (chaine des Cascades, Andes,...), Volcans de rift continental (Rift valley,...)<br><br />
B/ type architectural : Caldeira, Strato-volcan, Volcan complexe, Volcan bouclier, Caldeira, Volcan emboité, Volcan fissural, Dôme de lave, cône de scorie, cône de tuf et massif tabulaire (volcan sous glacier).<br />
<br />
Activité volcanique dominante : Explosive, effusive, hyfrothermale et phénomène connexes (lahar, effondrement calderique, tsunami, pluies acides et émissions de gaz).<br><br />
Eruptions majeures et histoire<br><br />
Conditions d'accès-curiosités. <br />
<br />
(Voir un exemple de cette procédure : [[Erta Ale]])<br />
<br />
<br><br>Page en cours de réalisation<br />
</center></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Lexique_des_termes_employ%C3%A9s_en_pal%C3%A9ontologie_descriptive&diff=32456
Lexique des termes employés en paléontologie descriptive
2011-05-01T22:12:15Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>Il est proposé de regrouper ici les termes utilisés pour la description des différentes parties composant les [[fossile]]s, animaux ou végétaux.<br />
<br />
Il est toujours enrichissant de consulter les différents [[lexique]]s et [[listes]] de GéoWiki !<br />
<br />
( Page en cours, participation fortement souhaitée !)<br><br />
Lors du rajout d'un terme, merci de respecter scrupleusement l'ordre alphabétique. <br />
<br />
<hr><br />
{| class="wikitable" width100%"<br />
<hr><br />
|+<b><font color="#0000FF"><center><big>Lexique des termes employés en paléontologie descriptive</big></center></font></b> (travail à compléter) <br />
<hr><br />
|width:50%|<br />
|<font color="#FFFFFF"> .......................................................................</font><br><br />
<br />
A<br />
<br />
* [[Abapical]]<br />
* [[Adapical]]<br />
* [[Agamonte]]<br />
* [[Ahermatypique]]s (polipiers)<br />
* [[Alule]]s<br />
* [[Ambulacre]] (et +)<br />
* Antéorbitaire ([[Fenêtre]])<br />
* [[Apex]]<br />
* [[Apical]]<br />
* [[Aptychus]]<br />
<br />
B<br />
<br />
* [[Bec]]<br />
* [[Bourrelet lingual]]<br />
<br />
C<br />
<br />
* [[Calice]]<br />
* [[Canal]]<br />
* [[Carapace]]<br />
* [[Ceinture pelvienne]]<br />
* [[Ceinture scapulaire]] <br />
* [[Chambre]] (d'habitation)<br />
* [[Charnière]]<br />
* [[Chitine]] (et +)<br />
* [[Cirre]] (ou cirrhe)<br />
* [[Clade]] (et termes associés)<br />
* [[Cloison]]<br />
* [[Columelle]]<br />
* [[Columellaire]]<br />
* [[Conodonte]]<br />
* [[Coprolithe]]<br />
* [[Coquille]]<br />
* [[Costulé]]<br />
* [[Crénelure]]s<br />
* [[Crochet]]<br />
* [[Cuspide]]<br />
<br />
<br />
D<br />
<br />
* [[Déroulée]] (coquille)<br />
* [[Dentelure]]<br />
* [[Dextre]] (coquille)<br />
* [[Distal]]<br />
<br />
E<br />
<br />
* [[Évolute]] (coquille)<br />
<br />
F<br />
<br />
* [[Face labiale]]<br />
* [[Face linguale]]<br />
* [[Fenêtre]] antéorbitaire <br />
* [[Fenêtre]] latéro-postérieure <br />
* [[Fenêtre]] mandibulaire<br />
* [[Fenêtre]] temporale <br />
* [[Furcula]]<br />
<br />
G<br />
<br />
* [[Gamonte]]<br />
* [[Gonothèque]]<br />
<br />
H<br />
<br />
* [[Hallux]]<br />
* [[Hermatypique]]<br />
* [[Hypocléide]]<br />
* [[Hyponome]]<br />
* [[Hypostome]]<br />
<br />
I<br />
<br />
* [[Ilion]]<br />
* [[Involute]] (coquille)<br />
* [[Ischion]]<br />
<br />
J<br />
<br />
K<br />
<br />
|width:50%|<br />
|<font color="#FFFFFF"> .......................................................................</font><br><br />
L<br />
<br />
* [[Lanterne d'Aristote]]<br />
* Latéro-postérieure ([[Fenêtre]])<br />
* [[Limivore]]<br />
* [[Lobe]]s<br />
* [[Loge]] (d'habitation)<br />
* [[Labre]]<br />
<br />
M<br />
<br />
* Mandibulaire ([[Fenêtre]])<br />
* [[Manteau]] (+)<br />
* [[Mésial]]<br />
* [[Mue]]<br />
<br />
N<br />
<br />
* [[Néma]]<br />
* [[Nomenclature]]<br />
<br />
O<br />
<br />
* [[Odontophore]]<br />
* [[Otolithe]]<br />
<br />
P<br />
<br />
* [[Pallium]], [[Palléal]]<br />
* [[Périprocte]]<br />
* [[Péristome]]<br />
* [[Phragmocône]]<br />
* [[Ponctué]]<br />
* [[Prodissoconque]]<br />
* [[Proostracum]]<br />
* [[Protoconque]]<br />
* [[Pygostyle]]<br />
<br />
Q<br />
<br />
R<br />
<br />
* [[Radiole]]<br />
* [[Radula]]<br />
* [[Rectiligne]] (coquille)<br />
* [[Réticulé]](e)<br />
* [[Rhabdosome]] <br />
* [[Rhyncholites]]<br />
* [[Rostre]]<br />
<br />
S<br />
<br />
* [[Schizonte]]<br />
* [[Selle]]s<br />
* [[Senestre]] (coquille)<br />
* [[Serrulation]]<br />
* [[Sicula]]<br />
* [[Siphon]]<br />
* [[Spicule]]<br />
* [[Spire]]<br />
* [[Spore]]<br />
* [[Suture]]<br />
<br />
T<br />
<br />
* [[Taxon]] (et termes associés)<br />
* [[Taxodonte]] (adj.)<br />
* Temporale ([[Fenêtre]])<br />
* [[Test]]<br />
* [[Thèque]]<br />
* [[Turriculée]] (coquille)<br />
<br />
U<br />
<br />
* [[Umbo]]<br />
<br />
V<br />
<br />
* [[Valve]]<br />
* [[Vérin]]s ([[Cérithes]]) <br />
* [[Verrain]]s ([[Cérithes]])<br />
* [[Virgula]] <br />
<br />
<br />
<br />
W<br />
<br />
X<br />
<br />
Y<br />
<br />
Z<br />
|}<br />
<hr> <br />
<font color=blue>Également consultable : </font>[[Terminologie dentaire générale des requins]].<br><br><br />
<font color=blue>Concernant plus particulièrement les trilobites, il est conseillé de suivre ce lien : </font>[[Trilobites]]<br />
<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Portail Paléontologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Vocabulaire géologique]] | [[Répertoire des fossiles]]<br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''LES DIFFERENTS LEXIQUES DE GEOWIKI''' :<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" |<br />
<br />
Astrogéologie : [[Exogéologie : objets et vocabulaire]] <br />
<br />
Géologie : [[Vocabulaire_géologique]]<br />
<br />
Minéralogie : [[Lexique_des_termes_employés_en_minéralogie]]<br />
<br />
Termes de mines : [[Termes_miniers]]<br />
<br />
Termes techniques : [[Techniques minières et métallurgiques]]<br />
<br />
Volcanologie : [[Lexique_volcanologique]]<br />
<br />
[[Préfixes et suffixes employés en géologie, minéralogie, volcanologie, paléontologie, etc.]]<br />
|}<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF"> à consulter aussi :</font> [[Listes]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=G%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s_sur_les_volcans_allemands&diff=32455
Généralités sur les volcans allemands
2011-05-01T22:07:09Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>A l'exception de l'Eifel et du Kaiserstuhl mondialement connus, les zones [[volcan]]iques d'Allemagne, pourtant nombreuses, une dizaine, sont le plus souvent ignorées par les volcanologues.<br><br />
Le volcanisme du [[Ère_Tertiaire|Tertiaire]] et du [[Ère_Quaternaire|Quaternaire]] allemand est pourtant très riche en enseignements, tant du point de vue de la [[pétrographie]] que de la [[magmatologie]] et de la [[géomorphologie]].<br />
<br />
Les volcans d'Allemagne se répartissent sur une longueur de plus de 600km, suivant grossièrement le Rhin.<br><br />
On distingue onze ensembles volcaniques, du sud au nord :<br />
<br />
1) Hegau ( 6 millions d'années )<br><br />
2) Kaiserstuhl ( de 18 millions à 16 millions d'années )<br><br />
3) Jura Souabe ( 20,4 millions d'années )<br><br />
4) Katzenbuckel ( 66 millions d'années )<br><br />
5) [[Trapp]] de Frankfurt<br><br />
6) Vogelsberg<br><br />
7) Eifel-Ouest ( 400 mille ans à 10 mille ans )<br><br />
8) Eifel-Laach ( 570 mille ans à 11 mille ans )<br><br />
9) Siebengebirge ( 22,8 millions d'années )<br><br />
10) Westerwald<br> <br />
11) Odenwald, Spessart et Taunus. <br />
<br />
Tout ce volcanisme est situé dans des [[graben]]s et des [[horst]]s de l'avant-pays alpin. Il résulte d'un contrecoup du [[pli]]ssement des Alpes. Le graben du Rhin, qui se prolonge au nord-ouest jusqu'au Westerwald et au sud-est jusque dans le Hegau, s'effondre encore de nos jours de 5 millimètres par an. Il est le siège de nombreux [[séisme]]s et la région de Bâle est considérée comme la zone sismique la plus riche en foyers de toute l'Europe centrale.<br />
<br />
Le volcanisme allemand a été le siège d'une grande variété de dynamismes éruptifs ; on y rencontre : des dômes péléens (Kaiserstuhl), des éruptions hawaïennes (Vogelsberg), stromboliennes et vulcaniennes (Eifel) et explosives (Jura Souabe).<br />
<br />
<b>PETROGRAPHIE</b><br />
<br />
Du point de vue pétrographique, le volcanisme allemand est surtout riche en [[roche]]s [[basalte|basaltiques]], mais il s'y associe quelques roches [[acide]]s essentiellement sous forme de [[ponce]]s.<br />
<br />
<b>MAGMATOLOGIE</b><br />
<br />
On suppose qu'un [[magma]] basaltique à [[olivine]] du [[manteau]] a donné, par différenciation par gravité et par [[pneumatolyse]] : les [[phonolite]]s, les [[basanite]]s, les [[néphélinite]]s et peut-être les [[leucitite]]s.<br><br />
L'assimilation de roches acides a donné les [[trachyte]]s et les [[latite]]s, l'assimilation de [[calcaire]] par ce magma a formé les [[carbonatite]]s et les [[mélilitite]]s. Les basaltes sont issus du manteau sans grandes modifications.<br />
<br />
Nous ne verrons ici que les volcans de Eifel-Ouest, Eifel-Laach et du Kaiserstuhl.<br />
<br />
<b>Conditions d'accès</b> <br />
<br />
Les excursions volcanologiques en Allemagne sont à réaliser de préférence entre juin et octobre, bien que les pluies soient assez fréquentes. Des vêtements chauds et imperméables sont nécessaires.<br><br />
Compter un minimum de 1 jour pour les différents sites, les voies de communications sont très bonnes et rapides entre les différents ensembles volcaniques grâce aux autoroutes.<br />
<br />
<br />
<hr><br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <font color="#0000FF">Retour à </font>[[Lexique volcanologique]]<br><font color="#0000FF">Retour au </font>[[Collection volcans|Catalogue des volcans]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Collection_volcans&diff=32454
Collection volcans
2011-05-01T22:05:32Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
<br />
<br />
=Catalogue des Volcans=<br />
<br />
Les articles qui suivent ont pour vocation de mieux faire connaitre les différents volcans que l’on peut rencontrer sur notre planète. Afin de faciliter l’accès à toutes ces fiches, celles-ci sont triées par localisation géographique.<br />
<br />
==L’Europe==<br />
[[Image:Volcans_d%27Europe.JPEG]] <br />
<br />
===Allemagne===<br />
*[[Généralités sur les volcans allemands]]<br />
*[[Kaiserstuhl]]<br />
*[[Eifel-Ouest]]<br />
*[[Eifel-Laach]]<br />
<br />
===France===<br />
*[[Chaîne des Puys]]<br />
*[[Chaîne du Montchal]]<br />
*[[La Limagne]]<br />
*[[Mont-Dore]]<br />
*[[Velay]]<br />
<br />
===Grèce===<br />
*[[Archipel des Cyclades]] <br />
*[[Santorin]]<br />
<br />
===Italie===<br />
*[[Etna]]<br />
*[[Vésuve]]<br />
*[[Stromboli]]<br />
<br />
<br />
<br />
==L’Afrique==<br />
*[[Erta Ale]] (Ethiopie)<br />
==L’Asie==<br />
<br />
==L’Amérique du Nord==<br />
<br />
==L’Amérique du Sud==<br />
====Colombie====<br />
*[[Nevado del Ruiz]]<br />
====Equateur====<br />
*[[Chimborazo]]<br />
====Pérou====<br />
*[[Chachani]]<br />
*[[El Misti]]<br />
*[[Pichu Pichu]]<br />
*[[Ubinas]]<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
==L’Amérique Centrale==<br />
*[[Soufrière de Guadeloupe]] (Petites Antilles françaises)<br />
*[[Soufrière Hills]] (Montserrat)<br />
<br />
<br />
=Propositions pour la documentation d'une page<br> " volcan " :=<br />
<br />
Introduction :<br />
<br />
Courte intro sur le volcan et sa localisation géographique<br><br />
Contexte géologique<br><br />
Contexte géodynamique<br><br />
<br />
Type de volcan :<br><br />
A/ localisation : Volcans d'arc insulaire (Aleoutiennes, Japon, Indonésie,...), Volcans de point chaud (Hawai, Galapagos, Acores, Yellowstone,...), Volcans de dorsale océanique (Islande,...), Volcans de marge continentale (chaine des Cascades, Andes,...), Volcans de rift continental (Rift valley,...)<br><br />
B/ type architectural : Caldeira, Strato-volcan, Volcan complexe, Volcan bouclier, Caldeira, Volcan emboité, Volcan fissural, Dôme de lave, cône de scorie, cône de tuf et massif tabulaire (volcan sous glacier).<br />
<br />
Activité volcanique dominante : Explosive, effusive, hyfrothermale et phénomène connexes (lahar, effondrement calderique, tsunami, pluies acides et émissions de gaz).<br><br />
Eruptions majeures et histoire<br><br />
Conditions d'accès-curiosités. <br />
<br />
(Voir un exemple de cette procédure : [[Erta Ale]])<br />
<br />
<br><br>Page en cours de réalisation<br />
</center></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Travail_%C3%A0_faire&diff=32451
Travail à faire
2011-05-01T22:02:48Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b><font size=3>Travail à faire</font></b><br />
<br />
<b>Mode d’emploi :</b><br />
<br />
<br>Au gré de nos parcours dans géowiki, chacun d’entre nous a sûrement remarqué un certain nombre de choses à faire : sujets manquants ou incomplets, photographie à rajouter, mise en page à modifier ou autres.<br><br />
<br />
J’ai pensé qu’un sujet « Travail à faire » pourrait permettre de lister ces tâches à réaliser. Sinon, ces pages risquent d’être oubliées, surtout quand le fichier a été créé.<br> <br />
<br />
Chacun peut rajouter à cette liste ce qu’il découvre comme tâche à effectuer. Une fois effectuée, la tâche sera à éliminer de la liste par celui qui l’a réalisée. <br> <br />
<br />
Pour éviter d’être à plusieurs sur le même travail, il suffit d’inscrire son pseudo à la suite du travail à faire si on envisage de le réaliser.<br><br />
<br />
Il y a beaucoup à faire en paléontologie, volcanologie … <br />
<hr><br />
<br />
<b><big>Liste des travaux à réaliser</big></b><br />
<br />
<b>Personnalités</b> (il est préférable de ne pas inclure le prénom dans les liens : certains mettent le prénom avant le nom, d'autres après, d'autres ne le mettent pas…) : <br />
<br />
<br />
<b>Articles</b><br />
<br />
*[[Le Jura à travers ses roches]]<br />
<br />
*[[Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres]]...Jean-Luc<br />
<br />
<b>Mots de vocabulaire</b> :<br />
<br />
*[[Massif]] => à compléter ...<br />
*[[Diffraction]] JL => quel index ? minéralogie<br />
<br />
*[[Techniques minières et métallurgiques]] il reste des définitions a réaliser ... (j'essayerais d'en faire quelques unes !! j'en ai déjà fais pas mal ... je dois pouvoir poursuivre un peu !! laurent)<br />
<br />
<b>Fichiers [[roches]]</b> :<br />
*[[Trachyte]] Papyfred<br />
<br />
<br />
<b>[[Fiches minéraux]]</b> existant, mais pas faits ou peu commencés : <br />
<br />
Je suis en train de reprendre toutes les fiches pour vérifier ce qui manque éventuellement, vérifier etc... J'ai commencé par la fin et j'en suis à la lettre <b>F ( [[Ferbérite]])</b> Hervé<br> <br />
<br />
* [[Glauconie]]<br />
<br />
*[[Dipyre]] je vais voir ce que je peux faire pour cette sous-variété (retrouver mes notes à ce sujet ?)(Fred)// <font color="red">*¤+@</font> <br />
<br />
*[[Platine]] ([Fred])<br />
<br />
*[[Thorogummite]] Silicate basique de thorium...JL <br />
<br />
*[[Psilomélane]] ou calvonigrite... oxyde basique de baryum...JL<br />
<br />
*[[Franklinfurnacéite]]<br />
<br />
*[[Massicot]]<br />
<br />
*[[Litharge]]<br />
<br />
*[[Glauconite]]<br />
<br />
*[[Limonite]] (idem)<br />
<br />
*[[Céladonite]]<br />
<br />
*[[Minium]]<br />
<br />
<br />
<br />
*<b>NB : beaucoup de fiches n'ont pas d'image. Pour indication, en voici quelques-unes :</b><br />
<br />
*[[Bakérite]] *<font color="red">¤+@</font>(une idée pour W.B. Giles ?) <br />
*[[Howlite]] <br />
*[[Borax]] <br />
*[[Wurtzite]]<br />
*[[Talc]] <br />
*[[Fibroferrite]] <br />
*[[Chondrodite]] <font color="red">*¤+</font>@<br />
*[[Columbite]] <br />
*[[Römérite]] <br />
*[[Pyrargyrite]] <br />
*[[Powellite]] *<font color="red">¤+@</font> <br />
*[[Polybasite]] <br />
*[[Margarite]] <br />
*[[Oligoclase]] <br />
*[[Mélanophlogite]] <br />
*[[Pyrope]] <br />
*[[Tincalconite]] <br />
*[[Grossulaire]] <font color="red">*¤+</font> @<br />
*[[Calédonite]] <br />
*[[Pyrophyllite]] -2M & -1A <font color="red">*¤+@</font> <br />
*[[Hollandite]] <br />
*[[Jadeïte]] <br />
*[[Tungstite]] <br />
*[[Greenockite]]<br />
*[[Glaubérite]]<br />
*[[Garniérite]]<br />
*[[Gadolinite]]<br />
*[[Francevillite]]<br />
*[[Fibroferrite]]<br />
<br />
<br />
<hr><br />
<big><font color="red">Je crois que les divers commentaires seront plus lisibles placés ici en fin de sujet !</font></big><br />
<hr><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Pour les photos à rechercher dans geowiki, c'est vrai que si ces photos ont un nom qui n'est pas le nom du minéral c'est pratiquement intouvable ou alors il faut regarder toutes les images ! <br><br />
Par contre on peut avoir accès à toutes les images classées en ordre alphabétique (ca commence par les images qui ont un nom de fichier débutant par un chiffre puis les A B C .... ! Il faut faire ainsi (tu me suis ?) : clique à gauche (boite à outils) sur 3pages spéciales" puis dans la liste obtenue sur "Images non classées" ; tu auras toutes les images en ordre. La lettre A commence à la soixantième image à peu près ! Hervé <hr><br />
<br />
<br />
<hr><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Amis, bonsoir !<br>Est-ce une taquinerie de mon ordi, ou un problème géowiki, je ne sais pas, mais c'est assez ennnuyeux : la mention " redirigé de… " ne m'apparaît plus lors des redirections ; du coup impossible d'aller sur les pages de redirection et donc, de les modifier…<br> Amitiés, Fred<hr>Donne un exemple de page où tu as ce problème ! Hervé <hr>En effet, Hervé : Il s'agit, d'abord, de la page [[Classe]] ; du coup, je me dis, je vais écrire sur la page [[Classe cristalline]] puis modifier le titre de cette page… Ce que je fais, mais, si je clique dessus, je vais sur ma nouvelle page et la mention " redirigé de… " ne s'affiche pas non plus… Je n'ai pas tenté sur d'autres pages redirigées…<br>Frédéric<hr>Si je comprend bien le fichier "Classe" redirige directement vers Classe cristalline et tu voudrais accéder au fichier Classe pour modifier cette redirection ou faire autre chose ! Si c'est ca va voir là : http://www.geowiki.fr/index.php?title=Classe&redirect=no<br />
<br />
je crois que tu as ce qu'il te faut ! J'espère que ca marche ! T'as plus qu'a faire publier et tu fais ce que tu veux avec ! Hervé<hr><br />
<br />
Merci Hervé : c'est exactemet ce qui me manquait ! J'ai pu faire ce que je voulais ! Frédéric<hr><br />
<br />
Donc c'est parfait ! J'ai été obligé de ruser pour retrouver la page ! Elle n'apparaissait pas naturellement ! Si tu as d'autres soucis .... Hervé <hr><br />
Bonsoir les amis, je ne vous laisse pas tomber je serais bientôt de retour, mais mon dos ne me permet plus pour l'instant de rester assise trop longtemps (pour faire un article par exemple) je suis obligée de rester debout pour lire le fofo, et écrire des bêtises :-) pour ne pas avoir mal (sciatique)... bises à vous tous Annick<hr> Hello à une et tous !<br>Bon rétablissement Annick...<br>Bises et Amitiés<br>L 'Oiseau Noir<hr>Bonjour à tous moi aussi impossible d'aller sur le forum ce matin ni maintenant 11h29 avec firefox...<br />
<hr>C'est réglé ! Hervé <hr><br />
Bonjour Annick : courage ! (50 ans de sciatique cette année - par épisodes, heureusement - … suites de triple fracture du bassin)… Alors, mon conseil : garder le plus possible, y compris la nuit, la jambe (ou les jambes, si sciatique bilatérale) en appui (l'idéal, la nuit, un lit avec pied de lit : se caler contre le pied de lit). D'ailleurs, à force d'être continuellement en appui sur ma jambe droite, elle est dans un état pitoyable… ma colonne aussi, mais bon… on n'est pas là pour parler de moi !<br> Ne te décourage pas, garde le moral : la vie est belle !<br> Je te souhaite d'être rapidement en pleine forme ! Amitiés<br>Frédéric<hr>Sujet aussi à des sciatiques à répétitions, je compatis ! La sciatique serait-elle le lot des minéralogistes ?? Hervé <br />
<hr>Hello ! Pas vu de quoi il s'agissait ! Dommage ! Hervé <hr>Bonsoir à Une et Tous, <br>Pas grave Hervé et pas de soucis merci à toi<br>Bises Annick et Amitiés<br> Jean-Luc<hr><br />
Un acte de modération est toujours délicat à gérer ! je ne défends personne mais personnellement j'ai du sûrement modérer des messages en ne faisant pas plaisir à certains ! Et il arrive parfois qu'on gère mal, c'est sûr ! Il ya certains membres qui me sont plus sympathiques que d'autres et je leur tolère peut-être, inconsciemment, plus de choses qu'aux autres ! Enfin, ici, on est tranquille ! Bises à Annick ! Hervé <hr>T'as raison Hervé, tiens j'ai rejeté un oeil sur les cartes géologiques 800 la denière fois aujourd'hui 990 !<br> Jean-Luc<hr><br />
Hello, passant corriger un titre d'article, j'en profite pour faire coucou à tout le monde, je viens de sauvegarder (une nouvelle fois) toutes les photos de Géowiki, y'en a plus de 7.000 ! J'ai sauvegardé aussi la base de données, je le fais régulièrement, j'ai bidouillé il y a 10 jours les redirection du site, rocheS va "automatiquement" vers roche si on a fait une redirection de l'un a l'autre sans passer par une page intermédiaire :-). Voilà.<br />
Sinon, quoi de neuf les uns les autres ?<hr><br />
Hello Théo ! Tu veux dire que si un fichier existe au singulier, on va y aller directement en mettant un lien pour le mot au pluriel ? Hervé <hr><br />
Bonsoir Fred ! ça ne va pas mal, et toi ? Alors j'espère que tu as vu qu'il y avait de nouvelles pages (que j'ai supprimées hier) à poubelliser ! Ça faisait longtemps, alors, ne nous plaignons pas.<br> Et merci Hervé, de la part de Ferdinand !<br><br />
Amitiés<br>Frédéric<hr><br />
Oui, ca faisait longtemps qu'on n'avait pas eut de "spam" ! Hervé <hr><br />
<hr><br />
coucou, réponse à Hervé, il n'y a pas de redirection automatique d'un mot pluriel vers un mot singulier (ton exemple), mais si une redirection est créée, on ne passe plus par une page intermédiaire où l'on "voit" la redirection, on va directement à la page cible de la redirection. C'est la "surprise" qu'a eu papyfred (cf plus haut), si on veut voir la page de redirection, il faut ajouter à son url "<b>&redirect=no</b>".<br />
Exemple si l'on veut voir "http://www.geowiki.fr/index.php?title=Saint-Laurent-le-Minier" qui est une page de redirection, il faut ajouter à cette url à la fin "&redirect=no", soit "http://www.geowiki.fr/index.php?title=Saint-Laurent-le-Minier&redirect=no", c'est mieux pour les visiteurs qui accèdent directement aux bonnes pages :-).<br />
<hr><br />
OK Théo ! ca explique le problème de Fredéric ! J'avais réussi à bidouiller pour retrouver sa page en utilisant justement "&redirect=no" sans vraiment savoir pourquoi ca marchait comme ca maintenant ! On en apprend tous les jours ! Mais c'est bon à savoir si on veut changer une redirection ! Hervé <hr><br />
Tout s'explique ! et double merci pour le tuyau (à Hervé et à Frédéric [Théo])!<br>Inutile de préciser que j'avais noté la solution proposée par Hervé !). Amitiés<br>Frédéric<hr><br />
Bonsoir à tous, de retour ici, je peux enfin rester assise un peu plus longtemps:-)<br />
Bises<hr><br />
Ça fait plaisir de te retrouver, Annick, et d'avoir de bonnes nouvelles !<br />
Essaie de choisir un titre plus adapté que " volcanologie générale " qui n'évoque en rien le sujet traité, peut-être quelque chose du genre " généralités sur le volcanisme d'Allemagne " ou " généralités sur les volcans allemands ". Enfin, un titre qui situe immédiatement le sujet de tes propos. (Si tu as des difficultés pour changer le titre lorsque tu l'auras choisi, n'hésite pas : fais-moi signe).<br><br />
Bien amicalement<br>Frédéric<hr><br />
Bonsoir Frédéric, pour moi cela va de soit que c'est sur les volcans allemands, mais en regardant cela et après ta remarque effectivement c'est vague, alors si tu peux changer le titre, choisi ce que tu veux... bises<hr><br />
Chère amie, vos désirs sont des ordres ! Bises à toi aussi, Annick !<br>Frédéric<hr><br />
Je viens de le lire : c'est un très bon travail ! Félicitations ! <br>Frédéric<hr></div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=G%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s_sur_les_volcans_allemands&diff=32449
Généralités sur les volcans allemands
2011-05-01T22:00:03Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div>A l'exception de l'Eifel et du Kaiserstuhl mondialement connus, les zones [[volcan]]iques d'Allemagne, pourtant nombreuses, une dizaine, sont le plus souvent ignorées par les volcanologues.<br><br />
Le volcanisme du [[Ère_Tertiaire|Tertiaire]] et du [[Ère_Quaternaire|Quaternaire]] allemand est pourtant très riche en enseignements, tant du point de vue de la [[pétrographie]] que de la [[magmatologie]] et de la [[géomorphologie]].<br />
<br />
Les volcans d'Allemagne se répartissent sur une longueur de plus de 600km, suivant grossièrement le Rhin.<br><br />
On distingue onze ensembles volcaniques, du sud au nord :<br />
<br />
1) Hegau ( 6 millions d'années )<br><br />
2) Kaiserstuhl ( de 18 millions à 16 millions d'années )<br><br />
3) Jura Souabe ( 20,4 millions d'années )<br><br />
4) Katzenbuckel ( 66 millions d'années )<br><br />
5) [[Trapp]] de Frankfurt<br><br />
6) Vogelsberg<br><br />
7) Eifel-Ouest ( 400 mille ans à 10 mille ans )<br><br />
8) Eifel-Laach ( 570 mille ans à 11 mille ans )<br><br />
9) Siebengebirge ( 22,8 millions d'années )<br><br />
10) Westerwald<br> <br />
11) Odenwald, Spessart et Taunus. <br />
<br />
Tout ce volcanisme est situé dans des [[graben]]s et des [[horst]]s de l'avant-pays alpin. Il résulte d'un contrecoup du [[pli]]ssement des Alpes. Le graben du Rhin, qui se prolonge au nord-ouest jusqu'au Westerwald et au sud-est jusque dans le Hegau, s'effondre encore de nos jours de 5 millimètres par an. Il est le siège de nombreux [[séisme]]s et la région de Bâle est considérée comme la zone sismique la plus riche en foyers de toute l'Europe centrale.<br />
<br />
Le volcanisme allemand a été le siège d'une grande variété de dynamismes éruptifs ; on y rencontre : des dômes péléens (Kaiserstuhl), des éruptions hawaïennes (Vogelsberg), stromboliennes et vulcaniennes (Eifel) et explosives (Jura Souabe).<br />
<br />
<b>PETROGRAPHIE</b><br />
<br />
Du point de vue pétrographique, le volcanisme allemand est surtout riche en [[roche]]s [[basalte|basaltiques]], mais il s'y associe quelques roches [[acide]]s essentiellement sous forme de [[ponce]]s.<br />
<br />
<b>MAGMATOLOGIE</b><br />
<br />
On suppose qu'un [[magma]] basaltique à [[olivine]] du [[manteau]] a donné, par différenciation par gravité et par [[pneumatolyse]] : les [[phonolite]]s, les [[basanite]]s, les [[néphélinite]]s et peut-être les [[leucitite]]s.<br><br />
L'assimilation de roches acides a donné les [[trachyte]]s et les [[latite]]s, l'assimilation de [[calcaire]] par ce magma a formé les [[carbonatite]]s et les [[mélilitite]]s. Les basaltes sont issus du manteau sans grandes modifications.<br />
<br />
Nous ne verrons ici que les volcans de Eifel-Ouest, Eifel-Laach et du Kaiserstuhl.<br />
<br />
<b>Conditions d'accès</b> <br />
<br />
Les excursions volcanologiques en Allemagne sont à réaliser de préférence entre juin et octobre, bien que les pluies soient assez fréquentes. Des vêtements chauds et imperméables sont nécessaires.<br><br />
Compter un minimum de 1 jour pour les différents sites, les voies de communications sont très bonnes et rapides entre les différents ensembles volcaniques grâce aux autoroutes.</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=G%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s_sur_les_volcans_allemands&diff=32447
Généralités sur les volcans allemands
2011-05-01T21:47:07Z
<p>Papyfred : a renommé Volcanologie Générale en Généralités sur les volcans allemands: mieux cibler le sujet</p>
<hr />
<div>A l'exception de l'Eifel et du Kaiserstuhl mondialement connus, les zones volcaniques d'Allemagne, pourtant nombreuses, une dizaine, sont le plus souvent ignorées par les volcanologues.<br />
Le volcanisme du Tertiaire et du Quaternaire allemand est pourtant très riche en enseignements, tant du point de vue de la pétrographie que de la magmatologie et de la géomorphologie.<br />
<br />
Les volcans d'Allemagne se répartissent sur une longueur de plus de 600km, suivant grossièrement le Rhin.<br />
On distingue onze ensembles volcaniques, du sud au nord :<br />
<br />
1)Hegau ( 6 millions d'années )<br />
2)Kaiserstuhl ( de 18 millions à 16 millions d'années )<br />
3)Jura Souabe ( 20,4 millions d'années )<br />
4)Katzenbuckel ( 66 millions d'années )<br />
5)Trapp de Frankfurt<br />
6)Vogelsberg<br />
7)Eifel-Ouest ( 400 mille ans à 10 mille ans )<br />
8)Eifel-Laach ( 570 mille ans à 11 mille ans )<br />
9)Siebengebirge ( 22,8 millions d'années )<br />
10)Westerwald <br />
11)Odenwald, Spessart et Taunus <br />
<br />
Tout ce volcanisme est situé dans des grabens et de horsts de l'avant-pays alpin. Il résulte d'un contrecoup du plissement des Alpes. Le graben du Rhin, qui se prolonge au nord-ouest jusqu'au Westerwald et au sud-est jusque dans le Hegau, s'effondre encore de nos jours de 5 millimètres par an. Il est le siège de nombreux séismes et la région de Bâle est considérée comme la zone séismique la plus riche en foyers de toute l'Europe centrale.<br />
<br />
Le volcanisme allemand a été le siège d'une grande variété de dynamismes éruptifs; on y rencontre : des dômes péléens (Kaiserstuhl), des éruptions hawaïennes (Vogelsberg), stromboliennes et vulcaniennes (Eifel) et explosives (Jura Souabe).<br />
<br />
<b>PETROGRAPHIE</b><br />
<br />
Du point de vue pétrographique, le volcanisme allemand est surtout riche en roches basaltiques mais il s'y associe quelques roches acides essentiellement sous forme de ponces.<br />
<br />
<b>MAGMATOLOGIE</b><br />
<br />
On suppose qu'un magma basaltique à olivine du manteau a donné, par différenciation par gravité et par pneumatolyse : les phonolites, les basanites, les néphélinites et peut-être les leucitites.<br />
L'assimilation de roches acides a donné les trachytes et les latites, l'assimilation de calcaire par ce magma a formé les carbonatites et les mélilitites. Les basaltes sont issus de manteau sans grandes modifications.<br />
<br />
Nous ne verrons ici que les volcans de Eifel-Ouest, Eifel-Laach et du Kaiserstuhl<br />
<br />
<b>Conditions d'accès</b> <br />
<br />
Les excursions volcanologiques en Allemagne sont à réaliser de préférence entre juin et octobre, bien que les pluies soient assez fréquentes. Des vêtements chauds et imperméables sont nécessaires.<br />
Compter un minimum de 1 jour pour les différents sites, les voies de communications sont très bonnes et rapides entre les différents ensembles volcaniques grâce aux autoroutes.</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Volcanologie_G%C3%A9n%C3%A9rale&diff=32448
Volcanologie Générale
2011-05-01T21:47:07Z
<p>Papyfred : a renommé Volcanologie Générale en Généralités sur les volcans allemands: mieux cibler le sujet</p>
<hr />
<div>#REDIRECT [[Généralités sur les volcans allemands]]</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Travail_%C3%A0_faire&diff=32446
Travail à faire
2011-05-01T21:45:34Z
<p>Papyfred : </p>
<hr />
<div><b><font size=3>Travail à faire</font></b><br />
<br />
<b>Mode d’emploi :</b><br />
<br />
<br>Au gré de nos parcours dans géowiki, chacun d’entre nous a sûrement remarqué un certain nombre de choses à faire : sujets manquants ou incomplets, photographie à rajouter, mise en page à modifier ou autres.<br><br />
<br />
J’ai pensé qu’un sujet « Travail à faire » pourrait permettre de lister ces tâches à réaliser. Sinon, ces pages risquent d’être oubliées, surtout quand le fichier a été créé.<br> <br />
<br />
Chacun peut rajouter à cette liste ce qu’il découvre comme tâche à effectuer. Une fois effectuée, la tâche sera à éliminer de la liste par celui qui l’a réalisée. <br> <br />
<br />
Pour éviter d’être à plusieurs sur le même travail, il suffit d’inscrire son pseudo à la suite du travail à faire si on envisage de le réaliser.<br><br />
<br />
Il y a beaucoup à faire en paléontologie, volcanologie … <br />
<hr><br />
<br />
<b><big>Liste des travaux à réaliser</big></b><br />
<br />
<b>Personnalités</b> (il est préférable de ne pas inclure le prénom dans les liens : certains mettent le prénom avant le nom, d'autres après, d'autres ne le mettent pas…) : <br />
<br />
<br />
<b>Articles</b><br />
<br />
*[[Le Jura à travers ses roches]]<br />
<br />
*[[Des Cartes Géologiques hautes en couleurs et pas comme les autres]]...Jean-Luc<br />
<br />
<b>Mots de vocabulaire</b> :<br />
<br />
*[[Massif]] => à compléter ...<br />
*[[Diffraction]] JL => quel index ? minéralogie<br />
<br />
*[[Techniques minières et métallurgiques]] il reste des définitions a réaliser ... (j'essayerais d'en faire quelques unes !! j'en ai déjà fais pas mal ... je dois pouvoir poursuivre un peu !! laurent)<br />
<br />
<b>Fichiers [[roches]]</b> :<br />
*[[Trachyte]] Papyfred<br />
<br />
<br />
<b>[[Fiches minéraux]]</b> existant, mais pas faits ou peu commencés : <br />
<br />
Je suis en train de reprendre toutes les fiches pour vérifier ce qui manque éventuellement, vérifier etc... J'ai commencé par la fin et j'en suis à la lettre <b>F ( [[Ferbérite]])</b> Hervé<br> <br />
<br />
* [[Glauconie]]<br />
<br />
*[[Dipyre]] je vais voir ce que je peux faire pour cette sous-variété (retrouver mes notes à ce sujet ?)(Fred)// <font color="red">*¤+@</font> <br />
<br />
*[[Platine]] ([Fred])<br />
<br />
*[[Thorogummite]] Silicate basique de thorium...JL <br />
<br />
*[[Psilomélane]] ou calvonigrite... oxyde basique de baryum...JL<br />
<br />
*[[Franklinfurnacéite]]<br />
<br />
*[[Massicot]]<br />
<br />
*[[Litharge]]<br />
<br />
*[[Glauconite]]<br />
<br />
*[[Limonite]] (idem)<br />
<br />
*[[Céladonite]]<br />
<br />
*[[Minium]]<br />
<br />
<br />
<br />
*<b>NB : beaucoup de fiches n'ont pas d'image. Pour indication, en voici quelques-unes :</b><br />
<br />
*[[Bakérite]] *<font color="red">¤+@</font>(une idée pour W.B. Giles ?) <br />
*[[Howlite]] <br />
*[[Borax]] <br />
*[[Wurtzite]]<br />
*[[Talc]] <br />
*[[Fibroferrite]] <br />
*[[Chondrodite]] <font color="red">*¤+</font>@<br />
*[[Columbite]] <br />
*[[Römérite]] <br />
*[[Pyrargyrite]] <br />
*[[Powellite]] *<font color="red">¤+@</font> <br />
*[[Polybasite]] <br />
*[[Margarite]] <br />
*[[Oligoclase]] <br />
*[[Mélanophlogite]] <br />
*[[Pyrope]] <br />
*[[Tincalconite]] <br />
*[[Grossulaire]] <font color="red">*¤+</font> @<br />
*[[Calédonite]] <br />
*[[Pyrophyllite]] -2M & -1A <font color="red">*¤+@</font> <br />
*[[Hollandite]] <br />
*[[Jadeïte]] <br />
*[[Tungstite]] <br />
*[[Greenockite]]<br />
*[[Glaubérite]]<br />
*[[Garniérite]]<br />
*[[Gadolinite]]<br />
*[[Francevillite]]<br />
*[[Fibroferrite]]<br />
<br />
<br />
<hr><br />
<big><font color="red">Je crois que les divers commentaires seront plus lisibles placés ici en fin de sujet !</font></big><br />
<hr><br />
<br />
<br />
<br />
<br />
Pour les photos à rechercher dans geowiki, c'est vrai que si ces photos ont un nom qui n'est pas le nom du minéral c'est pratiquement intouvable ou alors il faut regarder toutes les images ! <br><br />
Par contre on peut avoir accès à toutes les images classées en ordre alphabétique (ca commence par les images qui ont un nom de fichier débutant par un chiffre puis les A B C .... ! Il faut faire ainsi (tu me suis ?) : clique à gauche (boite à outils) sur 3pages spéciales" puis dans la liste obtenue sur "Images non classées" ; tu auras toutes les images en ordre. La lettre A commence à la soixantième image à peu près ! Hervé <hr><br />
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<br />
Amis, bonsoir !<br>Est-ce une taquinerie de mon ordi, ou un problème géowiki, je ne sais pas, mais c'est assez ennnuyeux : la mention " redirigé de… " ne m'apparaît plus lors des redirections ; du coup impossible d'aller sur les pages de redirection et donc, de les modifier…<br> Amitiés, Fred<hr>Donne un exemple de page où tu as ce problème ! Hervé <hr>En effet, Hervé : Il s'agit, d'abord, de la page [[Classe]] ; du coup, je me dis, je vais écrire sur la page [[Classe cristalline]] puis modifier le titre de cette page… Ce que je fais, mais, si je clique dessus, je vais sur ma nouvelle page et la mention " redirigé de… " ne s'affiche pas non plus… Je n'ai pas tenté sur d'autres pages redirigées…<br>Frédéric<hr>Si je comprend bien le fichier "Classe" redirige directement vers Classe cristalline et tu voudrais accéder au fichier Classe pour modifier cette redirection ou faire autre chose ! Si c'est ca va voir là : http://www.geowiki.fr/index.php?title=Classe&redirect=no<br />
<br />
je crois que tu as ce qu'il te faut ! J'espère que ca marche ! T'as plus qu'a faire publier et tu fais ce que tu veux avec ! Hervé<hr><br />
<br />
Merci Hervé : c'est exactemet ce qui me manquait ! J'ai pu faire ce que je voulais ! Frédéric<hr><br />
<br />
Donc c'est parfait ! J'ai été obligé de ruser pour retrouver la page ! Elle n'apparaissait pas naturellement ! Si tu as d'autres soucis .... Hervé <hr><br />
Bonsoir les amis, je ne vous laisse pas tomber je serais bientôt de retour, mais mon dos ne me permet plus pour l'instant de rester assise trop longtemps (pour faire un article par exemple) je suis obligée de rester debout pour lire le fofo, et écrire des bêtises :-) pour ne pas avoir mal (sciatique)... bises à vous tous Annick<hr> Hello à une et tous !<br>Bon rétablissement Annick...<br>Bises et Amitiés<br>L 'Oiseau Noir<hr>Bonjour à tous moi aussi impossible d'aller sur le forum ce matin ni maintenant 11h29 avec firefox...<br />
<hr>C'est réglé ! Hervé <hr><br />
Bonjour Annick : courage ! (50 ans de sciatique cette année - par épisodes, heureusement - … suites de triple fracture du bassin)… Alors, mon conseil : garder le plus possible, y compris la nuit, la jambe (ou les jambes, si sciatique bilatérale) en appui (l'idéal, la nuit, un lit avec pied de lit : se caler contre le pied de lit). D'ailleurs, à force d'être continuellement en appui sur ma jambe droite, elle est dans un état pitoyable… ma colonne aussi, mais bon… on n'est pas là pour parler de moi !<br> Ne te décourage pas, garde le moral : la vie est belle !<br> Je te souhaite d'être rapidement en pleine forme ! Amitiés<br>Frédéric<hr>Sujet aussi à des sciatiques à répétitions, je compatis ! La sciatique serait-elle le lot des minéralogistes ?? Hervé <br />
<hr>Hello ! Pas vu de quoi il s'agissait ! Dommage ! Hervé <hr>Bonsoir à Une et Tous, <br>Pas grave Hervé et pas de soucis merci à toi<br>Bises Annick et Amitiés<br> Jean-Luc<hr><br />
Un acte de modération est toujours délicat à gérer ! je ne défends personne mais personnellement j'ai du sûrement modérer des messages en ne faisant pas plaisir à certains ! Et il arrive parfois qu'on gère mal, c'est sûr ! Il ya certains membres qui me sont plus sympathiques que d'autres et je leur tolère peut-être, inconsciemment, plus de choses qu'aux autres ! Enfin, ici, on est tranquille ! Bises à Annick ! Hervé <hr>T'as raison Hervé, tiens j'ai rejeté un oeil sur les cartes géologiques 800 la denière fois aujourd'hui 990 !<br> Jean-Luc<hr><br />
Hello, passant corriger un titre d'article, j'en profite pour faire coucou à tout le monde, je viens de sauvegarder (une nouvelle fois) toutes les photos de Géowiki, y'en a plus de 7.000 ! J'ai sauvegardé aussi la base de données, je le fais régulièrement, j'ai bidouillé il y a 10 jours les redirection du site, rocheS va "automatiquement" vers roche si on a fait une redirection de l'un a l'autre sans passer par une page intermédiaire :-). Voilà.<br />
Sinon, quoi de neuf les uns les autres ?<hr><br />
Hello Théo ! Tu veux dire que si un fichier existe au singulier, on va y aller directement en mettant un lien pour le mot au pluriel ? Hervé <hr><br />
Bonsoir Fred ! ça ne va pas mal, et toi ? Alors j'espère que tu as vu qu'il y avait de nouvelles pages (que j'ai supprimées hier) à poubelliser ! Ça faisait longtemps, alors, ne nous plaignons pas.<br> Et merci Hervé, de la part de Ferdinand !<br><br />
Amitiés<br>Frédéric<hr><br />
Oui, ca faisait longtemps qu'on n'avait pas eut de "spam" ! Hervé <hr><br />
<hr><br />
coucou, réponse à Hervé, il n'y a pas de redirection automatique d'un mot pluriel vers un mot singulier (ton exemple), mais si une redirection est créée, on ne passe plus par une page intermédiaire où l'on "voit" la redirection, on va directement à la page cible de la redirection. C'est la "surprise" qu'a eu papyfred (cf plus haut), si on veut voir la page de redirection, il faut ajouter à son url "<b>&redirect=no</b>".<br />
Exemple si l'on veut voir "http://www.geowiki.fr/index.php?title=Saint-Laurent-le-Minier" qui est une page de redirection, il faut ajouter à cette url à la fin "&redirect=no", soit "http://www.geowiki.fr/index.php?title=Saint-Laurent-le-Minier&redirect=no", c'est mieux pour les visiteurs qui accèdent directement aux bonnes pages :-).<br />
<hr><br />
OK Théo ! ca explique le problème de Fredéric ! J'avais réussi à bidouiller pour retrouver sa page en utilisant justement "&redirect=no" sans vraiment savoir pourquoi ca marchait comme ca maintenant ! On en apprend tous les jours ! Mais c'est bon à savoir si on veut changer une redirection ! Hervé <hr><br />
Tout s'explique ! et double merci pour le tuyau (à Hervé et à Frédéric [Théo])!<br>Inutile de préciser que j'avais noté la solution proposée par Hervé !). Amitiés<br>Frédéric<hr><br />
Bonsoir à tous, de retour ici, je peux enfin rester assise un peu plus longtemps:-)<br />
Bises<hr><br />
Ça fait plaisir de te retrouver, Annick, et d'avoir de bonnes nouvelles !<br />
Essaie de choisir un titre plus adapté que " volcanologie générale " qui n'évoque en rien le sujet traité, peut-être quelque chose du genre " généralités sur le volcanisme d'Allemagne " ou " généralités sur les volcans allemands ". Enfin, un titre qui situe immédiatement le sujet de tes propos. (Si tu as des difficultés pour changer le titre lorsque tu l'auras choisi, n'hésite pas : fais-moi signe).<br><br />
Bien amicalement<br>Frédéric<hr><br />
Bonsoir Frédéric, pour moi cela va de soit que c'est sur les volcans allemands, mais en regardant cela et après ta remarque effectivement c'est vague, alors si tu peux changer le titre, choisi ce que tu veux... bises<hr><br />
Chère amie, vos désirs sont des ordres ! Bises à toi aussi, Annick !<br>Frédéric<hR</div>
Papyfred
https://www.geowiki.fr/index.php?title=Hermatypique&diff=32445
Hermatypique
2011-05-01T21:42:50Z
<p>Papyfred : Nouvelle page : <b>Hermatypique</b> (adj.) du grec <i>hermas</i>, récif, et <i>tupos</i>, forme ; (en anglais : <i>hermatypic</i>) : Défini les Madréporaires construisant des récifs…<br>An...</p>
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<div><b>Hermatypique</b> (adj.) du grec <i>hermas</i>, récif, et <i>tupos</i>, forme ; (en anglais : <i>hermatypic</i>) : Défini les [[Madréporaire]]s construisant des récifs…<br>Antonyme : [[Ahermatypique]].<br />
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https://www.geowiki.fr/index.php?title=Ahermatypique&diff=32444
Ahermatypique
2011-05-01T21:41:25Z
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<div><b>Ahermatypique</b> (adj.) du grec <i>a</i>, privatif = sans, <i>hermas</i>, récif, et <i>tupos</i>, forme ; (en anglais : <i>ahermatypic</i>) : Défini les [[Madréporaire]]s ne construisant pas de récif…<br>Antonyme : [[Hermatypique]].<br />
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https://www.geowiki.fr/index.php?title=Faci%C3%A8s&diff=32443
Faciès
2011-05-01T21:38:34Z
<p>Papyfred : </p>
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<div><center><b>FACIÈS</b></center><br />
<br />
<b>Faciès</b> (n. m.) : du latin <i>facies</i>, aspect ; en anglais <i>facies</i> ; terme initié par A. Gressly en 1838 : Catégorie dans laquelle on pourra ranger un terrain ou une [[roche]] après qu'elle ait été déterminée par un ou plusieurs caractères :<br />
*lithologiques = <b>lithofaciès</b> ; exemples, faciès [[calcaire]], faciès [[grès|gréseux]] ;<br />
*paléontologiques : <b>biofaciès</b> ; exemple, faciès de [[marne]]s à [[ammonite]]s.<br><br />
Ce terme, faciès, permet également de [[classe]]r une catégorie correspondant à un domaine ou à un milieu de [[sédiment]]ation ; exemples : faciès germanique du [[Trias]] (avec [[évaporite]]s dans le [[Keuper]]), faciès profond, faciès récifal (à [[Madréporaire]]s [[hermatypique]]s, etc.).<br> <br />
<br />
Un faciès ne pouvant être déterminé qu'au moyen d'un [[microscope]] optique sera un <b>microfaciès</b> ; tandis qu'un faciès pour l'étude duquel on devra avoir recours au microscope électronique, sera un <b>nanofaciès</b>.<br />
<br />
<br />
<b>Faciès condensé</b> (g.n. m.) : Faciès qui, sur une faible épaisseur, correspond à une longue durée de sédimentation.<br />
<br />
<b>Faciès métamorphique</b> (g.n. m.) : <br />
<br />
<b>Faciès pétrographique</b> (g.n. m.) : <br />
<br />
<b>Faciologique</b> (adj.) : <br />
<br />
<b>Fossile de faciès</b> (g.n. m.) : <br />
<br />
<b>Zone de faciès</b> (g.n. f.) : <br />
<br />
<b>Zone de faciès</b> (g.n. f.) : <br />
<br />
Voir aussi " faciès " à : [[Cristal]]<br />
<br />
(Page en cours…)</div>
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