https://www.geowiki.fr/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=AmphGéowiki : minéraux, cristaux, roches, fossiles, volcans, météorites, etc. - Contributions de l’utilisateur [fr]2026-05-06T23:31:38ZContributions de l’utilisateurMediaWiki 1.31.1https://www.geowiki.fr/index.php?title=Activit%C3%A9_volcanique&diff=25039Activité volcanique2010-07-03T16:14:29Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__ __NOTOC__<br />
<br />
<center><br />
==L'activité volcanique==<br />
</center><br />
<br><br />
<br><br />
==Introduction==<br />
En termes d’activité volcanique et de phénomènes associés, les [[volcan]]s se distinguent par des différences de comportements. Certains se définissent par une activité relativement répétitive dans le temps (volcans hawaiiens, Stromboli et Etna, par exemple), c'est-à-dire par une répétition d’[[éruption]]s aux caractéristiques très proches. Cependant, la plupart des volcans connaissent dans leur histoire de grandes diversités dans leur style éruptif, allant de tranquilles rejets de [[lave]] de quelques mètres de hauteur à de gigantesques explosions de plusieurs dizaines de kilomètres cube de lave. <br />
<br />
Les principales activités volcaniques peuvent être subdivisées en 4 groupes :<br />
* L’activité explosive (Hawaiienne, Strombolienne, Vulcanienne, Peléenne, Hydromagmatique, Phréatomagmatique, Plinienne et de coulées [[pyroclastique]]s).<br />
* L’activité effusive (Coulées de lave, lacs de laves et [[dôme]]s de lave).<br />
* L’activité hydrothermale ([[Fumerolle]], [[phréatique]], sources thermales et [[geyser]]s).<br />
* Les phénomènes associés ([[lahar |Lahars]], fractures, [[Caldeira | effondrements calderiques]], [[tsunami]]s, pluies acides et émissions de gaz).<br />
<br />
<br />
==Eruptions explosives==<br />
<br />
===Principes généraux===<br />
L’explosion d’un [[magma]] est produite par la libération des [[gaz]] dissous dans le liquide magmatique qui sont libéré par décompression lors de la remonté du magma dans le conduit.<br />
Les éruptions explosives peuvent présenter une grande variété de styles éruptifs qui vont de la simple petite explosion (la lave atteint quelques mètres de hauteur) à de gigantesques explosions libérant plus de 50 kilomètres cube de magma à plus de 50 kilomètres d’altitude. <br />
<br />
Deux facteurs contrôlent principalement le caractère explosif d’une éruption : la teneur en gaz dissous et la viscosité du magma. A ces deux principaux paramètres, s’ajoute un troisième : le taux éruptif.<br />
<br />
Les substances volatiles (eau, soufre, dioxyde de [[carbone]], [[chlore]], …) sont dissoutes dans le liquide magmatique à de très grandes profondeurs. Chaque espèce différente suit une loi de solubilité. Lors de la remonté du magma, la [[pression]] diminue progressivement et les gaz dissous commence à s’exsolver du liquide (c'est-à-dire sont libérés). Ces gaz forment alors des bulles dispersées dans le liquide. A des niveaux moins profonds, le volume des bulles augmente et celles-ci finissent par se fondre et ainsi former des bulles de plus grande taille (coalescence). Le processus de libération et d’expansion des bulles est contrecarré par la résistance du magma, résistance d’autant plus grande que la viscosité est élevée. Les magmas riches en [[silice]] (donc très visqueux) s’opposent avec beaucoup d’efficacité à l’expansion des gaz avec, pour risque, le maintien dans les bulles d’une surpression. Lorsque la pression interne des bulles atteint un seuil critique (seuil de fragmentation), le magma se fragmente, c'est-à-dire qu’il passe de l’état liquide contant des bulles à l’état de gaz contenant des fragments de liquide bulleux ([[pyroclastite]]s).<br />
<br />
Du point de vue des bulles (répartition et tailles), le volcan peut être subdivisé en trois parties :<br />
* Le premier niveau correspond au niveau ou le magma ne contient pas de bulles. Ce niveau se situe sous le seuil d’exsolution des gaz.<br />
* Le deuxième niveau (niveau intermédiaire) contient des bulles induites par le dégazage du magma. Ces bulles augmentent de volume lorsque la pression diminue.<br />
* Le troisième niveau se situe au dessus du seuil de fragmentation et dans laquelle les fragments de magma sont transportés par le mouvement des gaz.<br />
<br />
<center>[[Image:Fragmentation-1.png | 400 px]]</center><br><br />
<center>Vue schématique du fonctionnement d'un volcan explosif</center><br><br />
<br />
===Classification des éruptions explosives===<br />
<br />
Les critères de classifications des éruptions explosives se basent sur le degré de fragmentation du magma et la hauteur du nuage éruptif généré. 7 catégories sont généralement admises :<br />
<br />
====Les éruptions Hawaiiennes====<br />
Ce style d’éruption est caractéristique des volcans de Hawaï, qui présentent des magmas basaltiques très fluides et à très faible teneur en gaz dissous. Cette activité se caractérise par des lacs de laves ainsi que des fontaines de lave. L’activité d’un lac de lave se caractérise par des explosions périodiques de grosses bulles de gaz. Les fontaines de lave quant à elle correspondent à l’éjection en continu d’un jet de lave à une hauteur de quelques dizaines de mètres à quelques centaines de mètres. En ce moment, les seuls volcans au monde présentant des lacs de lava sont le Kilauea à Hawaï, l’Erta Ale en Éthiopie et le Nyragongo en République Démocratique du Congo. Pour les fontaines de lave, la matière expulsée est encore incandescente lorsqu’elle retombe au sol et peut donc alimenter une coulée. Souvent, les édifices s’aligne le long d’une fissure, on parle alors d’éruptions fissurales. <br />
<br />
====Les éruptions Stromboliennes====<br />
Le nom de ce type d’éruption est issu de l’activité du volcan Stromboli dans les iles Eoliennes. Elles sont produites par des magmas de viscosité moyenne à faible, mais avec une teneur en gaz dissous sensiblement supérieure à celle des éruptions hawaiiennes. Des explosions se succèdent à intervalles réguliers (suite à l’éclatement de grosses poches de gaz) et rejettent des lambeaux de lave en fusion jusqu’à plusieurs centaines de mètre de hauteur. Lorsque ces lambeaux de lave retombent, ils refroidissent généralement avant d’atteindre le sol et forment alors des scories. Lorsque les explosions se produisent à intervalles très courts, un cône de scorie se forme, pendant qu’au même moment, une coulée de lave alors dégazée se forme. <br />
<br />
====Les éruptions Vulcaniennes====<br />
Les éruptions vulcaniennes sont moins fréquentes que les stromboliennes et sont surtout le résultat de l’explosion de gaz magmatiques. Ce nom prend son origine de l’éruption du cratère de la Fossa dans l’ile de Vulcano en 1888-1890. Ces éruptions sont généralement caractérisées par des explosions répétées, de force moyenne à forte, avec l’éjection de bombes de grandes tailles qui suivent une trajectoire balistique pouvant dépasser plusieurs kilomètres. Les volumes mis en jeu sont en règle générale assez faibles. Ces explosions sont généralement associées à de larges coulées de [[ponce]]s qui dévalent les pentes du volcan. Lors de ces éruptions, le nuage de [[cendre]]s généré peut atteindre une altitude de 20 kilomètres. Les magmas produisant ce type d’activité explosive sont très visqueux et généralement dégazés.<br />
<br />
====Les éruptions Sous-Pliniennes et Pliniennes====<br />
Les éruptions pliniennes sont de loin les plus violentes et les plus importante en terme de volumes émis. Ces éruptions portent ce nom en hommage à [[Pline l'Ancien]] disparu au cours de la fameuse éruption du Vésuve qui en l'an 79 détruisit les villes romaines de Pompéi et d'Herculanum. <br />
Ces éruptions sont produites systématiquement par des magmas très visqueux et très riches en gaz. Elles sont caractérisées par une fragmentation continue du magma et de projection dans l'atmosphère de gaz et de pyroclastes. Les éruptions pliniennes rejettent d'énormes quantités de ponces et de cendres.<br />
<br />
====Les éruptions avec interaction avec de l’eau====<br />
Lorsqu’un magma remonte vers la surface, celui-ci est susceptible d’entrer en contact avec des roches saturées en [[eau]] ou bien avec de l’eau superficielle.<br />
Ce contact entre un magma très chaud et l’eau peut produire de gigantesques explosions résultant de la vaporisation brutale de l’eau liquide. La vapeur d’eau générée occupe un volume beaucoup plus grand que l’eau liquide à la pression ambiante (1 atm). L’énergie libérée provoque une fragmentation des roches encaissantes. <br />
<br />
Les éruptions explosives avec interaction avec de l’eau peuvent être divisées en deux catégories :<br />
Les éruptions phréatomagmatiques : interaction entre le magma et de l’eau souterraine,<br />
Les éruptions hydromagmatiques : interaction du magma avec de l’eau superficielle.<br />
<br />
Les produits<br><br />
Lorsque le magma est brutalement refroidi par l’eau, il forme un [[verre]] volcanique fragilisé par le choc thermique (phénomène de trempe). L’éruption projette alors généralement de fines cendres et beaucoup de vapeur d’eau. Ainsi, dans l’air, en présence de la vapeur d’eau, les cendres s’agglomèrent et forment des [[lapilli accrétionnés]] qui tombent en gouttes (voir photographies).<br />
<br />
<center>[[Image:lapilli-1.jpg | 300 px]] [[Image:lapilli-2.jpg | 300 px]]</center><br><br />
<center>Pluie de goutte de cendre à Montserrat</center><br />
<br />
Activité et structures<br><br />
Les structures liées à l’activité phréatomagmatique sont essentiellement dépendantes du rapport eau/magma. Dans l’ordre croissant de ce rapport, on obtient :<br />
* Les cônes de scories (Cinder cone) : interaction entre du magma et de très petites quantités d’eau extérieure.<br />
* Les anneaux de tuf (Tuff ring) : Très énergétique (rapport eau/magma entre 0.1 et 1). Lorsque le cratère résultant de ce type d’interaction se rempli d’eau, on parle de [[Maar]]. <br />
* Les cônes de tuf : Interaction entre du magma et de l’eau superficielle.<br />
* Les dépôts de lave en coussins ([[pillow lava]]) : Pas d’explosion car le volume d’eau et la profondeur sont trop grands (= pression élevée).<br />
<br />
<center>[[Image:phreatique.png | 400 px]]</center><br><br />
<center>Diagramme énergie explosive en fonction du rapport eau/magma</center><br />
<br />
====Les éruptions Surtseyiennes====<br />
<br />
====Les éruptions Phréatopliniennes====<br />
<br><br />
<br />
==Eruptions effusives==<br />
<br />
===Principes Généraux===<br />
Lorsque le magma qui arrive à la surface a perdu ses constituants gazeux (eau, soufre, dioxyde de carbone, chlore,…), il se produit alors une coulée de lave (laves fluides) ou bien au contraire une accumulation de lave à l’aplomb de la bouche éruptive (laves visqueuses) formant ainsi un [[dôme]] de lave.<br />
<br />
Le déplacement de la lave dépend essentiellement de la force gravitaire qui s’exerce. Cette force est fonction de la pente sur laquelle la lave s’écoule. Le flux de lave se retrouve dans ce cas contrôlé par la diminution de la pente et par l’éloignement par rapport au centre éruptif, ainsi que par le refroidissement de la lave. La vitesse et la longueur des coulées dépendent essentiellement de la viscosité de la lave - qui tend à s’opposer à l’écoulement, du degré d’inclinaison de la pente et du taux d’émission de la lave au niveau de la bouche éruptive. Des coulées de laves fluides peuvent parcourir de grandes distances (jusqu’à plus de 100 km). Au contraire, les coulées de lave visqueuses à taux effusif faible provoquent la formation d’un dôme de lave qui ne s’écoule pratiquement pas au niveau de la bouche éruptive.<br />
<br />
--[[Utilisateur:Amph|Amph]] 1 juin 2007 à 16:50 (CEST)<br />
<br />
NB : Les termes techniques qui pourraient poser problème et qui n'ont pas fait l'objet de liens, peuvent être trouvés grâce à la fonction " recherche " (haut de la marge gauche). <br />
<hr> <br />
<font color="#0000FF">Retour à </font>[[Articles volcanologiques]] <br />
<hr><br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Géologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Vocabulaire géologique]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] | [[Fiches_de_présentation_des_roches]]</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Soufri%C3%A8re_Hills&diff=18275Soufrière Hills2010-03-20T06:56:33Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Volcan<br />
| Nom=Soufrière Hills<br />
| Image=soufrierehills1.jpg<br />
| Légende=Eruption de cendre de Soufrière Hills<br />
| Altitude=915m<br />
| Coordonnées=16.72N – 62.18O<br />
| Pays=Montserrat<br />
| Type=Volcan gris<br />
| Activité=oui<br />
| Dernière éruption=en cours<br />
| Identifiant=1600-05<br />
| Observatoire=MVO<br />
| Voir=[http://maps.google.com/maps?f=q&hl=fr&q=Montserrat&ie=UTF8&t=k&om=0&ll=16.739455,-62.19429&spn=0.274197,0.462799&z=11&iwloc=addr Montserrat]<br />
}}<br />
__NOTOC__ <br />
__NOEDITSECTION__<br />
<br />
<center><br />
==Soufrière Hills de Montserrat==<br />
</center><br />
<br><br />
<br><br />
<br />
<br />
=== Introduction ===<br />
L’ile de Montserrat fait partie de l’arc insulaire des petites Antilles. Elle se situe légèrement au nord-est de la Guadeloupe. L’ile fait 16 km de long et 8 km de large. Seule la partie sud de l’ile est active du point vue [[volcanique]].<br />
<br />
=== Contexte géologique ===<br />
Montserrat est divisée en trois zones distinctes du nord au sud. On trouve au nord Silver Hills (403m), Central Hills (740 m) au centre et Soufrière Hills (905 m) au sud. Ce dernier correspond à la partie active. Il y a environ 20 000 ans, les Soufrière Hills connurent des phases éruptives majeures mais aucune activité historique n’avait plus être observée avant 1995. <br />
<br />
==== Context géodynamique ====<br />
Volcans d'arc insulaire. [[Subduction]] de la plaque Atlantique sous la plaque Caraïbe.<br />
<br />
==== Type de volcan ====<br />
Strato-volcan.<br />
<br />
=== [[Activité volcanique]] dominante ===<br />
<br />
Peléenne, [[dôme]] de [[lave]], fumerollienne et phréatique.<br />
<br />
=== Eruptions majeures et histoire ===<br />
Depuis 1995, une éruption est en cours avec pour conséquence la destruction de la capitale de l’île (Plymouth) et l’évacuation de toute la partie sud de l’île. L’essentiel de l’activité est de type construction-destruction de dôme avec des passages intermittents plus explosifs (explosions vulcaniennes de 1997). La composition chimique du [[magma]] est andésitique.<br />
Le 8 janvier 2010, le volcan a de nouveau retrouver une activité vulcanienne et le 11 février 2010, un effondrement majeur du dôme a généré des retombées importantes de cendres volcaniques sur la Guadeloupe (fermeture des écoles,...)<br />
<br />
=== Conditions d'accès-curiosités ===<br />
L’accès au volcan et à tout le secteur sud de l’ile est interdit car l’éruption est toujours en cours et le dôme est très imprévisible. Cependant, deux points de vue sur le dôme sont accessibles à l’observatoire lui-même et à Jack Boy Hills.<br />
<br />
--[[Utilisateur:Amph|Amph]] 28 mai 2007 à 18:31 (CEST)<br />
<br />
<br />
{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Volcanologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Collection volcans | Catalogue des volcans de notre planète]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] [[Fiches_de_présentation_des_roches]]<br />
|}</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Soufri%C3%A8re_Hills&diff=18274Soufrière Hills2010-03-20T06:54:45Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Volcan<br />
| Nom=Soufrière Hills<br />
| Image=soufrierehills1.jpg<br />
| Légende=Eruption de cendre de Soufrière Hills<br />
| Altitude=915m<br />
| Coordonnées=16.72N – 62.18O<br />
| Pays=Montserrat<br />
| Type=Volcan gris<br />
| Activité=oui<br />
| Dernière éruption=en cours<br />
| Identifiant=1600-05<br />
| Observatoire=MVO<br />
| Voir=[http://maps.google.com/maps?f=q&hl=fr&q=Montserrat&ie=UTF8&t=k&om=0&ll=16.739455,-62.19429&spn=0.274197,0.462799&z=11&iwloc=addr Montserrat]<br />
}}<br />
__NOTOC__ <br />
__NOEDITSECTION__<br />
<br />
<center><br />
==Soufrière Hills de Montserrat==<br />
</center><br />
<br><br />
<br><br />
<br />
<br />
=== Introduction ===<br />
L’ile de Montserrat fait partie de l’arc insulaire des petites Antilles. Elle se situe légèrement au nord-est de la Guadeloupe. L’ile fait 16 km de long et 8 km de large. Seule la partie sud de l’ile est active du point vue [[volcanique]].<br />
<br />
=== Contexte géologique ===<br />
Montserrat est divisée en trois zones distinctes du nord au sud. On trouve au nord Silver Hills (403m), Central Hills (740 m) au centre et Soufrière Hills (905 m) au sud. Ce dernier correspond à la partie active. Il y a environ 20 000 ans, les Soufrière Hills connurent des phases éruptives majeures mais aucune activité historique n’avait plus être observée avant 1995. <br />
<br />
==== Context géodynamique ====<br />
Volcans d'arc insulaire. [[Subduction]] de la plaque Atlantique sous la plaque Caraïbe.<br />
<br />
==== Type de volcan ====<br />
Strato-volcan.<br />
<br />
=== [[Activité volcanique]] dominante ===<br />
<br />
Peléenne, [[dôme]] de [[lave]], fumerollienne et phréatique.<br />
<br />
=== Eruptions majeures et histoire ===<br />
Depuis 1995, une éruption est en cours avec pour conséquence la destruction de la capitale de l’île (Plymouth) et l’évacuation de toute la partie sud de l’île. L’essentiel de l’activité est de type construction-destruction de dôme avec des passages intermittents plus explosifs (explosions vulcaniennes de 1997). La composition chimique du [[magma]] est andésitique.<br />
Le 8 janvier 2010, le volcan a de nouveau retrouver une activité vulcanienne et le 11 février 2010, un effondrement majeur du dôme à générer des retombées importantes de cendre sur la Guadeloupe (fermeture des écoles,...)<br />
<br />
=== Conditions d'accès-curiosités ===<br />
L’accès au volcan et à tout le secteur sud de l’ile est interdit car l’éruption est toujours en cours et le dôme est très imprévisible. Cependant, deux points de vue sur le dôme sont accessibles à l’observatoire lui-même et à Jack Boy Hills.<br />
<br />
--[[Utilisateur:Amph|Amph]] 28 mai 2007 à 18:31 (CEST)<br />
<br />
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{| align="center" class="toccolours" cellspacing="0"<br />
|- bgcolor="#ccccff"<br />
| align="center" | '''[[Volcanologie]]'''<br />
|-<br />
| align="center" style="font-size: 100%;" | [[Collection volcans | Catalogue des volcans de notre planète]] | [[Lexique des termes employés en minéralogie]] | [[Lexique volcanologique]] [[Fiches_de_présentation_des_roches]]<br />
|}</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Aragonite&diff=2895Aragonite2008-04-20T15:02:09Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= <br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= d'après le gisement de Molina de Aragon, Castille, Espagne. Werner, “ Arragonischer Apatit ” 1788; qu'il rectifia, après analyse par Klaproth, en Arragonischer Kalkspath (1790), qu'il abrégeat ultérieurement en Arragonit (1796) . <br />
| Locatité type= Molina de Aragon, Castille, Espagne. Première publication par Joseph Torrubia, “ Aparato para la Historia Natural Espanola ” 1754 <br />
| Auteur(s) de la description= JB Romée de l'Isle in : “ Catalogue Systématique et Raisonné des Curiosités de la Nature et de l'Art qui Composent le Cabinet de Monsieur Davilla ”.<br />
| Date de la publication=1767<br />
| Référence de la publication= Description des échantillons (dont les 2 cotypes de l'aragonite) de la collection de M. Davilla, vendue par la suite À CARLOS III, roi d'Espagne et perdus parmi les échantillons dans les collections du museo Nacional de Ciencas Naturales de Madrid.<br />
| Classe chimique= carbonates. Dimorphe de la calcite; métastable à la température ordinaire, se transforme en calcite, par exemple lors d'une diagenèse (= polymorphe instable de CaCO3) <br />
| Sous-classe chimique= famille des carbonates orthorhombique <br />
| Formule chimique=<br />
| Système cristallin= Orthorhombique, pseudohexagonal; holoèdre. Macles fréquentes par accolement sur {110}, par pénétration. Lorsqu'elles sont triples, elles simulent 1 prisme hexagonal… <br />
| Classe de symétrie= 2/m2/m2/m <br />
| Réseau de Bravais= <br />
| Dureté "Mohs"= 3,5-4<br />
| Densité= 2,9<br />
| Clivages= net {010}<br />
| Cassures= conchoïdale<br />
}}<br />
Aragonite : CaCO3 avec, souvent, un peu de Sr<br />
<br />
Couleur : blanche peut être colorée par des impuretés en jaune, rouge, bleu à vert, gris ± noir…<br />
<br />
Usages : décoration, collection <br />
<br />
Gisements : Autriche, Allemagne, Sicile, Namibie (Tsumeb). ESPAGNE +++, MAROC, Amérique du Sud. Gergovie, Puy-de-Dôme; Salsigne, Aude. <br />
<br />
Etymologie : de la province d’ Aragon en Espagne. En effet, en lisant le nom de la localité, Molina de Aragon, Werner crut qu'il s'agissait d'une ville sise en la province d'Aragon; or Molina de Aragon est une localité castillane!<br />
<br />
Système cristallin orthorhombique<br />
<br />
Classe V : carbonates<br />
<br />
<br />
Exemple d'illustrations<br />
<br />
[[image:aragonite1.jpg]]<br><br />
Boule d'aragonite du Maroc (diamètre : 5 cm)<br></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Aragonite1.jpg&diff=2894Fichier:Aragonite1.jpg2008-04-20T15:00:40Z<p>Amph : Boule d'aragonite du Maroc (diamètre : 5 cm)</p>
<hr />
<div>Boule d'aragonite du Maroc (diamètre : 5 cm)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Ok%C3%A9nite&diff=2893Okénite2008-04-20T14:57:28Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= Okénite<br />
| Image=Okeinite_1.jpg <br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= Du naturaliste allemand L. Ockenfuss (1779-1851)<br />
| Locatité type= Ile Disco (Groenland)<br />
| Auteur(s) de la description= Kobell<br />
| Date de la publication= 1828<br />
| Référence de la publication= <br />
| Classe chimique= Silicate<br />
| Sous-classe chimique= intermédiaire entre ino- et phyllosilicate<br />
| Formule chimique= CaSi2O4(OH)2.H2O<br />
| Système cristallin= Triclinique<br />
| Classe de symétrie= 1 Holoédrie triclinique<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"= 4.7<br />
| Densité= 2.28<br />
| Clivages= Parfaits (010)<br />
| Cassures= Irrégulières<br />
}}<br />
Exemple d'illustrations <br />
<br />
[[Image: Okeinite_1.jpg]]<br />
<br />
[[Image: okenite2.jpg]]<br><br />
Boule d'okénite d'Inde</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Okenite2.jpg&diff=2892Fichier:Okenite2.jpg2008-04-20T14:54:09Z<p>Amph : Boule d'okénite d'Inde</p>
<hr />
<div>Boule d'okénite d'Inde</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Tourmaline&diff=2891Tourmaline2008-04-20T14:48:38Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Tourmaline<br />
| Image=verdelite1.jpg<br />
| Légende=Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'Elbaïte) dans du quartz du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)<br />
| Origine du nom=<br />
| Locatité type=<br />
| Auteur(s) de la description=<br />
| Date de la publication=<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=<br />
| Système cristallin=<br />
| Classe de symétrie=<br />
| Réseau de Bravais=<br />
| Dureté "Mohs"=<br />
| Densité=<br />
| Clivages=<br />
| Cassures=<br />
}}<br />
<br />
Exemple d'illustrations pour la tourmaline<br />
<br />
[[image:verdelite1.jpg]]<br><br />
Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'[[Elbaïte]]) dans du [[quartz]] du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)<br><br />
<br />
[[image:rubellite1.jpg]]<br><br />
Cristaux de rubellite (tourmaline rose, varité d'[[Elbaïte]]) dans de la [[lépidolite]] du Brésil<br><br />
<br />
[[image:schorl1.jpg]]<br><br />
Monocristal de Schorl (tourmaline noire) du Brésil. hauteur du cristal : 2.5 cm<br></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Schorl1.jpg&diff=2890Fichier:Schorl1.jpg2008-04-20T14:46:31Z<p>Amph : Monocristal de Schorl (tourmaline noire). hauteur du cristal : 2.5 cm</p>
<hr />
<div>Monocristal de Schorl (tourmaline noire). hauteur du cristal : 2.5 cm</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Tourmaline&diff=2889Tourmaline2008-04-20T14:41:29Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Tourmaline<br />
| Image=verdelite1.jpg<br />
| Légende=Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'Elbaïte) dans du quartz du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)<br />
| Origine du nom=<br />
| Locatité type=<br />
| Auteur(s) de la description=<br />
| Date de la publication=<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=<br />
| Système cristallin=<br />
| Classe de symétrie=<br />
| Réseau de Bravais=<br />
| Dureté "Mohs"=<br />
| Densité=<br />
| Clivages=<br />
| Cassures=<br />
}}<br />
<br />
Exemple d'illustrations pour la tourmaline<br />
<br />
[[image:verdelite1.jpg]]<br><br />
Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'[[Elbaïte]]) dans du [[quartz]] du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)<br><br />
<br />
[[image:rubellite1.jpg]]<br><br />
Cristaux de rubellite (tourmaline rose, varité d'[[Elbaïte]]) dans de la [[lépidolite]] du Brésil<br></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Rubellite1.jpg&diff=2888Fichier:Rubellite1.jpg2008-04-20T14:39:44Z<p>Amph : Cristaux de rubellite (tourmaline rose, varité d'Elbaïte) dans de la lépidolite du Brésil</p>
<hr />
<div>Cristaux de rubellite (tourmaline rose, varité d'Elbaïte) dans de la lépidolite du Brésil</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Tourmaline&diff=2887Tourmaline2008-04-20T14:36:38Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Tourmaline<br />
| Image=verdelite1.jpg<br />
| Légende=Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'Elbaïte) dans du quartz du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)<br />
| Origine du nom=<br />
| Locatité type=<br />
| Auteur(s) de la description=<br />
| Date de la publication=<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=<br />
| Système cristallin=<br />
| Classe de symétrie=<br />
| Réseau de Bravais=<br />
| Dureté "Mohs"=<br />
| Densité=<br />
| Clivages=<br />
| Cassures=<br />
}}<br />
<br />
Exemple d'illustrations pour la tourmaline<br />
<br />
[[image:verdelite1.jpg]]<br><br />
Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'[[Elbaïte]]) dans du [[quartz]] du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)<br></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Verdelite1.jpg&diff=2886Fichier:Verdelite1.jpg2008-04-20T14:32:22Z<p>Amph : Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'Elbaïte) dans du quartz du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)</p>
<hr />
<div>Cristaux de verdelite (tourmaline verte, varité d'Elbaïte) dans du quartz du Brésil (taille du bloc : 8*6*4 cm)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Vanadinite&diff=2885Vanadinite2008-04-20T14:26:20Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= vanadinite<br />
| Image=Vanadinite_3.jpg <br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= le vanadium doit son nom aux Vanes, divinités scandinaves apportant paix, fertilité, prospérité.<br />
| Locatité type= Zimapan<br />
| Auteur(s) de la description= Wöhler<br />
| Date de la publication=<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique= Phosphates, arséniates, vanadates<br />
| Sous-classe chimique= Vanadates<br />
| Formule chimique= Pb5(VO4)3Cl<br />
| Système cristallin= hexagonal<br />
| Classe de symétrie= hémiédrie centrée 6/m<br />
| Réseau de Bravais=<br />
| Dureté "Mohs"= 3<br />
| Densité= 6,9<br />
| Clivages= absent<br />
| Cassures= inégale<br />
}}<br />
[[image:Vanadinite_3.jpg ]]<br />
<br />
Un épisode historique<br />
<br />
La vanadinite fut d'abord trouvée à Zimapan, Hidalgo, Mexique, par A. M. del Rio (1764-1849) Professeur à l'École des Mines du Mexique. Dans ce " plomb brun " des anciens auteurs, une analyse faite en 1801, isola 14,8 % d'un oxyde d'un nouveau métal, qui fut alors baptisé érythronium. <br />
<br />
En 1804 on considéra qu'il s'agissait en fait de chrome et que le minéral de Zimapan était un chromate de plomb (le " chromate de plomb brun " de Brongniart, d'après l'analyse de Descotil)... <br />
<br />
Peu de temps après que Sefström ait découvert le vanadium (en 1830 dans le gisement de fer de Taberg, Suède), Wöhler montra que le minéral trouvé par del Rio était un vanadate... <br />
<br />
L'échantillon type fut perdu dans un naufrage au cours de son voyage vers le Royaume-Uni<br />
<br />
<br />
[[image:vanadinite1.jpg]]<br><br />
Vanadinite sur barytine du Maroc (taille de la pièce 5*3*1 cm)<br></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Vanadinite1.jpg&diff=2884Fichier:Vanadinite1.jpg2008-04-20T14:24:29Z<p>Amph : Vanadinite sur barytine du Maroc (taille de la pièce 5*3*1 cm)</p>
<hr />
<div>Vanadinite sur barytine du Maroc (taille de la pièce 5*3*1 cm)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Basalte&diff=2549Basalte2008-03-21T14:14:50Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
__NOTOC__<br />
<br />
<center><br />
==Basalte==<br />
</center><br />
<br />
<br />
===Présentation===<br />
Le basalte est une roche volcanique sombre (mélanocrate de composition basique) généralement peu évoluée par rapport aux magmas issus directement du manteau terrestre. Elle est caractérisé par une teneur en SiO2 comprise entre 47 et 52 % pds et une teneur en alcalins comprise entre 0 et 5 % pds environ (voir graphique).<br><br />
<br />
<center><br />
[[Image:Tas-basalte.png | 500px]]<br><br />
Champs de composition chimique du basalte</center><br><br />
<br />
===Composition minéralogique===<br />
Le principal constituant du basalte est le plagioclase (riche en anorthite), l’[[olivine]] et le [[clinopyroxène]]. On peut rencontrer aussi dans certaines conditions de l’[[amphibole]].<br><br />
<br />
===Contexte===<br />
Le basalte est la roche la plus abondante en termes de volume à la surface de notre Planète. C’est le constituant essentiel de la croute océanique et on peut le rencontrer dans de nombreux contextes géodynamiques (point chaud, subduction,…).<br><br />
<br />
===Illustrations===<br />
<center><br />
[[Image:basalte1.jpg | 300px]] [[Image:basalte2.jpg | 300px]]<br><br />
Basalte à amphiboles Guadeloupe</center><br><br />
<br><br />
<br><br />
<center><br />
[[Image:basalte03.jpg | 500px]]<br><br />
Scorie basaltique de la Chaine des Puys (Massif Central Français)</center><br><br />
<br />
Retour au [[lexique volcanologique]]</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Basalte03.jpg&diff=2548Fichier:Basalte03.jpg2008-03-21T14:13:24Z<p>Amph : Scorie basaltique (Pouzzolane) de la Chaine des Puys (Massif Central Français)</p>
<hr />
<div>Scorie basaltique (Pouzzolane) de la Chaine des Puys (Massif Central Français)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Basalte&diff=2547Basalte2008-03-21T14:09:23Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
__NOTOC__<br />
<br />
<center><br />
==Basalte==<br />
</center><br />
<br />
<br />
===Présentation===<br />
Le basalte est une roche volcanique sombre (mélanocrate de composition basique) généralement peu évoluée par rapport aux magmas issus directement du manteau terrestre. Elle est caractérisé par une teneur en SiO2 comprise entre 47 et 52 % pds et une teneur en alcalins comprise entre 0 et 5 % pds environ (voir graphique).<br><br />
<br />
<center><br />
[[Image:Tas-basalte.png | 500px]]<br><br />
Champs de composition chimique du basalte</center><br><br />
<br />
===Composition minéralogique===<br />
Le principal constituant du basalte est le plagioclase (riche en anorthite), l’[[olivine]] et le [[clinopyroxène]]. On peut rencontrer aussi dans certaines conditions de l’[[amphibole]].<br><br />
<br />
===Contexte===<br />
Le basalte est la roche la plus abondante en termes de volume à la surface de notre Planète. C’est le constituant essentiel de la croute océanique et on peut le rencontrer dans de nombreux contextes géodynamiques (point chaud, subduction,…).<br><br />
<br />
===Illustrations===<br />
<center><br />
[[Image:basalte1.jpg | 300px]] [[Image:basalte2.jpg | 300px]]<br><br />
Basalte à amphiboles Guadeloupe</center><br><br />
<br />
Retour au [[lexique volcanologique]]</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Basalte&diff=2546Basalte2008-03-21T14:08:49Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
__NOTOC__<br />
<br />
<center><br />
==Basalte==<br />
</center><br />
<br />
<br />
===Présentation===<br />
Le basalte est une roche volcanique sombre (mélanocrate de composition basique) généralement peu évoluée par rapport aux magmas issus directement du manteau terrestre. Elle est caractérisé par une teneur en SiO2 comprise entre 47 et 52 % pds et une teneur en alcalins comprise entre 0 et 5 % pds environ (voir graphique).<br><br />
<br />
<center><br />
[[Image:Tas-basalte.png | 500px]]<br><br />
Champs de composition chimique du basalte</center><br><br />
<br />
===Composition minéralogique===<br />
Le principal constituant du basalte est le plagioclase (riche en anorthite), l’[[olivine]] et le [[clinopyroxène]]. On peut rencontrer aussi dans certaines conditions de l’[[amphibole]].<br><br />
<br />
===Contexte===<br />
Le basalte est la roche la plus abondante en termes de volume à la surface de notre Planète. C’est le constituant essentiel de la croute océanique et on peut le rencontrer dans de nombreux contextes géodynamiques (point chaud, subduction,…).<br><br />
<br />
===Illustrations===<br />
<center><br />
[[Image:basalte1.png | 300px]] [[Image:basalte2.png | 300px]]<br><br />
Basalte à amphiboles Guadeloupe</center><br><br />
<br />
Retour au [[lexique volcanologique]]</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Adamite&diff=2545Adamite2008-03-21T10:02:58Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Adamite<br />
| Image=adamite01.jpg<br />
| Légende=Adamite sur limonite du Mexique<br />
| Origine du nom=du minéralogiste français G.J. Adam (1795 - 1881)<br />
| Locatité type=Chanarcillo<br />
| Auteur(s) de la description=Friedel<br />
| Date de la publication=1866<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=Arséniate<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=Zn2(AsO4)(OH)<br />
| Système cristallin=Orthorhombique<br />
| Classe de symétrie=2/m 2/m 2/m Holoédrie orthorhombique<br />
| Réseau de Bravais=Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"=3.5<br />
| Densité=4.3-4.5<br />
| Clivages=net (101)<br />
| Cassures=quelconque<br />
}}<br />
Adamite : Zn2[OH/ASO4]<br />
<br />
De couleur allant du jaune au vert<br />
<br />
Usages : collections<br />
<br />
Gisements : Autriche, Mexique (Durango), Namibie (Tsumeb),Grèce ( le Laurion)<br />
<br />
Etymologie : du minéralogiste français Adam 1795-1881<br />
<br />
Système cristallin orthorhombique<br />
<br />
Classe VII : Arséniates</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Adamite&diff=2544Adamite2008-03-21T10:02:22Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Adamite<br />
| Image=adamite01.jpg<br />
| Légende=Adamite sur limonite du Mexique<br />
| Origine du nom=du minéralogiste français G.J. Adam (1795 - 1881)<br />
| Localité type=Chanarcillo<br />
| Auteur(s) de la description=Friedel<br />
| Date de la publication=1866<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=Arséniate<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=Zn2(AsO4)(OH)<br />
| Système cristallin=Orthorhombique<br />
| Classe de symétrie=2/m 2/m 2/m Holoédrie orthorhombique<br />
| Réseau de Bravais=Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"=3.5<br />
| Densité=4.3-4.5<br />
| Clivages=net (101)<br />
| Cassures=quelconque<br />
}}<br />
Adamite : Zn2[OH/ASO4]<br />
<br />
De couleur allant du jaune au vert<br />
<br />
Usages : collections<br />
<br />
Gisements : Autriche, Mexique (Durango), Namibie (Tsumeb),Grèce ( le Laurion)<br />
<br />
Etymologie : du minéralogiste français Adam 1795-1881<br />
<br />
Système cristallin orthorhombique<br />
<br />
Classe VII : Arséniates</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Adamite&diff=2543Adamite2008-03-21T09:57:00Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Adamite<br />
| Image=adamite01.jpg<br />
| Légende=Adamite sur limonite du Mexique<br />
| Origine du nom=du minéralogiste français G.J. Adam (1795 - 1881)<br />
| Localité type=Chanarcillo<br />
| Auteur(s) de la description=Friedel<br />
| Date de la publication=1866<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=Arséniate<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=Zn2(AsO4)(OH)<br />
| Système cristallin=Orthorhombique<br />
| Classe de symétrie=2/m 2/m 2/m<br />
| Réseau de Bravais=Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"=3.5<br />
| Densité=4.3-4.5<br />
| Clivages=net (101)<br />
| Cassures=quelconque<br />
}}<br />
Adamite : Zn2[OH/ASO4]<br />
<br />
De couleur allant du jaune au vert<br />
<br />
Usages : collections<br />
<br />
Gisements : Autriche, Mexique (Durango), Namibie (Tsumeb),Grèce ( le Laurion)<br />
<br />
Etymologie : du minéralogiste français Adam 1795-1881<br />
<br />
Système cristallin orthorhombique<br />
<br />
Classe VII : Arséniates</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Adamite&diff=2542Adamite2008-03-21T09:56:33Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Adamite<br />
| Image=adamite01.jpg<br />
| Légende=Adamite sur limonite du Mexique<br />
| Origine du nom=du minéralogiste français G.J. Adam (1795 - 1881)<br />
| Locatité type=Chanarcillo<br />
| Auteur(s) de la description=Friedel<br />
| Date de la publication=1866<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=Arséniate<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=Zn2(AsO4)(OH)<br />
| Système cristallin=Orthorhombique<br />
| Classe de symétrie=2/m 2/m 2/m<br />
| Réseau de Bravais=Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"=3.5<br />
| Densité=4.3-4.5<br />
| Clivages=net (101)<br />
| Cassures=quelconque<br />
}}<br />
Adamite : Zn2[OH/ASO4]<br />
<br />
De couleur allant du jaune au vert<br />
<br />
Usages : collections<br />
<br />
Gisements : Autriche, Mexique (Durango), Namibie (Tsumeb),Grèce ( le Laurion)<br />
<br />
Etymologie : du minéralogiste français Adam 1795-1881<br />
<br />
Système cristallin orthorhombique<br />
<br />
Classe VII : Arséniates</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Adamite&diff=2541Adamite2008-03-21T09:55:19Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=Adamite<br />
| Image=adamite01.jpg<br />
| Légende=Adamite sur limonite du Mexique<br />
| Origine du nom=du minéralogiste français G.J. Adam (1795 - 1881)<br />
| Localité type=Chanarcillo (Chili)<br />
| Auteur(s) de la description=Friedel<br />
| Date de la publication=1866<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique=Arséniate<br />
| Sous-classe chimique=<br />
| Formule chimique=Zn2(AsO4)(OH)<br />
| Système cristallin=Orthorhombique<br />
| Classe de symétrie=2/m 2/m 2/m<br />
| Réseau de Bravais=Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"=3.5<br />
| Densité=4.3-4.5<br />
| Clivages=net (101)<br />
| Cassures=quelconque<br />
}}<br />
Adamite : Zn2[OH/ASO4]<br />
<br />
De couleur allant du jaune au vert<br />
<br />
Usages : collections<br />
<br />
Gisements : Autriche, Mexique (Durango), Namibie (Tsumeb),Grèce ( le Laurion)<br />
<br />
Etymologie : du minéralogiste français Adam 1795-1881<br />
<br />
Système cristallin orthorhombique<br />
<br />
Classe VII : Arséniates</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Adamite01.jpg&diff=2540Fichier:Adamite01.jpg2008-03-21T09:48:56Z<p>Amph : Adamite sur limonite du Mexique</p>
<hr />
<div>Adamite sur limonite du Mexique</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=%C3%89volution_chimique_des_magmas&diff=2526Évolution chimique des magmas2008-03-11T09:16:25Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
<br />
==Introduction==<br />
<br />
On nomme [[magma]] primaire, le liquide résultant de la fusion partielle des roches du manteau, [il se défini comme un bain naturel fondu de nature silicaté (entre 40 et 75% d'oxyde de silicium]. Il provient de la lithosphère ou des couches sous-jacentes silicatées). Ce premier liquide est de composition basaltique. Cependant, un magma primaire ne parvient que très rarement à la surface « en l’état ». En effet, lors de sa remonté dans la croûte, ce magma rencontre des roches encaissantes plus froides qui le refroidissent et induisent ainsi sa cristallisation. Ce magma, en remontant peut aussi rencontrer un autre magma et se mélanger à celui-ci.<br />
<br />
Premières études expérimentales :<br />
<br />
Bowen, en 1915, réalise une fusion à sec d'une péridotite (Olivine, OPx, CPx, Plagioclase, Spinelle, Grenat). Il s'aperçoit que, lors de la fusion, la phase résiduelle solide et la phase liquide évoluent, leurs compositions varie : <br />
<br />
- 1ère étape : les plagioclases (de la phase solide) disparaissent ;<br />
- 2ème étape : les CPx disparaissent, la phase liquide augmente ;<br />
- 3ème étape : les OPX et Grenats disparaissent, il ne reste plus que olivine et spinelle dans la phase liquide.<br />
<br />
Une phase solide (roche mère) peut en effet fondre de trois manières différentes :<br />
<br />
- donner un liquide puis par solidification une roche identique à la roche mère : FUSION CONGRUENTE ;<br />
- donner un liquide puis une roche différents de la roche mère : FUSION INCONGRUENTE ;<br />
- donner un liquide identique (en composition) à la roche mère, mais une roche, apres solidification du magma, différente.<br />
<br />
Lors du refroidissement, les différents minéraux n’apparaissent pas tous à la même température. Les minéraux cristallisent en « fraction ». Ce processus se nomme la cristallisation fractionnée et est à l’origine de la différenciation magmatique. Ce processus induit une évolution chimique continue du magma.<br />
<br />
En effet, à l'état fondu, on observe une agitation thermique importante des différents atomes, lorsque la température diminue, l'agitation diminue, il arrive un seuil où les ions chutent les uns vers les autres jusqu'à occuper une position d'énergie minimale : c'est là que la cristallisation commence. Lorsque les atomes se rassemblent en cristaux, il cèdent leur énergie cinétique sous forme de chaleur, compensant ainsi les pertes de chaleur dues à la remontée du magma. C'est pourquoi le processus de cristallisation se fait à température constante. Lorsque tout le liquide est épuisé, par défaut de matière, la température chute. <br />
Il ne peut y avoir cristallisation que grâce à la présence de germes (mini cristaux, impureté) pour que ce processus fonctionne. En leur absence, il est retardé, on parle alors de surfusion.<br />
<br />
Ceci n’est possible que grâce à une propriété thermodynamique des liquides silicatés. En effet, il existe un grand intervalle de température et de pression pour lequel coexistent une phase liquide et des minéraux. Le passage de l’état liquide (liquidus) à l’état solide (solidus) ne se fait donc pas à une seule température comme par exemple cela est le cas pour l’eau pure.<br />
<br />
==Diagramme de cristallisation==<br />
<br />
(Mélange binaire)<br />
<br />
(Minéraux miscibles à toutes températures)<br />
<br />
Un mélange est dit homogène lorsque ses constituants sont miscibles aussi bien à l'état liquide qu'à l'état solide formant alors des solutions liquides ou solides. Ceci est possibles car les minéraux ont une structure cristalline proche, il peut donc y avoir formation de minéraux par substitution d'ions sans changement de structure.<br />
<br />
Exemple : Série continue des olivines (péridots)<br />
<br />
La Forstérite, pôle Mg des péridots, cristallise à 1890°C<br />
La Fayalite, pôle Fe des péridots, cristallise à 1205°C<br />
Prenons un mélange (M) à l'état liquide, sa température est donc supérieure à 1890°C<br />
Lors du refroidissement de M, la Forstérite cristallise (on obtient donc une phase solide) en premier (car c'est la moins fusible, sa température de fusion est plus élevée que celle de la Fayalite) ce qui enrichie liquide en Fe et provoque ainsi un déséquilibre ionique entre les deux phases. Dès lors, un rééquilibrage ionique se met en place: la phase liquide enrichie la phase solide en Fe et inversement. Le liquide va donc migrer vers un pôle Fe ainsi que la phase solide par rééquilibrage jusqu'à parvenir à la composition du magma M de départ, ce qui traduit l'évolution des phases aux cours du temps. (image à venir)<br />
Ces échanges sont possibles car les rayons ioniques des éléments mis en jeux ne diffèrent pas de plus de 15%.<br />
Cette réaction dite continue nécessite un refroidissement lent afin de permettre les échanges d'ions.<br />
On obtient alors des édifices type pluton granitique, où l'on passe de 900°C à 300°C en 100 000ans !<br />
Si le refroidissement est trop rapide, le rééquilibrage des ions n'aura pas le temps de se faire dans les conditions normales, on obtient alors des cristaux zonés avec des couches concentriques où le minéral le moins fusible se trouve au milieu.<br />
<br />
Il peut arriver que les minéraux ne soient pas miscibles, on a alors un mélange hétérogène, soit parce que les minéraux ne cristallisent pas dans le même système cristallin, soit parce que les ions diffèrent de plus de 15% ce qui les rends incompatibles.<br />
<br />
Exemple: Quartz et Albite (Feldspath plagioclase, pôle Na)<br />
<br />
La température de fusion du Quartz est de 1330°C<br />
Celle de l'albite est de 845°C<br />
Un mélange M comme précédent refroidit, il atteint le liquidus du quartz en formant du quartz pur, appauvrissant ainsi la phase solide en silice qui va migrer vers un pôle albite (Na). Il existe un point où les 3 phases du système coexistent : c'est le point eutectique. A ce point, l'albite cristallise en même temps le quartz jusqu'à épuisement du liquide. (image à venir)<br />
<br />
On peut aussi observer une absence de rééquilibrage liquide/solide lors d'un refroidissement lent si les cristaux sont isolés du liquide dès leur formation (ils stagnent dans la chambre magmatique par sédimentation grâce à la gravité par exemple). Ce mouvement conduit à un fractionnement: on parle alors de cristallisation fractionnée :]<br />
<br />
==La cristallisation fractionnée==<br />
<br />
La cristallisation fractionnée est le phénomène pour lequel les minéraux qui cristallisent au fur et à mesure du refroidissement, le font par « fractions ». Le type de minéraux qui cristallisent ainsi que leur ordre d’apparition dans la séquence de cristallisation dépend de la composition chimique du magma, mais aussi d’autres paramètres tels que la teneur en volatils dissous, la température, la pression et la fugacité d’oxygène. <br />
Par exemple, si le magma est basaltique, pauvre en éléments volatils dissous et à relativement basse pression, l’[[olivine]] (minéral ferro-magnésien) va cristalliser en premier, suivie par des plagioclases riches en calcium (Anorthite), les pyroxènes, etc.…). <br />
La série de Bowen permet de modéliser et d’idéaliser le processus de cristallisation fractionnée.<br />
<br />
<br />
<center>[[Image:Bowen-1.png]]</center><br><br />
<center>La série de Bowen</center><br><br />
==La différenciation magmatique==<br />
<br />
La différenciation magmatique est le corollaire de la cristallisation fractionnée. En effet, étant donné que chaque premier minéral formé ne contient que quelques éléments chimiques, le liquide résiduel s’appauvri en ces éléments et donc s’enrichi relativement en tous les autres éléments qui ne rentrent pas ou peu dans la composition du minéral. <br />
<br />
Par exemple, considérant la cristallisation d’[[olivine]] (Mg2SiO4), le liquide résiduel va s’appauvrir en Magnésium (Mg) alors que tous les autres éléments vont s’enrichir relativement. Par conséquent, à partir d’un liquide basaltique, on obtient par cristallisation fractionnée des quantités décroissantes de liquides de plus en plus différenciés appauvri en Mg, Ca et Fe et passivement enrichis en silice et alcalins (Na et K).<br />
<br />
Le principal moteur permettant la séparation des minéraux des liquides résiduels est la séparation par densité. En effet, les minéraux plus denses descendront alors que le liquide résiduel moins dense surnage.<br />
<br />
Par exemple, pour la série calco-alcaline, le processus de cristallisation fractionnée et de différenciation permet d’obtenir à partir d’un liquide primaire des magmas de compositions suivantes : [[basalte]], andésite basaltique, [[andésite]], [[dacite]] et [[rhyolite]]. <br />
<br />
==Assimilation et mélange de magmas==<br />
<br />
Le phénomène de différenciation par cristallisation fractionnée n’est pas le seul phénomène capable de faire évoluer la composition chimique des magmas. En effet, les magmas peuvent être contaminés par les roches encaissantes (échanges de certains éléments chimiques) mais aussi par « assimilation » de fragments de l’encaissant.<br />
<br />
Le second processus permet aussi de modifier profondément la composition chimique d’un magma. On l’appelle le « mélange de magmas ». En effet, il n’est pas rare qu’une chambre magmatique différenciée soit ré-alimentée par des injections de magmas plus « primaire ». Souvent, seul une étude pétrographique détaillée permet d’identifier les mélanges de magmas. Des études récentes indiquent d’ailleurs que dans le volcanisme acide, ces injections de basalte dans les chambres superficielles sont souvent à l’origine du déclenchement des éruptions (ex : [[Pinatubo]] 1991).<br />
<br />
--[[Utilisateur:Amph|Amph]] 28 mai 2007 à 18:24 (CEST)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Vanadinite&diff=2374Vanadinite2008-01-20T17:24:42Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= vanadinite<br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= le vanadium doit son nom aux Vanes, divinités scandinaves apportant paix, fertilité, prospérité.<br />
| Locatité type= Zimapan<br />
| Auteur(s) de la description= Wöhler<br />
| Date de la publication=<br />
| Référence de la publication=<br />
| Classe chimique= Phosphates, arséniates, vanadates<br />
| Sous-classe chimique= Vanadates<br />
| Formule chimique= Pb5(VO4)3Cl<br />
| Système cristallin= hexagonal<br />
| Classe de symétrie= hémiédrie centrée 6/m<br />
| Réseau de Bravais=<br />
| Dureté "Mohs"= 3<br />
| Densité= 6,9<br />
| Clivages= absent<br />
| Cassures= inégale<br />
}}<br />
<br />
Un épisode historique<br />
<br />
La vanadinite fut d'abord trouvée à Zimapan, Hidalgo, Mexique, par A. M. del Rio (1764-1849) Professeur à l'École des Mines du Mexique. Dans ce " plomb brun " des anciens auteurs, une analyse faite en 1801, isola 14,8 % d'un oxyde d'un nouveau métal, qui fut alors baptisé érythronium. <br />
<br />
En 1804 on considéra qu'il s'agissait en fait de chrome et que le minéral de Zimapan était un chromate de plomb (le " chromate de plomb brun " de Brongniart, d'après l'analyse de Descotil)... <br />
<br />
Peu de temps après que Sefström ait découvert le vanadium (en 1830 dans le gisement de fer de Taberg, Suède), Wöhler montra que le minéral trouvé par del Rio était un vanadate... <br />
<br />
L'échantillon type fut perdu dans un naufrage au cours de son voyage vers le Royaume-Uni</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Grenat&diff=2365Grenat2008-01-12T16:55:06Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= Nom de groupe: Grenat<br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom=Le nom de groupe "Grenat" du latin granatus = en grains, pierre en grains, est dû à un célèbre précurseur, philosophe, érudit, Albert le Grand (Magister Albertus, celui qui a donné son nom à la place Maubert), qui publiait vers 1250 "De Mineralibus" et " Rebus Metallicus". Ce nom, grenat, évoque les fruits de la grenade…<br />
| Locatité type= (voir pour chacune des espèces)<br />
| Auteur(s) de la description=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Date de la publication=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Référence de la publication=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Classe chimique= Silicates<br />
| Sous-classe chimique=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Formule chimique=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Système cristallin= cubique, pseudoquadratique<br />
| Classe de symétrie=<br />
| Réseau de Bravais=<br />
| Dureté "Mohs"=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Densité=(voir pour chacune des espèces)<br />
| Clivages=<br />
| Cassures=<br />
}}<br />
<br />
Les grenats sont un groupe de silicates de symétrie cubique (apparente), répondant à la formule générale X3 Y2 (SiO4)3 (et X3 Y2 (SiO4)3-x (OH)4x) pour l'Hisschite et la Katoïte) ; <br />
-- avec X = Ca, Fe2+, Mg, Mn2+; <br />
-- avec Y = Al, Cr3+, Fe3+, Mn3+, Si, Ti, V3+, Zr ; <br />
-- Si pouvant être partiellement remplacé par Al, Fe3+. <br />
<br />
Leur couleur embrasse une large palette de laquelle seul le bleu est exclus. Opaques ou translucides, les grenats sont rarement transparents.<br />
<br />
Les formes des cristaux sont le plus souvent le dodécaèdre rhomboïdal ou rhombododécaèdre (ou "grenatoèdre") {110}, le trapézoèdre ou tétragonotrioctaèdre ou icositétraèdre {211}, tandis que le cube (ou hexaèdre) {100}, l'octaèdre {111} et l'hexoctaèdre {123} sont moins courants.<br />
Les macles ne semblent être observables qu'à l'aide du microscope polarisant, l'examen de lames minces montre alors, surtout chez les grenats calciques, des macles complexes ; la plus fréquente est une macle polysynthétique ayant {510} comme plan de macle. <br />
<br />
Le clivage est très imparfait sur {110}. La cassure est irrégulière, mais les grenats peuvent être fragmentés en petits éclats acérés. <br />
Leur dureté moyenne est comprise entre 6 et 7,5 (bien que les "hydrogrenats" soient sans doute plus tendres). Densité moyenne de 3 à 4,32.<br />
Les grenats résistent généralement bien aux altérations par les agents atmosphériques, c'est ainsi qu'on les retrouve dans les alluvions, dans des arènes, dans les fonds de batées…<br />
<br />
Utilisations, depuis des temps immémoriaux les grenats sont utilisés en joaillerie, les rouges et les verts sont les plus prisés, les noirs sont réservés aux bijoux de deuil. Chauffés à 800°C, les grenats explosent en petits fragments acérés, faculté utilisée pour la fabrication d'abrasifs, “papier-émeri” et toile “de verre” et pour le ponçage. Leur dureté élevée permet aussi leurs emplois en joaillerie et en mécanique de précision (coussinets, dits "rubis", pour pivots en horlogerie). Une utilisation actuelle de certains grenats : certains cristaux lasers.<br />
<br />
Nous avons vu, dans un Bulletin du Club de Minéralogie de Chamonix, que des quartz authigénéthiques avaient, grâce par leurs formes, leur aérodynamisme et leur dureté, servi de projectiles meurtriers. Des usages similaires ont été dévolus aux grenats. J'avais bien entendu circuler, dans les Maures profondes, des histoires de fusils ou de tromblons chargés à grenats ; mais je lis, sous la plume de J. Deville, une histoire qui me paraît plus concrète que de simples "on-dit". Cette histoire, la voici : des grenats sertis de plomb servaient de balles dans les hautes vallées pakistanaises ; en 1891 un certain colonel Algermon Durand fut sérieusement blessé par une de ces balles ; lors de la prise du fort de Nilt on en trouva de pleins sacs, dont les grenats furent récupérés par les vainqueurs…<br />
<br />
Détermination. Lors des tests, les grenats sont résistants aux acides, mais sont facilement (mis à part l'andradite et les grenats avec chrome) fusibles au chalumeau. Reconnaître un grenat est généralement assez facile (forme des cristaux, dureté, etc.). Différencier un grenat à l'intérieur du groupe est déjà plus délicat, le meilleur critère est alors le mode de gisement (d'où l'importance des notes [accompagnant l'échantillon] prises lors des prélèvements, et de la présence d'un "socle" [échantillon sur gangue]). Identifier très clairement un grenat ne peut se faire que par son analyse chimique précise, qui seule dira les pourcentages exacts de ses composants.<br />
<br />
Quinze grenats sont, actuellement validés par l'IMA (j'ouvrirais prochainement une rubrique pour chacun d'entre-eux).<br />
<br />
<br />
Une "espèce" historique de grenat, la [[Pyrénéïte]].</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Lexique_volcanologique&diff=2323Lexique volcanologique2007-12-17T15:48:11Z<p>Amph : </p>
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==Lexique volcanologique==<br />
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* [[Anatexie]]<br />
* [[Andésite]]<br />
* [[Aplite]]<br />
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* [[Basalte]]<br />
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* [[Caldeira]]<br />
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* [[Dacite]]<br />
* [[Diorite]]<br />
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* [[Lahar]]<br />
* [[Lapilli]]<br />
* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
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'''M'''<br><br />
* [[Maar]]<br />
* [[Magma]]<br />
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* [[Obsidienne]]<br />
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* [[Phonolite]]<br />
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* [[Rhyolite]]<br />
* [[Roche acide]]<br />
* [[Roche alcaline]]<br />
* [[Roche basique]]<br />
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'''S'''<br><br />
* [[Scorie volcanique]]<br />
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'''T'''<br><br />
* [[Téphrite]]<br />
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* [[Viscosité]]<br />
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==Lexique volcanologique==<br />
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* [[Anatexie]]<br />
* [[Andésite]]<br />
* [[Aplite]]<br />
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* [[Basalte]]<br />
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* [[Caldeira]]<br />
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* [[Dacite]]<br />
* [[Diorite]]<br />
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* [[Lahar]]<br />
* [[Lapilli]]<br />
* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
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'''M'''<br><br />
* [[Maar]]<br />
* [[Magma]]<br />
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* [[Obsidienne]]<br />
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* [[Phonolite]]<br />
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* [[Roche basique]]<br />
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* [[Scorie volcanique]]<br />
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* [[Téphrite]]<br />
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* [[Dacite]]<br />
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* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
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* [[Scorie volcanique]]<br />
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==Lexique volcanologique==<br />
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* [[Anatexie]]<br />
* [[Andésite]]<br />
* [[Aplite]]<br />
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'''B'''<br><br />
* [[Basalte]]<br />
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* [[Caldeira]]<br />
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* [[Dacite]]<br />
* [[Diorite]]<br />
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* [[Lapilli]]<br />
* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
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* [[Phonolite]]<br />
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'''S'''<br><br />
* [[Scorie volcanique]]<br />
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* [[Téphrite]]<br />
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* [[Viscosité]]<br />
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* [[Lapilli]]<br />
* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
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* [[Obsidienne]]<br />
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* [[Phonolite]]<br />
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* [[Scorie volcanique]]<br />
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* [[Téphrite]]<br />
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* [[Viscosité]]<br />
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==Diorite==<br />
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<br />
Une diorite est une roche plutonique grenue (texture phanéritique) mésocrate qui est essentiellement constituée de plagioclase et d'amphibole. On peut aussi y rencontrer du pyroxène et/ou de la biotite. <br />
Lorsque du quartz apparait dans la roche, on parle de granodiorite.<br />
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[[Image:Tas-diorite.png | 500px]]<br><br />
Champs de composition chimique de la diorite</center><br></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Tas-diorite.png&diff=2317Fichier:Tas-diorite.png2007-12-17T15:37:27Z<p>Amph : Position du champ de composition de la diorite</p>
<hr />
<div>Position du champ de composition de la diorite</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Diorite&diff=2316Diorite2007-12-17T15:36:27Z<p>Amph : Nouvelle page : __NOTOC__ __NOEDITSECTION__ <center> ==Diorite== </center> Une diorite est une roche plutonique grenue (texture phanéritique) mésocrate qui est essentiellement constituée de plag...</p>
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==Diorite==<br />
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<br />
Une diorite est une roche plutonique grenue (texture phanéritique) mésocrate qui est essentiellement constituée de plagioclase et d'amphibole. On peut aussi y rencontrer du pyroxène et/ou de la biotite. <br />
Lorsque du quartz apparait dans la roche, on parle de granodiorite.</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Lexique_volcanologique&diff=2315Lexique volcanologique2007-12-17T15:14:28Z<p>Amph : </p>
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==Lexique volcanologique==<br />
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'''A'''<br><br />
* [[Andésite]]<br />
* [[Aplite]]<br />
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* [[Basalte]]<br />
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'''C'''<br><br />
* [[Caldeira]]<br />
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* [[Dacite]]<br />
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* [[Lahar]]<br />
* [[Lapilli]]<br />
* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
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'''M'''<br><br />
* [[Maar]]<br />
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'''N'''<br><br />
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'''O'''<br><br />
* [[Obsidienne]]<br />
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'''P'''<br><br />
* [[Phonolite]]<br />
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'''Q'''<br><br />
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'''R'''<br><br />
* [[Rhyolite]]<br />
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'''S'''<br><br />
* [[Scorie volcanique]]<br />
<hr><br />
'''T'''<br><br />
* [[Téphrite]]<br />
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'''U'''<br><br />
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'''V'''<br><br />
* [[Viscosité]]<br />
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'''Y'''<br><br />
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==Lexique volcanologique==<br />
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'''A'''<br><br />
* [[Andésite]]<br />
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'''B'''<br><br />
* [[Basalte]]<br />
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'''C'''<br><br />
* [[Caldeira]]<br />
<hr><br />
'''D'''<br><br />
* [[Dacite]]<br />
<hr><br />
'''E'''<br><br />
<hr><br />
'''F'''<br><br />
<hr><br />
'''G'''<br><br />
<hr><br />
'''H'''<br><br />
<hr><br />
'''I'''<br><br />
<hr><br />
'''J'''<br><br />
<hr><br />
'''K'''<br><br />
<hr><br />
'''L'''<br><br />
* [[Lahar]]<br />
* [[Lapilli]]<br />
* [[Lapilli accrétionnés]]<br />
<hr><br />
'''M'''<br><br />
* [[Maar]]<br />
<hr><br />
'''N'''<br><br />
<hr><br />
'''O'''<br><br />
* [[Obsidienne]]<br />
<hr><br />
'''P'''<br><br />
* [[Phonolite]]<br />
<hr><br />
'''Q'''<br><br />
<hr><br />
'''R'''<br><br />
* [[Rhyolite]]<br />
<hr><br />
'''S'''<br><br />
* [[Scorie volcanique]]<br />
<hr><br />
'''T'''<br><br />
* [[Téphrite]]<br />
<hr><br />
'''U'''<br><br />
<hr><br />
'''V'''<br><br />
* [[Viscosité]]<br />
<hr><br />
'''W'''<br><br />
<hr><br />
'''X'''<br><br />
<hr><br />
'''Y'''<br><br />
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'''Z'''<br><br />
<hr></div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Scorie_volcanique&diff=2259Scorie volcanique2007-12-03T14:23:56Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOTOC__<br />
__NOEDITSECTION__<br />
==Scorie volcanique==<br />
<br />
Une scorie volcanique (généralement de couleur sombre) correspond à un morceau de magma très vésiculé (empli de bulles de gaz) et donc de faible densité qui est projeté lors d'explosions volcaniques (lors d'éruptions stromboliennes par exemple).<br><br><br />
Les bulles de gaz se forment lors de la remonté du magma dans le conduit volcanique. En effet, à grande profondeur (i.e. forte pression), les gaz (H2O, CO2, S, Cl...) sont dissous dans le liquide silicaté (le magma). Lorsque le magma remonte, il subit une decompression qui entraine une sortie des gaz du liquide silicaté et donc forme des bulles (la solubilité des gaz dissous dans le magma diminue quand la pression baisse).</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Scorie_volcanique&diff=2258Scorie volcanique2007-12-03T14:20:15Z<p>Amph : </p>
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<div>__NOTOC__<br />
__NOEDITSECTION__<br />
==Scorie volcanique==<br />
<br />
Une scorie volcanique (généralement de couleur sombre) correspond à un morceau de magma très vésiculé (empli de bulles de gaz) et donc de faible densité qui est projetés lors d'explosions volcaniques (lors d'éruption strombolienne par exemple).<br><br><br />
Les bulles de gaz se forment lors de la remonté du magma dans le conduit volcanique. En effet, à grande profondeur (i.e. forte pression, les gaz (H2O, CO2, S,...) sont dissous dans le liquide silicaté (le magma). Lorsque le magma remonte, il subit une decompression qui entraine une sortie des gaz du liquide silicaté et donc forme des bulles (la solubilité des gaz dissous dans le magma diminue quand la pression baisse).</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Scorie_volcanique&diff=2257Scorie volcanique2007-12-03T14:19:56Z<p>Amph : </p>
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<div>__NOTOC__<br />
__NOEDITSECTION__<br />
<br />
==Scorie volcanique==<br />
<br />
Une scorie volcanique (généralement de couleur sombre) correspond à un morceau de magma très vésiculé (empli de bulles de gaz) et donc de faible densité qui est projetés lors d'explosions volcaniques (lors d'éruption strombolienne par exemple).<br><br><br />
Les bulles de gaz se forment lors de la remonté du magma dans le conduit volcanique. En effet, à grande profondeur (i.e. forte pression, les gaz (H2O, CO2, S,...) sont dissous dans le liquide silicaté (le magma). Lorsque le magma remonte, il subit une decompression qui entraine une sortie des gaz du liquide silicaté et donc forme des bulles (la solubilité des gaz dissous dans le magma diminue quand la pression baisse).</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Scorie_volcanique&diff=2256Scorie volcanique2007-12-03T14:19:37Z<p>Amph : Nouvelle page : __NOTOC__ __NOEDITSECTION__ ==Scorie volcanique== Une scorie volcanique (généralement de couleur sombre) correspond à un morceau de magma très vésiculé (empli de bulles de ga...</p>
<hr />
<div>__NOTOC__<br />
__NOEDITSECTION__<br />
<br />
==Scorie volcanique==<br />
<br />
Une scorie volcanique (généralement de couleur sombre) correspond à un morceau de magma très vésiculé (empli de bulles de gaz) et donc de faible densité qui est projetés lors d'explosions volcaniques (lors d'éruption strombolienne par exemple).<br><br />
Les bulles de gaz se forment lors de la remonté du magma dans le conduit volcanique. En effet, à grande profondeur (i.e. forte pression, les gaz (H2O, CO2, S,...) sont dissous dans le liquide silicaté (le magma). Lorsque le magma remonte, il subit une decompression qui entraine une sortie des gaz du liquide silicaté et donc forme des bulles (la solubilité des gaz dissous dans le magma diminue quand la pression baisse).</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Ok%C3%A9nite&diff=2212Okénite2007-11-09T15:25:01Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= Okénite<br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= Du naturaliste allemand L. Ockenfuss (1779-1851)<br />
| Locatité type= Ile Disco (Groenland)<br />
| Auteur(s) de la description= Kobell<br />
| Date de la publication= 1828<br />
| Référence de la publication= <br />
| Classe chimique= Silicate<br />
| Sous-classe chimique= intermédiaire entre ino- et phyllosilicate<br />
| Formule chimique= CaSi2O4(OH)2.H2O<br />
| Système cristallin= Triclinique<br />
| Classe de symétrie= 1 Holoédrie triclinique<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"= 4.7<br />
| Densité= 2.28<br />
| Clivages= Parfaits (010)<br />
| Cassures= Irrégulières<br />
}}</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Ok%C3%A9nite&diff=2211Okénite2007-11-09T14:21:59Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom= Okénite<br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= Du naturaliste allemand L. Ockenfuss (1779-1851)<br />
| Locatité type= Ile Disco (Groenland)<br />
| Auteur(s) de la description= Kobell<br />
| Date de la publication= 1828<br />
| Référence de la publication= <br />
| Classe chimique= Silicate<br />
| Sous-classe chimique= intermédiaire entre ino- et phyllosilicate<br />
| Formule chimique= Ca10Si18O46.18H2O<br />
| Système cristallin= Triclinique<br />
| Classe de symétrie= 1 Holoédrie triclinique<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"= 4.7<br />
| Densité= 2.28<br />
| Clivages= Parfaits (010)<br />
| Cassures= Irrégulières<br />
}}</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Ok%C3%A9nite&diff=2210Okénite2007-11-09T13:34:07Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>{{Infobox Minéral<br />
| Nom=<br />
| Image=<br />
| Légende=<br />
| Origine du nom= Du naturaliste allemand L. Ockenfuss (1779-1851)<br />
| Locatité type= Ile Disco (Groenland)<br />
| Auteur(s) de la description= Kobell<br />
| Date de la publication= 1828<br />
| Référence de la publication= <br />
| Classe chimique= Silicate<br />
| Sous-classe chimique= intermédiaire entre ino- et phyllosilicate<br />
| Formule chimique= Ca10Si18O46.18H2O<br />
| Système cristallin= Triclinique<br />
| Classe de symétrie= 1 Holoédrie triclinique<br />
| Réseau de Bravais= Primitif P<br />
| Dureté "Mohs"= 4.7<br />
| Densité= 2.28<br />
| Clivages= Parfaits (010)<br />
| Cassures= Irrégulières<br />
}}</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=%C3%89volution_chimique_des_magmas&diff=2114Évolution chimique des magmas2007-09-03T08:07:39Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
<br />
==Introduction==<br />
<br />
On nomme [[magma]] primaire, le liquide résultant de la fusion partielle des roches du manteau. Ce premier liquide est de composition basaltique. Cependant, un magma primaire ne parvient que très rarement à la surface « en l’état ». En effet, lors de sa remonté dans la croûte, ce magma rencontre des roches encaissantes plus froides qui le refroidissent et induisent ainsi sa cristallisation. Ce magma, en remontant peut aussi rencontrer un autre magma et se mélanger à celui-ci.<br />
<br />
Lors du refroidissement, les différents minéraux n’apparaissent pas tous à la même température. Les minéraux cristallisent en « fraction ». Ce processus se nomme la cristallisation fractionnée et est à l’origine de la différenciation magmatique. Ce processus induit une évolution chimique continue du magma.<br />
<br />
Ceci n’est possible que grâce à une propriété thermodynamique des liquides silicatés. En effet, il existe un grand intervalle de température et de pression pour lequel coexistent une phase liquide et des minéraux. Le passage de l’état liquide (liquidus) à l’état solide (solidus) ne se fait donc pas à une seule température comme par exemple cela est le cas pour l’eau pure.<br />
<br />
==La cristallisation fractionnée==<br />
<br />
La cristallisation fractionnée est le phénomène pour lequel les minéraux qui cristallisent au fur et à mesure du refroidissement, le font par « fractions ». Le type de minéraux qui cristallisent ainsi que leur ordre d’apparition dans la séquence de cristallisation dépend de la composition chimique du magma, mais aussi d’autres paramètres tels que la teneur en volatils dissous, la température, la pression et la fugacité d’oxygène. <br />
Par exemple, si le magma est basaltique, pauvre en éléments volatils dissous et à relativement basse pression, l’[[olivine]] (minéral ferro-magnésien) va cristalliser en premier, suivie par des plagioclases riches en calcium (Anorthite), les pyroxènes, etc.…). <br />
La série de Bowen permet de modéliser et d’idéaliser le processus de cristallisation fractionnée.<br />
<br />
<br />
<center>[[Image:Bowen-1.png]]</center><br><br />
<center>La série de Bowen</center><br><br />
==La différenciation magmatique==<br />
<br />
La différenciation magmatique est le corollaire de la cristallisation fractionnée. En effet, étant donné que chaque premier minéral formé ne contient que quelques éléments chimiques, le liquide résiduel s’appauvri en ces éléments et donc s’enrichi relativement en tous les autres éléments qui ne rentrent pas ou peu dans la composition du minéral. <br />
<br />
Par exemple, considérant la cristallisation d’[[olivine]] (Mg2SiO4), le liquide résiduel va s’appauvrir en Magnésium (Mg) alors que tous les autres éléments vont s’enrichir relativement. Par conséquent, à partir d’un liquide basaltique, on obtient par cristallisation fractionnée des quantités décroissantes de liquides de plus en plus différenciés appauvri en Mg, Ca et Fe et passivement enrichis en silice et alcalins (Na et K).<br />
<br />
Le principal moteur permettant la séparation des minéraux des liquides résiduels est la séparation par densité. En effet, les minéraux plus denses descendront alors que le liquide résiduel moins dense surnage.<br />
<br />
Par exemple, pour la série calco-alcaline, le processus de cristallisation fractionnée et de différenciation permet d’obtenir à partir d’un liquide primaire des magmas de compositions suivantes : [[basalte]], andésite basaltique, [[andésite]], [[dacite]] et [[rhyolite]]. <br />
<br />
==Assimilation et mélange de magmas==<br />
<br />
Le phénomène de différenciation par cristallisation fractionnée n’est pas le seul phénomène capable de faire évoluer la composition chimique des magmas. En effet, les magmas peuvent être contaminés par les roches encaissantes (échanges de certains éléments chimiques) mais aussi par « assimilation » de fragments de l’encaissant.<br />
<br />
Le second processus permet aussi de modifier profondément la composition chimique d’un magma. On l’appelle le « mélange de magmas ». En effet, il n’est pas rare qu’une chambre magmatique différenciée soit ré-alimentée par des injections de magmas plus « primaire ». Souvent, seul une étude pétrographique détaillée permet d’identifier les mélanges de magmas. Des études récentes indiquent d’ailleurs que dans le volcanisme acide, ces injections de basalte dans les chambres superficielles sont souvent à l’origine du déclenchement des éruptions (ex : [[Pinatubo]] 1991).<br />
<br />
--[[Utilisateur:Amph|Amph]] 28 mai 2007 à 18:24 (CEST)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Basalte2.jpg&diff=2105Fichier:Basalte2.jpg2007-08-29T09:42:29Z<p>Amph : Basalte à amphiboles (Guadeloupe)</p>
<hr />
<div>Basalte à amphiboles (Guadeloupe)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Fichier:Basalte1.jpg&diff=2104Fichier:Basalte1.jpg2007-08-29T09:42:07Z<p>Amph : Basalte à amphiboles (Guadeloupe)</p>
<hr />
<div>Basalte à amphiboles (Guadeloupe)</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=T%C3%A9phrite&diff=2103Téphrite2007-08-29T09:32:57Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
__NOTOC__<br />
<br />
<center><br />
==Téphrite==<br />
</center><br />
<br />
<br />
===Présentation===<br />
La téphrite est une roche volcanique basique (généralement mélanocrate) dont la teneur en SiO2 est basse, de l’ordre de 41 à 47 % pds et où la teneur en alcalin (Na2O + K2O) est comprise entre 3 et 9 % pds environ. Cette roche est aussi caractérisée par une forte teneur en fer et en magnésium.<br><br />
<br />
<center><br />
[[Image:Tas-tephrite.png | 500px]]<br><br />
Champs de composition chimique de la téphrite</center><br><br />
<br />
===Composition minéralogique===<br />
Du point de vue de la composition minéralogique, la téphrite est principalement composée de feldspathoïde ([[leucite]] ou [[néphéline]]), caractéristique d’une roche fortement sous-saturée en silice, de [[feldspath]] plagioclase et accessoirement d’un peu [[feldspath]] alcalin. On y rencontre fréquemment du [[clinopyroxène]] comme minéral accessoire. La téphrite ne contient pratiquement pas d’[[olivine]]. Si pour la même composition chimique, on rencontre beaucoup d’olivine, on parle alors de basanite.<br />
<br />
===Contexte===<br />
La téphrite la plus célèbre est celle du [[Vésuve]]. C'est une roche peu abondante.<br />
<br />
===Illustrations===<br />
<br />
<br />
Retour au [[lexique volcanologique]]</div>Amphhttps://www.geowiki.fr/index.php?title=Rhyolite&diff=2102Rhyolite2007-08-29T09:31:13Z<p>Amph : </p>
<hr />
<div>__NOEDITSECTION__<br />
__NOTOC__<br />
<br />
<center><br />
==Rhyolite==<br />
</center><br />
<br />
<br />
===Présentation===<br />
La rhyolite est une roche volcanique (généralement leucocrate, sauf sous la forme d’obsidienne où elle est généralement noire.) dont la teneur en SiO2 est supérieure à 71 % pds et où la teneur en alcalin (Na2O + K2O) peut être très variable. Cette roche est aussi caractérisée par une faible teneur en fer et en magnésium. C’est la roche la plus riche en silice que l’on rencontre sur Terre.<br><br />
<br />
<center><br />
[[Image:Tas-rhyolite.png | 500px]]<br><br />
Champs de composition chimique de la rhyolite</center><br><br />
<br />
===Composition minéralogique===<br />
Du point de vue de la composition minéralogique, la rhyolite est principalement composée de [[quartz]] (roche fortement sursaturée en silice), de [[feldspath]] d’[[amphibole]] et on peut aussi y rencontrer de la [[biotite]]. La rhyolite est l’équivalent volcanique du [[granite]].<br />
<br />
===Contexte===<br />
On peut rencontrer la rhyolite sous des formes très différentes comme des [[obsidienne | obsidiennes]] bien noires et dense mais aussi sous la forme de ponces très vésiculées et fibreuses.<br />
<br />
===Illustrations===<br />
<br />
<br />
Retour au [[lexique volcanologique]]</div>Amph